臨床薬理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関西エリアからフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆東海エリアからフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO（医薬品開発受託機関）である新日本科学。 医薬品開発における安全性評価の重要性が増す中、安全性薬理および遺伝毒性試験の体制を拡充し、質の高いデータを提供するための採用です。 【業務詳細】 ①医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 本ポジションは、アカデミアの高度な知見をグローバルファーマが評価する国際標準のデータパッケージへと翻訳し、M&A（EXIT）に向けた非臨床・TR戦略を主導していただく要職です。そのため、以下の条件をすべて満たす方を対象としております。 【学位】博士号（PhD）の保有 【領域・モダリティ経験】製薬会社または創薬バイオテックにおける「がん領域（Oncology）」かつ「低分子化合物（Small Molecule）」の薬理研究・開発経験（10年前後以上） 【TR・バイオマーカー実績】トランスレーショナルリサーチ（TR）およびバイオマーカー（PDマーカー等）の探索・

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 開始日相談OK！＼資格が活かせる／治験コーディネーターのお仕事 同じ業務を行う方もいるので安心ですね彡 アナタの経験を待ってます！臨床研究の現場で専門性を活かせる環境☆ 看護師/薬剤師/臨床検査技師など医療系資格をお持ちの方必見！ 時短勤務のご相談も可能です！ご応募お待ちしております◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～17時勤務など時短勤務もご相談くだ

仕事内容【タイトル】 一般社団法人ICR附属クリニカルリサーチ東京病院正看護師／管理職／准看護師／管理職 【仕事内容】 臨床薬理試験の実施を統括する責任者 【事業所名】 クリニカルリサーチ東京病院 【応募資格】 #NAME? 【施設形態】 一般病院 内科、臨床検査科 【法人名】 一般社団法人ICR附属 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 四谷三丁目駅 徒歩3分 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 （休憩60分） 1ヶ月の変形労働制となります。シフトによって変動がございますのでご了承下さい。 【給与詳細】 通勤手当：あり 年収：500万円～ 残業手当：

仕事内容<株式会社クリニカルサポート大阪オフィス>年間休日120日。土日祝休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート大阪オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】293,000円〜335,000円 【想定年収】4,200,000円〜6,480,000円（経験により評価） ※CRC未経

仕事内容<医療法人相生会 博多クリニック>【常勤】治験専門クリニックで採血や生理検査を担当・賞与4.45ヶ月分で収入面も安心＠福岡市博多区 <仕事内容> クリニックにおける臨床検査技師業務全般 [生理機能検査] 心電図他、生理学的検査 など [検体検査] 検体検査、検体の分取、処理作業 など [採血業務]あり [その他付帯業務] 臨床試験（治験）の計画、準備、実施、報告書作成 <事業所名> 医療法人相生会 博多クリニック <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】203,000円〜270,000円 [内訳] 基本給 180,000円〜232,000円 職務手当 2

仕事内容【応募資格】 [必須] CRCのご経験2年以上 ※薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の資格歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 40代前半まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRC（経験者） 【仕事内容】 グループ制重視で定着率の高い良好な職場環境と好待遇・高賃金を実現している優良ＳＭＯのご案内です ■仕事内容 ・医療機関での治験実施準備 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・各種書類の管理補助 ☆以下のような良好な職場環境をご用意しております（2023年度実績） 平均勤続年数 6.8年 月間所定外労働時間 6.7時

仕事内容■仕事内容 （ポジションについて） ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 （業務内容） 顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、会社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【仕事内容】 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【具体的な仕事内容】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： 再生医療等製品の開発研究（臨床／非臨床横断的な実用化検討）の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を満たした上で、以下の●のいずれかに該当 ●CRC経験(1年以上~) ●看護師/臨床検査技師/薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方 【職種名】 【横浜】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【事業内容・会社の特長】

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関

仕事内容非臨床試験（安全性試験または薬効・薬理試験、ｉｎ ｖｉｖｏ またはｉｎ ｖｉｔｒｏ）の試験責任者候補。 ○１．試験計画の立案・構築（顧客（製薬企業等）との打合せ、 試験デザインの提案、試験計画書の作成） ○試験の監督・進行管理（スケジュール管理、 試験関係者（研究員）への指示、ＧＬＯ基準の遵守徹底） ○データ解析・報告書作成（得られたデータの科学的評価、 最終報告書の作成と署名） ○その他（関係学会への参加、報告） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクトをご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容株式会社新日本科学イナリサーチセンター 【長野】試験責任者（SD）◆I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業／年間休日121日 【仕事内容】 【長野】試験責任者（SD）◆I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業／年間休日121日 【具体的な仕事内容】 ～国内の殆どの製薬会社取引あり／近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中／年間休日121日～ 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 ■業務内容： 各種試験における試験責任者業務（試験計画書作成、試験報告書作成、委託者との各種折衝 他） ■試験内容： 下記の試験をラインアップしています。幅広い分野