製薬業界 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容株式会社医学アカデミー 【神保町】製薬業界向け教育コンテンツ提案◆既存顧客メイン／医療業界出身者歓迎◆ 【仕事内容】 【神保町】製薬業界向け教育コンテンツ提案◆既存顧客メイン／医療業界出身者歓迎◆ 【具体的な仕事内容】 【既存顧客メイン／キャリアパスも豊富な環境／ワークライフバランス◎】 製薬企業向け教育研修やMR試験対策、登録販売者試験対策、薬局向け教育・研修・コンサルティングを行う当社にて、ソリューション営業をお任せします。 ■職務内容： 営業担当として医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業をお任せします。MR認定／登録販売者試験対策のe-コンテンツ、参考書／問題集や

仕事内容＜仕事内容＞ 日勤帯での医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務 ・錠剤、顆粒剤、カプセル剤の製造等 ・錠剤、顆粒剤、カプセル剤の充填、（ビン詰め、袋詰め等）、包装 ・製品の検品、ラベル貼り、梱包仕上げ等 ・上記作業に伴う関連作業 ※機械装置の運転を伴います。 ※クリーンルーム内での勤務になります。 １年を通して快適空間でお仕事できます。 ＜業務拡大により増員募集！＞ 景気に左右されない安定企業です。 日勤専属のお仕事です。 京奈和自動車道御所IC近くで通勤便利！ 未経験から製薬業界やものづくりの仕事に チャレンジした方や、中途採用で入社された方の 多くが長く当社で活躍されて

仕事内容SAPコンサルタント・PM（製薬・医療機器業界） ※土日休み 【仕事内容】 ★外資系企業★福利厚生充実★グローバルIT企業にチャレンジ！ 【職務概要】 下記業務にSAPコンサルタント、プロジェクトマネージャーとして携わっていただきます。 【職務詳細】 ・製薬または医療機器業界向けのSAP新規導入、マイグレーション ・運用保守プロジェクトにおいてコンサルタントまたはPMとして プロジェクトの推進 ★同社の魅力★ 現在、46ヶ国にわたって1，000を超える顧客企業や団体の数多くのプロジェクトに参画し、先進的かつ高品質のITソリューション、顧客側の経営改革に対する適切なコンサルティングを行って

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容【高時給！臨床開発モニター（CRA）のお仕事です☆】 ■治験・臨床研究・PMSのモニタリング業務全般 ■施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般 ■歓迎スキル ・モニタリング経験 ・一連の業務経験 ≪おすすめポイント≫ ＊在宅勤務あり（月4日オフィスに出社） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間月・火・水・木・金 7:00〜15:45/8:30〜17:15/10:30〜19:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内 ※ シフト制：上記就業時間含め5パターンあり。企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社のクリーンルームでの医薬品現場作業♪】 ・固形製剤包装設備のオペレーター（生産、清掃、機械切替） ・生産前後の事務作業 ・生産の準備段取作業 ・各種教育の受講 ■必要スキル ・生産現場作業経験者 月収例：275,000 円

仕事内容《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人ID:30368】 【仕事内容】 《東京or関西地域で勤務地ご選択可能》臨床開発、メディカルアフェアーズ活動から製品ライフサイクル全体におけるリアルワールドエビデンス(RWE)創出の加速化を支援して頂くポジションです。 【主な仕事内容】 ・領域/クロスファンクショナルなRWD取得/構築の包括的な戦略、計画の立案/実行 ・RWD活用戦略・課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化させる。 ・活用（分析や報告等）要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新 【事業内容

仕事内容マーケン・ジャパン株式会社 医薬品の流通を支える【物流スタッフ】未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社後の研修・サポート体制も充実！】世界200ヶ国以上に展開する医薬関連品に特化した国際物流企業で、入出庫や温度・保管管理などを担当します。 医療機関や臨床検査会社を中心に、 検体・治験薬・医薬品などの 輸送・保管を請け負っています。 ◎倉庫の運営管理 ◎入出庫・温度管理・保管業務 ◎配送手配 ◎輸出入の通関手配 ◎安全・衛生・コスト管理 ◎報告書作成 など ※集荷・配送

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容【企画営業】日本の製薬・化学業界をデジタルの力で変革する／国内最大手Sler／東証プライム上場 【仕事内容】 日本を代表する日系グローバルSIer企業 国内外に195,000名 売上高3兆4,900億円を誇り、官公庁／金融系／製造業系／海外の4本柱で最先端技術のSIerです。 【職務内容】 ・製薬・化学メーカ各社が抱える社会・業界課題およびお客様の経営・業務課題に対して、多岐に渡るステークホルダーとの関係性を構築しつつ、ヘルスケア・ライフサイエンス業界の共通課題や、化学業界のサステナビリティに対する課題などに対して、IT・デジタル技術を活用した最適解を導き出す営業・企画・提案活動をご担当いただ

仕事内容野村マイクロ・サイエンス株式会社 【大阪／吹田市】水処理装置の営業 ※半導体業界/製薬業界における必須装置 【仕事内容】 【大阪／吹田市】水処理装置の営業 ※半導体業界/製薬業界における必須装置 【具体的な仕事内容】 【東証プライム／世界最高レベルの超純水製造技術企業（韓国・台湾でトップシェア）】 ■業務内容：半導体や医薬品の製造に欠かせない超純水製造装置の提案営業をお任せします。半導体メーカー、製薬メーカー、ゼネコン／設備会社、販売代理店への営業です。 主な業務 ・顧客と超純水製造装置の仕様の打ち合わせ（排水処理装置も加わることもあります） ・装置設置予定場所の調査 ・設計部門への

