日本ジェネリック株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容１．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA）【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして

仕事内容特約店、調剤薬局および病院へのジェネリック医薬品の製品情報お よび販売プロモーション施策の提案活動 担当エリア：愛知県 入社後は２週間程度、本社にて研修を実施致します。 役職は係長または課長職として採用予定 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】医薬品の品質試験＜HPLCを使用＞◆調剤大手日本調剤G/年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば】医薬品の品質試験＜HPLCを使用＞◆調剤大手日本調剤G/年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー/調剤薬局を親会社に持つ製薬会社】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質管理業務（QC） <業務詳細> ◇経口固形剤の品質管理試験 （理化学試験：HPLC

仕事内容【品質保証】医薬品メーカー(経験) 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み,産休・育休取得実績あり 日本調剤グループの一員である当社。 国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開するグループの一員として、ジェネリック医薬品製造を担ってきました。 当社には中途入社の先輩も多く、そんな背景から意見を発信しみんなですり合わせていく、そんな風土があります。 だから、社内のコミュニケーションはとても活発。 製造職、研究職、MR、事務職…部署の垣根なく

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】医薬品の製造メンバー～ジェネリック医薬品メーカー/年間休日126日/土日祝休み～ 【仕事内容】 【徳島】医薬品の製造メンバー～ジェネリック医薬品メーカー/年間休日126日/土日祝休み～ 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】～年間売上120億超／従業員数363名／明治期創業130年以上の歴史～ ■職務概要： 同社製剤課または包装課において、ジェネリック医薬品を中心とした製造業務をご担当頂きます！ 同社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■業務詳細： 社内の

仕事内容<仕事内容> 岡山営業部 医薬品卸営業 あなたにお任せするのは、病院・薬局への医薬品の卸売販売です。 既存顧客へのルートセールス・新規得意先の獲得をお願いします。 まずは先輩のアドバイスやサポート、勉強会で、スキルを磨いていきましょう。 未経験からできるお仕事です。 （社有車使用カーナビ・ドライブレコーダ搭載） <給与> 年収260万円～330万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ■休日休暇 ２０２５年 休日 １２４日 ■（土・日） ただし ３月と９月の第２土曜日は、棚卸のため出勤日 ■夏季休暇 8/13 - 8/15（3日） ■年末年始休暇 12/3

仕事内容ジェネリック医薬品の卸売販売。 市内・近隣市内の病院・医院や薬局など特定多数への定期的営業。 顧客管理の他、新商品の紹介や販売促進等も行っていただきます。 営業には、社用車（カーナビ・ドライブレコーダー搭載）を使用 いたします。 ＊未経験者歓迎 「変更範囲：なし」

仕事内容<仕事内容> 松山営業所 管理薬剤師 70歳定年 管理薬剤師業務全般 ・入庫作業 ・出庫作業 ・発伝作業 ・在庫管理 ・事業所内の研修 ■電話対応 ほとんど社内間のみ ■来客対応 なし 一人だけの時間が多いです <給与> 年収300万円～300万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ■２０２５年年間休日 １２４日 ■（土・日） ただし ３月と９月の第２土曜日は、棚卸のため出勤日 ■夏季休暇 8/13 - 8/15（3日） ■年末年始休暇 12/30 - 1/3 （5日） ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■産前産後休暇・育

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市※転勤無】医薬品の製造職／未経験歓迎／正社員・先輩が丁寧にサポ―ト／土日祝休 【仕事内容】 【徳島市※転勤無】医薬品の製造職／未経験歓迎／正社員・先輩が丁寧にサポ―ト／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】～未経験歓迎！／年間売上120億超／明治期創業130年以上の歴史～ ■職務概要： ジェネリック医薬品を中心とした製造・包装業務をご担当頂きます。同社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■業務詳細： ・製造機械のオペレーション（操作） ・固形

仕事内容株式会社パーマケム・アジア 【東京/日本橋】＜面接1回＞化学薬品営業(既存メイン)／ジェネリック原薬で企業業績国内外出張あり 【仕事内容】 【東京/日本橋】＜面接1回＞化学薬品営業(既存メイン)／ジェネリック原薬で企業業績国内外出張あり 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎！／高品質な製品と確かな技術力で国内外で活躍／大手企業との取引で経営安定◎残業ほぼ無しで定着設立70年のジェネリック原薬メーカー】 ■業務内容： 当社にて主に既存顧客への営業活動をお任せします。 業務の9割は定期訪問で、工場やお客様の研究所など、国内製紙会社や繊維会社への出張が多数あります。 主に工業用の殺菌剤・

仕事内容株式会社ケミックス 医薬品の【品質保証】医療業界で活躍！残業ほぼなし★年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質管理業務を担当。原料や製剤の分析、試験結果の記録作成、機器の保守点検などを行い、高品質な医薬品の供給を支えます。医薬品の原料や製剤の品質を確保するため、以下の業務を担当していただきます。 ・医薬品原料や製剤の理化学試験（HPLCやUVを用いた確認試験、純度試験、溶出試験など） ・試験データの記録作成および報告書作成 ・使用機器の保守点検、メンテナンス ・各種資料

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】製造工場の経理財務（課長候補）?600万～/日本調剤グループ/創業130年超/年休126日 【仕事内容】 【徳島市】製造工場の経理財務（課長候補）?600万～/日本調剤グループ/創業130年超/年休126日 【具体的な仕事内容】 【会計事務所経験者も歓迎◇国内ジェネリック医薬品のトップメーカー◇年間売上120億超／従業員数363名／明治期創業130年以上の歴史～】 ■業務内容： 本社／総務部経理課にて、管理職候補としての次のような業務をお任せします。 ■業務詳細： ・資金繰りに関わる調整業務、財務諸表の作成 ・経理（財務会計）、税務業務、外部監査対応 ・

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、 日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、 ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生物質の内服固形剤においては、国内でも

仕事内容株式会社ケミックス 医薬品の安全を守るQA業務【製造管理】残業ほぼなし★年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務を担当。GMP基準に基づく管理や監査対応、文書作成などを行い、安全な医薬品供給を支えます。GMP基準に基づき、品質保証業務を担当していただきます。 ・品質管理・保証業務（GMP／QMS／ISO基準に基づく管理） ・社内監査、査察対応、製造所の品質確認 ・品質関連の文書作成および手順書の管理 ・各種データの記録および報告書作成 【雇入れ直後】上記業務を

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、 日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、 ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語／中国語／日本語ともにビジネスレベルを有している方 ・薬学系／有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方 [歓迎] 【資格】 ・薬剤師 ・博士・修士 【経験】 ・海外開発又は申請経験（中国ならば尚可） ・医薬品・原薬製造（GMP概要の理解含む） ・新薬の研究・開発 【職種名】 【東京】新規事業開発(中国担当)※上場/月平均残業20H/フレックス/住宅手当・社宅有/中国語 【仕事内容】 現在進行中の業務サポート、当社製品理解後は、ビジネスパートナー探索とビジネスモデルの提案と実践をしていただきます。 製薬メーカーである当社にて、下記のような業務をお任せし

仕事内容【職務内容】 新薬及びジェネリック医薬品の製造～販売を一貫して行う当社にて、 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を主に実施していただきながら、 QMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、 資料作成を担当して頂きます。 【職務内容詳細】 主に以下の点をご担当していただきます。 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制（特に欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務 【日本ケミファの今後】 創業60年を超える当社は、現在ジェネリック医薬