医薬品開発 - 山梨県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要とされる経験・スキル】 ・3年以上の営業経験 ・動物医薬品や飼料の営業経験（あれば尚可） ・基礎的ITスキル必須 【職種名】 【MSDアニマルヘルス】 Companion Animal Customer Consultant 【仕事内容】 カスタマーコンサルタントとして顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、動物用医薬品（ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤なおど）の販売活動を促進し、売上を最大化する。 【主な業務】 ・疾病や飼料、衛生、肥育など農場経営に関する生産者の様々な問題やニーズに応じたコンサルテーションサービスの提供を行う。 ・動物医薬用ワクチン、医薬品

仕事内容テルモ株式会社 【甲府東工場】医療機器の品質管理職（QC/滅菌技術）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【仕事内容】 【甲府東工場】医療機器の品質管理職（QC/滅菌技術）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場医療機器メーカー／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大／男性育休取得率68.8％】 ■採用背景： ディスポーザブル医療機器および糖尿病関連製品における、一連の品質保証、品質管理（設計・部材・製造工程品質、市場対応

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【仕事内容】 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ～地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる～ 当社と取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメインにアサインしますので、ご経験を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容株式会社テクノプロ 【1day選考会/関東】5月13,14日■医薬・バイオの研究開発職◇残業5.4h◇正社員☆働き方◎ 【仕事内容】 【1day選考会/関東】5月13,14日■医薬・バイオの研究開発職◇残業5.4h◇正社員☆働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4時間】 ■概要 5月13,14日で1day選考会を行います！ご都合のいい日でご参加ください！ 日時：5月13,14日※いずれかご都合がいい日 場所：オンライン 所要時間：1時間 アサイン先：東京.

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス残業少なめ／資格手当多数＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となります。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜7月１日入社＞【全国／未経験歓迎】医師への医薬品提案営業※MR◆年収UP叶う／年休125日 【仕事内容】 ＜7月１日入社＞【全国／未経験歓迎】医師への医薬品提案営業※MR◆年収UP叶う／年休125日 【具体的な仕事内容】 【年収アップさせたい！ワークライフバランスを整えたい！社会貢献度の高い仕事がしたい方へ！◇未経験でも1から丁寧に教えます！】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィードバックするとい

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【全国フルリモート可】社内SE※管理職◆グループ会社向けインフラサービスの設計・運用等◆年休125日 【仕事内容】 【全国フルリモート可】社内SE※管理職◆グループ会社向けインフラサービスの設計・運用等◆年休125日 【具体的な仕事内容】 医薬品開発業界のITシェアード企業/グループ全体約8000名を支える/インフラサービスの上流工程のインフラ統括、ラインマネジメント業務をお任せ ■業務内容 グループ各社が利用するインフラ環境において、インフラサービスの設計・構築・運用保守が主な業務です。サービス設計・運用における上流工程とマネジメント業務をお任せします。管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容大学や官公庁、メーカーなどで研究開発は日々行われています。
研究に欠かせない理化学機器や研究設備、産業機器を製造・販売しているのがヤマト科学です。
 （1）安定性・将来性 130年以上の歴史の中で、日本を代表するメーカーの研究開発・ものづくりを支え続けています。過去最高売上も更新し業績も好調です。 （2）やりがい 研究環境をゼロから構築し、最先端の研究を支えていく仕事です。「研究のスタート地点」をつくるということ。自身の手がけた研究室で新しい医薬品や次世代素材の開発が進むかもしれません。 （3）働き方 2024年4月から月に1回週休3日制を導入し、ワークライフバランスを重んじる環境づくりに励ん

仕事内容山梨県中巨摩郡【正社員／薬剤師】品質保証（QA）！年収550～950万円！異業界出身OK◎医薬品・医療機器工場の品質保証／土日祝休み！ 【業務内容】： ・製品開発、医薬品・医療機器製造業務における品質保証 （システム運用・改善、品質情報、バリデーション業務、出荷判定など） ・医薬品・医療機器のGMPおよびQMS適合性調査への対応 ・出張：無 【給与詳細】： 年収：550万～950万

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容キレイな職場♪食堂あり◆試験業務◆車通勤OK！/A13856 仕事内容： ■医療機器製品の評価業務 ・製品設定に関わるサンプル作成とそれに伴う技術検討に関する根拠データの取得、報告書資料作成等 ・ソフトウエアの運用補助（操作マニュアルの更新、データ登録 などの事務作業） ・社内仕様変更に伴う変更手続き補助（変更システムへの変更内容入力、文書改訂、変更内容の説明資料作成など） ・書類整理 （紙媒体の書類のファイリング、保管、PDF等の電子データ化） 【担当製品】医療品生産設備 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】32万5500円＝時給2100円×155時間（残業代別途）

仕事内容開発経験があれば、上流経験は問いません。コーディングがAI化される今、価値が高まる「合意形成・課題解決」のスキルを磨けます。 まずはPLとして進捗管理やリソース調整から始め、段階的にプロジェクト全体の予算・品質管理を担うPM、さらには顧客の経営課題に踏み込むコンサルタントへとステップアップ。 ★コンサルタントへの道★ 入社1年～2年以内に希望者にはコンサルタントの道も挑戦可能！ コンサルタント→シニアコンサルタント→マネージャー→シニアマネージャー→パートナーと昇進可能。 ◎プロジェクト例◎ ・サイバーセキュリティ 需要が急拡大中のセキュリティ領域にも挑戦可 └大規模企業向けCSIRT立

仕事内容【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ※動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ※試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生産技術経験 [歓迎] ▼英語力（ツールを使用してメールでのやり取り） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【甲府医薬品工場】生産技術職（製造設計・工程設計）（年収550万円～950万円） 【仕事内容】 ■日本発の医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%） 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・成長する医薬品、ファーマシューティカル事業の生産体制を中長期的に構築するため、新規プロダクト・新規設備導入に伴う生産立ち上げを行う生産技術者を強化するた

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【全国フルリモート可】社内SE（インフラエンジニア）・管理職◆プロジェクト推進／年休125日 【仕事内容】 【全国フルリモート可】社内SE（インフラエンジニア）・管理職◆プロジェクト推進／年休125日 【具体的な仕事内容】 【管理職・管理職候補／インフラサービスの導入（計画から実行まで）／医薬品開発業界のITシェアード企業／働き方柔軟◎】 ■業務概要 グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進が主な業務です。管理職として、ラインマネジメント、部員の育成、業務最適化、コスト管理等も担当します。 ■業務詳細 ＜プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験（2年以上） ・以下に関する専門知識・理解 - ICH-GCP・各国の規制 - 臨床試験プロセス - SAE対応 ・計画力・問題解決能力 ・自律的な施設モニタリング能力 ・マトリックス環境下での業務遂行能力 ・学士号/医療関連資格（看護師 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエンス/看護分野の知識・経験 【職種名】 臨床開発モニター《オンコロジー領域◆関東エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【オンコロジー領域を中心とした

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【未経験歓迎】半導体製造装置の開発職<年間休日126日/残業10h> 【仕事内容】 【関東】【未経験歓迎】半導体製造装置の開発職<年間休日126日/残業10h> 【具体的な仕事内容】 ＜学生時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート／コア領域で経験を積んで専門性・スキルアップできる＞ ■業務内容： ・半導体製造装置の評価 ・pythonを使用した実験データの解析 ・ドライエッチング用装置の開発 等 大手半導体メーカーでのプロセス開発業務となります。多くの先輩社員が活躍頂いている就業先です