日本ジェネリック株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容▼お仕事内容 東証プライム上場企業の東和薬品の100％子会社である同社で、 医薬品原薬の製造に従事していただきます。 ＜業務内容＞ 当社兵庫工場（2015年完成）の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。 〇医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・100～4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作 ・ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過 ・工程内の品質確認、製造結果の記録 ・製造方法の改善提案 ＜組織構成＞ 生産ラインごとにチームを組んでおり、1チーム4人体制です。 ＜大地化成について＞ 東証一部上場の

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医

仕事内容▼おすすめ ★有機合成の経験を活かして医薬品原薬の製造に貢献 反応釜を用いた有機合成や精製操作など、専門性を活かせる製造オペレーター業務が中心です。 ★日勤のみ × 年間休日126日 × 残業月16時間で働きやすさ◎ 生活リズムを整えやすい日勤勤務。育休復帰率100％など、家族との時間も大切にできる環境です。 ★東証プライム上場グループ × 福利厚生充実 家賃補助・家族手当・高速代支給など、安定した経営基盤と手厚い制度で長期的なキャリア形成が可能です。 ▼お仕事内容 当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率

仕事内容日本ケミファ株式会社 知財・特許※ジェネリック医薬品に強み／開発～出願まで一気通貫／残業月20H 【仕事内容】 知財・特許※ジェネリック医薬品に強み／開発～出願まで一気通貫／残業月20H 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り/育休産休率90％以上】 ■業務内容： 新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う当社にて、知的財 産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活 躍頂くことを期待しています。 ＜具体的な業務内容＞ ・中間処理（当面は

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ＊全て必須 ・高校卒以上 ・二級ボイラー技士以上の資格 ・危険物取扱者・乙種4類 ・第1種消防設備点検資格者、第2種消防設備点検資格者 ・第一種電気工事士 ・第二種電気工事士 ・普通自動車免許 【歓迎】 ☆薬品工場経験者 ・特別教育講習修了証・アーク溶接学科卒の方 ・エネルギー管理士 ・第３種電気主任技術者(認定の電気科卒でも可) ・公害防止管理者・大気関係第四種 ・高圧ガス製造保安責任者(三種冷凍)以上 ・有機溶剤作業主任者 ・防火管理者(甲種) 【職種名】 【筑西市】設備保全/500万～700万円/年休126日・手当充実/東証スタンダード上場グループ

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京／医薬品メーカー】中国向け事業企画担当※ジェネリック医薬品の事業拡大/フレックス/住宅手当 【仕事内容】 【東京／医薬品メーカー】中国向け事業企画担当※ジェネリック医薬品の事業拡大/フレックス/住宅手当 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 製薬メーカーである当社にて、下記のような業務をお任せします。時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。 ＜業務詳細＞ ・中国での新規パートナーの開拓 ・協議、交

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】経理(管理職候補)※老舗製薬メーカー/年休126日/住宅手当・社宅有 【仕事内容】 【東京】経理(管理職候補)※老舗製薬メーカー/年休126日/住宅手当・社宅有 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/創業70年以上の医薬品メーカー/年間休日126日/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務：全社事業計画策定、予算管理 財務業務：資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 ■組織構成 経理部6名

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務をご担当いただきます。 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテラン

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱

仕事内容▼お仕事内容 東証プライム上場企業の東和薬品の100％子会社である同社で、 医薬品原薬の品質保証に従事していただきます。 ＜業務内容＞ 当社兵庫工場（2015年完成）の品質保証スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 等 ＜大地化成について＞ 東証一部上場のジェネリック医薬品メーカーである東和薬品の100%子会社として、 医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を?っています。 日本の医?費問題を解決する手段として期待されている

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市／転勤なし】医薬品の製造職＜原則17時半定時・残業平均12h＞大手グループの安定基盤◎ 【仕事内容】 【徳島市／転勤なし】医薬品の製造職＜原則17時半定時・残業平均12h＞大手グループの安定基盤◎ 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】～年間売上120億超／明治期創業130年以上の歴史／日本の医療費削減と医療の質の維持に貢献～ ■職務概要： ジェネリック医薬品を中心とした製造・包装業務をご担当頂きます。同社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■業務詳細

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー品質管理 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇微生物試験 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji0625 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】新茂原駅/茂原駅（徒歩20分程度 車通勤可能） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇

仕事内容株式会社ケミックス 医薬品の安全を守るQA業務【製造管理】残業ほぼなし★年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務を担当。GMP基準に基づく管理や監査対応、文書作成などを行い、安全な医薬品供給を支えます。GMP基準に基づき、品質保証業務を担当していただきます。 ・品質管理・保証業務（GMP／QMS／ISO基準に基づく管理） ・社内監査、査察対応、製造所の品質確認 ・品質関連の文書作成および手順書の管理 ・各種データの記録および報告書作成 【雇入れ直後】上記業務

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】製造工場の経理財務（課長候補）◆600万～/日本調剤グループ/創業130年超/年休126日 【仕事内容】 【徳島市】製造工場の経理財務（課長候補）◆600万～/日本調剤グループ/創業130年超/年休126日 【具体的な仕事内容】 【会計事務所経験者も歓迎◇国内ジェネリック医薬品のトップメーカー◇年間売上120億超／従業員数363名／明治期創業130年以上の歴史～】 ■業務内容： 本社／総務部経理課にて、管理職候補としての次のような業務をお任せします。 ■業務詳細： ・資金繰りに関わる調整業務、財務諸表の作成 ・経理（財務会計）、税務業務、外部監査対応 ・

仕事内容この求人は職業紹介（09-ユ-010043）により紹介先企業の雇用となります。 医療器具の洗浄作業｜無資格・未経験OK◎土日休み×年間休日125日あり！研修ありで安心して就業できます！ 【お仕事詳細】 ◆紹介先企業名 日本マニュファクチャリングサービス ◆業務内容 ジェネリック医薬品に関わるお仕事です。 秤量作業・器具や室内の洗浄作業をお任せします。 1ヶ月程度の研修期間があり、未経験の方も安心して就業可能です。 【ここがポイント】 ◆正社員採用 ◆交替制勤務 ◆土日休み／年間休日125日 ◆研修あり ◆昇給あり／賞与あり ◆作業服貸与 ◆社員食堂あり ◆寮あり（家電・家具付き）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在