富山県の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務・行政、取引先の査察対応・その他、付随する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容富山市【富山駅】土日祝休み×17時15分まで！企業未経験の方も大歓迎！品質保証業務をメインにお任せします！【企業管理薬剤師/求人】 【業務内容】： ・品質保証業務全般 ・薬事業務（関係当局との折衝含む） ・学術担当 ・管理薬剤師 【給与詳細】： 年収：360万～

仕事内容富山市【企業薬剤師】大手製薬企業と多数取引あり！受託～生産までを全サポートしている老舗企業/プライベートも大切にした働き方が出来る環境/品質管理・品質保証ポジション/経験者大歓迎！ 【業務内容】： 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】： 年収：400万～800万

仕事内容シミックCMO株式会社 【富山】生産技術（技術移転担当）◆CDMO業界トップクラス／幅広い医薬品の製造を受託 【仕事内容】 【富山】生産技術（技術移転担当）◆CDMO業界トップクラス／幅広い医薬品の製造を受託 【具体的な仕事内容】 【医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCDMO事業】 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 ■主な業務内容 (1) 製造受託品における技術移転 (2) 製造受託品の改良および新技術の収集・評価 (3) 表示材料の改訂に関する依頼窓口及び調整 (4) 変更管理およびクオリフィケーション・バリデーション ■シミックグループ： シミックCMO

仕事内容製薬会社の薬剤師 【富山市駅前】 土日祝休み／週休2日制／年間休日120日以上／残業なし／正社員／未経験OK／駅から5分以内／マイカー通勤可能／男女活躍／定年制度なし／綺麗な職場 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,800,000円～5,300,000円 やる気次第で大幅昇給可能 ※1ヶ月の給与は年棒の12分割 【勤務地】 富山県富山市宝町 募集情報 ◇商品開発に携われる仕事です！ ◇20～30代の若手も活躍中！UIJターン歓迎！ ◇薬剤師免許をお持ちであれば異業種でも応募可能！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■仕事内容 ・医薬品、化粧品、健康食品に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・薬価・ペイヤー・HTA戦略の策定 ・薬価制度および薬価改定に関する実務 ・日本のHTA評価に向けた経済モデルの開発・適用 ・クロスファンクショナル環境での薬価・HTA関連プロジェクトの主導 ＜スキル・他＞ ・分析力および課題解決能力 ・学士号（薬学/経済学/経営学/公共政策等の関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・マーケットアクセス/薬価戦略/政府渉外の実務経験 ・グローバル薬価チームとの協働経験またはグローバル戦略との整合性確保の経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 マーケットアクセスマネージャー《グローバル連携◆日本

仕事内容アルプス薬品工業株式会社 【岐阜／富山】薬剤師／残業月平均10時間未満／「原薬」の専門メーカー 【仕事内容】 【岐阜／富山】薬剤師／残業月平均10時間未満／「原薬」の専門メーカー 【具体的な仕事内容】 ～当社での働き方に魅力を感じている社員多数！／水曜日はノー残業デー・残有休取得率80％～90％・福利厚生多数でプライベートも充実需要が絶えない原薬の販売／主要顧客は大手製薬メーカー、海外展開も有で安定◎～ ■業務内容： 医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の薬剤師としてご活躍いただきます。 品質保証部…製品の品質保証業務全般として、製造や品質に関する書類の

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】総務・法務業務マネージャー候補 ◆点眼薬の市場シェアトップクラス／平均残業4時間 【仕事内容】 【富山／転勤無】総務・法務業務マネージャー候補 ◆点眼薬の市場シェアトップクラス／平均残業4時間 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ◎契約法務業務 各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ◎コーポレート法務業務 取締役会

仕事内容【仕事内容】 新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転および製造支援 （3）包装設計・表示業務 （4）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ （1）新製品の規格・試験法設定に係る業務 （2）申請用安定性試験の実施 ＜生産技術1G＞ （1）新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務 （2）生産技術支援業務 （3）富山工場受託製造推進に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／八尾町】＜未経験歓迎＞設備点検・メンテナンス（医薬品工場）◆転勤無／年休120日 【仕事内容】 【富山／八尾町】＜未経験歓迎＞設備点検・メンテナンス（医薬品工場）◆転勤無／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～転勤なし／手当充実／未経験からチャレンジ歓迎！／点滴薬シェア国内トップクラス～ ■業務内容： 医薬品を製造する工場で、設備の点検やメンテナンスをお任せします。工場で使われる設備が安全に動き続けるように管理する仕事です。 ＜具体的には＞ ・日常点検 毎日、設備の状態をチェックします。 （温度や圧力などの数値確認、異音がないか確認、設備が正常に動

仕事内容仕事内容 ■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 ・外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務が中心となります。

仕事内容射水市【品質管理/経験者】希少案件！CMO企業で品質管理業務経験者の募集です！年収600万円以上も相談可！ 【業務内容】： 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務 ≪具体的な業務内容≫ ・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など 【給与詳細】： 年収：450万～638万

仕事内容【仕事内容】 同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり）…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募活躍

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜今回の募集ポジションについて＞ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ ★薬剤師の資格があれば実務経験がなくてもOK！ ・ワークライフバラン

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,在宅業務（居宅）,OTC販売 科目：内科,消化器科 枚数：45枚/日 ＼ こんな薬局です ／ ■福岡県に本社を構える大手調剤薬局チェーンで、全国に700店舗以上展開しています。 ■独自の階層別OJT教育システムを開発し、医療知識だけでなくコミュニケーション能力や薬事・技能・態度を身につけ、着実なスキルアップが可能です。 ■近隣クリニックから内科の処方箋をメインに応需しています！枚数は45枚/日程度で、患者様に寄り添った対応ができる環境を整えられています◎ ＼ 子育て支援が充実 ／ 子育て支援企業として「くるみんマーク」を取得しており、小学校1年の修

仕事内容中新川郡【上市駅】【企業薬剤師/求人】漢方薬メーカーが薬剤師を募集！ 【業務内容】： 葛根湯、防風通聖散など、漢方薬を中心とした品質管理業務、開発、申請業務などを担当して頂きます。 ●品質管理（定量試験、定性試験） ●薬事申請業務 ●漢方薬の研究開発 【勤務時間】8:00～17:00（休憩70分） 【休日】土日祝 【給与詳細】： 年収：450万～550万

仕事内容品証経験者は年収610万円も可能！富山市【企業薬剤師/正社員求人】【品質保証業務】英語力も活かせる業務／委託先・部門内でのコミュニケーション能力も重視／平日17：20まで、土日休み 【業務内容】： ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 【給与詳細】： 年収：376万～610万

仕事内容【仕事内容】 ご経験・キャリアの考え方・適性等に合わせて、お一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 なお、入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 (1)製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発 (2)品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 (3)品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ※ (4)原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業 (5)製造第2部（製造スタッフ／夜勤あり）・・・医薬品製剤の製造 ※ ※(3)および(5)の職種は、未経験の方のご応募も歓迎

仕事内容同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり）…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はO

仕事内容【仕事内容】 本人のご経験、適性などにより、以下のいずれかのお仕事を行って頂きます。【研究開発】効率よく送達する経皮・粘膜吸収システム製剤の研究・開発【品質管理】●製造に使用する原料から製品に至るまで迅速で正確な試験の実施●新製品の品質の規格化や年々厳格化される品質基準への対応【事業統括】●提携開発会社と共に新製品開発の進捗管理●新製品の製造販売承認申請から市販後の安全性情報収集まで薬事法に準じた対応 【給与詳細】 賞与：有 年2回（昨年度実績：平均2.5ヶ月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE