製薬 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の品質管理業務を ご担当いただきます。 医薬品の有効性と安全性を確保するため、 ◎最先端の高度な設備・分析機器を用いて、製造に使用する原料・資材から最終製品にいたるまで 各種の理化学的試験や生物学的試験 ◎新製品の試験方法の確立・品質の規格化、プロセスバリデーション等の品質基準への対応 ◎生産過程で得られる様々なデータの収集→生産現場の改善活動に役立てる 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定め

仕事内容富山小林製薬株式会社 【富山市／転勤無】品質管理（試験・分析）◇業界未経験可／小林製薬グループ／残業月10H／年休124日 【仕事内容】 【富山市／転勤無】品質管理（試験・分析）◇業界未経験可／小林製薬グループ／残業月10H／年休124日 【具体的な仕事内容】 【業界経験不問／活動しやすいクリーンルーム環境／入社5年間の定着率100％／有休取得率85％／年休124日／残業月10H程度／住宅・家族手当】 小林製薬グループの主力工場として、新商品の企画から販売までの期間が約13ヶ月と、業界でも驚異的といわれるスピード生産を実現する当社において、製品の品質管理担当として、試験・分析業務を担っ

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むこと

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高等専門学校卒業以上の学歴 ・以下いずれかの経験をお持ちの方 製薬、化学等の業界で法人営業の経験がある方 製薬、化学等の業界で開発または生産部門における経験がある方 【尚可】 ・医薬、化学、食品等の分野で受託営業の経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製薬メーカーの受託営業 （高岡市） 【仕事内容】 富士薬品グループの安定基盤で医薬品OEMのプロフェッショナルへ。 【職務概要】 富士薬品グループの医薬品メーカーである同社にて、大手医薬品メーカーから製造を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（

仕事内容富山小林製薬株式会社 【富山/転勤無】生産技術エンジニア（機械・電気制御）◆小林製薬G/年間休日124日/残業月平均20H 【仕事内容】 【富山/転勤無】生産技術エンジニア（機械・電気制御）◆小林製薬G/年間休日124日/残業月平均20H 【具体的な仕事内容】 ～小林製薬G/入社5年間の定着率100％/有給取得率85％・土日祝休・残業月平均20H/住宅手当など福利厚生も充実基本日勤のみ～ 当社の製品（日用雑貨品・健康食品・医薬品）の製造工場における、生産技術業務全般をお任せします。特に、設備導入プロジェクトのマネジメントから、自社設備の電気制御設計まで、幅広いスキルを活かせる環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品の品質管理／東証プライム上場 福利厚生充実 借上げ社宅月2万 年休125日 【仕事内容】 ー 募集内容 ー 富山工場にて、改正GMP省令（グロ

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：クライアントの要望による（食数増等） 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容責任者の指示に従い、準備、提供、後片付けを行う （昼食 ３５０食程）９名で対応 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容製薬メーカーでの品質保証に関わる研究職／「理系卒限定」製薬メーカーでの品質保証業務担当／未経験者歓迎／残業少なめ／土日休み／手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

勤務時間08：45～17：10 16：35～01：00 00：40～09：05 ◆実働●h・休憩●h ◆3交替制 ※22時～翌5時まで18歳以上の方（省令2号）

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 【具体的には…】 ◆原料を計量→機械へ投入 ◆簡単な機械操作・洗浄 ◆完成品の検査・梱包 など その他、付随する業務も お願いします 入社後に充実した研修あり！ 未経験の方も安心して 飛び込んできてくださいね◎ 少しでも興味がございましたら お気軽にご応募、ご連絡ください お待ちしております！ 【お仕事のポイント】 《20～40代の男性スタッフ活躍中》 車・バイク通勤OK＆交通費規定支給など 嬉しい待遇多数あり！ 丁寧な指導＆現場でのサポートがあるため、 未経験の方も安心してお仕事を スタートできますよ♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容富山小林製薬株式会社 【生産職（調剤）】未経験歓迎◇年間休日124日 ◇賞与4.5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の生産業務や品質・生産性向上のための改良等を担当。アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の生産や新製品の立ち上げ・各種改良業務。 【1日のスケジュール（一例）】 ・8:00～/ グループ朝礼 …全体の申し送りを受け、作業を行う上での安全確認を行う →担当ラ

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・新製品、委受託品、承継品、などの包装資材に関する設計、仕様の管理 ・包装バリデーションの計画立案 ・製品包装資材の改版及び管理 ・容器、資材の改良 配属予定部署：包装技術課（富山勤務） ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■対象となる方 ★職種・業界未経験OK★ 未経験からキャリアチェンジした方も多数活躍中です！ 【職種名】 【富山】生産職（調剤） ≪年間休日124日／賞与4.5ヶ月分≫ 【仕事内容】 小林製薬Gの安定基盤！アイボン・ブルーレットなど身近な製品づくりに携われるやりがい／OJTで基礎から学べ、未経験でも安心して一人立ちできる環境／調剤～生産まで幅広く経験可能 年休124日×残業10h以内×転勤なしでWLB抜群！シフト希望も通りやすく、無理なく長く働ける職場。 ■仕事内容 医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の生産業務や品質・生産性向上のための改良等を担当