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【湘南ヘルスイノベーションパークの紹介】 湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク）は、2018年4月に設立された製薬企業発のサイエンスパークです。 幅広い業種や規模の産官学が結集し、ヘルスイノベーションを加速する場となることを目指しています。 製薬企業のみならず、次世代医療、AI、ベンチャーキャピタル、行政など120社、2,000人以上の企業・団体がエコシステムを形成しています。 アイパークインスティチュート株式会社はこの湘南アイパークの運営、管理を行う会社です。 【募集部門の紹介】 Communication部門は、アイパークインスティチュート株式

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【具体的な仕事内容】 【業務未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非

仕事内容・日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務 例）ＵＶやＨＰＬＣを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量 法の実施 ※結果の解析、エクセルシートへの入力含む ・分析方法の条件検討や分析法バリデーションデータ取得 ・ワード、エクセルを用いて試験契約書／報告書、指図書、ワーク シートの作成 ・出荷試験部署への試験法の技術移管業務 （変更の範囲：ＱＣ、ＱＡ、製剤技術、ＧＱＰ、他当社業務全般）

仕事内容マーケン・ジャパン株式会社 医薬品の流通を支える【物流スタッフ】未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社後の研修・サポート体制も充実！】世界200ヶ国以上に展開する医薬関連品に特化した国際物流企業で、入出庫や温度・保管管理などを担当します。 医療機関や臨床検査会社を中心に、 検体・治験薬・医薬品などの 輸送・保管を請け負っています。 ◎倉庫の運営管理 ◎入出庫・温度管理・保管業務 ◎配送手配 ◎輸出入の通関手配 ◎安全・衛生・コスト管理 ◎報告書作成 など ※集荷・配送

仕事内容リスクアドバイザリー業務コンサルタント（製薬/医療機器企業向け） 【仕事内容】 製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ・ガバナンスコンサルテイング ・リスクマネジメントコンサルテイング ・コンプライアンス監査 ・内部統制構築支援、内部統制監査 ・内部監査支援 ・新規事業創出支援、中期経営計画策定 ・戦略立案/マーケティングサポート ・新製品ローンチ戦略策定 ・ビジネスDD 等 【事業内容・会社の特長】 当グループは、ビジネスとテクノロジーという2つの観点から戦略を提案・遂行支援し、クライアントがマーケットをリードするために必要なコンサルティングサービスを提供することに

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 GVP省令に基づく安全確保措置を講じる。その目的を実現するために必要な情報を収集・評価する。 ＜ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務＞ ■有効性・安全性に関する情報（安全管理情報）の収集と検討 ■安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施 ◇ＰＭＤＡへの不具合等報告 ■顧客への安全管理情報の提供（製品の有効性・安全性に影響を与える情報）など ■安全確保業務に関する記録の作成と保存 ■品質管理部門との協業 ■安全管理業務に関する教育の受講 ■その他、ＧＶＰ省令に基づく業務 ・製造販売後安全管理業務の委託に関する業務 ＜その他＞ ■添付文書関連

仕事内容プロダクトマネージャー補佐～製薬業界～※英語力が生かせる！／年休120日 【仕事内容】 ■業務概要： ・製薬企業に向けたデータベースやレポートの販売およびコンサルティング／プロダクト・マネージメント ・医薬品のマーケティング戦略立案に必要なデータをご提案し、リサーチから分析・レポーティングまで一貫した業務に携わることができます。 ・日々の業務を通じて医薬品のマーケティング戦略のノウハウを学ぶことができます。医療や薬の最新情報にも日々触れることができます。 ・米国と日本の架け橋となり、日本のニーズにそった提案を行う、やりがいのある仕事です。 ■業務詳細： ・ 製品管理：抗がん剤の市場性評価ツー

仕事内容Product Lead（製薬事業）【医療×AIスタートアップ】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】ヘルスケアスタートアップ企業にて医療業界において築き上げてきた技術・事業アセットを駆使して製薬企業向けのソリューションを開発・提供していただきます。 【入社後の動き】 まずは、特定プロダクトの商品開発に携わって頂きつつOnboardingを実施し、特定プロダクトのPMMやProduct Ownerへ従事頂くことを想定しております。その後、成果に応じて本ポジションへアサインとなります。 【具体的な業務内容】 ■製薬企業向けProductのプロダクト戦略の立案・実行 ・プロダク

仕事内容大手製薬グループでの人事労務（課長職候補）/年休127日◆製薬業界のリーディングカンパニー 【仕事内容】 人事労務を中心に同社総務部門の管理マネジメントをご担当頂きます。将来的には課長として人事総務部全体の管理などに期待されるポジションです。 ◇人事：採用計画、採用活動、研修制度構築・運用、福利厚生制度構築、賃金設計、労働環境整備、安全衛生管理など ◇労務：給与計算、勤怠管理、各種社会保険手続、入退職手続など ＜教育制度＞ 新入社員研修、管理職研修、資格取得奨励金 【事業内容・会社の特長】 同社は、大手製薬グループの一員として、医療器具分野をはじめとして、機能性高分子材料、成形加工技術をタイ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の移動、車両への積込・積卸 ピッキング及び梱包作業 出荷作業、配達（車の運転業務はございません） 輸送用ケースの作成 等 ＊変更範囲：変更なし