抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査経験を有する。 ・特許調査経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ・背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有すること ・円滑にコミュニケーションできる能力 [歓迎] ・抗体医薬、医療機器分野等での知財実務経験 ・企業での研究開発実務経験 ・製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力 ・英語のコミュニケーション能力 ・メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC６００点以上） 【フィットする人物像】 ・新しいことに前向きに挑戦する意欲がある方。 ・周囲とコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験5年以上 ・バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力 （マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資料作成経験（マネージャー候補は必須要件） [歓迎] 【尚可】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労

仕事内容【職務内容】 設備課長候補として、バイオ医薬品製造における設備の管理をお任せします。 ・生産設備の管理 ・設備管理に関する文書作成 【所属組織】 製造部設備課は６名在籍しています。 【就業環境】 残業は、月10～25時間程度になっています。 【同社の魅力】 同社はバイオ医薬品の受託製造を行っており、国内の製薬メーカーからの依頼が増えています。国内には競合他社が少なく安定した需要を獲得しています。 抗体医薬品をはじめとするバイオ医薬品は、従来の低分子医薬品では治療が難しい疾患にも優れた効果が期待でき、 近年、研究開発が活発となり生産量も伸びております。一方で、製造には専門性の高い技術や専用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成

仕事内容大正製薬株式会社 【さいたま市】製剤研究／抗体医薬品の製剤研究開発の実務経験を有する研究者／福利厚生◎ 【仕事内容】 【さいたま市】製剤研究／抗体医薬品の製剤研究開発の実務経験を有する研究者／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH薬となる抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後も次世代抗体VHHを柱とした抗体医薬品の研究開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC製剤分野における抗体医薬品の研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している方 ■タンパク質工学・抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある方 ■課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することがで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 下記条件を満たす方 ●プラント/病院/施設/ビル等の設備設計または設備施工管理に携わっていた方（空調・衛生・電気・計装・制御分野） ●培養医薬施設の維持管理・製造管理をされてきた方 ●医薬プラントに興味、関心のある方 【歓迎（WANT）】 ●「医薬」「食品」「化粧品」プラントに携わったご経験 ●顧客企業に対し提案、プレゼンのご経験 【求める人物像】 ●下請け案件や限定領域での案件に物足りなく感じている方 ●柔軟な対応が得意な方 ●幅広い分野への興味や意欲が持てる方 ●協調性のある行動が得意な方 ●相手が変わっても自分の考えを伝えられる方 お客

仕事内容▼業務内容 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務のマネジメントを行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務の管理をお任せします。 ●プロジェクトマネジメント（コスト管理・納期管理・リソース管理） ●技術的・経験的知見に基づく設計図書のレビュー・承認 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●プロジェクト工程の打ち

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【京都/転勤無】抗体医薬開発CMC責任者◇車通勤可/プライム上場研究開発型バイオベンチャー 【仕事内容】 【京都/転勤無】抗体医薬開発CMC責任者◇車通勤可/プライム上場研究開発型バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 当社では、抗体医薬品の開発を加速すべく、CMC領域の中核を担う責任者を募集しています。製造・分析・薬事に精通し、CDMOとの折衝を含めたプロジェクトをリードできる方を歓迎いたします。戦略構築からチームマネジメントまで、事業の成長を共に担っていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれもお持ち ・製薬企業またはCROにて3年以上のCMC薬事業務経験 ・抗がん剤（低分子およびバイオ医薬品）またはバイオ医薬品・ワクチンのグローバル申請・承認取得・変更申請の経験 ・海外グループ会社との業務推進（議論・交渉）が可能なビジネスレベルの英語力 【職種名】 医薬品のグローバルCMC薬事戦略リーダー候補 【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と、 日本・アジア・太平洋地域におけるCMC薬事業務の推進、資料作成、当局対応、等の業務全般をお任せしま

仕事内容職種：CMC(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【東京／富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 東京都 23区内 富山県 ※入社後、スキルの習得および経験を積むことを目的とし、当社グループの関連会社(国内)での業務に従事していただきます。 ※希望によっては初期配属から富山県勤務となる可能性もあります。 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した事業基盤と高い利益率が魅力！ 平均年収1017万/教育プログラムや福利厚生充実し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ■初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ■組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（TOEIC700点相当以上） [歓迎] 【尚可】 ■創薬プロ

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【具体的な仕事内容】 品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験 ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験 ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方 ・語学力：専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル ・修士卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 【募集年齢（年齢制限

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない (2)生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力 (3)その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい） (4)アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 【募集年齢（年齢制限

仕事内容富士フイルム株式会社 JM11【富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【仕事内容】 JM11【富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【具体的な仕事内容】 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休123日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆募集背景： 当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。事業拡大にあたり、将来のバイオCDMO事業の医薬品原薬CMC業務を担う

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・人事総務領域での5年以上の経験 ・採用計画立案および実行経験 ・給与計算および労務管理業務経験 ・成長フェーズに応じた人事制度設計業務経験 ・規程およびオフィス管理業務経験 [歓迎] 【尚可】 ・スタートアップでのご経験があると望ましい ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 上場グループのバイオ医薬品CDMOでの人事総務／主任クラス 【仕事内容】 東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品CDMOにて、人事総務業務を中心としたバックオフィス業務を主導するポジションです

仕事内容株式会社BCラボ 20・30代活躍中！化学・バイオ系【研究職】*年休最大130日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍！＊研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数！＊配属先は？ ・国立研究機関 ・大学の研究施設 ・大手メーカー ・分析・試験の受託会社 ・バイオベンチャー など ＊ポジションは？ 研究開発を中心に品質管理や分析評価、生産技術、設備管理など幅広い職種から選択可。 ＊領域は？ 医薬品や食品、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査経験を有する。 ・特許調査経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ・背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有すること ・円滑にコミュニケーションできる能力 [歓迎] ・抗体医薬、医療機器分野等での知財実務経験 ・企業での研究開発実務経験 ・製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力 ・英語のコミュニケーション能力 ・メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC６００点以上） 【フィットする人物像】 ・新しいことに前向きに挑戦する意欲がある方。 ・周囲とコミュニ