抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事） ・バイオ医薬品を中心とした医薬品のCMC分野において、承認申請から承認取得までの経験、またはそれに準じる方 ■歓迎 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・医薬品メーカー等におけるプロジェクトマネジメント業務の実務経験がある方 ・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者か

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【京都/転勤無】抗体医薬分析 車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【仕事内容】 【京都/転勤無】抗体医薬分析 車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 抗体医薬品の分析業務に従事された方を募集しています。特に、SECやHICなどのクロマトグラフィー技術を用いた評価経験のある方を歓迎します。抗体の構造・純度・安定性評価を通じて、新しい医薬品の品質保証に貢献していただける方を求めています。 ■ 業務内容

仕事内容・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 三菱ガスのグループ企業 高品質低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医薬業界を支える ■製造には専門性の高い技術や専用の設備が必要となり、多大な設備投資と製造コストがかかるため、主に国内においては、必要とする設備や規模に応じた製造委託先の確保が難しいことが課題とされて

仕事内容<仕事内容> ≪理系大卒限定≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）｜第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生医療に伴う細胞培養 ・臨床

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容大正製薬株式会社 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【仕事内容】 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【具体的な仕事内容】 【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における抗体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験 ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験 ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル（TOEIC 700点以上） [歓迎] ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応経験 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 【フィットする人

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 ＊残業は原則無し。繁忙時期等に最大２０時間程度 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他休日出勤：業務状況により、１日２～３時間（月８時間以内）での 出勤が発生する場合があります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 [歓迎] ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島県】バイオロジクスの分析方法の開発（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発

仕事内容株式会社カルティベクス（三菱ガス化学のグループ会社） 土日祝休・年間休日122日／賞与2回／バイオ医薬品専門職 【求人要約】 ◆年間休日122日／残業少なめ／フレックス制導入 ◇安定・将来性／世界が注目。社会貢献度の高い分野 ◆貢献度・技術・姿勢を公平評価／手当など待遇充実 【盤石基盤】東証プライム上場企業グループの安定性 需要の高い成長分野での経験を通して、社会貢献を実感 開発・製造技術を持つ｢三菱ガス化学｣、品質管理・医薬戦略を持つ「日本化薬」。 創業100年を超え、東証プライム上場企業である両社の合同出資企業として、2016年に設立した当社「カルティベクス」。 国内では数少な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～46歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 研究職（バイオ・ライフサイエンス系） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 将来のキャリアは生涯一研究者として全うしていただくこともできますし、マネージャーのような管理職へのキャリアを選択することも可能です。 また、同社リサーチセンターでの受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行うコンサルタントとしても、活躍いただけます。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医

仕事内容大正製薬株式会社 【さいたま市】製剤研究／抗体医薬品の製剤研究開発の実務経験を有する研究者／福利厚生◎ 【仕事内容】 【さいたま市】製剤研究／抗体医薬品の製剤研究開発の実務経験を有する研究者／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH薬となる抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後も次世代抗体VHHを柱とした抗体医薬品の研究開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC製剤分野における抗体医薬品の研究開

仕事内容第一三共株式会社 【館林】バイオ医薬品の製造担当者 ～国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【館林】バイオ医薬品の製造担当者 ～国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品の製造に携わっていただきます。具体的には、動物細胞を1000Lリットル超の培養槽を使って培養し、医薬品用の抗体を製造します。 来年には新製品の立ち上げも計画されています。 ■募集背景： バイオ医薬品の需要の急増に伴い、当工場の製造ラインでは製造担当者が不足しています。 まずは、製造オペレータとして従事していただき、将来的には現場のリーダーや製造技術者などの業務に就いてい

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 武田薬品工業株式会社 未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪ 正社員 WEB面接・現地面接等実施中★おうちに居ながらお仕事探しも完結！まずはお気軽にご応募ください♪ 仕事特徴 主婦・主夫活躍中 未経験歓迎 経験者優遇 高収入 交通費支給 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 フリーター活躍中 分煙・禁煙 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場 微生物試験チーム担当者 ・光工場における製品出品計画を達成する ・原材料及び製品に関する微生物学的な試験の実施及び試験引継

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品製造用施設の設計、施工管理、立上げ、バリデーション業務のご経験 ■原薬、製剤工場、クリーンルーム等の建築設計技術、一級建築士の資格を保有されている方 ■医薬分野のGMP等規制対応力 【歓迎】 ・海外業務経験者。ビジネス英会話をこなせる方。 海外の関係会社、ユーザー等へ出張・駐在勤務経験があり、入社後は、長期（3年以上）駐在勤務が出来る方。 ・新築プラント規模のプロジェクト経験者 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【足柄・開成】医薬品プラントの建築エンジニア 【仕事内容】 これまでのご経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品や食品製造用の施設、プラント設備の設計、施工管理、立上げ、バリデーション業務の経験者 ■クリーンルーム空調、ユーティリティー設備設計技術を保有 ■医薬分野のGMP等規制対応力 【歓迎】 ・海外業務経験者。ビジネス英会話をこなせる方。 ※海外の関係会社、ユーザー等へ出張・駐在勤務経験があります、入社後は、長期（3年以上）駐在勤務が出来る方が望ましいです。 ・新築プラント規模のプロジェクト経験者 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【足柄・開成】海外プラント空調エンジニア（医薬品プラント） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識、スキル、経験を有する方 ・医薬品メーカー等のCMC分野で新製品開発やプロセス／評価法の改良経験がある方 【歓迎】 ・バイオ医薬品開発（ワクチン、抗体医薬、核酸など）における実務経験がある方 ・バイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製、製剤化）、あるいは試験法開発における実務経験がある方 ・新製品開発におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント経験を有する方 ・医薬品GMP製造あるいは品質管理試験業務に携わったことのある方 ・新規技術の導入評価、外部委託先への技術移管に携わったことのある

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他繁忙期のみ、月２日程度の出勤可能性あり （月６時間程度） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎要件】 ・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤製造のスキル・経験 ・培養、精製、無菌充填等の各製造設備に関する専門的知識 ・IT導入・運営管理の経験 [歓迎] 【求める人材像】 ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる ・自らが考え、行動できる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【バイオ医薬品の製