臨床薬理の求人・仕事・採用

仕事内容★新規医薬品開発に向けた動物実験をお任せします★ ◇マウス、ラット、ウサギ、サル類への非臨床試験 ◇薬理試験および動物飼育管理 to-kimu28004

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 ・非臨床試験（安全性・薬物動態）の経験 ・CRO対応の経験 ・英語力（海外CROとのやり取りが発生するため） ・核酸医薬・腎臓領域へのこだわりは不問 [歓迎] 歓迎 ・定年退職者（60代以降）も歓迎 ・業務委託での稼働に理解がある方 【職種名】 非臨床研究PM(業務委託)【K】 【仕事内容】 業務内容 ・非臨床試験のマネジメント（特に安全性試験・薬物動態試験） ・CROとの連携・対応 ・海外での臨床開発を見据えた非臨床データの整理・管理 ・東京在住のバイオマーカー・薬効薬理担当者との連携 【事業内容・会社の特長】 肝臓―腎臓の臓器間シグナルを核酸医薬で操作し、ポド

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 （英語でのコミュニケーション意欲とグローバルな活躍志向をお持ちの方） ・実用化・患者貢献を見据えた研究開発推進力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾患に関する研究知見・実務経験 【職種名】 トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎！》 【仕事内容】 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

仕事内容その他 対象科目：内科、感染症内科、小児科、アレルギー科、免疫科 【必要な知識・スキル・コンピテンシー】 *Required ・科学的なデータを理解する基礎知識 ・担当疾患領域に対する学習意欲 ・メディカル戦略の理解と実行能力 ・複雑な情報を明確かつ端的に説明することができる ・コミュニケーション能力 ・チーム員としての協調性 ・高い倫理観 *Preferred ・ワクチンまたは感染症領域における基礎、臨床、疫学知識 【職務経験】 ・2年以上の医療関係企業・アカデミアでの勤務経験。 【専攻・専門分野】 ・医学・薬学・その他生命科学分野 【学歴・資格】 *Required ・いずれかを有する方

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験を担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析（CMC）の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 非臨床事業部では、医薬品、医療機器等の安全性や有効性（薬効、薬物動態）について、動物、微生物、細胞などを用いた試験をおこなっています。 ■主な業務内容 下記1) 2) 3) の全て、またはいずれかのご経験者を募集します。 1) 法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（安全性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK、生物分析試

仕事内容【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ※動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ※試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験（大動物での経験があれば尚可） ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） 【語学】 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24～55歳程度（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床試験（安全性・薬物動態）の経験 ・CRO対応の経験 ・英語力（海外CROとのやり取りが発生するため） ・核酸医薬・腎臓領域へのこだわりは不問 [歓迎] ・定年退職者（60代以降）も歓迎 ・業務委託での稼働に理解がある方 【職種名】 非臨床研究PM(業務委託) 【仕事内容】 ・非臨床試験のマネジメント（特に安全性試験・薬物動態試験） ・CROとの連携・対応 ・海外での臨床開発を見据えた非臨床データの整理・管理 ・東京在住のバイオマーカー・薬効薬理担当者との連携 【事業内容・会社の特長】 腎疾患向けの核酸医薬を開発している米国バイオテック企業です。 【雇用形態】

仕事内容株式会社プログレス 【兵庫※転勤無】CRC（新薬開発に欠かせない治験をサポート）◇土日祝休◇営業や医療従事者の方歓迎！ 【仕事内容】 【兵庫※転勤無】CRC（新薬開発に欠かせない治験をサポート）◇土日祝休◇営業や医療従事者の方歓迎！ 【具体的な仕事内容】 経験不問◎安心の研修制度やOJTでしっかりサポート／残業15h以下／女性社員活躍◎長く働ける環境／縁の下の力持ち！新薬開発を支えるポジション ＼コミュニケーション力を活かしながら、医療の縁の下の力持ちとして活躍できる仕事です！／ ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

勤務時間8:30～12:30の4時間勤務 ※8時間勤務希望の方もご相談ください。 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容治験専門の時短パート薬剤師（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験薬の管理 治験薬の

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン