メディカルライティング の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上 ⇒CTD（臨床パート）を作成した経験は必須。 ・TOEIC700点以上または、同等の英語力を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Medical Writer（東京・大阪） 【仕事内容】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療関連の職務に3年以上の経験 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験 ・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格／学位 【職種名】 Medical Affairs/Medical Information/新薬開発に力を入れている企業 【仕事内容】 医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献する。 ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応 ・Medical Information Request

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆具体的には・・・・ 派遣就業先（メーカー）にて製品開発時の伴走（要件定義～概要設計・運用テスト）業務をお任せします。 主に生成AIを活用したPRT・IC・CSR・CDT等の作成をお任せします。 ＜こんな方にピッタリです！＞ ・在宅・時短勤務OKで家族との両立も可能！ ・派遣先メーカーへの転籍実績有！キャリアアップも目指したい！ ※特定の職種に「チャージ連動型給与システム」という高年収が狙える弊社独自の給与体系がございます！(規定有)

仕事内容株式会社ファーマインターナショナル メディカルライター＊ライティング経験や医薬品知識を生かせる｜創業35年以上・製薬業界特化の広告代理店 【仕事内容】 メディカルライター＊ライティング経験や医薬品知識を生かせる｜創業35年以上・製薬業界特化の広告代理店 【具体的な仕事内容】 ～製薬企業50社以上との取引／新薬の市場導入等医薬品のコミュニケーション活動を幅広くサポート／所定労働時間７h、在宅勤務制度、時差勤務可等柔軟な働き方が実現◎～ ■採用背景： 他業界の広告代理店とは異なり、日本製薬工業協会が定める内規のルールや薬機法に違反しないよう、制作物の校閲等のチェック作業がございます。年々ル

仕事内容【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。 ■創業依頼継続

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム「JMDC」グループ/小児・眼科の独立系CRO／離職率低／リモート可～】 ■業務概要： 同社は小児・眼科領域に特化した医薬品・医療機器の臨床開発支援を提供するCROです。新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担当いただきます。コンサルティングにも関与し、クライアントの課題解決支援を行うことができるため、幅広い経験を積むことが可能です。 ■職務詳細： 新薬の

仕事内容株式会社エム･シー･アンド･ピー 【東京】医薬品広告の企画・提案・メディカルコピーライティング業務担当 ※理系の知識を活かした専門職 【仕事内容】 【東京】医薬品広告の企画・提案・メディカルコピーライティング業務担当 ※理系の知識を活かした専門職 【具体的な仕事内容】 【医薬学・生化学の知識を活かし、医薬品マーケティング支援に携わりたい方は是非応募ください◎】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。医薬品の安全性・有効性に関する最新情報

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品等の薬事申請業務の経験をお持ちの方 ・薬機法等の規制に関する知識をお持ちの方 ■歓迎条件 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・メディカルライティング、CTD作成の経験 ・Word、Excel、PowerPoint、Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 【求める人物像】 ■法令、通知、ガイドライン等を遵守する高いコンプライアンス意識 ■業務を推進させる積極性と強い責任感 ■規制当局及び関係部署との調整・交渉のためのコミュニケーション能力 【職種名】 【大阪】薬事／リーダー候補◇新規開発品や既

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成してます。 （1）臨床試験の計画書や報告書 （2）医薬品の承認申請資料 ■業務の特徴： 当社におけるメディカルライティングとしての仕事の幅

仕事内容仕事内容 クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。担当製剤のプロモーションにおける課題解決のための企画立案およびメディカルコピーライティング、取材・編集、ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。 手当 通勤手当 働く環境 ＜募集背景＞ ・部門強化のため増員募集 ＜部署構成＞ ・医科学マーケティングカンパニー：約12名（営業メイン8名・学術ライティングメイン4名）、2チーム編成 ＜時間外勤務＞ ・有り。時期にもよりますが、月間40時間程度あります。 ※医療用医薬品マーケティング業界への興味関心度合い

仕事内容【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。 ■創業依頼継続

仕事内容『製品企画本部 プロダクトマネージャー（IVD試薬または診断システム・機器）』 当社で生産する製品（体外診断用医薬品および検査機器）について、プロダクトマネージャーとして担当製品の上流から下流までの一連のマーケティング活動を行っていただきます。 【主な職務内容】 担当製品のProduct Life Cycle Management（製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで）に関する業務全般 ■上流：製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進（開発元との交渉等） ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプラ

仕事内容仕事内容 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって作成する。 ・依頼者から提供された非臨床試験レポートリストや試験成績内容から、臨床試験を開始するためのデータの充足性を検討する。（データ・ギャップ分析） ・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって作成し、PMDA相談を実施する。 ・治験届に必要なドキュメントを中心になって作成し、PM

仕事内容株式会社真和 【週3在宅/有楽町】メディカルライター◆年休125日／勤続10年以上の社員多数／社員を大事にする会社 【仕事内容】 【週3在宅/有楽町】メディカルライター◆年休125日／勤続10年以上の社員多数／社員を大事にする会社 【具体的な仕事内容】 ◇10年選手が半数、15年選手が4分の1と高い定着率／幅広い業務や案件をお任せするため、スキルアップ環境あり◇ ◇丁寧な仕事ぶりを評価いただき、「大塚製薬・アストラゼネカ・武田薬品」など大手企業との継続取引あり◇ ■業務概要 医薬品プロモーションのための広告媒体等を制作するメディカルライティングを担当いただきます。 「営業担当・プランナ

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【名古屋】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 ■業務の詳細： 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ■仕事の魅力： 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。 クライアントと共に練

仕事内容製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、制作ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。 医薬品の安全性・有効性に関する最新情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。 作成物は、製薬会社が医師や患者へ情報を提供するツールとして使用されます。 紙資材・プレゼンテーションスライド、動画、WEBサイトといった形で医療業界の最先端で活用されます。 支援する医薬品の処方最大化を目指し、顧客折衝を重ねながら競合情報や市況調査、文献調査を行い、 コンセ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須【MUST】 ・製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数の経験をお持ちの方 1）臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント 2）臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント 3）臨床開発の企画 4）PMDA相談 5）承認申請準備等 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 55歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 複数の受託案件のスタートを控えており、円滑にプロジェクトマネジメントを進めていける経験者の方の増員が急務です。社内外問わず円滑なコミュニケーシ

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容製薬企業のマーケティング部門を中心としたクライアントからの依頼に対し、医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画・メディカルコピーライティング・取材・企画提案・制作ディレクションまで、幅広い業務をお任せします。安全性・有効性など最新のエビデンスを正確に届けるため、医学的な内容を“わかりやすく・適切な表現で”まとめる情報発信のプロフェッショナルとしてご活躍いただけるポジションです。〈具体的な業務〉・文献等からエビデンスを抽出し、適切な内容を伝えるメディカルライティング業務・担当製剤がより多くの医療現場で選ばれるためのツール企画、ヒアリング、提案・最新の情報を提供するために競合調査や学術的視点での