千寿製薬株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容千寿製薬株式会社 【佐賀/唐津】製造職(医薬品)◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【仕事内容】 【佐賀/唐津】製造職(医薬品)◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務 変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練 ■当社の特徴： 関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・全国転勤が可能な方 ・普通自動車運転免許 ※本社にて1か月半～2か月程度研修の後、全国の営業所に配属予定 【尚可】 ・医療分野での勤務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・与えられた業務に対し、自ら考え、行動し、努力を惜しまない方 ・能動的に課題抽出し、改善に取り組める方 ・何事においても主体的に取り組める方 【職種名】 【宮城】MR ※ポテンシャル ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日128日！／眼科領域に特化した製薬メーカー！ 【職務概要】 ・医薬品の情報提供活動

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床企画 【仕事内容】 【神戸】臨床企画 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】メディカルライター／治験文書／論文執筆など◇働きやすい環境・福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【神戸】メディカルライター／治験文書／論文執筆など◇働きやすい環境・福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 部門のミッションとしてグローバル開発のスピード維持・強化を掲げており、海外品目を含む多くのプロジェクトを推進しています。加えて、当グループは2026年度のDX技術導入推進を重要な戦略として位置づけており、業界スピードに対応した組織基盤の構築を急務としています。これらの課題に対応し、グループとしてのミッション達成と組織の持続的な成長を実現するため、外部からの

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫】製造オペレーター◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【仕事内容】 【兵庫】製造オペレーター◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーターをお任せ致します。生産ラインの増強の為の増員採用となります。 ＜具体的には＞ ・製造作業・操作や製造工程の標準化（品質向上）及び安定化、合理化、効率化（改善活動） ・設備の運転操作、設備への資材供給管理、定期保全（担当設備の定期清掃、給油、軽微な不具合箇所の調整・

仕事内容仕事内容 医薬品の臨床試験パッケージの立案 導入候補化合物の評価 臨床試験デザインの立案 働く環境 ■在宅勤務制度がございます。 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推進の優良企業「え

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格をお持ちの方 ・MRとしての実務経験3年以上 【尚可】 ・眼科領域でのMR経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【青森：リモート】MR（医薬情報担当者） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 語学力が活かせる／眼科領域に特化した製薬メーカー！ 【職務概要】 眼科領域に特化した総合医療メーカーである同社にて、医薬品の情報提供活動および販促活動を担当します。 【職務詳細】 ・医師や薬剤師などの医療従事者に対する医薬品の情報提供、収集、伝達

仕事内容千寿製薬株式会社 【京都】MR職◆眼科領域に特化した総合医療メーカー 【仕事内容】 【京都】MR職◆眼科領域に特化した総合医療メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・医薬品の情報提供活動 ・代理店との関係構築、販促活動 等 ■社風： 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。また、自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。 変更の範囲：会社の定める業務 【勤務地】 ＜勤務地詳細＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格を保有されている方 ・東北エリアでの勤務が可能な方 ※本社にて2週間程度製品研修の後、全国の営業所に配属予定 【尚反】 ・眼科領域分野でのMR経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・与えられた業務に対し、自ら考え、行動し、努力を惜しまない方 ・能動的に課題抽出し、改善に取り組める方 ・何事においても主体的に取り組める方 【職種名】 【宮城】MR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日128日！／眼科領域に特化した製薬メーカー！ 【職務概要】 ・医薬品の情報提供活

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれも必須 ・MR認定資格を保有されている方 ・MR経験3年以上 【尚可】 ・眼科領域分野でのMR経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛知】MR職／眼科領域 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 語学力が活かせる／眼科領域に特化した製薬メーカー！ 【職務概要】 ・医薬品の情報提供活動 ・代理店との関係構築、販促活動 等 担当エリアは愛知・岐阜エリアを予定しています。 【社風】 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、

仕事内容千寿製薬株式会社 【青森】MR職◆眼科領域に特化した総合医療メーカー 【仕事内容】 【青森】MR職◆眼科領域に特化した総合医療メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・医薬品の情報提供活動 ・代理店との関係構築、販促活動 等 ■社風： 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。また、自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。 変更の範囲：会社の定める業務 【勤務地】 ＜勤務地詳細1

仕事内容千寿製薬株式会社 【名古屋】MR職◆眼科領域に特化した総合医療メーカー 【仕事内容】 【名古屋】MR職◆眼科領域に特化した総合医療メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・医薬品の情報提供活動 ・代理店との関係構築、販促活動 等 担当エリアは愛知・岐阜エリアを予定しています。 ■社風： 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。また、自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。 変更の

仕事内容千寿製薬株式会社 未経験◎MR（医薬品情報提供担当）1か月半～2か月の初期研修＊日当あり◇眼科に特化した医薬品メーカー 【仕事内容】 未経験◎MR（医薬品情報提供担当）1か月半～2か月の初期研修＊日当あり◇眼科に特化した医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【初期配属は希望を考慮／異業界の営業やコメディカルなど未経験歓迎／配属後は直行直帰＊年間休日128日／配属後はチーム制で助け合う風土／社宅あり】 ■職務内容： 医薬品の情報提供担当（MR）として、ドクターや医薬品卸へ訪問、当社製品の提案・販売をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎訪問先：主に大学病院や眼科クリニック ・医療機

仕事内容千寿製薬株式会社 【大阪】通訳・監査担当者／海外GMP監査・品質協定◇働きやすい環境・福利厚生充実※英語力を活かす 【仕事内容】 【大阪】通訳・監査担当者／海外GMP監査・品質協定◇働きやすい環境・福利厚生充実※英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 （1）海外製造所へのGMP監査 （2）海外製造所との品質取決め締結及び更新 （3）海外製造所の逸脱及び変更管理 （4）海外製造所との会議時の通訳 （5）その他 （1）～（4）に関連する海外製造所との電話、メ

勤務時間【日勤】 (1)08:30～17:20 (休憩50分) 残業：10時間

仕事内容兵庫県神崎郡福崎町西治の派遣社員求人｜医薬品の分析業務｜最寄駅：ＪＲ播但線 溝口駅より車6分募集要項: 職種: 品質管理(医薬品の分析業務／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 千寿製薬（化学）医薬品に関する分析のお仕事です。 （試験分析、安定性試験、工程管理品検査、試験検体の採取、機器の日常点検、試験記録様式の作成、データのチェックなど） このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「ＵＴエージェント株式会社」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773応

仕事内容◆生産品目：医薬品・医療関連製品 ◆作業内容：千寿製薬（化学）医薬品に関する分析のお仕事です。 （試験分析、安定性試験、工程管理品検査、試験検体の採取、機器の日常点検、試験記録様式の作成、データのチェックなど） 決められた手順に沿って進めていくため、初めての方でも始めやすい内容です。作業はチームで行い、分からないことはすぐに確認できる環境が整っています。入社後は、基本的な作業からスタートし、少しずつ慣れていけるよう丁寧にサポートします。安全面のルールや確認ポイントもしっかり整備されているので、落ち着いて作業できます。 未経験からスタートしたスタッフも多く活躍しています。長く安定して働きたい方の