医薬部外品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■化粧品or医薬部外品業界で品質保証or品質管理or生産技術経験3年以上 【職種名】 医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP） 【仕事内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれも必須 ・医薬部外品／化粧品／医薬品等の安全管理業務、症例検討の経験 ・安全確保業務を適正かつ円滑に遂行できる方 ・薬機法上での安全管理責任者（医薬部外品・化粧品）を務めることができる方 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師免許保有者 ・英語力（論文や文献の読解能力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・ヘルスケア関連メーカーでの医薬部外品・化粧品の安全管理業務 【仕事内容】 大手医薬品・ヘルスケアメーカーにて医薬部外品・化粧品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品における以下いずれかのご経験 ・GQP品質管理業務 ・GMP製造管理、品質管理業務 【歓迎要件】 ■初級レベル以上の英語力 ■薬剤師資格 【職種名】 GQP品質管理（主任～係長／医薬品・医薬部外品） 【仕事内容】 医薬品（医療用、OTC）、医薬部外品のGQP品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造所、製造販売承認書の変更管理 ■品質情報処理 ■GQP文書管理 ■製造所（海外も含む）のGMP監査 ■その他GQP品質品質管理業務 【事業内容・会社の特長】 ■一般用医薬品と医療用医薬品を手がける、日系メーカーです。 【雇用形態】 正

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【職種名】 安全性評価（化粧品、医薬部外品）【上場メーカー】 【仕事内容】 化粧品および原料等の安全性評価機能を強化するため募集となります。 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高専卒以上 ・化粧品及び医薬部外品の商品企画開発の実務経験がある方 【職種名】 【福岡】化粧品・医薬部外品の商品企画/500万～700万円/東証プライム上場・化粧品、健康食品 【仕事内容】 オールインワンジェル売上トップクラスのブランドを有する 東証プライム上場の化粧品・健康食品メーカーです。 様々な顧客、商品、手段を最適に組合せながら、事業拡大に取り組んでいます。 ■化粧品・医薬部外品の商品企画 オールインワンジェル売上トップクラスのブランドを有する 東証プライム上場の化粧品・健康食品メーカーにおいて 商品企画・開発担当者を募集します。 【募集概要

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP）【東京】 【仕事内容】 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案・実施

仕事内容【応募資格】 [必須] 業務経験 【必須】・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 【歓迎】・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネス立ち上げ経験 ・薬事区分製品（化粧品、医薬部外品、OTC医薬品、医療機器等）の開発、申請業務経験 ・研究開発だけでなく、マーケティング部門、製造技術部門の経験（もしくは知識、能力保有者） 能力・資格 【必須】・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】・化学および生物実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。 1) 徳島工場における、医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務 １，既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 ２，自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務、 ３，規制当局，販売会社及びQPの査察・監査対応 ４，新製品・導入品の立ち上げ 2) 北島工場における、医薬品のGMP品質保証業務 上記１～４と同じ 【大鵬薬品工業の特徴】 経口抗がん剤がなかった時代に

仕事内容<仕事内容> 【正社員／年齢不問／時短勤務可】医薬部外品・化粧品製造業の責任技術者（経験者・資格保有者） 応募前の職場見学可能です！ 平日午後～（日程調整させてください） 予約・問い合わせ：089-994-5972（垣内） 新たに石鹸等の商材の取扱いをスタートさせるため、物流倉庫にて、医薬部外品・化粧品等の責任技術者を募集します。 あなたの資格・経験等を活かしてください！ 準備段階（2025年4月～を想定）では、所属部門のマネージャー指示のもと、各種認可手続きや届け出業務からお任せします。 新規取り扱い開始後は、＜品質管理・出荷判定＞＜梱包・箱詰め＞などを担っていただきます。

