抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】抗体医薬品の理化学試験◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど） 試験の付帯業務（機器点検、文章管理、試薬発注など） データチェック、GMP関連の冊子作成など。 @hoso-240828 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業

仕事内容医薬品製造プロセス開発全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の研究開発工程において、 効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、 バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、 商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/ 品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担います。 生産工程を研究・改善することにより、 安全で高品質な医薬品の安定供給を実現します。 【ポジションの魅力・やりがい】 ・抗体及び抗体関連モダリティの製造プロセス開発研究の経験を活かし、 抗体及び抗

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験 （２）CMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル） （３）薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 （４）英語での業務上のコミュニケーション力（TOEIC７００点相当以上） （５）日本語・英語でのドキュメンテーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1製薬メーカー】売上高1兆円超/CMC薬事担当者/～1300万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬国内トップシェア企業のCMC薬事

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)抗体医薬品開発のためのバイオ実験★未経験歓迎！土日休み／研修充実◎ ＼新規医薬品候補の探索のための研究開発業務をお任せします／ ★未経験・第二新卒歓迎★ 具体的には ・細胞培養 ・DNA/RNA実験 ・タンパク質の発現・精製・分析（SDS-PAGE、ウェスタンブロッティングなど） 分子間相互作用解析（SPR、ELISA、FACSなど） ・データ解析、実験ノート作成等 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。 ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法また

仕事内容【応募資格】 [必須] ・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 [歓迎] ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方 【職種名】 バイオ医薬品原薬のCMC業務 【仕事内容】 「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである当該企業グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」等プラントのいずれかに携わったご経験 ■生産設備/空調設備/電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」「設備保全」いずれかのご経験 [歓迎] ・上記プラントでのエンジニアリング業務およびプロジェクトマネジメントのご経験 ・上記プラント建設を発注側として経験した上でエンジニアリングに興味のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬プラントのエンジニア（PJT統括・顧客対応）【東京】（年収700万円～1050万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ■主に医

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）海外との交信を行う英語力・製薬業界での経験 （２）薬学/理工系大学卒以上 （３）製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 [歓迎] （１）海外における医薬品の承認申請の経験 （２）製造または品質管理等の経験 （３）プロジェクトリードまたはマネジメントスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1製薬メーカー】売上高1兆円超/薬制薬事担当者/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの薬制薬事担当者です。国内外の多くのステークホルダーと

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分） 残業はほぼありません。 ※毎週金曜のみ15時15分までの就業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～46歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてを満たす方 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ・5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） ・3試験以上ph3試験の実務経験（計画~結果解釈までの一連を含む） ・1回以上の承認申請業務経験（併合解析計画書作成、照会事項対応、機構相談を含む） ・SASプログラミングの経験 ・海外メンバーとの英語での会議で内容を理解し意思表示できる英会話能力 【職種名】 医薬品開発における生物統計業務 【仕事内容】 各開発プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下広告規制に準じたプロモーション資材審査の経験を有する方 └薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等 ■プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営経験を有する方 ■販売情報提供活動監督部門での業務経験を有する方 ■ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力) ■TOEICスコア-600以上、または同等の英語力 [歓迎] 【尚可】 ■製薬協等の業界活動経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品における販売

仕事内容大正製薬株式会社 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【仕事内容】 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【具体的な仕事内容】 【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における抗体

仕事内容大正製薬株式会社 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者 【仕事内容】 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者 【具体的な仕事内容】 【リーダークラス／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ■プロセス(生産設備)/空調設備/電気計装設備に関わる「保守・メンテナンス」「バリデーション」「設備管理」いずれかのご経験（3年以上目安） 【歓迎条件】 ■一級、二級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ■柔軟な対応が得意な方 ■幅広い分野への興味や意欲が持てる方 ■協調性のある行動が得意な方 【職種名】 【医薬プラントの保守保全】医薬品製造工場、再生医療施設における設備◆年間休日：125日◆福利厚生充実 【仕事内容】 医薬品製造工場、再生医療

仕事内容■仕事内容 大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験をお願いします。 当社の正社員として採用し、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 （具体的な仕事内容） ・主な業務：CHO細胞の培養（perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験） ・原薬の品質分析業務：HPLC、UPLC、LC-MSを使用す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査経験を有する。 ・特許調査経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ・背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有すること ・円滑にコミュニケーションできる能力 [歓迎] ・抗体医薬、医療機器分野等での知財実務経験 ・企業での研究開発実務経験 ・製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力 ・英語のコミュニケーション能力 ・メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC６００点以上） 【フィットする人物像】 ・新しいことに前向きに挑戦する意欲がある方。 ・周囲とコミュニ