製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する治療領域におけるMD/PhD(preferred) ・メディカル戦略およびMSLのご経験(preferred) ・5年以上の製薬/学術機関/同等の機関での臨床試験 ・臨床戦略の開発と試験プロトコルの設計 ・2年以上の人材管理 ・ビジネスレベルの英語力 ・臨床試験の方法論、臨床試験を管理する薬事・コンプライアンス要件の知識 ・グローバル環境でのチーム協働スキル・リーダーシップ ・社内外での連携による科学的・事業戦略の推進スキル ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） 【職種名】 メディカルアフェアーズ部門長《眼科領域◆高年収～2,000万円◆リモートワークO

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

仕事内容◆医薬品の製造業務◆医薬品や栄養ドリンクを製造している企業でのお仕事薬草栽培にも力を入れていて栄養・健康に特化しています！人気のモクモク軽作業！【お仕事の内容は…】●主に梱包のお仕事をお任せします！●できあがった製品を包装して、梱包していく作業です！●難しい作業ではないので未経験の方も安心！●空調完備！クリーンルーム内作業なのでキレイで快適※他に機械オペレーターや検査の仕事もあります【勤務時間】Ａ工程①5:00~14:00②14:00~23:00Ｂ工程①7:00~16:00②12:00～21:00Ｃ工程8:20～17:20※配置される工程で勤務時間が決まります。夜通しの勤務はありません【人気の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界での業務経験ならびに専門性が高い領域を持っていること （R＆D、製造工程管理、販売管理、薬事関連など） 【尚可】 ・ヘルスケアプロバイダー（病院／診療所／EHR）の経験 ・ソフトウェア開発（アジャイル／BDD／DDD）の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・最新の技術に興味をお持ちの方 ・会社の成長を共に実感していきたい方 ・グローバル環境に興味がある方 【職種名】 【東京：リモート】システム開発マネージャー（製薬業界） ※土日休み

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験（GxPの種類は問いません、3年以上） ・さらに、製薬企業における品質保証（QA）、信頼性保証に係る業務経験（監査担当者、QA担当者、品質担当者など）があると尚可 プロジェクトあるいは業務におけるリーダー経験 ・TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル ・ロジカルシンキング（問題の本質を捉え、課題解決する能力） ・コミュニケーション力（機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力） ・交渉力（利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～4

仕事内容株式会社ゆうか 【大野城市】経理担当◆残業月10時間・年休130日 ◆『yuuka石鹸』でお馴染み◆アリナミン製薬G 【仕事内容】 【大野城市】経理担当◆残業月10時間・年休130日 ◆『yuuka石鹸』でお馴染み◆アリナミン製薬G 【具体的な仕事内容】 ワークライフバランス◎（土日祝休み・残業月10H・年休130日）／大手口コミサイトで高評価 お茶の『yuuka石鹸』でお馴染み・アリナミン製薬100%子会社 ■概要： 決算業務や資金管理などの経理業務全般をお任せいたします。 今回募集するのは経理の実務ご担当になります。 ■業務詳細： 初めは、既存スタッフの業務を一部引継ぐところから

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【仕事内容】 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質管理（理化学試験）をお任せ／年間休日126日／取り扱いの医薬品は100種類以上！技術力向上◎】 【はじめに】 今回は、医薬品の品質管理担当を募集します。また、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当いただきます。 【業務内容】 業務内容に応じてグループが分かれており、ご経験に

仕事内容大手製薬会社物流倉庫内でのフォークリフト作業をお願いいたしま す。 取扱商品 ・医薬品、医薬部外品、食品、日用雑貨 作業内容 ・トラックで搬入されてくる製品の入庫と倉庫内の指定位置への格 納作業 ・ピッキングリストの指示に従いながら商品を荷添えし出庫 ・カウンター式フォークリフトを利用してのトラックへの積込作業 ・その他、簡単な流通加工作業（指定ラベルの貼付）と構内の清掃 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での経験（5年以上） ・製薬業界でのマーケティング経験（3年以上） ・英語：中級 ビジネスレベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ブランドマネージャー 【仕事内容】 アッヴィ合同会社での募集です。 プロダクトマネージャー・ブランドマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・製品戦略および中長期的なマーケティングプランの策定 ・製品戦略に基づき、

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【職種名】 製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)モデル年収 30歳 650

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれもお持ちの方 ・製薬あるいは医薬品関連企業における実務経験（3年以上目安）と、GMP、GDP、薬事に関する知見 ・プロジェクトの計画立案、推進、進捗管理の経験 ・ビジネスレベルの英語力（海外拠点との会議、文書作成、交渉が可能なレベル。TOEIC730点以上目安） 【職種名】 医薬品のグローバル物流プロジェクトマネージャー 【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を応用した新薬を、世界中の患者様へ届けるためのグローバル物流網構築プロジェクトをお任せします。 社内外の多様な関係者を巻き込み、プロジェクト全体を成功に

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】≪お仕事内容≫・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート≪おすすめポイント♪≫◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容参天製薬株式会社 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 【仕事内容】 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 能登品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜～具体的には～＞ バリデーション、品質管理に関わるシステムの戦略を立てる・実践することで、「品質基本方針」を達成します。ま

仕事内容◆医薬品の検査・包装のお仕事◆ガラス瓶に入った医薬品をチェックするお仕事です！【お仕事内容】イスに座って、製品に異物や汚れがないか目視でチェック！落ち着いた作業が好きな方にピッタリ♪未経験の方も安心して始められます◎【この仕事の魅力】★ 未経験歓迎！女性スタッフも多数活躍中♪★ 人気の日勤専属で生活リズム安定♪★残業ほぼナシ！プライベートも◎★ 土日休み＋長期休暇あり（GW・夏季・年末年始）★ 車通勤OK＆交通費支給で通勤ラクラク◎ご興味があれば、ぜひお気軽にご応募ください！ ★お仕事の詳細 ★人気の日勤専属！残業もほぼナシ！★土日休み！GW・夏季・年末年始休暇あり！★未経験歓迎！女性活躍中♪

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・Windows Server製品のスキル（AD、DNS、証明書、セキュリティポリシー） ・ネットワークスキル（IPアドレス、ネットワークポート） ・日本語がネイティブであること（読み書き、会話） ・高専卒または理系大学卒以上 ・宿泊を伴う出張が可能であること ■歓迎要件 ・製薬業界での経験、または製薬業界を相手にした製品導入経験 ・HPLCの利用経験のある方 ・読解レベルの英語力 ・フィールドサービスエンジニアの経験があること 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります

仕事内容●製薬業務 ・検品 ・原料投入 ・マシンオペレーター ・その他付随する業務 ※湿布などの製造をいたします。 ※クリーンルーム内での作業となります。 「応募フォーム書くのが面倒だな」と思いの方は電話番号070-1219-8520にお気軽にお問合せ下さい。 応募後は弊社オペレーターが順番に対応させて頂きます。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・臨床要件、臨床／メディカル実践に関する知識 ＜いずれかのご経験＞ 3～5年以上の製薬業界での実務 5年以上の学術環境における臨床試験実施 疫学、公衆衛生、感染症研究における同等の実務 ＜スキル・能力＞ ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデータ分析・批判的評価能力 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・臨床要件、臨床／メディカル実践に関する知識 ＜いずれかのご経験＞ 3～5年以上の製薬業界での実務 5年以上の学術環境における臨床試験実施 疫学、公衆衛生、感染症研究における同等の実務 ＜スキル・能力＞ ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデータ分析・批判的評価能力 【職種名】