製薬 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・新製品、委受託品、承継品、などの包装資材に関する設計、仕様の管理 ・包装バリデーションの計画立案 ・製品包装資材の改版及び管理 ・容器、資材の改良 配属予定部署：包装技術課（富山勤務） ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■対象となる方 ★職種・業界未経験OK★ 未経験からキャリアチェンジした方も多数活躍中です！ 【職種名】 【富山】生産職（調剤） ≪年間休日124日／賞与4.5ヶ月分≫ 【仕事内容】 小林製薬Gの安定基盤！アイボン・ブルーレットなど身近な製品づくりに携われるやりがい／OJTで基礎から学べ、未経験でも安心して一人立ちできる環境／調剤～生産まで幅広く経験可能 年休124日×残業10h以内×転勤なしでWLB抜群！シフト希望も通りやすく、無理なく長く働ける職場。 ■仕事内容 医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の生産業務や品質・生産性向上のための改良等を担当

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造業務を ご担当いただきます。 《《業務内容例》》 ◎医薬品の原料を秤量し、混合して調合する製造第一工程を担当。 ◎業務に伴う書類作成等。 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので安心して業務に取り組めます。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、丁寧にサポートさせていただきます。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・

仕事内容【期待する役割】 経皮吸収型製剤(貼付剤)に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、人事業務、総務業務全般をお任せします。将来的に幹部候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ■新卒採用 ・面接 ・各種イベント（工場見学、合同説明会等）の立案・実施 ■労務管理 ・勤怠・休暇管理 ・就業規則の作成改定 ・社会保険関連業務 ・労使協定管理 ・助成金の申請 ・入退社手続き ■総務 ・ファシリティー関連業務 等 【当ポジションについて/魅力】 テレワークシステム、フリーアドレスの導入、男性育児休業取得率100％(女性は長年にわたり100％を維持)を実現するなど、社員のワー

仕事内容掲載期間：06/08（月）～06/21（日） 富士製薬工業株式会社 製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:00 12:00〜13:00休憩 実働7時間30分 休憩60分 残業は10〜10(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 製薬会社 注射剤の検査、包装工程に関わるオペレーター業務 ・検査工程…外観検査、拡大鏡を利用して異物が混入していないか確認 ・包装工程…包装機への資材補充、箱詰め作業（ノーメイクでの勤務が必要となります） ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあ

仕事内容富山市八尾町／製薬メーカー総務・法務担当 正社員増員募集中！ 【この求人は経験者向けです】 必要な経験 ・法務事務の経験／3年以上 ■ここがおすすめ！ 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇日勤・土日祝休みの好条件！ 〇経験を活かして働ける！ 〇長く安定して働きたい方に！ ■勤務地 富山市八尾町保内1-14-1 八尾中核工業団地内 「日東メディック株式会社」 ■お仕事内容 会社の運営に必要な法務及び その関連する業務全般をお願いします。 ●契約法務業務 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ●コーポレート法務業務 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コン

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・製薬メーカーでの品質保証または品質管理のご経験●大学以上 【職種名】 薬剤師（製造管理者） 【仕事内容】 外用剤トップクラスを誇る製薬メーカーにて、将来的には工場のマネジメントに携わっていただきます 外用剤トップクラスを誇る当社にて、薬剤師の資格を活かして、医薬品製造管理者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所へのGMP調査を通した、製造管理および品質管理に係る業務 ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・査察対応 ・構造設備や医薬品等の物品管理 ・国内外行政当局および顧客との渉外業務 など 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【仕事内容】 外用剤トップクラスを誇る同社にて、施設内での製品試験又は原料試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料、製品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備 など 【給与詳細】 【年収】 440～630万円 基本給：269,300円～358,900円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（製造管理者候補）/貼付剤トップシェア【富山】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【職種名】 （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる 【仕事内容】 【 募集内容 】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【 業務の内容 】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・

仕事内容医薬品原薬メーカーの品質管理職 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍中／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～312,000円 【手当】住宅手当、給食手当、薬剤師手当(50,000円)、家族手当、時間外手当 等 【勤務地】 富山県富山市 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇経験を活かせる仕事！男性活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための

勤務時間【勤務時間】 8:20〜17:20 （休憩 12:20〜13:20 60分） 【残業について】 残業は月平均20時間程度発生します。 月末月初は、派遣先企業の勤怠〆作業にて残業が発生する可能性が高いです。

仕事内容20～30代のアクティブに働きたい方の応募を歓迎します！ 仕事内容： 【仕事概要】 大手ドラッグストアの経営も行う大手製薬企業でのお仕事です! 【仕事詳細】 事務全般をおまかせします。 【仕事内容】 ・来客対応 ・社内・社外電話の取次ぎ、社内関係者とのメール送受信等 ・社内勤怠データ(専用の勤怠管理システム)の入力 ・各種入力作業その他付随する業務全般 ⇒簡単な書類の作成業務を行います。 ・Excelを使ったデータ入力や、Wordを使用した文章作成 ⇒Excelでの複雑な数式作成スキルは不要です。 【職場環境について】 ・空調が完備されており、キレイな職場です! ・異物混入防止のた

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP