抗体医薬 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容【エクソソーム医薬の可能性を追求】 CMC研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補）/～1200万円 【仕事内容】 マーケットインのアプローチで創業したスタートアップのCMC研究員のポジションです。プロセス開発、製造、薬理及び薬事と連携し、製剤開発、安定性試験、規格値設定のための分析法バリデーション等を担います。 【ポジション】 CMC研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補） 【業務内容】 エクソソーム創薬におけるCMC業務を幅広くご対応します。 プロセス開発、製造、薬理及び薬事と連携し以下のような中核業務を担います。 ・製剤開発 ・安定性試験 ・規格値設定のための分析法バリデーション ・

仕事内容バイオ医薬研究所「研究（バイオプロセス）」 【仕事内容】 バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアNo.1であり、世界地域別売上構成比は、日本国内約63%、北米約17%、欧州約10%、その他10%です。拠点展開国は24カ国、販売実績は100カ国以上にのぼり、国内のみならず

仕事内容[仕事内容] 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務の管理をお任せします。 ●プロジェクトマネジメント（コスト管理・納期管理・リソース管理） ●技術的・経験的知見に基づく設計図書のレビュー・承認 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●プロジェクト工程の打ち合わせ（

仕事内容医薬品製造にかかわる業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・原料投入作業 ・機械操作 ・文書作成業務 ※GMP対応の医薬品精製プラント内にはクリーンルームを完備しており、清潔な環境で作業いただけます。 10キロ程度の原料の運搬作業があります。 【業務フロー】 カラム精製（原料から必要な成分のみを抽出し、不純物を除去） →濃縮 →凍結乾燥 →包装 ※上記一連の流れを経て、2～3か月で完成、納品となります。 【担当コンサルタントより】 医薬品の製造コストを大幅に削減する革新的な新技術「連続クロマトグラフィー」にいち早く着目した同社。コロナの影響の中、大手医薬品メーカーからの受注も増

仕事内容第一三共株式会社 【群馬・館林】研究（バイオプロセス）※抗体医薬品または、バイオ医薬品製造プロセス開発経験者歓迎 【仕事内容】 【群馬・館林】研究（バイオプロセス）※抗体医薬品または、バイオ医薬品製造プロセス開発経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転をご担当いただきます。 ■キャリアパス： ・抗体製造プロセス開発領域だけでなく、抗体以外の新規モダリティ製造技術開発領域での登用も考える。 ・バイオロジクス関連プロジェクトにおける品質保証、薬事、

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1中外製薬】/品質保証（信頼性保証ユニット）/～1300万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬国内シェアNo.1企業の品質保証ポジションです。製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、国内外の製造業者、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉を担います。 ＜ポジション＞ 品質保証 ＜業務内容＞ 以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP）の専門家を募集する： ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品／開発品の増加 ・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持

仕事内容研究職（抗体創薬研究員） 【仕事内容】 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■in vitroを主とする分子生物学的評価経験 （ELISA等のin vitro試験、細胞培養～評価：応答や機能の変化・生死や分化等） ■遺伝子組み換え体の作成、もしくは遺伝子工学に関する理解のある方 （プラスミドベクター等のコンストラクション、細胞等への遺伝子導入） ■英語力（論文読

仕事内容【がん・抗体バイオ国内シェアTOP製薬メーカー】医薬品臨床開発/メディカルライティング/～1300万 【仕事内容】 メディカルライティング担当者としてCTDのモジュール2及び5の臨床セクションの作成、CSRの作成等を担います。得られた解析結果をCTDとして取り纏める事により新しい医薬品開発の達成に貢献します。 ＜ポジション＞ 医薬品の臨床開発におけるメディカルライティング担当者 仕事内容 （１）Common technical document （CTD）のモジュール2及び5の臨床セクションの作成 （２）Clinical Study Report（CSR）の作成 （３）Investigato

仕事内容中外製薬工業株式会社 【応募意志不問/7月1日（月）18:30~】医薬品の品質保証/品質管理 職種説明会 【仕事内容】 【応募意志不問/7月1日（月）18:30~】医薬品の品質保証/品質管理 職種説明会 【具体的な仕事内容】 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■開催日： 2024年7月1日（月）18:30~20:00 ■当日のプログラム（予定）： ・18:30～18:40 中外製薬工業の説明 ・18:40～18:55 品質管理職の説明 ・18:55～19:15 品質管理職への質問 ・19:15～19:30 品質保証職の説明 ・19:30～19:50 品質保証職への質問 ・19:5

