製薬 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分又は8時30分〜16時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間についてはお気軽にご相談ください。 ただし、１２：００～１３：００の間はお昼休憩となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる、年末年始、盆休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品、医薬部外品、健康食品の包装 ・検品 ・倉庫管理 ＊経験のない方には入社後指導いたします。 先輩社員に教わりながら仕事に慣れていただきますので、 未経験者の方も安心してご応募ください ＊空調あり 立ち仕事の割合高め 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容製薬メーカーでの品質保証に関わる研究職／「理系卒限定」製薬メーカーでの品質保証業務担当／未経験者歓迎／残業少なめ／土日休み／手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【仕事内容】 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【具体的な仕事内容】 ～『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。 ＜突発事象への対応を含む顕在課題の事例＞ ・生産性や品質の予期しない低下 ・原料や資材の変更 ・生産性向上や安定化のため

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天

仕事内容注射剤の検査・包装 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／未経験OK 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 185,150円～220,000円 休日を振り替えた場合、5,000円の休日振替手当を別途支給【賞与】年2回(4ヶ月)別途決算賞与(過去平均約1.5か月)あり。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇女性活躍中！未経験者歓迎！ ◇ご家庭の都合も理解していただける環境です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社での製造オペレーター業務です。 具体的には、注射

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【仕事内容】 当社の生産職（調剤）として以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立ち上げ業務 ・品質や生産性向上のための改良業務 ＜取り扱い製品例＞ ・アイボン、のどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトール 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グ

仕事内容富山小林製薬株式会社 【生産技術エンジニア】◇年間休日124日 ◇賞与4.5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の生産技術業務を担当。設備導入プロジェクトのマネジメントから自社設備の電気設計まで幅広くお任せします。・新規生産設備の導入・立ち上げ 新製品対応や生産能力増強のための生産設備導入プロジェクトの推進 …構想策定、仕様設計、ベンダー選定、導入、試運転、立ち上げを主導 ・建屋改修・新築プロジェクトの対応 工場建屋や付帯設備の改修・リニューアル及

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション） ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。 ■働く魅力： ・キャ

仕事内容株式会社パナケイア製薬 ＜ 富士薬品グループ ＞ 医薬品の【 製造スタッフ 】★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます◎】原料の秤量、調製、製剤業務から原料の投入、医薬品の包装作業までをお任せします！原料の秤量、調製、製剤業務 原料の投入 医薬品の包装作業 ⇒先輩の指導に基づいて行うので、医薬品や理系の知識がなくても全く問題ありません！ 〈生命線を支える仕事〉 当社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤等… 多種多様な剤形の医薬

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：６．７５ｈ勤務 火曜・水曜・金曜の勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日月曜日，木曜日，土曜日，日曜日，その他 事業所カレンダーによる 年末年始、ＧＷ、お盆休みあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容＊検査・測定室の清掃（ハンディークリーナーやダスタークロスを 主に使用します） ＊廊下、トイレ他 共用部清掃、ゴミ回収など 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容富山小林製薬株式会社 【富山市／転勤無】設備保全・工程改善◇小林製薬グループ／年休124日／残業月15H程／休日緊急対応無 【仕事内容】 【富山市／転勤無】設備保全・工程改善◇小林製薬グループ／年休124日／残業月15H程／休日緊急対応無 【具体的な仕事内容】 【業界未経験からも入社実績多数／入社5年間の定着率100％／有休取得率85％／シフト希望も叶いやすい／年休124日／残業月15H程／住宅・家族手当】 小林製薬グループの主力工場として、新商品の企画から販売までの期間が約13ヶ月と、業界でも驚異的といわれるスピード生産を実現する当社において、製造工程の管理／改善および製造設備の保全

仕事内容株式会社岩黒製作所 製薬機械の【機械設計】☆年休122日☆前年実績5.6ヵ月＋決算賞与 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 年間休日122日★土日祝休みでプライベート充実◎】★製薬メーカーのお客様向けの自動包装機械や製薬・製剤機の機械設計をお任せ！▼お客様との仕様検討 ▼設計 ▼納入調整 ▼納入後フォロー と、上流から下流まで一貫してお任せします 《 POINT 》 ◎1人で全てを担当する訳ではなく チームで工程ごとにフォローを しあって業務を進めます ◎段階を踏んでお任せするので

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造のための 以下業務をお任せします。 ◎新製品の製作・量産にともなう生産ラインの立ち上げ（ライン設計・設置） ◎既設ラインの改良 ◎製造ラインや設備機器の管理及びメンテナンス ◎さらなるコストダウンやより効率的な生産体制の実現に向けた新たな設備の計画・導入 ◎書類作成 製造・充填・包装グループと連携し、高品質な医薬品が効率的・安定的かつ安全に生産できる ようにサポートするポジションです。 ――――

仕事内容【応募資格】 [必須] 生産設備のメンテナンス経験 フォークリフト、ボイラー2級技士免許 Excel、Word、パソコン入力などの操作経験者 [歓迎] ユーティリティ設備保守管経験 現場リーダー経験 危険物乙4,6、1級ボイラー技士、高圧ガス丙種化学（特別、液石）、公害防止管理者（大気、水質）等の資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】工場ユーティリティ設備管理スタッフ（経験者）製薬（年収430万円～540万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている

仕事内容【仕事内容】 本ポジションでは分析機器の提案営業・販売をご担当いただきます。 品質管理や研究開発部門の担当者と信頼を築きながら、顧客の課題解決をサポートします。 ≪具体的には≫ ・お客さま（品質管理や研究開発部門）への定期訪問 ・消耗品の受注 ・機器の導入提案、見積作成 ・メーカー技術者との連携、情報交換 ・納品時の立ち会い、操作説明 ・アフターフォロー など ≪配属先情報≫ 分析・計測システム営業部／富山3名（30代1名、50代2名）、石川4名、福井1名 ≪お取引先≫ 富山県内の製薬メーカーをはじめとした、製造業や大学・官公庁のお客様。富山グループ全体で約80社程度担当しています。ご経

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容【仕事内容】 当社の法務・審査業務担当として、以下の業務に従事いただきます。 ＜具体的には＞ ・営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ・締結済み契約内容及び状況に係る調査 ・事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ・弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ・その他、上記に係る業務全般 職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、 法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情