愛媛県の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【CMC薬事】海外申請・変更管理を担うグローバル薬事担当／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【CMC薬事】海外申請・変更管理を担うグローバル薬事担当／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【CMC関連業務や品質保証、製造、研究開発の経験をお持ちの方へ／抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／グローバル化を加速する大鵬薬品の海外CMC薬事ポジション】 ■採用背景： 大鵬薬品ではグローバル展開の加速に伴い、海外における新規申請や変更申請、承認維持管理業務が年々増加しています。 そのため、CMC薬事経験者はもちろん、品質保証、製造、プロセス開

仕事内容【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質管理職」 品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を行います。 【具体的には】 ・製品検査に関する業務 ・原料受入検査に関する業務 ・原料品質検査に関する業務 ・工程検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・参考品の保管・管理に関する業務 ・購入機器の受入検査に関する業務 ・分析法の検討・改良に関する業務 ・検査機器の管理に関する業務

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 薬剤師を募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 工場内における医薬品の管理、品質保証など(医薬品製造管理者、食品衛生管理者) ・医薬品製造管理 ・塩化カリウム工場の管理 ・品質管理(検査業務含む) ・品質保証(顧客の監査対応、行政の監査対応、薬事の届出関係、薬事に関する顧客の問い合わせ対応等) 主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 手当 通勤手当、住宅補助

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容【仕事内容】 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応）を担当します。・製造管理および薬事的対応・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応・品質管理および品質保証業務・文書管理および情報管理対応・薬事法に関係する行政との対応・上記に付随する現場作業 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【時給1070円/昇給賞与・有給休暇】土日祝休み、週5日勤務で安定！小回りの利く軽自動車で安心！ 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも

仕事内容【業績堅調／高い社員定着率】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの生産管理 水産および、畜産向け医薬品の生産管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・薬事（GMP）関係業務全般 ・法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括 ・その他、製造全体のマネジメント など 法改正やコンプライアンス関連などへの的確な対応が求められます。薬事の専門知識とコミュニケーション力を活かし、生産者のニーズの把握、提案により、課題解決に貢献してください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ヘルスケア分野における分析研究、製剤化研究から薬事申請・薬価対応まで幅広く担当いただきます。 具体的には： ◆既存技術の活用 医療用医薬品開発で培った技術を他の製品開発に応用 ◆分析法の開発 新規開発品の分析法開発と規格設計 ◆ライフサイエンス用途向け製品の開発 医薬原料や健康食品分野への応用 ◆量産化に向けたプロセス技術開発 研究室レベルの技術を実際の製造に展開 ＜事業事例＞ •酸化マグネシウムを有効成分と

仕事内容＜品質管理／生産管理／薬事＞ ・化粧品GMP管理体制の構築と運用 ・化粧品製造に関する書類管理（GMP運用書類の管理、内容の修正・更新・査察） ・品質や生産管理に関する基準作成 ・原料／資材仕入先や委託製造メーカーとの折衝 ・製造販売業者との連絡・調整・報告 ・不良／トラブル／クレーム発生時の原因究明及び対策の実施、報告書作成 ・品質部門／生産部門からの情報収集・管理・検討・立案 ・各種申請・届出の作成、行政対応 ・製造計画立案・調整・在庫管理 ・資材発注・購買・予算管理 ・社内教育 ＜その他＞ ・化粧品原料の品質・生産管理 ・食用オイルの品質・生産管理 【従業員寮】 ・住宅手当：25,00

勤務時間シフト制勤務 【勤務できる曜日】 月 、 火 、 水 、 木 、 金 、 土 、 日 【シフト・勤務時間】 週2日以上 、 1日3.5時間以上 9：30〜21：00 内でシフト制 曜日、時間帯はご相談ください。 ※土日両日勤務できる方大歓迎 【試用期間詳細】 14日間 ※試用期間の給与、シフトは通常期間と同条件となります。 【勤務期間】 長期（3ヶ月以上） 【営業時間】 10：00〜21：00

