製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■調達／購買部門での間接材調達経験とそれに付随する知識 ■製薬・医療関連企業での調達業務経験 ■海外サプライヤーとの交渉やプレゼンテーション、戦略的文書の作成が可能な英語レベル（TOEIC 700点以上相当） ＜尚可経験・スキル＞ ■プロフェッショナルサービス（コンサルティング、翻訳・通訳など）の調達実務経験 ■ピープルマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 間接購買マネージャー＜製薬メーカー＞ 【仕事内容】 リ日系グローバルファーマが、J

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品サプライチェーン業務 ◆アリナミン製薬G/賞与年3回/ 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品サプライチェーン業務 ◆アリナミン製薬G/賞与年3回/ 【具体的な仕事内容】 【「アリナミンV」等のドリンク剤を主/医薬品の生産工場】 ■採用背景： 「Quality First」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っており、体制強化の為サプライチェーングループで採用の募集を行います。高い専門性と知見を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、サプライチェーン業務を通じて生産管理や品質管理、生産性向上やコスト改善のため

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社・食品又は受託会社で、分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼海外での業務経験がある方、英語スキルのある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【佐賀県】品質管理（試験担当者）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 当社は皮膚科、整形外科、希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉やアライアンス構築を積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための人材を募集します。 【業務内容詳細】 ■ライセンス業務： ・新規医薬品候補の導入に向けたターゲット企業の選定、情報収集 ・自社開発品の導出に向けた提携候補企業への提案、交渉 ・契約条件

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 ※未経験歓迎【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【仕事内容】 ※未経験歓迎【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◆業務内容： 使い捨てカイロ/医療機器カイロの製造に関わるオペレーター業務。カイロの製造に特化した特別な装置や技術で生産を行いますので、未経験から仕事を覚え、将来的にリーダーとしての活躍に期待しています。 入社後、まずは熟練オペレーターの補助から始めていただき、仕事を一通り習得した後、担当ラインをお任せします。未経験から始めた方に

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 働く環境 ◎社内の情報共有は円滑に行われており、全員が同じベクトルを 向いて仕事に取り組んでいます。 問題が発生した際には関係部署がすぐに集まるなど、風通しの よい職場です。 ◎階層に応じた研修制度があり、若手向けパワーアップ研修・ 中堅向けキャリアアップ研修・管理職向け研修など、社員の 成長を促す研修を取り入れています。 理想の未来に応じたキャリアアップが可能です。 【職種名】 [富山市]製剤設計◆大手製薬会社との取引多数！ワークライフバランスを重視した取り組みを多数実施中

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【富士宮】品質保証（QA）年間休日120日/転勤無 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》 ・出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーでの就労経験 ・MR（医薬情報担当者）としての実務経験 ・学会や学術界での製品発表や疾患啓発およびプレゼンテーションのご経験 ・医療、福祉領域で専門的な知識やオピニオンとのリレーションを有している方 [歓迎] ・第二新卒大歓迎 ・医療、福祉領域の仕事に対して情熱を持ち、それをPR会社で活かしたい方 ・リスクの重要度と優先度を俯瞰し、関係者を巻き込んで対応を進めることができる方 ・PCスキルをお持ちの方（Excel、Word、メールを業務で使用していた方）または習得に挑戦したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：180,000～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容製薬メーカーからの受託生産工場で勤務いただきます。 ▼業務内容 製薬メーカーより受託生産を受けたアイテムの製造工程で作業いただきます。 オリコンから原料を取り出す→製造機械に計量・投入し機械操作調合 機械でパック詰め→穴が開いていないかチェック業務を担当いただきます。 「応募フォーム書くのが面倒だな」と思いの方は電話番号070-1219-8520にお気軽にお問合せ下さい。 応募後は弊社オペレーターが順番に対応させて頂きます。 【固定残業】 なし

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

仕事内容◇ドラックストアで販売している風邪薬等を製造するお仕事です。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、ドリンク剤や錠剤・カ プセル剤の工場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、安心して働いていただけます。 ◇人々の健康な生活を支える薬の製造のお仕事です。 【変更の範囲】当社業務全般 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第２部）

仕事内容武州製薬株式会社 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【仕事内容】 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【具体的な仕事内容】 【医薬品（注射剤）の目視検査スタッフを募集／年休126日・土日祝休み・残業月20H程度／国内唯一の製造受託専業企業／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 技術職として、経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【鹿島】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 鹿島工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界において、品質保証業務5年以上 ・品質マネジメントシステムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・国内外のGxP関連法規に関する知識 ・プロジェクトマネジメントスキルとリーダーシップ ・日本語、英語でのコミュニケーション能力（中級以上：ビジネス英語） ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師 ・海外での業務経験 ・ファシリテーションスキル ・Power Platformに関する実務経験 ・Operational Excelence 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・7年以上の製薬業界における薬事経験 ※その他上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル会議で対応可能な基本的な英会話力 ・ピープルマネジメントのご経験 【職種名】 薬事部門ヘッド《大手ヘルスケア・製薬メーカー◆ハイブリッドワークOK》 【仕事内容】 【高年収～2,000万円】 グローバルで注目度の高いポジション◆同社の事業拡大と変革期において、薬事機能のリードと体制構築を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・国内の薬事戦略の策定・実行 ・PMDAとの協議・交渉対応 ・申請、維持、ラベリング

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（化学/工学/コンピュータサイエンス/数学または科学関連分野）または同等の経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力（TOEIC750点以上または半年以上の英語を用いた業務経験） ＜ご経験＞ ・製薬業界でのGMP業務 ・製造プロセス/コンピュータシステムの実務（バリデーションを含む） ＜スキル・知識＞ ・国内外の適用法規の理解（例：CFR Part11など） ・GMPコンピュータシステムバリデーションの知識（関連法規を含む） ・優れたコミュニケーション能力 ・高い問題解決力と意思決定力 ・細部まで徹底した配慮 ・優れたリーダーシップ力 ・高い人間関係