抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【職種名】 タンパク質製剤開発/京都 【仕事内容】 ■職務内容： ・細胞培養 細胞株の維持管理、培地検討、スケールアップ培養

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系） （２）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （３）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （４）低・中分子の製剤化経験 （５）バイオ医薬品の製剤化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指してお

勤務時間08:30～17:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【主な業務】抗体医薬品分析 ・分析（試験）業務の実施 ・工程内試験の実施 ・原材料試験の実施 ・各種SOPの作成 ・機器管理の実施 ・分析法バリデーションの実施 経験をしっかり活かすことができます。 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 職種未経験歓迎

仕事内容仕事内容 稼働開始に向け、初期段階から製造プロセス構築の中心を担い、現場オペレーションの立ち上げ・改善を主導できる工程責任者候補を募集します。 働く環境 ■受け入れ体制：ご入社後は製造サイトの製造部に所属いただき、専門性に応じた指導を受けながら、製造サイトでの実験・作業やそれに付随する諸業務をご経験いただきます。 その後、裁量により個別の具体的なターゲットを設けて、より発展的な業務にチャレンジいただけるようサポートいたします。 ■働き方：残業 月 20 時間 ～ 40 時間程度 ※月に1~2回の土日出勤があります（振替休日を取得可）。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬関連（製薬・食品・メーカー含む）の技術または技術営業の実務経験（5年以上） [歓迎] ・精製クロマト材営業の実務経験（5年以上） ・クロマト向け粒子製造に関する研究～プロセス開発経験 ・プロセス用カラムパッキング手法開発経験 ・抗体医薬製造の精製における担体、膜資材選定からプロセス構築、管理基準、規格および試験法設定まで一連の業務経験 ・製品設計から製品アプリケーションデータ取得 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】技術営業・開発（バイオ医薬品用精製クロマト材）（年収700万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／フレックス／30代活躍／リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジションを募集致します。 ■職務内容： ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 【職種名】 バイオプロセス初期開発（培養） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 群馬県 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与1回

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python， Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 【職種名】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 ■創薬

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《基本在宅・フレックス》抗体医薬の事業開発/A05758 仕事内容： 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 5,000円～ 交通費別途支給 【月収例】80万円＝時給5000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒、大卒、大学院卒 ・バイオ医薬品の製造経験 ※高専、大学、大学院でバイオ系の研究をしていた方も応募可 ・手順書などの文書作成能力 ・パソコンの一般的活用能力（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ・バイオ医薬品の研究経験 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・医薬品GMPに関する知識 【フィットする人物像】 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方 ・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方 現在は製造が主になりますが、今後当社内での研究業務にも注力してまいります。 これから研究のご経験を積みたい、学んでいきたいという方、ぜひご

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理業務の経験を有する方。あるいは理系学科を専攻されていた学士卒、修士卒の方。HPLCなどの機器分析の経験のある方マイクロピペット操作に習熟されている方。抗体医薬などバイオ系医薬品の品質管理業務の【活かせる経験】HPLC

仕事内容AGC株式会社 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【仕事内容】 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【具体的な仕事内容】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【仕事内容】 生体由来医薬品（遺伝子組み換え微生物、抗体医薬、ワクチン、細胞・遺伝子治療等）に関する 安全性・病原性に係る科学的評価 を主導し、製品開発および規制申請に必要なリスク評価を提供する役割を担います。ウイルス安全性、病原性評価、外来微生物リスク、宿主細胞関連不純物（HC

仕事内容抗体医薬関連の研究／第二新卒・未経験歓迎 抗体医薬品に関する業務 賞与年2回 家賃補助 手厚い研修あり ・抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【抗体医薬品に関する事業開発業務】・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索・導出候補品の市場性・事業採算性の検討・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行・国内外パートナー企業との契約交渉・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 担当製品: 抗体医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬・バイオテック領域でのライセンスアウト経験をお持ちの方。【活かせる経験】薬学系バックグラウンド・英語使用経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分析技術の開発を担当いただきます。 働く環境 ご入社後、プロセス開発ラボに所属いただき専門性に応じた指導を受けながらラボでの実験やそれに付随する諸業務ご経験いただきます。 その後、裁量により個別の具体的なターゲットを設けて、より発展的な業務にチャレンジいただけるようサポートいたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方.

仕事内容医薬品理化学試験／未経験・第二新卒歓迎 医薬品の理化学試験 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 下記のお仕事を担当していただきます。 ◆医薬品（主に抗体医薬品）の理化学試験 ◆試験に付随する業務（関連文書の確認など） taguchi-2302007 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせた