千寿製薬株式会社 の求人・仕事・採用

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臨床開発モニター(CRA)

千寿製薬株式会社

  • 兵庫県 神戸市中央区 港島南町 / 計算科学センター(神戸どうぶつ王国・「富岳」前)駅 徒歩約4分

  • 年収400万円〜650万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 車通勤OK
  • 週休2日制
  • 年間休日120日以上
  • 介護休暇あり
  • 退職金制度あり
  • 年間休日100日以上
  • 寮完備
  • バイク通勤OK
  • 英語を活かせる
  • 残業なし
  • 土日休み
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 特別休暇
  • 年間休日110日以上
  • 福利厚生充実
  • 転勤なし
  • 語学を活かせる
  • 職場内禁煙
  • 在宅ワーク
  • 長期休暇あり
  • 残業月20時間以内
  • 昇給あり
  • U・IターンOK
  • 海外出張あり

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での臨床開発モニターのお仕事です。 具体的には・・・・ ・担当エリア:全国(海外の場合もあり) ・出張について:週2~4日(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり) ・担当施設数:平均4~6施設 <応募資格/応募条件> ○必須要件 ・モニター経験(モニタリング業務を一通り経験している方) ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須(メールでやりとりができるレベル) ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ○歓迎要件 ・理工系学部卒以上(医/薬/農/理工系修士卒以上がより望ましい) ・TOEIC(

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薬理研究

千寿製薬株式会社

  • 兵庫県 神戸市中央区 港島南町 / 計算科学センター(神戸どうぶつ王国・「富岳」前)駅 徒歩約4分

  • 年収683万円〜910万円

  • 正社員

  • 語学を活かせる
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 介護休暇あり
  • 残業なし
  • 転勤なし
  • 年間休日120日以上
  • 長期休暇あり
  • 社会保険完備
  • バイク通勤OK
  • 特別休暇
  • U・IターンOK
  • 寮完備
  • 車通勤OK
  • 年間休日110日以上
  • 福利厚生充実
  • 年間休日100日以上
  • 職場内禁煙
  • 残業月20時間以内
  • 英語を活かせる
  • 経験者優遇
  • 週休2日制
  • 在宅ワーク
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 退職金制度あり

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 <応募資格/応募条件> ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者(信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務)の経験者 ・試験委託責任者(信頼性基準試験)の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

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研究開発のプロジェクトマネジメント

千寿製薬株式会社

  • 兵庫県 神戸市中央区 港島南町 / 計算科学センター(神戸どうぶつ王国・「富岳」前)駅 徒歩約4分

  • 年収600万円〜680万円

  • 正社員

  • 週休2日制
  • 福利厚生充実
  • 特別休暇
  • 土日休み
  • 残業なし
  • 交通費支給
  • 残業月20時間以内
  • 介護休暇あり
  • U・IターンOK
  • 転勤なし
  • 寮完備
  • 昇給あり
  • 長期休暇あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 在宅ワーク
  • 職場内禁煙
  • 車通勤OK
  • バイク通勤OK
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 年間休日110日以上
  • 語学を活かせる
  • 英語を活かせる
  • 退職金制度あり
  • 年間休日100日以上

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での医薬品開発のプロジェクトマネジメントのお仕事です。 具体的には・・・・ ・計画:工程表、タイムラインの作成 ・実行、監視・コントロール:プロジェクト及び各タスクの進捗管理、プロジェクトミーティングの実施、経営層含めたステークホルダーへの状況報告、課題解決、リスク管理 ・終結:振り返りからの改善施策の立案 ・各フェーズでの経営層との意思決定会議での上程業務 <応募資格/応募条件> ○必須要件 語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上 ・医薬品のCMCに関わる実務経験 ・臨床開発経験 ・非臨床に関わ

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