兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上（理工系学部/薬学・医学・理学・農学・工学（化学・生物） ■医療機器メーカー、または医薬品製造装置メーカーにおける開発・設計もしくは品質関連業務の経験（3年以上） ■ISO、GMP等の品質マネジメントシステムの理解、規格・規制の基礎知識 ■開発・製造・外部パートナーと連携して業務を推進できるコミュニケーション能力 ■英語スキル ・読み書き：海外規制文書、品質マニュアル、手順書の理解・作成ができる ・メール対応：海外パートナーや認証機関との基本的なやり取りが可能 ・TOEIC目安：600～700点以上 ■将来的な転勤が可能な方

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験 ・下記いずれかのご経験 - 開発段階における低分子医薬品原薬の製造プロセス立上げ（CMC開発） - 低分子医薬品の探索合成 ・有機合成化学に関する専門知識 ・合成ルートの設計・実験検討能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験 【職種名】 創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬

仕事内容仕事内容 ■同社にて製造委託先の管理・選定や製品立ち上げの業務をご担当いただきます。 働く環境 【特徴】 ■化粧品事業強化に伴う新組織のため、ルール作りから主体的に関わり、自分のアイデアで組織を成長させる手応えがあります。 ■20〜30代の若手が中心で、年次を問わず自由な提案や挑戦を大歓迎する活気ある風土です。 ■さらに、フレックスタイム制の導入や有給休暇の取得しやすさなど、プライベートを大切にしながら柔軟に働ける環境も整備。裁量の大きさと働きやすさを両立し、自分らしく活躍できる職場です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■将来的な国内生産拠点への転勤が可能な方 [歓迎] ▼中分子（核酸等）・高分子（抗体等）の分析経験 ▼微生物試験・無菌試験の経験 ▼海外を含む技術移管、分析機器導入の経験 ▼英語を用いた業務経験、英語スキル ▼将来的に管理職・リーダーを目指し、組織を牽引していく意欲のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広

仕事内容【神戸市西区 医薬品研究開発における分析業務】 ※分析担当者として医薬品原薬及び製剤の品質試験、安定性試験等に従事して頂きます！ ◎医薬品研究開発における実験のサポート ：指示に従った実験業務の実施 ：試薬・試験資材の準備 ：器具洗浄、試験室清掃など ◎試験データの入力及び記録の作成 ◎記録等の点検作業 ◎試験機器の簡単なメンテナンスや校正など ◎器具洗浄など・居室及び実験室の清掃 【使用機器】 分光光度計、HPLC など 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ メンター制度あり！細かく丁寧な指導で、いつでも相談できる環境でのお仕事です。 KHH1-131

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 残業なしの相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎実験経験を活かせる、高時給求人！◎ブランクがあってもご応募OK！◎WDBスタッフ長期就業中車通勤、公共の場合最寄りバス停から徒歩5分 【勤務先の概要】 中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品のメーカー研究部門が勤務先です。 新製品の開発、分析技術の確立、既発売品の製剤改良を行っています。 【業務の詳細】 新製品の開発や、申請に伴う分析業務を担当します。 ・溶出試験 ・安定性試験 ・機器を使用した分析では、HPLC・紫外分光光度計 等を使用します ・報告書作成 ・その他、データのとりまとめ等（フォーマットあり）、実験器具の洗浄等 ※有機溶剤の使用があります

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験・スキル ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験（承認申請・当局対応等） ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 [歓迎] 歓迎スキル・経験 ・国内規制当局（PMDA等）との直接折衝実績 ・CTD/eCTDデータ作成のリード経験 ・治験届出業務に関する知識 ・再生医療等製品の承認申請経験（特に条件及び期限付承認制度の経験があれば尚可） 【職種名】 薬事 【仕事内容】 業務内容 1. 規制戦略・当局対応 ・国内外の規制当局（PMDA、厚生労働省等）への相談対応および資料作成 ・新規承認申請・一部変更承認

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 【具体的な仕事内容】 <中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス制／残業20h程度／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／社会貢献性 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST要件】 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の 工程設計経験のある方 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 ・利己的な行動することなく、他業務にも関心を持ち、必要に応じ積極的に協力できる協調力 【WANT要件】 ・化粧品、医薬品の科学（特に原料）、品質管理、及び法律に関する知識を保有している ・化粧品、医薬品における量産化への工程設計の経験がある 【職種名】 【兵庫/福崎】生産技術/量産化 ※フルフ

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【兵庫／姫路】医薬品原薬の開発 ◇勤務地確約！／残業月20H程度／手厚いサポート◎ 【仕事内容】 【兵庫／姫路】医薬品原薬の開発 ◇勤務地確約！／残業月20H程度／手厚いサポート◎ 【具体的な仕事内容】 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／社員定着率97%／化学医薬領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて兵庫県高砂市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細】 医薬品原薬の開発 ■大事にしている考え方 弊社では『長期的なキャリア形成』が1番重要と考えているため「成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品分析の試験担当者（バイオ）として従事いただきます。 ■新規立ち上げの神戸ラボにて、医薬品分析の試験担当者として中核を担っていただくポジションとなります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容ＬＡＢＯＬＯＧＹ株式会社 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【仕事内容】 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【具体的な仕事内容】 ◆培地開発から遺伝子解析領域まで幅広い研究開発に携われる／少数精鋭組織で研究テーマの立案から製品化まで一気通貫で担当／成長フェーズの事業拡大に深く関与／グローバルへの挑戦を本格化／培地や医薬品容器の開発・販売企業 ■採用背景 2024年の新社長就任を契機に、海外展開やM&Aによる事業拡大など、新たな成長フェーズに入っています。そ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇日本を代表する大手化学メーカー〇WDBスタッフ複数名活躍中！〇丁寧なフォローでブランクありでも始めやすい！ 【勤務先企業について】 日本を代表する大手化学メーカーでのお仕事です。 幅広く事業を行っている中、今回は対外診断薬の開発補助を担当します。 【業務の詳細】 体外診断用医薬品の研究開発における実験・評価業務を担当します。 ・開発品の評価（試薬調製・サンプル試作・測定・評価） ・生体由来検体を用いた評価試験（血液・鼻水・唾液・尿など） ・測定データの入力・整理 ・開発関連文書の作成 ～こんな方にオススメ～ ◎臨床検査技師の有資格者 ◎開発業務に興味はあるが実務経

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○分析経験をしっかり活かせるお仕事です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究開発に伴う分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発における分析担当者として、原薬および製剤の品質試験・安定性試験 ウエスタンブロット、ELISA、HPLCを用いた各種分析試験 試験データの記録作成および点検 試薬・試験資材の管理および実験環境の維持 分析機器のメンテナンスおよび校正業務 【使う機器、技術】 電気泳動、ウエスタ