塩野義製薬株式会社 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容（未経験歓迎／転勤なし）【埼玉／川口】生産管理 ～年間休日124日／経常利益率9.0%と事業安定～ 【仕事内容】 【仕事内容】 粉粒体機器の生産管理業務をお任せします。 【詳細】 ■自社製品の製造工程の管理（加工課・組立課への指示） ■部材の調達（加工業者回りおよび製作指示） ■出荷準備 ■組立補助 ■原価管理 ■その他工場全体の統括・運営 【1日のスケジュール例】 （1）社内グループウェアを使用し他部署と製造に関する情報をやりとり （2）協力会社との連絡を取り合い、工程や部品の確認・発注 （3）必要に応じて協力会社を訪れ、加工の依頼 （4）工場内を回り、

仕事内容（未経験歓迎／転勤なし）【埼玉／川口】生産管理 ～年間休日124日／経常利益率9.0%と事業安定～ 【仕事内容】 【仕事内容】 粉粒体機器の生産管理業務をお任せします。 【詳細】 ■自社製品の製造工程の管理（加工課・組立課への指示） ■部材の調達（加工業者回りおよび製作指示） ■出荷準備 ■組立補助 ■原価管理 ■その他工場全体の統括・運営 【1日のスケジュール例】 （1）社内グループウェアを使用し他部署と製造に関する情報をやりとり （2）協力会社との連絡を取り合い、工程や部品の確認・発注 （3）必要に応じて協力会社を訪れ、加工の依頼 （4）工場内を回り、作業

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉／川越】医薬品の製造職＜業界経験不問＞正社員／土日祝休／創立以来ほぼ右肩上がりに増収◎ 【仕事内容】 【埼玉／川越】医薬品の製造職＜業界経験不問＞正社員／土日祝休／創立以来ほぼ右肩上がりに増収◎ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎！医薬品の製造オペレーターを募集！／医薬品受託製造業界において国内シェア2位／手厚い福利厚生／ワークライフバランス】 ■業務内容： 国内外から医薬品製造を受託している当社にて、下記のような医薬品の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 ■業務内容詳細： ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造／検査作業 ・製造室、製

仕事内容武州製薬株式会社 【川越本社】お薬の製造職★業界未経験歓迎★土日祝休・年126休日／業績好調！大手企業と取引多数◎ 【仕事内容】 【川越本社】お薬の製造職★業界未経験歓迎★土日祝休・年126休日／業績好調！大手企業と取引多数◎ 【具体的な仕事内容】 【業界経験不問◎人々の健康管理に貢献できる医薬品！業績好調の医薬品メーカーで製造職としてご活躍】 ■業務内容： 医薬品工場で、製造オペレーターとして作業をお任せします。 受託した医薬品を安定供給することがミッションであり、ニュースで話題になっている「お薬不足」の解決に貢献できる仕事であり、大きなやりがいを感じられます。 ＜詳細内容

仕事内容残業ほぼなし♪駅チカ徒歩2分☆運動器リハビリテーションを治療の中心に考えているクリニックです 募集職種: 理学療法士 仕事内容: 整形外科クリニックでの運動器リハビリテーション指導。 理学療法士の神の手で治してやるぜ、ではなく、どうすれば、患者さんが自分自身のカラダをなんとかできるようになるのだろうか、ということに興味を持たれている方を熱望します。治療というよりも、コーチング能力を期待します。 資格: 理学療法士 経験必須 ＰＴ免許取得後三年以上経過した方 年齢制限あり ～59歳 ※定年を上限 学歴不問 勤務時間: 1）9:00～12:30 2）14:00～16:00 3）17:00～1

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ■業務内容： ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現

仕事内容（第二新卒歓迎／転勤なし）【埼玉／川口】機械設計 ～年間休日124日／経常利益率9.0%と事業安定～ 【仕事内容】 【仕事内容】 粉粒体機器の機械設計業務をお任せします。品や医薬品、化学製品の原料となる粉がそれぞれの製品のカタチになるまでに使用される機器の、設計・製図業務です。 【詳細】 ■仕様検討 機械に使う素材や、機器内部に施す加工の方法など。「お客様が扱う原料は？」「どんな機能が必要？」等の営業からの情報を元に検討します。 ■設計・製図 決定した仕様に沿って設計していきます。製図だけの場合は3日程度ですが、特殊な仕様もあるので、その場合は数週間かかる場合もございま

仕事内容（第二新卒歓迎／転勤なし）【埼玉／川口】機械設計 ～年間休日124日／経常利益率9.0%と事業安定～ 【仕事内容】 【仕事内容】 粉粒体機器の機械設計業務をお任せします。品や医薬品、化学製品の原料となる粉がそれぞれの製品のカタチになるまでに使用される機器の、設計・製図業務です。 【詳細】 ■仕様検討 機械に使う素材や、機器内部に施す加工の方法など。「お客様が扱う原料は？」「どんな機能が必要？」等の営業からの情報を元に検討します。 ■設計・製図 決定した仕様に沿って設計していきます。製図だけの場合は3日程度ですが、特殊な仕様もあるので、その場合は数週間かかる場合もございま

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GQP 省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般 ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理 など ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です。 （2）キャ

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

勤務時間又は6時00分〜21時00分の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業時間について、６時００分～２１時の間の実労働時間７．５ 時間で相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊シフト表による ＊年次有給休暇は勤務日数により法定通り付与します。

仕事内容タクシー乗務員業務を行っていただきます。 ＊金ケ崎町は高齢者の方が多くお住まいで、タクシーの利用があり ます。工業団地には、トヨタ自動車東日本（株）、デンソー東北 （株）、シオノギ製薬（株）など工場があり、送迎等の需要があ ります。 ＊定年後の第二の人生を歩むのに、タクシー乗務員の選択も十分あ るのではないかと思います。是非チャレンジをお待ちしておりま す。 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 600万円～1299万円 【職場情報】 1. 医療・ヘルスケア関連モバイルICT事業 2. 地域包括ケア推進事業 3. ビジネスインキュベーション 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 新規事業企画・プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 株式会社アルムでの募集です。 事業企画・事業開発のご経験のある方は歓迎です。 パートナー企業（製薬会社・医療機器メーカー等）と弊社の目指す方向をすり合わせ、新たな事業やビジネススキームを作り出すお仕事です。 その中でも特に弊社プロダクトのシステム開発及び運用に関わるビジネス案件を中心にご担当頂

仕事内容武州製薬株式会社 【福島・管理職候補】社内SE（インフラ中心）※業界2位の安定企業／国内唯一のCDMO専業メーカー 【仕事内容】 【福島・管理職候補】社内SE（インフラ中心）※業界2位の安定企業／国内唯一のCDMO専業メーカー 【具体的な仕事内容】 【医薬品受託製造業界において国内シェア2位／国内に出回っているホルモン剤の半数は同社が製造】 ■業務内容： 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容福井・若狭／品質保証／創業70年以上／年間休日125日／ワークライフバランス転勤無 【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社の工場にて、様々な医薬品受託製造・開発の品質管理を担当していただきます ◆仕事内容 ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など ■入社後の流れ： 入社後はベテラン社員の元で一から業務を習得いただきます。丁寧に教えますので、業界未経験の方もご安心ください。わからないことがあれば気軽に相

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械