山梨県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ ※エリア希望考慮＜1/1入社＞未経験歓迎／医療専門の営業職（MR）◆キャリアパス豊富／スキル身につく 【仕事内容】 ※エリア希望考慮＜1/1入社＞未経験歓迎／医療専門の営業職（MR）◆キャリアパス豊富／スキル身につく 【具体的な仕事内容】 【未経験からＭＲへ挑戦！/安心の研修体制・充実した学習コンテンツ/グループ間キャリア開発の機会あり】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィードバックするという重

仕事内容テルモ株式会社 【甲府医薬品工場】医薬品の品質管理職（QC）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【仕事内容】 【甲府医薬品工場】医薬品の品質管理職（QC）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／医療機器メーカー発のCDMO事業を展開／グローバル売上比率7割超／売上1兆円超／160の国と地域に事業展開／誰もが働きやすい環境／男性育休取得率68.8％】 ■採用背景： 新規医薬品プロダクトの立ち上げおよび新製造棟の稼働に伴い、試験法開発や製造衛生管理を担う品質管理体制の強化を目的とした増員募集

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレッ

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容【応募資格】 [必須] なし 【職種名】 【山梨｜転勤なし】先端医療に貢献！無菌設備施工管理｜賞与5.7ヶ月分＆昇給有 【仕事内容】 プラント業務をお任せします 【仕事内容】医薬品製造施設や再生医療研究施設などで不可欠な、無菌・クリーン化設備の施工管理業務をリードしていただきます。最先端の医療現場を支える装置の導入プロジェクトにおいて、搬入から引き渡しまでを一貫してマネジメントするやりがいのあるポジションです。高度な品質が求められる専門性の高い領域であり、施工管理のプロフェッショナルとして社会貢献を実感しながら成長できる環境です。【具体的な仕事内容】・搬入および据付計画の策定：建物の構造や環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 機械・設備等の据付・施工管理業務のご経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山梨】施工管理（医薬品製造工程向け無菌空調設備） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 無菌アイソレーターで国内トップクラスのシェア！年間休日120日以上！ 【職務概要】 医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊空調設備「アイソレーター」の施工管理業務をお任せします。 ◆単なる施工管理ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。 【職

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【1月入社｜全国】未経験MR《コメディカル歓迎》◆土日祝休｜薬や医療機器で健康を支える 【仕事内容】 【1月入社｜全国】未経験MR《コメディカル歓迎》◆土日祝休｜薬や医療機器で健康を支える 【具体的な仕事内容】 【日勤・土日祝休み”で自分の時間を確保！／資格を活かし医療営業（MR）へ挑戦！／丁寧な導入研修があるので安心◎】 《資格と想いがあれば活躍できる！》 「誰かのためになる仕事がしたい」「社会貢献につながる仕事をしたい」という想いがあればOK！当社には、臨床経験を活かして医療営業にチャレンジし活躍しているメンバーが多数在籍しています。 これまで

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬、医療機器、半導体、飲料等メーカーで工程設計・条件設定・立ち上げ経験を3年以上有する方（大卒以上） [歓迎] 無菌製剤の立上げ経験、滅菌バリデーション経験、微生物に関する知識をお持ちの方 【職種名】 【山梨・静岡】バイオ医薬品の生産技術者／日系優良メーカーの希少ポジション／】無菌製剤プロセス開発 【仕事内容】 バイオ医薬品製造における工程設計・条件設定・バリデーション・技術移管など、生産技術業務を担当。 バイオ医薬品（注射剤）製造に関するプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーションおよび技術ドキュメント作成 製造プロセスや品質管理の確立、生産部門への技術移管 無

仕事内容【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ※動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ※試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価

仕事内容オンウェーブ株式会社 MR／月給50万円～／年休125日／ブランク復帰歓迎 【求人要約】 【高収入】あなたの経験を評価！年収最大950万円可 【専門性】オンコロジーなどスペシャリティ領域多数 【休日充実】完全週休2日制＆たっぷり年休125日！ 【スペシャリティー領域多数】年収950万円以上可！ MR経験者の価値を、最大限に評価する環境がここに。 MR本来の「介在価値」を、もう一度…。 膨大な内勤作業、終わりの見えない会議…。 「もっと現場で、ドクターと向き合いたい」 ーそんな想いに、蓋をしていませんか？ オンウェーブは業界特化20年のネットワークを活かし、 今年MR派遣事業をスター

仕事内容株式会社ケミックス 【山梨／上野原】医薬品の品質管理◆残業月2h／年休126日◆医療専業貿易商社 【仕事内容】 【山梨／上野原】医薬品の品質管理◆残業月2h／年休126日◆医療専業貿易商社 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■職務内容： 医薬品製造・輸出入販売を行う当社にて、日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験（UVやHPLCを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施）

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

勤務時間＜勤務時間例＞9:00〜19:00 （休憩120分）※原則残業なし

仕事内容【仕事内容】 【日当5万円も可】×【単発・月1回OK】 専門スキルを地方の診療で活かしませんか？ 求人のポイント 専門資格に応じ日当5万円以上も可能！ 月1回、2週に1回、単発など完全自由！ 新宿等からの交通費＋特急代も全額支給 原則残業なし！得意分野を活かせる◎ 犬猫に加え鳥類や爬虫類の症例も豊富！ 【仕事内容】 得意分野を活かした獣医師業務全般です。 【具体的には】 ・専門診療（循環器・腫瘍・内外科など） ・一般診療（犬や猫の診察・処置） ・エキゾチック診療（鳥類・爬虫類等） ・セカンドオピニオン対応など ★強みを活かした診療をお願いします！ 20代〜50

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容テルモ株式会社 【甲府医薬品工場】生産技術（機械設計：新規ライン立ち上げ／設備改良など）※業界未経験歓迎 【仕事内容】 【甲府医薬品工場】生産技術（機械設計：新規ライン立ち上げ／設備改良など）※業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／医療機器メーカー発のCDMO事業を展開／グローバル売上比率7割超／売上1兆円超／160の国と地域に事業展開】 ★医療機器と医薬品を組み合わせたコンビネーション製品を製造している工場です！これまで自動車/半導体など異業界出身の方に多く入社頂いてます！ ★テルモで現在最も注力しているCDMO事

仕事内容アリメント工業株式会社 【山梨／南部町】製造／健康・栄養補助食品◆正社員◆賞与実績3.4か月◆残業月5h◆業界トップクラス 【仕事内容】 【山梨／南部町】製造／健康・栄養補助食品◆正社員◆賞与実績3.4か月◆残業月5h◆業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ＜U・Iターン歓迎／残業少なめ／創業以来着実に業績を伸ばす、健康食品・サプリメントなどの総合受託ODMメーカー／業界トップクラス／フレックス休暇（6日／年）あり＞ ■業務内容： ～健康・栄養補助食品の下記製造業務を行っていただきます～ ・バルク製造（錠剤・顆粒） ・サプリメント用原料（粉末等）の機械への投入作業 ・機械器具の洗浄作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は