製薬 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 生産設備のメンテナンス経験 フォークリフト、ボイラー2級技士免許 Excel、Word、パソコン入力などの操作経験者 [歓迎] ユーティリティ設備保守管経験 現場リーダー経験 危険物乙4,6、1級ボイラー技士、高圧ガス丙種化学（特別、液石）、公害防止管理者（大気、水質）等の資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】工場ユーティリティ設備管理スタッフ（経験者）製薬（年収430万円～540万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 61期富山工場：品質管理職（試験責任者） 【仕事内容】 ■業務内容 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて注射剤（検査・包装）に関わるオペレーター業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・目視による検査（暗室での作業あり） ・包装資材を製造機へ補充、完成品の箱詰め作業 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給：185,150円～200,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むこと

勤務時間就業時間１：8時00分〜15時30分 就業時間２：8時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）火・木・金曜日 （２）月・水曜日 ※月・水が勤務日ですが、祝日の場合、ほかの曜日に出勤していた だくことがあります（会社カレンダーによる）。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 シフト制による ※土曜日が出勤の場合、平日に振替休日となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容製薬会社内清掃をお願いします。 作業内容： クリーンルーム・更衣室・廊下・洗面所・トイレ・ゴミ回収など 月・水はクリーン服の仕分け作業あり ＊研修期間があるので安心 ＊未経験者の方からスタートし長期で勤務されています。 ＊築年数も浅く、きれいな建物です。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。 ☆入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で着実に成長できるようにサポートします！ ＜具体的な内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：６．７５ｈ勤務 火曜・水曜・金曜の勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日月曜日，木曜日，土曜日，日曜日，その他 事業所カレンダーによる 年末年始、ＧＷ、お盆休みあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容＊検査・測定室の清掃（ハンディークリーナーやダスタークロスを 主に使用します） ＊廊下、トイレ他 共用部清掃、ゴミ回収など 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容掲載期間：06/08（月）～06/21（日） 東亜薬品株式会社 製薬メーカーの保険代理店営業や事務業務 【富山市東部】 正社員 週休2日制／正社員／昇給あり／UIJターン歓迎／年間休日120日 ◇製薬会社のグループ企業の社内代理店業務！ ◇男性活躍中！ ◇保険の募集人資格を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 営業系 営業・企画営業 オフィス系 営業系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬会社のグループ企業の社内代理店業務として、損害保険・生命保険の募集人業務をご担当いただきます。 具体的には ・グループ内の法人契約締結業務

勤務時間(1)08:30～17:00 備考：※実働7時間30分です。

仕事内容【職種】 機械操作 【仕事内容】 カンタン1分でエントリー！ 時給1400円♪日勤のみ！経験活かせる★原料の充填：富山市 クリーンルームで製薬製造機械のオペレーション補助をお願いします。 （派遣） 原料の投入など工程をローテーションで担当。社内資格クリア後に現場デビューとなります！ 給与即払いサービスは就業状況によって利用できないケースがございます。詳細はオペレーターまでお問合せください。 ■お友達紹介キャンペーン！デジタルギフト3000円分プレゼント（当社規定あり） 【職種詳細】 マシンオペレーター 【勤務曜日】 月/火/水/木/金 【開始日】 即日 【オススメポイント】 大手で安

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富山市水橋｜製薬会社で設備保全 正社員増員募集中 ／ 設備保全の経験者様 必見の求人です！ ＼ ※こちらは経験者向けの求人です。 【必要経験】 製造ライン及び基幹設備の管理のご経験をお持ちの方 ■ここがおすすめ！ 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かしてキャリアアップ！ 〇土日祝休み／年間休日120日 〇長く安定して働きたい方に！ ■勤務地 富山県富山市水橋開発277-10 「東亜薬品株式会社」 ■お仕事内容 【設備導入及び保守メンテナンス業務全般】 医薬品製造部門における設備の導入業務 及び、保守メンテナンスをお任せします。

仕事内容【仕事内容】 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：180,000～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の品質管理業務を ご担当いただきます。 医薬品の有効性と安全性を確保するため、 ◎最先端の高度な設備・分析機器を用いて、製造に使用する原料・資材から最終製品にいたるまで 各種の理化学的試験や生物学的試験 ◎新製品の試験方法の確立・品質の規格化、プロセスバリデーション等の品質基準への対応 ◎生産過程で得られる様々なデータの収集→生産現場の改善活動に役立てる 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定め

仕事内容■お願いしたい仕事 ダイトでは、製薬企業として扱う原薬から医療用・一般用医薬品までの品質を守る品質保証の役割を担っていただきます。医薬品を世の中に届ける上で、品質保証は欠かせない“信頼の要”。あなたには担当者クラスとして、以下のような品質保証業務をお任せします。 ・医薬品製造に関わる品質保証全般の実務 ・GMP(適正製造規範)に基づく製造所やプロセスの点検・監査対応 ・変更管理・逸脱管理への対応、記録/文書整備 ・関係部署(製造・品質管理・開発等)との連携/調整 ・品質リスク分析や改善提案・実行サポート 品質保証は単なるチェックではなく、医薬品の安全性と信頼を確保し、患者さんや医療現場に安

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ■製薬会社の品質部門での職務経験 ・試験検査業務 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ■当局査察対応経験 ■GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 品質管理職（試験担当者） 【仕事内容】 ■業務内容 (1)PV、CV、安定性試験 (2)環境試験、製薬用水試験 (3)原料受入試験、原料サンプリング (4)その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等

仕事内容【仕事内容】 本ポジションでは分析機器の提案営業・販売をご担当いただきます。 品質管理や研究開発部門の担当者と信頼を築きながら、顧客の課題解決をサポートします。 ≪具体的には≫ ・お客さま（品質管理や研究開発部門）への定期訪問 ・消耗品の受注 ・機器の導入提案、見積作成 ・メーカー技術者との連携、情報交換 ・納品時の立ち会い、操作説明 ・アフターフォロー など ≪配属先情報≫ 分析・計測システム営業部／富山3名（30代1名、50代2名）、石川4名、福井1名 ≪お取引先≫ 富山県内の製薬メーカーをはじめとした、製造業や大学・官公庁のお客様。富山グループ全体で約80社程度担当しています。ご経

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日があります。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高等専門学校卒業以上の学歴 ・以下いずれかの経験をお持ちの方 製薬、化学等の業界で法人営業の経験がある方 製薬、化学等の業界で開発または生産部門における経験がある方 【尚可】 ・医薬、化学、食品等の分野で受託営業の経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製薬メーカーの受託営業 （高岡市） 【仕事内容】 富士薬品グループの安定基盤で医薬品OEMのプロフェッショナルへ。 【職務概要】 富士薬品グループの医薬品メーカーである同社にて、大手医薬品メーカーから製造を

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運