日本ジェネリック株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてに該当する方 ■MR認定資格を保有していること ■医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）への訪問営業経験（目安3年以上） ■医薬品卸（特約店）との関係構築経験 ■普通自動車運転免許 保有 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■同社MR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 【具体的には】 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特約店）との関係構築・情報交換・共同販促

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：12時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：総務部・・・決算業務・取引先の臨時対応 営業事務・・請求書作成・薬価改正 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ・基本土曜も休日です（３月・９月の第２土曜日は棚卸の為出勤あ り）・お盆８／１３～８／１５・年末年始休暇１２／３０～１／３ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■取引先からの電話対応・来客対応 ■受発注関連業務全般 ■請求書や契約書などの書類作成 ■営業担当者のサポート（資料作成・データ管理など） ■社内各部署との連携・調整業務 ■在庫管理 ■売掛金・買掛金の管理 ■備品・小口金管理 ■その他、営業活動を円滑にするための事務業務 ・ 円滑な業務遂行のために気配りのできる方。 ・ 営業事務経験者歓迎 業務変更範囲：会社の定める業務

仕事内容▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 医薬品（錠剤など）の製造工程における、機械オペレーションおよび簡易保全を担います。 工程ごとに扱う機械・作業が大きく異なり、担当工程で専門性を磨きながら、段階的に対応領域を広げられます。 具体的な業務実例 ①製剤 ▽秤量工程（第一係）： ・原料を倉庫から受け入れ、規定量を正確に計量し、次工程へ引き渡す工程。製造のスタート地点となる重要な工程。 ▽造粒工程（第二係）： ・秤量された原料を設備に投入し、顆粒（造粒）を作る工程。製品品

仕事内容▼業務内容 薬事部門の課長（管理職）として、3名体制のチームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。 現在、品質保証部長が薬事部長を兼務しており、薬事部門の専任マネジメントを担う課長職を新設します。 部長の右腕として、チームの統括・メンバー間の調整・業務の優先順位判断など、組織運営の中核を担っていただくポジションです。 当社は後発医薬品メーカーとして多品目を取り扱っており、年間の承認申請・一変申請件数が多く、薬事業務の経験値を飛躍的に積める環境です。 ▼業務詳細 ●組織マネジメント（最重要） ・チームメンバー（課長級・係長級・派遣社員）の業務分担・進捗管理 ・メンバー間の

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 営業管理（課長候補）／東京 ▼仕事内容 ▼業務内容 営業管理部 営業管理課の課長候補として、特約店（医薬品卸）との業務管理・販売データ分析・営業部門との連携調整をお任せします。 親会社である日本ジェネリック（日本調剤グループ）や、グループ会社との連携業務にも携わっていただきます。 将来的には営業管理課のマネジメントを担い、営業本部と各部署をつなぐハブ機能の強化を推進いただくポジションです。 ▼具体的な業務イメージ ・販売データを俯瞰的に分析し、営業本部や経営層への報告・提案を実施 ・特約店向けの施策資料・価格表等を作成し、卸との折衝・調整を行う ・

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック MR（営業職）／神奈川・大阪・九州 ▼仕事内容 ▼業務内容 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間30分 08:30 ～ 17:00 実働７時間３０分 休憩時間１時間

仕事内容本社物流倉庫内での勤務 ・商品の入庫作業・出庫作業 ・商品の発送作業 ・在庫管理に関する作業 医薬品を扱うので丁寧な扱いができる方を希望します

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 社内システム担当／茨城 ▼仕事内容 ▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、 システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細 【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない、勤怠システムの操作方法等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す ・端末のセットアップ・入替作業

仕事内容【東京】財務経理（担当・主任クラス） ▼仕事内容 ▼業務内容 本社財務経理部の担当・主任クラスとして、経理財務業務全般をお任せします。 日次の経理処理から月次・四半期・年次決算、親会社（日本調剤）との連結報告まで、 チーム内でジョブローテーションを行いながら、段階的に業務範囲を広げていただきます。 業界・原価計算の経験は問いません。 簿記の基礎知識とPCスキルがあれば、入社後にキャッチアップできる環境です。 ▼業務詳細 ・日常経理業務（伝票起票、経費精算、入出金管理、固定資産管理 等） ・月次・四半期・年次決算業務（単体・連結） ・親会社（日本調剤）への連結パッケージ報告・グループ経理方針

