兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇日本を代表する大手化学メーカー〇細胞培養を含む研究開発業務！〇丁寧なフォローでブランクありでも始めやすい！ 【勤務先企業について】 日本を代表する大手化学メーカーでのお仕事です。 幅広く事業を行っている中、今回は対外診断薬の開発補助を担当します。 【業務の詳細】 体外診断用医薬品の研究開発における実験・評価業務を担当します。 ・開発品の評価（試薬調製・サンプル試作・測定・評価） ・生体由来検体（血液・鼻水・唾液・尿など）を用いた評価試験 ・細胞培養（無菌操作・培地交換・細胞継代） ・遺伝子実験（PCR・電気泳動） ・測定データの入力・整理、開発関連文書の作成 ・実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の米国CMC開発またはCMC薬事に関する実務経験 ・CDMOなどの社外パートナーを管理し、CMC業務を推進した経験 ・海外当局や海外関係者と英語で協議・交渉できる方 ・ビジネスレベルの英語力 ・関係者と連携しながら、海外CMCプロジェクトを主体的にマネジメントできる方 【職種名】 海外CMCプロジェクトリーダー｜60歳以上可｜フルリモート可｜フレックスタイム制 【仕事内容】 米国開発のCMC担当として、技術移管、CDMO管理およびCMC薬事申請・米国当局対応を担当いただきます。 ・米国における後期臨床試験に向けたCMC業務全般 ・米国内での治験薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格 【職種名】 臨床プロジェクトリード《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジ

仕事内容仕事内容 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床研究、薬事申請・臨床開発・品質管理のドキュメント支援等の医薬品開発におけるオペレーション業務を中心に包括的にサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です。 対象

仕事内容株式会社ジュアンビューティ 上場企業グループ【製造】賞与5.5ヶ月★年休121日＋有給5日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【17時退社・毎週末休み】有名ブランドの「化粧品」や「シャンプー」づくり。中身を作るチームか、容器に詰めるチームのどちらかをお任せします！適性や希望にあわせて、どちらかのチームに配属します。 ◆中身を作るチーム（配合） 化粧品のモト（＝原液）を作る仕事です。 ～ 作業の流れ ～ ▽決められた分量通りに原料を計量 ▽原料を窯などの機械に入れる ▽完成した製品

仕事内容(尼崎事業所)大手企業で契約社員募集 ・体外診断用医薬品の開発品に係る調液、試作、測定および性能評価 ・血液、鼻汁、唾液、尿等の生体由来検体を用いた試料調製・評価 ・化学・生化学的実験ならびに各種試薬の調製 ・実験廃棄物および廃液の適正処理・運搬 ・測定データの入力・解析補助および開発関連文書の作成 ・病原体漏洩対策がとられた管理区域における付随業務 新しい価値を生み出し続ける＜富士フイルム＞で活躍しませんか？ ◆頑張りは給与にしっかり反映！ 高いモチベーションでお仕事に臨めます。 昇給・賞与あり♪ ※会社業績・本人成績による 食堂完備、待遇も充実しています！ ご応募お待ちしております

勤務時間13:30-17:30 （実働4時間00分・休憩0分）

仕事内容お仕事の内容 午後だけ時短で働きたい方へ◎ 伊丹市で簡単なデスクワーク！ ⌒＊⌒＊⌒＊⌒＊⌒＊⌒＊⌒ 【 おしごとの流れ 】 動物用のお薬を開発する会社で＜事務＞ ・在庫の情報をデータ入力 ・請求書などの書類作成 ・かんたんな清掃や庶務 など ◎優しい社員さんたちで 質問しやすい環境です！ ◎電話応対は少なめで安心！ ⌒＊⌒＊⌒＊⌒＊⌒＊⌒＊⌒ 【 Point♪ 】 ・平日だけ×週3～4日 ・社会保険の加入なし ・扶養内で働けます♪ ・車・自転車・バイク通勤OK ・私服で勤務できます 気になる方は まずはお気軽にお問合せください！ 求人詳細 職種 一般事務・OA事務 給与

勤務時間17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 西宮市 ＜給与＞ 時給1172～1272円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きた

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間勤務時間：10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） ・平日のみ（月～金）の週5日勤務 ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制：土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 土日祝休み！月収23万円以上可 ＃10時半始業で朝の時間に余裕♪ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※PC基本

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床企画 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局方、ICH等に関する知識・実務経験 ■国内外の承認申請書類の作成、または社内・委託先の手順に関する照会事項対応等の経験 ■社内外の関係者と連携し、協調して業務を進められる方 [歓迎] ▼抗体・ウイルス等のバイオ医薬品、核酸医薬品に関する分析・品質管理・製造経験 ▼海外を含む試験法・分析技術の技術移管経験 ▼分析機器

仕事内容日本精化株式会社 【兵庫/高砂】医薬品原料の製造職◇賞与6か月超実績／年休120日／残業15h以下／プライム上場 【仕事内容】 【兵庫/高砂】医薬品原料の製造職◇賞与6か月超実績／年休120日／残業15h以下／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【年休120日・残業月15h以下／医療を支える成長事業／製造経験をより専門性の高いフィールドへ】 当社は医薬品・化粧品・化学分野で使用される高機能原料を製造する東証プライム上場メーカー。なかでも今回配属予定のリピッド事業は、医薬品の開発・製造に欠かせない原料を扱う成長事業として、近年大型投資を実施しています。本ポジションでは当社のモノづくりの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務（目安5年、製薬会社・CROでの経験を含む） ・一変申請・軽微変更・簡易相談等の対応 ・規制当局対応/折衝 ＜スキル・他＞ ・学士号（薬学または理工学系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（海外とのメール・会議対応が可能なレベル） ・基本的なPCスキル [歓迎] ・バイオ医薬品に関する薬事経験 ・規制情報管理システム（RIMS）の使用経験 ・PMDA・厚労省との面談・折衝経験 【職種名】 薬事 シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル薬事展開に挑戦

勤務時間17:00～0:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 宝塚市 ＜給与＞ 時給1172～1272円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～0:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたく