薬事 - 徳島県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験3年以上 ・普通自動車免許 ・全国勤務可能な方（初任地決定は3か月の研修後となります） ・優秀な実績を修められている方（表彰歴など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 32歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 最先端医療機器★ロボット手術機器の営業職/土日祝休/年収UP・600万以上！ 【仕事内容】 当社の主力製品である手術用ロボットを導入している病院（主に大学病院など）向けのルート営業をご担当いただきます。 ・クリニカルセールスマネージャーの監督・指導の下に、マーケットに沿った営業プランを策定する自社製品のエキスパートとして、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎条件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） 【歓迎条件】 ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ・医薬品原薬のGMP管理 ・動物用医薬品のGMP・GQP・GVP管理 ・薬事手続き ・ISO・GMP監査対応 ・GMP文書の作成や記録書類の照査 ・顧客要望への対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 ・コミュニケーションスキル 【歓迎スキル】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント

仕事内容【徳島県徳島市】Uターン＆Iターン歓迎！製薬会社の医薬品管理薬剤師 【給与】 【月収】25.0万円 ～ 47.0万円 【年収】400万円 ～ 700万円 【勤務時間】 就業時間1:08時00分～17時00分（休憩90分） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート Uターン＆Iターン歓迎/未経験者OK/創業125年/転勤なし/医薬品製造管理薬剤師 徳島県の製薬会社で医薬品製造管理者の募集です。 ご興味がある方はお気軽にお問い合わせください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器営業経験3年以上 ・自発的に仕事をする人、結果志向の人、自ら方向性を決めて行動できる人 ・普通自動車免許 [歓迎] ・治療機器のご経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【医療ロボットプランニングセールス】世界No1の機器開発メーカー/ストックオプションで収入増加 【仕事内容】 主力製品である手術用ロボットを導入している病院（主に大学病院など）向けに啓蒙・症例数アップを目指していただきます。 主力製品である手術用ロボットを導入している病院（主に大学病院など）向けに啓

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学卒業あるいは同等の一般教養、社会常識を得ることができる社会人経験を有する。 教育や過去の経験を通して習得した一般なビジネス知識を適用することができる。 医療機器分野または関連する領域で5年以上の業務経験を有する。 Excel、Word、Outlook、PowerPoint等のコンピュータスキルを有する。 個人として、またチームの一員として、変化の早い環境の中で、自律して働くことができる。 プロジェクトを完遂するために、他者を巻き込み、活用することができる。 関係者と効果的にコミュニケーションするためのコミュニケーション能力を有する。 【フィットする人物像】 JAC

仕事内容バイオ科学株式会社 【徳島】【薬剤師】動物用医薬品の生産管理（管理職候補）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【仕事内容】 【徳島】【薬剤師】動物用医薬品の生産管理（管理職候補）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日／土日祝休み／残業月10時間／研修充実／世界の食料生産の課題を解決する】 ■業務内容 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応）を担当します。 製造管理者候補として、法改正や規制対応に加え、現場との連携や提案力も求められるポジションです。 ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケ

仕事内容求人番号[ AO-25-0056] 動物用医薬品を扱う専門メーカー【バイオ科学株式会社】にて、薬剤師を募集中！ 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応）に従事していただきます。 ＼おすすめポイント／ ◎年間休日120日＆土日祝休み！ ◎地元・徳島で長く安定して働ける環境！ ［業務内容］ ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応 ※法律に基づいた生産体制の維持・向上のため、社内関連部署（開発/品質管理/企画室など）と連携して業務を進めていきます。 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【Must haves あなたが持っていてくれたら嬉しいご経験など】 ・電気・電子系の知識を活かして働きたい方 ・新たな場所へ出向くことで刺激を得られる、出張が好きな方 ・EMCやノイズ技術への興味・関心がある方 【Nice to haves さらに魅力的なご経験・スキルなど】 ・EMC試験の業務経験をお持ちの方（メーカーや試験所など） ・iNARTE-EMCや電気主任技術者の資格をお持ちの方 ・製品安全、電気関連の知識を持っている方 【English 英語について】 ・TOEIC500点以上（ただし、これは