仕事内容▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 医薬品（錠剤など）の製造工程における、機械オペレーションおよび簡易保全を担います。 工程ごとに扱う機械・作業が大きく異なり、担当工程で専門性を磨きながら、段階的に対応領域を広げられます。 ️具体的な業務実例 ①製剤 ▽秤量工程（第一係）： ・原料を倉庫から受け入れ、規定量を正確に計量し、次工程へ引き渡す工程。製造のスタート地点となる重要な工程。 ▽造粒工程（第二係）： ・秤量された原料を設備に投入し、顆粒（造粒）を作る工程。製品

仕事内容▼業務内容 つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポジションです。 ▼業務詳細 ・包装課（約50名／主任8名・担当約40名）の課マネジメント（人員配置・シフト管理・勤怠/残業管理・評価・面談・各種書類業務） ・製造責任者として、GMPに基づく包装工程の製造管理（一次包装：PTP・瓶詰・分包／二次包装：カートニング・ケース梱包・集積・パレタイズ） ・ 逸脱・OOS・変更管理・C

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：30時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、 企業カレンダーにより ２０２６年間休日 １２４日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・在庫管理 ・商品の入出庫 ・商品の（ロット番号、有効期限）の記入などを 行なっていただきます。 ・商品の発送荷造 医薬品を扱うので、丁寧な扱いが出来る方を希望します。 ＊未経験の方、歓迎！ 「変更範囲：なし」

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 9:00〜18:00（休憩12:00〜13:

仕事内容【つくば】品質保証（担当〜係長候補） 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社

仕事内容【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） 業務内容の変更範

仕事内容入社当初は、営業事務のお仕事です 社内での担当部署の移動あります 総務・営業事務・物流は、営業活動が円滑に進むようにサポートする、事業に欠かせない重要な役割です。 社内外との連携を密にとりながら、多岐にわたる業務を通じて会社の成長を支えていただきます！ ★・営業事務・総務 ■取引先からの電話対応・来客対応 ■受発注関連業務全般 ■請求書や契約書などの書類作成 ■営業担当者のサポート（資料作成・データ管理など） ■社内各部署との連携・調整業務 ■在庫管理 ■売掛金・買掛金の管理 ■備品・小口金管理 ■その他、営業活動を円滑にするための事務業務 ★物流 商品の荷受け・検品・入出

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の担当・主任クラスとして、経理財務業務全般をお任せします。 日次の経理処理から月次・四半期・年次決算、親会社（日本調剤）との連結報告まで、 チーム内でジョブローテーションを行いながら、段階的に業務範囲を広げていただきます。 業界・原価計算の経験は問いません。 簿記の基礎知識とPCスキルがあれば、入社後にキャッチアップできる環境です。 ▼業務詳細 ・日常経理業務（伝票起票、経費精算、入出金管理、固定資産管理 等） ・月次・四半期・年次決算業務（単体・連結） ・親会社（日本調剤）への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応 ・原価計算（製造原価）の集計・差異分析のサポー

仕事内容【日本調剤グループ】分析研究職（担当主任クラス）／茨城 ▼仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名

仕事内容病院・薬局・医院へのジェネリック医薬品の提案営業 契約済みのお客様へのルート営業と新規営業、どちらも担当 具体的な提案内容 １お客様が今どんな薬を使っているかをヒアリング ２その薬からジェネリック医薬品に替えるメリットを提案 ３興味を持っていただいたら実際の薬を持っていき受注を目指す 未経験の方も安心◎充実の研修とＯＪＴを準備しています！ ・営業マナーとパソコンの使い方の勉強会 ・メーカーの商品知識勉強会 ・先輩の提案同行 「変更範囲：なし」

仕事内容【仕事内容】 ▼業務内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など ※組織体制※ 〈技術