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関連会社の業務全般 ■仕事内容： ・抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務を幅広くお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：就業時間（２）は金曜日のみ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業規定に準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） 抗体を中心とするバイオ医薬品研究の支援業務 ・組換えタンパク質の発現精製、活性確認（ＥＬＩＳＡ） ・サイズ排除クロマトグラフ（ＳＥＣ）・イオン交換カラム等によ る分析 ・動物細胞培養、および分析評価業務全般 ・機器オペレーション、データ解析 ・実験データまとめなどの付随的な業務 変更範囲：変更なし

仕事内容アドバンテック株式会社 第二新卒歓迎★【研究・開発職(医薬/化学/食品等)】自社ラボ研修 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【少人数のオーダーメイド研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関で研究・研究アシスタントをお任せします！ 医薬/化学/食品/化粧品会社や有名研究機関など あなたにあった配属先で 100％研究職としてスキルを磨けます。 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 配属

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント） 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変更

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーでグローバルマーケット戦略のプロジェクト推進／退職金制度あり 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、日本の費用対効果評価制度対応、グローバルマーケットアクセス戦略のプロジェクトリーダーをお任せします。 【具体的には】 ■各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応 ■開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案 ■社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表 ■国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築 【職種の魅力】 ■費用対効果評価の導入をきっかけに、医薬品の価値を社会に説明するためのHT

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】Business Development/～1300万円 【仕事内容】 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等パートナリング業務を担います。最先端の医薬品および創薬技術の導出入、新しいビジネスストラクチャなどの創造に関わり高価値を生み出すことがミッションです ＜ポジション＞ Business Development 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等のパートナリング業務担当事業開発要員 ＜業務内容＞ （１）外部提携機会の探索活動 （２）進行中の研究、開発、販売の各段階におけるアライアンスマネジメント （３）製品譲渡先

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】製剤研究（抗体医薬品開発） ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【埼玉】製剤研究（抗体医薬品開発） ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関連会社の業務全般 ■仕事内容： ・抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務を幅広くお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカー

仕事内容中外製薬工業株式会社 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） ┗安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラ

仕事内容研究開発本部モダリティ研究所「研究（遺伝子治療・バイオプロセス）」 【仕事内容】 遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアNo.1であり、世界地域別売上構成比は、日本国内約63%、北米約17%、欧州約10%、その他10%です。拠点展開国は24カ国、販売実績は100カ国以上にのぼり、国内のみならずグローバルに事業を展開している企業です。 第一三共は2025年ビジョン「

仕事内容大学発バイオベンチャーでの研究開発 【仕事内容】 超迅速での抗体発現・評価を可能にする独自技術を持った大学発ベンチャーにて同技術をを用いたモノクローナル抗体探索業務を行います。 【具体的には】 シングルセルテクノロジーと無細胞タンパク質合成系を組み合わせた独自技術を用いたモノクローナル抗体探索の受託事業における実験実務と社内プロジェクトの研究開発を担当していただきます。 ■受託事業における実験実務（5～6割） ■プロジェクト管理・顧客対応（2割） ■技術営業（2割） 同社への委託を検討中の顧客に対しての詳細な技術説明や、具体的な案件に関して技術面での協議 ■メンバーマネジメント ■社内プロジ

仕事内容【仕事内容】 同社バイオ工場にて、製造業務を担当いただきます。 ※新型コロナウイルスPCR検査等に用いられる体外診断薬や、その原料となる酵素、研究機関等で使用される研究用試薬の開発・製造を行っております。 【具体的な業務内容】 ・体外診断薬・研究用試薬や原料(酵素)の製造 ・また小集団活動による職場改善・業務改善 【組織構成】 製造部 1グループ～3グループ ・部全体で100名程度の組織です。 ・中途入社者も多数在籍しており中途新卒の垣根なくご活躍いただけます。 通勤手当(交通費 支給)の有無 あり   待遇 通勤手当全額支給（非課税限度額まで）、家族手当、住居手当、 各種社会保険完備（健