抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験 ・海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力 [歓迎] ・ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ・ADC医薬品の製造経験 ・ADC分析技術に関する経験 ・ADCのCDMO製造委託経験 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方 【職種名】 ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画 【仕事内容】 当該バイオ医薬品事業では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである当該企業グループの「治療」領域を担い、ア

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】抗体医薬品に関する業務／賞与年2回＆家賃補助◎手厚い研修あり！ ・抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・自ら手を動かせる現役の研究者として活躍したい方 ・各種手法による抗体医薬の研究経験 ・in Vitroでの薬効評価のご経験 【歓迎】 ・がん領域や抗体創薬などの研究 ・創薬プロジェクトや研究グループのマネジメントの経験を有する方 ・治療用抗体の研究開発の経験 ・タンパク質化学に知見のある方 ・英語力（海外の共同研究先との交渉、協議が可能） 【求める人物像】 ・サイエンスに強い興味関心を持っている方 ・リスクを恐れずに新しいことに挑戦することが好きな方 ・課題を見つけ、その課題を積極的に解決することが好きな方 【フィットする人物像】 JAC Recruit

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験 ・海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力 [歓迎] ・ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ・ADC医薬品の製造経験 ・ADC分析技術に関する経験 ・ADCのCDMO製造委託経験 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方 【職種名】 ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画 【仕事内容】 当該バイオ医薬品事業では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである当該企業グループの「治療」領域を担い、ア

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜15時15分 就業時間に関する特記事項：通常は （１）８：００～１７：００ 金曜日のみ（２）８：００～１５：１５ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーあり 年末年始・夏期休暇（盆） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■化学系の大学院にて有機合成の研究経験 ■創薬化学、有機合成化学に関する知識・スキル ■新規事業研究への意欲や柔軟性 ■有機化学の専門性に加え、生物学的知識 [歓迎] 【尚可】 ■薬物複合体、特に抗体薬物複合体（ADC）の知識や合成経験 ■合成等に関する特許出願の経験 ■in vivoでの評価スキルと経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーグループでの有機合成/ADC抗体薬物複合体の研究職 【仕事内容】 大手動物用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・分子生物学、細胞生物学における研究実績や業務経験 ・海外取引相手との英語での面談やメールのやり取りを問題なく行うことができる方 ・チームリーダーとして複数のプロジェクトを並行して管理した経験 ・顧客・代理店・技術スタッフとプロジェクトの調整を行う事ができる方 ・博士号を取得、もしくは同等の知識・経験 ・協調性があり他のメンバーと連携して仕事ができる方 [歓迎] 【尚可】 ・技術営業や顧客対応の経験 ・製薬企業やバイオ関連企業・事業部での研究開発の経験 【職種名】 大学発ベンチャーモノクローナル抗体の研究開発部長 【仕事内容】 超迅速での抗体発現・評価

仕事内容ｉＢｏｄｙ株式会社 【名古屋】主任研究員（モノクローナル抗体探索）◆名大発の革新的技術を有するバイオベンチャー／転勤なし 【仕事内容】 【名古屋】主任研究員（モノクローナル抗体探索）◆名大発の革新的技術を有するバイオベンチャー／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～プロジェクトマネジメントなど裁量ある仕事／特許技術に携われる～ ■業務内容： シングルセルテクノロジーと無細胞タンパク質合成系を組み合わせた独自技術（Ecobody技術）を用いた、モノクローナル抗体探索の受託事業における、実験実務、プロジェクト管理・顧客対応、技術営業をお任せします。また閑散期には社内プロジェクトの研究開発にも携

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

勤務時間08:40～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容医薬品製造プロセス開発全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の研究開発工程において、 効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、 バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、 商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/ 品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担います。 生産工程を研究・改善することにより、 安全で高品質な医薬品の安定供給を実現します。 【ポジションの魅力・やりがい】 ・抗体及び抗体関連モダリティの製造プロセス開発研究の経験を活かし、 抗体及び抗

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

仕事内容仕事内容 ■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 手当 通勤手当、家族手当、資格手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎条件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） 【歓迎条件】 ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 抗体医薬などバイオ医薬品のGMP製造業における実務経験（3年以上） ・ 製造現場での工程管理、スタッフ指導などリーダー的役割の経験 ・ 開発や他製造サイトとの技術移管の経験 【歓迎要件】 ・ 製造プロセス開発、スケールアップ、製造サイト変更、技術移転などのプロジェクトに参画した経験 ・ 単位プロセス開発に使用する機器トラブルへの迅速な対応能力 ・ 申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ 新拠点や新ラインの立ち上げ経験 【求める人物像】 ・ 技術革新や新しいチャレンジに前向きな姿勢をもつ方 ・ 向上心を持って、幅広い業務に挑