仕事内容<仕事内容> 【経験者募集】化粧品や医薬部外品の品質管理/土日祝休み！ ＜業務内容＞ ■化粧品(リップ・ファンデーション等のメイクアップ)の品質管理・品質保証・工程検査 ・硬さ試験、折れ強度試験、落下強度試験、HPLCを用いた成分分析 ・サンプル品の作成 ・菌検査 ・官能試験（形状、色、におい、使用感などの検査）及び機器分析（熱的性質、色調の数値測定、成分定量など ＜BCラボで働く魅力＞ ★学んだ分野を活かすチャンスがたくさんあります！ 学生時代や前職で学んだ分野を活かせるフィールドでキャリアアップできます。 大手メーカーや大学・研究機関で燃料電池、新素材、再生医療、創薬など、社会貢

仕事内容※こちらのお仕事は[20代活躍中30代活躍中40代活躍中女性活躍中]の求人になります。 ＜医薬部外品の検品・包装作業＞ 医薬部外品の製造工場で検品や包装のお仕事です。 製造しているのは身近にあるパップ剤や化粧品などです。 日勤専属で土日祝休みなので、初めての工場勤務の方にもおすすめです。 綺麗な工場で食堂も完備されてます！ 【お仕事No.】JC-1209-A-01 【採用企業】株式会社ジャパンクリエイト 【給与例】月収例20万円 【雇用形態】派遣社員 【勤務地】香川県 東かがわ市 【寮・社宅】寮なし アピールポイント ●日勤専属！ ●未経験者大歓迎！ ●アプリでスグ！前払い制度

仕事内容仕事内容 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認

仕事内容新規移転!!リニューアルオープン!!製造業の知識･経験がある方★日勤のみ★土日祝休み★冷暖房完備で快適★ 富士市中里の浮島工業団地内に 新規移転リニューアルオープン★ 入社日は相談OK★ 富士市中里の浮島工業団地内に 新規移転リニューアルオープン★ 【仕事内容】 ■パートさんの始業前の段取り ■製造ライン全体を見ながら、 業務の進捗具合や生産数の確認 ■製造ラインで働くパートさんの シフト管理や業務における相談窓口、 その他業務指導 など ＜採用担当より＞ スタートは製造ラインに入って、 作業の流れを覚えていただきます。 ある程度経験を積んでから、 少しずつ製造責任者としての 業務

仕事内容当社は医薬品、医薬部外品を製造販売する会社です。 ・化学製品製造工は、医薬品原料の計量・混合や顆粒剤の製造、 分包機を用いての充填作業等 ・製品包装作業員は、分包・充填されたものを検品作業を行い ながら化粧箱に箱詰め作業を行い、最終梱包作業等 ・化学製品検査工は、上記の医薬品原料の受入れ試験、製造し た製品の成分分析や規格試験、外観試験など 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容化粧品・医薬部外品等の研究開発・商品開発業務/昇給・賞与あり 【特徴・メリット】 交通費支給 社会保険完備 【職種】 素材・化学・食品・医薬品技術職 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,000,000円〜5,000,000円 月給 250,000円 〜 400,000円 （※想定年収 3,000,000円 〜 4,800,000円） 【月給内訳】 ・基本給：241,000円〜 ・調整給：9,000円〜 ※経験・能力を考慮し、基本給、調整給を決定します。 ・昇給、賞与は会社業績等による ・賞与は入社1年を過ぎた者より支給 ・昇給は年1回（4月）※入社1年後から適

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品メーカー、もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・計量士の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定しています。 【業務内容】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP

仕事内容<仕事内容> 医薬部外品の目視検査 医薬部外品の目視検査になります。 ラインでの目視作業になります。 正確さが求めらますが難しい作業ではありません。 <給与> 年収348万円～408万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 茨城県つくば市 <福利厚生>

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品や医薬部外品の処方設計及び製品化の経験 [歓迎] 【尚可】 ・化粧品や医薬部外品の新規ベース処方開発または新規原料開発の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・ヘルスケア関連メーカーにてスキンケア製品の処方設計業務 【仕事内容】 大手医薬品・ヘルスケアメーカーにてスキンケア製品の処方設計，製品化，機器分析に関わる業務をお任せいたします。 【具体的には】 皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品・医薬部外品）の開発を行っています。 業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理者業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定してます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使