製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【仕事内容】 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、下記業務をお任せします。 ■具体的には： （1）内部監査業務全般（社内の各事業所・各部門。グループ会社も対象予定。） ・事前準備、資料収集 ・監査の実施

仕事内容【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】≪お仕事内容≫・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート≪おすすめポイント♪≫◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 （試験省略，新技術の導入） ・その他、試験検査に関する業務 ＜担当業務について＞ 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年程度） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力 [歓迎] 【尚可】 ■R言語の経験・スキルを有することが望ましい ■可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい ■医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容『医薬品製造（検査・一次/二次包装）オペレーション・シフトスーパーバイザー』 担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。 シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。 安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。 オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 ＜主な職責＞ ■労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ■安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う ■医薬品の検査・包装工程の管理を行う ■手順書や技術文書を作成し、維持管理する ■品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根

仕事内容<仕事内容> (つくば市)製薬企業で薬物動態試験など／未経験歓迎！残業ほぼなし◎ 大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日休み ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は

仕事内容製薬会社の薬剤師 ＼健康食品・医薬品製造会社で勤務／土日休み×長期休暇ありの薬剤師！丁寧研修があるのでブランクも安心♪ [お仕事内容] 健康食品・医薬品製造会社で 正社員の薬剤師募集！ ★企業内での薬剤師業務です ・薬局での薬剤師経験がなくてもOK ・実務経験が浅い方OK ・ブランクがある方OK ★働きやすい環境を大切にしています！ ・土日休み＆長期休暇あり ・安心のサポート体制あり ・ライフステージの変化があっても安心して働けます ★安定してしっかり稼げる ・日勤のみ ・年俸400万円以上も可能 ・地元企業で安心、安定 ワークライフバランス充実！ 長期的に腰を据えて働けます！

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品製造工場での、原料・資材入荷品の受領等保管管理。 原料・資材の入荷受領、リフト作業、簡単なパソコン入力作業。 在庫管理・入出庫管理業務。 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制、日祝日、GW ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容【仕事内容】 一般事務職の募集。 経理をメインで担当している専務の補佐役として 幅広く事務業務をお願いします。 ・入力作業 ・電話、来客応対 ・請求書発行 【給与詳細】 【想定年収400-500万円】 ※年収400〜4500万円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社リンク・アンビション 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・3～5年以上のヘルスケア分野でのコンプライアンス関連の業務経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・製薬業界でのコンプライアンス経験 【職種名】 倫理・コンプライアンスディレクター《高年収～2,800万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制度》 【仕事内容】 【チーム内でトップ直下の重要ポジション】 英語力を活かし、グローバル基準で社内のコンプライアンス文化を牽引していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・グローバル方針に沿ったコンプライアンス運用 ・倫理・コンプライアンス文化の推進 ・必

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■調達／購買部門での間接材調達経験とそれに付随する知識 ■製薬・医療関連企業での調達業務経験 ■海外サプライヤーとの交渉やプレゼンテーション、戦略的文書の作成が可能な英語レベル（TOEIC 700点以上相当） ＜尚可経験・スキル＞ ■プロフェッショナルサービス（コンサルティング、翻訳・通訳など）の調達実務経験 ■ピープルマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 間接購買マネージャー＜製薬メーカー＞ 【仕事内容】 リ日系グローバルファーマが、J

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社での3年以上の安全管理業務の経験、個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 [歓迎] ■安全管理責任者としての業務経験 ■マネジメントもしくはリーダーの経験 ■英語力 【求める人物像】 ■好奇心を持って、失敗を恐れず、周囲を巻き込みながら、新しいことにチャレンジできる人■広い視野を持って、よりよい新しい道を探ることができる人■周囲を巻き込み、多様な人々と共に、柔軟性をもって目標達成に向けてリードすることができる人■理論的に説明することができる人■専門性や種々のスキルを高めるために努力し、自身を成長させることができる人 【フィットする人物像】 応募資格を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 ★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験 【職種名】 非臨床安全性 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【事業内容・会

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■CROやアカデミアにて就業されている中で、創薬研究にご興味をお持ちの方 【職種名】 バイオロジスト（核酸研究） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メーカー。“先見的独創と研究