茨城県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ・試験・再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究／開発を研究者と一体となって遂行すること ※CMC研究およびそれ以前のフェーズの研究・開発業務も発生します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容仕事内容 ■試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 製造販売承認申請における信頼性保証 ・非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） ・研究報告書・製造販売承認申請書の監査 ・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 試験データレビュー・信頼性確認 ・分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 ・試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 ・OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー データインテ

仕事内容創薬研究の根幹を支える細胞培養および各種バイオアッセイ業務を担当していただきます。 精緻な実験データを通じて新薬の種を見出す、非常にやりがいと手応えのある業務です。 ・哺乳類細胞の維持・保存および、増殖阻害試験等による薬剤の反応確認 ・組織や細胞からのＲＮＡ精製およびｑＰＣＲを用いた遺伝子発現解析 ・ゲルおよびキャピラリーを用いたウエスタンブロッティングによるタンパク質解析 ・フローサイトメーター（ＦＡＣＳ）を駆使した細胞解析および機器のコンディション管理 ・ＥＬＩＳＡ法を用いた抗原抗体反応の測定および評価 ・研究の進捗に合わせた動物実験の補助（採材や固定などのサポート業務） ・実験プロセス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PLC、ラダー言語を用いた電気制御設計のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品向け異物検査機の設計開発（電気制御） 【仕事内容】 あなたには、医薬品業界向けに、同社の自社製品である薬品向け異物検査機（HRシリーズ）の設計開発をお任せします。 ご経験に応じて、機械設計、電気制御設計を担当いただきます。 [具体的には…] 「HRシリーズ」は、多くの製薬企業の現場からのご要望に基づき、30年にわたって蓄積してきた画像処理技術、搬送技術、 制御技術を用いて開発した無菌製剤向けの異物・外観自動検査機です。 参考： この製品に関する、以下の業務を行っていただきます。 ▼設計業務：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 物性分析担当＠茨城（年収460万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【阿見】医薬品メーカーでHPLC分析、溶出試験のオシゴト 漢方エキスや食品の分析を行い、品質管理の試験法を検討する部署です HPLCを使用した分析や溶出試験を担当します動きのあるお仕事が好きな方、ぜひご応募ください9/12(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべて必須 ■修士号及び製薬・バイオ分野での実務経験 ■バイオ医薬品のプロセス開発の経験（精製） ■英語による基本的な業務コミュニケーション（読み書き必須、会話は入社後習得） 【職種名】 ダウンストリーム ※管理職手前～管理職 【仕事内容】 ■初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 11

仕事内容分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果

仕事内容株式会社日立産業制御ソリューションズ 【茨城/福利厚生充実】自社医薬品パッケージの開発※PL候補◆日立グループ◆リモート/年休126日 【仕事内容】 【茨城/福利厚生充実】自社医薬品パッケージの開発※PL候補◆日立グループ◆リモート/年休126日 【具体的な仕事内容】 ～OT（モノの制御）×デジタル領域で自動車業界のDX化/日立Gの安定基盤～ ●日立製作所100%出資/従業員数3388名・売上800億越の日立G中核企業 ●医薬品業界向けパッケージ「HITPHAMS MES」の開発一連工程をお任せ ●国内TOPクラスのMESソフトウェアパッケージ ●「週4リモート×フレックス×年間休日

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） 残業なしのご相談も可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ●WDBの正社員型派遣（無期雇用派遣）として採用します●医療に直結するやりがいのあるお仕事です●マニュアルがあるので安心して作業できます 【勤務先の概要】 家庭用の薬から病院で処方される薬まで幅広く手掛けている医薬品メーカーです。 【部署の概要】 医薬品の候補となる化合物を合成する部署です 【業務の詳細】 ○主な業務について ・原料と反応させるものを入れ、必要な条件で加熱、加圧をし混ぜ合わせます。 ・有機合成してできたものを分離・精製します ⇒合成してできたものは、薬品に溶け込んでいる状態なので、薬品と合成してできたものに分けます。 ・目的の物質ができているか確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容仕事内容 【職務概要】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事していただきます。 （抽出方法の確立、測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など） 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ■生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化 ■MSおよびMS／MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ■標準品との比較による代謝物の同定（溶出

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定） 手当 別途時間外手当支給、通勤手当（上限なし）、在宅勤務手当 ※以下は条件に該当する方に支給 試験責任者手当（上限3万円）、特別勤務手当、家族手当（上限3万円）、借家手当（上限5万円）、単身赴任手当

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手メーカーでの研究開発補助です。環境分野の研究開発を支えるプロジェクトにて、必要となる検体の作成や評価、各種測定・解析を担当していただきます。化学実験のご経験や化学の基礎知識を活かしながら、分析計や化学薬品を扱う作業が中心となります。安全面やルールの遵守は必須となるため、慎重さと丁寧さを持って作業できる方におすすめです！ 幅広い年代の方が活躍されている職場で、就業環境も良く定着率が良いのもポイントです！新しい業務に触れる機会もありますが、サポート体制があるため、ご自身のペースで学びながらスキルを広げていただけます。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日6時間以上 ▼勤務時間▼ 【8：20～17：20】 ※上記時間内で、週5/6h～勤務OK！ 例）8:50～16:20 9:20～16:20 9:20～15:50 ※上記帯以外のシフトもご相談に応じます ※勤務時間によって時給変動あり ＼短時間勤務でもOK／ フルタイムが難しい…という方でも大丈夫です♪ シフトはお気軽にご相談ください！ ▼「とにかく休みやすい」のが自慢です！ 子どもの急な発熱や、学校行事での休みにも柔軟に対応しています。 "お互い様"の精神でサポートし合う体制！気兼ねなく相談してください◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 年間休日125日 ◆土日祝休み（完全週休2日制） ◆長期休暇あり（GW・年末年始・夏季休暇） ◆有給休暇あり（入社半年後に10日付与）※取得率80% ┗ 有給は半日単位での使用が可能（取得回数制限あり） ≪他休暇≫ 生理休暇、婚姻休暇、産前休暇、育児休業、看護休暇、慶弔休暇、傷病休暇

仕事内容【化粧品の梱包】 ≪創業100周年≫子育て中のママさん活躍中！空調完備された工場で快適♪ 株式会社日本色材工業研究所【001】 ■ 給与 時給1130円～＋交通費 ■ シフト 週5日 、1日6時間以上 ■ アクセス つくばエクスプレスつくば駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、完全週休2日制 (土日祝休み)、残業月10時間以下 ■ 勤務地 つくば市その他つくば市 ～まもなく創業100周年～ ◆丁寧な新人教育あり！ ◆賞与支給あり！ ◆短時間シフトもあり！ ◆育休・産休・看護休暇あり！ あの大人気コスメをキレイにお届け♪ 冷暖房完備の綺麗な工場で一年中快適に過ごせます

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容大手金属メーカーで分析補助のお仕事です。高時給案件です。 【企業紹介】LEDや有機ELディスプレイ、化学触媒などの最先端技術を支える製品を提供するミッションの中で 事業環境は非常に速いスピードで変化しており、既成概念にとらわれず常に新しい視点での物の見方対応し、果敢にチャレンジするビジョンが必要です。高い協調性を持ち他部署の人とのコミュニケーションを通じて、お客様のニーズに応えていくことができる姿勢が求められます。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 研修あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 英語力不要

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常