製薬 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ UIターン希望の方、大歓迎！ 最高水準の支援制度で 福井での新生活をサポート ◣◢ ■引越し費用全額負担（規定有） 原則引越し費用は会社が全額負担します。 （費用の立て替えも必要ありません） ■借上げ社宅制度（規定有） 家賃の7割を会社が負担します（上限有） 住居を自分で選択可能です。 浮いたお金は趣味や貯金に！ 実質的な生活水準は、月給＋5万円以上の 価値があります！ ■車の維持補填費とガソリン代支給（規定有） 例：普通車で往復60km／月36,500円 「福井で暮らしたい・働きたい」という 想いを、私たちは支援制度で応援します。 県

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容随時、工場見学＆会社説明会を開催しています！ ＼東証プライム上場グループの安定基盤／ 医薬品製造から社会を支える現場を、 直接見てみませんか？ ■会社説明会＆工場見学会随時開催！ 実際の製造ラインを見学していただき、 現場社員の声をきける貴重な機会です。 ■説明会＆見学会の流れ 9：00／会社説明会 10：00／工場見学会 11：00／質疑応答 ＊職場の雰囲気や仕事内容をじっくり確認！ ■会場 清間第二工場（福井県あわら市清間11-15） ＊持ち物は特に必要ございません。 ＊敷地内に駐車場あり（車での来場OK） ■現場のリアルな声を聞けるから 納得・安心して応募できます。 医薬品

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井県/勝山】医薬品の品質管理◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【仕事内容】 【福井県/勝山】医薬品の品質管理◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ・医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） ・当社に慣れた後、後進を育てられるリーダーとしてのポジションもゆくゆくは期待しています。 ■具体的な職務内容： ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬、試液など管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井県／勝山】製造技術スタッフ◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【仕事内容】 【福井県／勝山】製造技術スタッフ◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ・医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する。 ■具体的な職務内容： ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 私たちは一般的な派遣会社とは一線を画し、 社員一人ひとりの将来設計を叶えることを事業の目的としており、 単に経験を積むだけではなく、研究職

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：7月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ 未経験歓迎！ 20代30代の若手育成に注力中！ ◣◢ 入社後は1ヶ月の座学 ＋OJT研修で丁寧に育成！ 薬の知識や製造ルールについて 基礎から学べます。 また医薬品の最終チェックには 人の目が必ず必要です。 AI化が進んでも一生困らない 技術が身に付きます！ ★福井県ほか、石川県など周辺地域からの転職実績多数！ ★東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ★年間休日129日／完全週休2日制／残業月10時間未満 ★中途入社の定着率90％以上！平均年齢34歳 ―・―・―・―・―・―・― ☆具体的な仕事内容 ―・―・―・―・―・―・― ジェネ

仕事内容参天製薬株式会社 【応募意思不問・WEB説明会※土曜日開催有】※業界未経験募集※MR(10月入社) 【仕事内容】 【応募意思不問・WEB説明会※土曜日開催有】※業界未経験募集※MR(10月入社) 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験者多数活躍／年収600万円以上】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。まずはぜひセミナーに参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■説明会日程：※顔出しなし、服装不問のWEBセミナーです※ 【第2ターム】 5月14

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事