仕事内容コンタクトレンズ専門店での受付スタッフ 個人ノルマなし未経験から始めるコンタクト販売社員登用あり業界大手の安心感◎社割・家族割あり♪ [お仕事内容] ＼未経験・フリーター歓迎！／ コンタクトレンズ専門店で販売スタッフ募集♪ ◆未経験者・学生・フリーター・主婦（夫）の方歓迎 ◆初めての方でも研修期間がありますので安心して働けます ◆社員登用制度、有給休暇制度、コンタクトレンズ社割（家族利用可）あり ◆1年以上の勤務で薬事法の資格も取得が可能。※費用は原則会社負担 ◆明るく元気に対応できる方、販売に興味ある方歓迎 面接時・職場見学OK [職場情報] 募集情報 [給与] 時給1，080

仕事内容海外事業拡大に向けた営業企画・推進業務 【詳細】 - 海外の各規制当局に対する製品登録申請に向けた情報収集、必要書類の作成、および試験結果の整理・管理業務 - 医療機器や新材料に関する文献調査および社内共有 - 海外向け新製品の上市に向けたマーケットリサーチ・企画立案のサポート - 海外の顧客や現地法人、ビジネスパートナーとの英語によるメール対応、Web会議への参加、および商談内容の調整・コーディネート業務 - 将来的な海外事業拡大に向けた業務プロセスの構築や、部署を跨いだ情報共有の仕組みづくりに参画 - 現地規制の調査・対応を主導しながら、社内の営業、技術、品質保証といった各部門と海外のステ

仕事内容【業績堅調／未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの品質管理 同社の開発製品である水産用ワクチンや医薬品、畜産用栄養剤に加え、M&Aにより拡大した食品原料事業や、新規事業である環境対策製品（クマ撃退スプレー等）など、多岐にわたる製品の品質を支えるポジションです。 単なるラボでの分析作業にとどまらず、製造部門との連携、農林水産省等の行政への申請対応、さらには試験用魚類の飼育管理など、製品が開発され出荷されるまでの全プロセスを担当していただきます。 【具体的には】 ・原料および最終製品（医薬品・飼料・食品原料・環境製品）の理化学試験 ・HPLC（高速液体クロマ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人材】 ◆必須 薬剤師資格 ※薬剤師の資格をお持ちであれば、実務経験の有無や、これまでの業界（調剤・病院等）は問いません。 学歴：大学・大学院 ◆優遇される経験・スキル ・薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験 ・医薬品の開発・製造における薬事対応や品質管理業務などの経験 ◆フィットする人物像 専門的な知識は入社後にしっかり身につけられる環境が整っておりますので、積極的に学ぶ意欲と社内外の関係者と丁寧なコミュニケーションを心がけられる方が合致します。 特に、論理的に物事を考えることが得意な方、製品やプロセスに興味を持ち理

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【年間休日120日／転勤無し】世界の食料生産の課題解決に挑む動物用医薬品とワクチンの開発メーカー 動物用医薬品、水産用ワクチン、飼料添加物などの研究開発業務全般を担当していただきます。基礎検討から製品化、承認申請に至るまでの幅広いプロセスを一貫して担当できるのが魅力です。 【具体的には】 ・水産用ワクチンの抗原（細菌・ウイルス）の分離、同定、培養条件の検討 ・水産用ワクチン、動物用医薬品の処方検討 ・水産用、畜産用飼料の製造開発 ・実験室レベルおよびフィールド（養殖場）での安全性・有効性試験（治験）の実施およびデータ解析 ・動物用医薬品、飼料の承認申請資料（GLP/GMP基準準拠）の作成お

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業事務、受発注、在庫管理等の事務業務において、主体的に業務を推進した実務経験 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPointなど）をお持ちの方 ・社内外の多様な人と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を調整できる方 [歓迎] ・業務プロセスの改善や効率化、システム導入などを主導した経験 ・組織やチーム内でのマネジメント、業務フロー構築の経験 ・メーカーや卸売業、EC通販業界での受発注、物流手配の経験 【職種名】 営業事務・受発注担当 【仕事内容】 【転勤無し】独自素材ライスパワーエキスを展開する注目企業でのBtoB向けの受発注実務担当 機能性素

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・研究・開発・品質管理などの経験 ・大学もしくは修士での化学分析（化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず）などの経験 [歓迎] ・HPLCなどを使った化学分析や無菌操作、各種微生物の取り扱い経験 ・医薬品に関する知識や知見をお持ちの方 ・生物、農学、畜産、薬学系の製造メーカーまたは分析機関での品質管理・研究開発・分析業務の実務経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 【業績堅調／業界未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの品質管理 同社の開発製品である水産用ワクチンや医薬品、畜産用栄