中外製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験 [歓迎] プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験 プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術 熱流体解析ソフト（Fluent、Starccm+等）を使用した研究開発・生産技術 【職種名】 化学工学研究員 / Chemical Engineer 【仕事内容】 募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・モダンな開発環境下（React、Vue.js、Angularなど）でフロントエンドおよびバックエンド（Node.js、Python、Rubyなど）の設計、開発、テストの実務経験 ・APIの設計、開発、ドキュメント作成の経験 ・マイクロサービスアーキテクチャの設計、開発経験 ・アジャイル開発手法の実践経験 ・TOEIC 730 ◆具体的には、 1. フロントエンド（React、Vue.js、Angularなど）およびバックエンド（Node.js、Python、Rubyなど）の設計、開発、テストのスキル 2. APIの設計、開発、ドキュメント作成のスキル 3.

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)プログラムマネジャー/プロジェクトマネジャー／リーダー経験 (2)会計あるいは購買に関わるシステム開発あるいは運用保守経験 (3)会計あるいは購買のシステムと他システム間のインターフェース開発あるいは運用保守経験 (4)企画書、要件定義書、設計書を自ら手を動かしてドラフト/作成した経験 ・TOEIC800点以上 【職種名】 アーキテクト・PM職◇企業全体としてDX化を推進中◇フルフレックス◇ 【仕事内容】 ■業務内容： デジタルソリューション部に所属し、会計・購買・人事・リスク管理領域をはじめとするコーポレート領域のDXに貢献いただきます。 ご本人の経験値とご希

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 (2)LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 (3)データ解析パイプラインの構築改良の経験 (4)Python, R、等のプログラミングスキル (5)疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 オミックスデータ解析スペシャリスト/抗体バイオ国内No1/裁量労働制/～1300万円@横浜勤務 【仕事内容】 中外製薬におけるデータ解析スペシャリストポジションです。創

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】知財紛争対応担当者 【仕事内容】 【東京】知財紛争対応担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて、知財紛争対応担当として下記のような業務をご担当いただきます。 ・知財を巡る紛争および訴訟への対応 ・契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 ■ポジションの魅力： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・注射剤の処方開発経験 ・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ・メンバーのリーディング経験 求めるスキル・知識・能力： ・英語でのコミュニケーション能力 ・バイオ医薬品の物性に関する知識 求める行動特性（期待役割）： ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む 【職種名】 注射剤処方開発・物性評価担当者 / Researcher for formulation deve 【仕事内容】 募集背景： 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 原則残業ありません♪少し出てしまったとしても5時間以内/月です♪

仕事内容【アルバイト・パート】未経験者大歓迎!! 調理補助大募集!! 中外製薬浮間 （社員食堂）でのお仕事です！ ★企業内の社員食堂でのお仕事です★片付け・洗浄等の業務を行なって頂きます。一緒に安心・安全な食事を作りましょう◎ 【未経験OK・ブランクOK！】 多くのスタッフが未経験・ブランク復帰からスタートしています。先輩スタッフが丁寧にイチから教えますので、安心してくださいね。一緒にお仕事を覚えていきましょう♪資格や経験の有無に応じてそれぞれの担当業務を受け持って頂きますのでお任せした業務に専念して頂けます。 【こんな方が活躍中！】 10代、20代、30代、40代、50代、60代、若手から中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ERPパッケージの導入経験および保守運用経験 ・制度会計、管理会計、税務などのファイナンス分野における勤務経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・TOEIC730点以上 【職種名】 ERP Finance【PMO】◇企業全体として DX化を推進中◇フルフレックス 【仕事内容】 ■業務内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、主にファイナンス分野をサポートするPMOとして、ITおよびビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの、海外子会社を含む同社グループへの導入活動を推進する。 ■職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグロー

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・当社が主導

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験 ・SAP ERP-FI（財務会計）モジュールの以下サブモジュール機能の導入経験あるいは運用保守経験 - AA（固定資産管理） - GL（総勘定元帳） ・SAP ERPと周辺システムとのインタフェース開発経験あるいは運用保守経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・TOEIC700点以上 【職種名】 ソリューションアーキテクト【SAP‐会計領域】◇企業全体として DX化を推進中◇フルフレックス 【仕事内容】 ■業務内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master

仕事内容 ◆横浜市戸塚区の企業内保育の求人です！ ◆嬉しい土日祝休み！ ◆社員の満足度向上に重きを置く会社です。残業や持ち帰り仕事ゼロを心がけているので、メリハリよく働けます！残業代は一分単位から支給！ ◆姉妹園で産休育休実績多数☆女性が働きやすい職場を実現しています♪ ◆運営母体は大手企業なので安心して働けます♪福利厚生も充実！ ◆経験浅やブランクがあってもOK！安心のサポート！ ◆保育園を子ども達の笑顔あふれる園にしていきましょう！ 【業務内容】 ★0～5才児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応 など 【児童定員】 55人 2024年4月（令

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程) ～グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程) ～グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社において、低中分子医薬品の分析・物性研究をお任せします。 ■業務内容： ・低中分子のプロセス開発、及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■業務の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 (2)スケールアップ検討経験 (3)製剤機械の設計や導入の経験 (4)化学工学の知識 (5)海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 尚可要件 (1)経口製剤技術や処方に関する知識 (2)機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【製薬TOPロシュ・グループ】製剤化プロセスシミュレーション研究/2期連続売上1兆円超/～1300万 【仕事内容】 中外製薬ににおける製剤化プ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京/浮間】施設管理 グローバル水準の医薬品製造設備のメンテナンス/設備投資計画の立案など 【仕事内容】 【東京/浮間】施設管理 グローバル水準の医薬品製造設備のメンテナンス/設備投資計画の立案など 【具体的な仕事内容】 中外製薬グループの生産機能を一手に担っている当社において、工場や研究施設の施設管理をお任せいたします。 ～生産工場におけるメンテナンスや設備投資計画や実行、工場DX化、環境対策の知見がある方は業界未経験の方も歓迎です～ ■業務内容： ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ■魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる。 ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入する