抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■修士卒以上、または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■以下いずれかの研究経験をお持ちの方 ・細胞薬理（薬効評価・作用機序解析） ・動物薬理（病態モデル・有効性評価） ・臨床応用を見据えた創薬研究 ・自己免疫・呼吸器・皮膚疾患などの研究経験 [歓迎] ▼博士号（Ph.D.）保有 ▼抗体医薬品の薬効薬理研究経験 ▼創薬テーマ立案・リード経験 ▼共同研究・海外留学・論文執筆・学会発表経験 ▼トランスレーショナル研究経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究員（薬効薬理研究／次世代抗体VHH創薬）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 [歓迎] バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオロジクスの分析手法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島） 【仕事内容】 【募集背景】 大

仕事内容■抗体などのバイオ医薬品開発において、生産効率の高い細胞株を選別・維持し、その産物を評価する一連のラボワークをご担当いただきます。 ・動物細胞の培養操作 選別した細胞株の培養操作および最終的な細胞産物（抗体等）の回収・精製。 ・生化学アッセイによる産物評価 構築した細胞株が生産する抗体等細胞産物の品質や量を評価するための生化学アッセイ（ELISA、ウエスタンブロッティング等）の実施。 ・装置のメンテナンスと管理 測定装置や培養装置の試薬交換、廃液処理、日常的な点検などのメンテナンス業務。 ・ラボ環境の整備と文書作成 ・安全管理業務 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方はご応募後

仕事内容・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ■製薬企業、特許事務所または特許庁における5年以上の特許実務経験 ■生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC750点以上程度のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■弁理士または知的財産管理技能士１級の資格 ■低分子、抗体、中分子（環状ペプチドなど）、新規モダリティ（遺伝子治療など）の医薬品に関わる知財業務経験 ■特許ポートフォリオマネジメントの経験 ■特許調査・分析（特にFTO調査）の経験 ■ライセンスや共同研

仕事内容富士フイルムエンジニアリング株式会社 【神奈川/足柄】医薬品製造分野の建築エンジニア ※富士フイルムの生産技術を担うエンジニアリング会社 【仕事内容】 【神奈川/足柄】医薬品製造分野の建築エンジニア ※富士フイルムの生産技術を担うエンジニアリング会社 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎（引っ越し費用全額会社負担・寮あり）／富士フイルムのエンジニアリング領域を担う企業・医薬品製造分野の建築エンジニアの募集】 ■業務内容： 国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニアとして、建築設計～工事監理業務に従事して頂きます。経験に応じ、バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントに関する業務

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所でのタンパク質精製実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験（5年以上） ・生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） 【尚可】 ・化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ・製薬企業での知財業務経験 ・低分子、抗体、中分子、新規モダリティの医薬品に関わる知財業務経験 ・特許ポートフォリオマネジメント、調査・分析（特にFTO調査）の経験 ・ライセンスや共同研究等の契約関連業務、特許紛争・訴訟対応の経験 ・弁理士、弁護士または知的財産管理技能士1級の資格 [歓迎]

仕事内容ターギス株式会社 【東京】メディカルライター（医薬品）ターギス・Rx 転勤なし／在宅勤務可（リモート） 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品）ターギス・Rx 転勤なし／在宅勤務可（リモート） 【具体的な仕事内容】 ～グローバル7万名の従業員規模・世界第2位の売上の広告グループであるオムニコムグループの国内中核企業／就業環境抜群／トレーニングや研修も充実～ ■概要： 大手製薬メーカーのオンコロジー（抗体医薬）や免疫炎症、希少疾患領域を中心としたの医療用医薬品の薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb／動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容仕事内容 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） ・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 -ドキュメント作成、精査 -機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレーション・点検など） -逸脱・変更提案 ・堅牢な製造体制への継続的な改善 -製造データのトレンド解析 -製造手順・製造ノウハウの改善 -設備改善・導入 ・新規バイオ開発品の技術移転、申請に関わる業務 ・規制当局及び提携企業による査察対応 ※経験・スキルによって担っていただく主軸の業務、また経験者のサポートレベルが変わ

仕事内容ＭａｂＧｅｎｅｓｉｓ株式会社 【新横浜│ハイブリッド勤務】IPO準備企業の経理マネージャー（N期）／バイオ医薬品スタートアップ 【仕事内容】 【新横浜│ハイブリッド勤務】IPO準備企業の経理マネージャー（N期）／バイオ医薬品スタートアップ 【具体的な仕事内容】 【各種メディアにも掲載される注目スタートアップ│大手製薬会社と共同研究増加│公的機関やVCから資金調達を実行し、上場申請フェーズに突入│年間休日120日│在宅・フレックス制度有│服装自由】 ■採用背景： 最新の医学情報と独自の基盤技術に基づく革新的な抗体医薬品の提供を通して、疾病に苦しむ人々と伴侶動物の症状の緩和と生活の質向上に

仕事内容CMC部門の原薬プロセス研究【住宅手当／土日祝休み／年休122日／世界中の人々の命を守るワクチン】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに製品価値の最大化を目的として原薬プロセス研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には／製造技術】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・原薬製造の技術移管

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容【抗体医薬品精製用クロマト担体製品の分析のお仕事】 ●クロマト製品の工程検査 ●製品に使用する原材料の受け入れ検査 ●製品の安定性試験 ●各種検査で生じる記録書作成 ※使用機器：HPLCやELISAなど OMO2-428

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年以上 ■DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験 ■論理／物理データモデリングの知識・経験 ■AWS、Azure、GCPいずれかのクラウド利用経験 ■データ連携（ETL／ELT、API、ストリーミング）の知識 ■ビジネスレベル以上の英話力 【職種名】 Associate Director/Manager， Global Data 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善 ■グローバ

仕事内容CMC部門プロジェクトマネジメント【住宅手当／完全週休2日制（土日祝）／人々の命を守るワクチン開発】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクト

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容CMC部門での製剤技術研究【住宅手当／完全週休2日制（土日祝）／世界中の人々の命を守るワクチン開発】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として「製剤化開発」に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

仕事内容大原薬品工業株式会社 【滋賀/甲賀】バイオ医薬品品質試験◆希少疾患新薬に貢献・専門性を高めるオーファンドラッグ領域 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】バイオ医薬品品質試験◆希少疾患新薬に貢献・専門性を高めるオーファンドラッグ領域 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、バイオ医薬品の品質試験担当として以下業務をお任せしていきます。 ■業務詳細： ・細胞培養業務（無菌操作、継代、凍結保存、細胞状態管理） ・ELISA、cell-based assay等を用いた各種試験：標的結合親和性・CDC活性・ADCC活性など ・抗