医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜英語力を活かす＞再生医療製品の品質保証＆グローバル対応 ビジネスレベルで英語4技能お持ちの方向けグローバルを対象にした再生医療製品メーカーでのQA＆窓口業務データの信頼性をグローバルで保証するためのお仕事です品質保証（QA）経験者大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週5日 ※土日祝、GW、年末年始、夏季休暇 <給与> 月給320,000円～430,000円 月収例：月

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬低分子）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の仕事、スキルアップに繋がっているか 不安に感じていませんか？ 「ルーティンワークばかりで、 もっと専門性を高めたい…」 そんなモヤモヤ、すごくよく分かります。 将来のために何か始めたいけど、 なかなか一歩を踏み出せない… そんな方も多いのではないでしょうか。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 新しいキャリアの扉を開く チャンスをご提案させてください。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や機器の洗浄 【3】研究者のサポート業務全般 イチオシポイント

仕事内容大地化成株式会社 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【仕事内容】 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【具体的な仕事内容】 【残業10～20h・年間休日126日／転居を伴う転勤なし／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／東証プライム上場G・ジェネリック医薬品の安定供給に貢献】 ■業務内容（概要）： 当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○分析経験をしっかり活かせるお仕事です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究開発に伴う分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発における分析担当者として、原薬および製剤の品質試験・安定性試験 ウエスタンブロット、ELISA、HPLCを用いた各種分析試験 試験データの記録作成および点検 試薬・試験資材の管理および実験環境の維持 分析機器のメンテナンスおよび校正業務 【使う機器、技術】 電気泳動、ウエスタ

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究開発の仕事に興味はあるけど、 経験がないから」 そんな風に諦めていませんか？ 「今の仕事はルーティンばかりで、 もっとスキルアップしたい」 そう感じていませんか？ 「せっかく働くなら、 福利厚生が充実した会社がいいな」 そう願っていませんか？ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「チャンス」を提案させてください。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】研究設備の保守・管理 【3】研究者のサポート業務 イチオシポイントはこちら

仕事内容こんなお悩みありませんか？ キャリアの将来性に不安を感じながらも、 今の環境から抜け出せずにいませんか。 「専門的なスキルを身につけたいけれど、 今の自分には無理かもしれない……」 そんな葛藤を抱えて、毎日を過ごしているのですね。 新しい世界へ飛び込みたいというあなたの想い、 痛いほどよく伝わってきます。 今の現状から一歩踏み出そうとするあなたの姿勢は、 とても尊いものだと思います。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えていた方に、 今日は一つの「新しい選択肢」を提案させてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 実は、今活躍しているメンバーの 「約80％が未

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【高砂市／社員登用実績あり】大手企業でバイオ医薬品の開発研究 高時給！理系のキャリアをしっかり活かせる☆彡派遣スタッフ多数活躍！安心の環境で裁量のある業務を担当出来る環境です！高砂エリアで貴重なバイオ研究!社員登用実績もある大手企業です！派遣就業が初めての方もまずはお気軽に登録＆エントリー下さい◎ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・自由な社風 ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品分析の試験担当者（バイオ）として従事いただきます。 ■新規立ち上げの神戸ラボにて、医薬品分析の試験担当者として中核を担っていただくポジションとなります。

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分） フレックスタイム制を取り入れています。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎正社員登用を前提とした募集です。キャリアップを目指せます！◎有機合成の経験を製薬業界で活かせます。◎月給30万円以上／フレックスタイム制あり／土日祝日休みで働きやすい条件です♪ 【勤務先の概要】 医薬品原薬、中間体、食品原料などを研究・製造・販売をしています。 幅広いメーカーに原料を提供できる、自社独自の技術を持っています。 【業務の目的】 顧客から依頼を受けて、医薬品原薬・中間体などの受託合成を行います。 【業務の詳細】 ・依頼を受けて合成検討 ・天然物の全合成 ・合成物の分析、評価（HPLC、GC、NMRなど） ・スケールアップのレシピ検討 ・ミーティングへの

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事に興味はあるけど、 経験がないから…」 「今の職場は残業が多くて、 自分の時間が全然ない…」 「もっとスキルアップしたいけど、 なかなか機会がない…」 そんな風に思っていませんか？ 未経験から研究の道に進みたい、 ワークライフバランスを大切にしたい、 スキルアップを応援してくれる環境で働きたい。 そのお気持ち、すごくよく分かります！ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「解決策」をご提案させてください。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】研究開

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

仕事内容研究開発／「尼崎市」医薬品の開発補助／ELISA測定／HPLC分析／実務未経験の方歓迎 【お仕事内容】 ■開発品の評価 ：サンプル・試薬調整 ：測定 ：評価 ■開発材料の評価 ：サンプル・試薬調整 ：HPLC分析 ：ELISA測定 ■実験廃棄物、廃液処理 ■データ入力、整理 ※ほとんどありませんが、 稀に20キロ程度の重量物を 運ぶことがあります。 おすすめポイント ■大手メーカー勤務♪ ■分析のスキルアップ間違いなし！ ■残業が少なく、 プライベートとの両立可能☆彡 お仕事コード：KOH-7D ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシン

勤務時間固定時間制

仕事内容化粧品の包装などの仕上げスタッフ／新工場のオープニングスタッフ大募集／完全土日祝休み／未経験OK／化粧品を製造する綺麗な工場勤務 ◆化粧品の瓶詰め、包装検品作業 20代～50代活躍中、女性幅広く活躍！ 社内60％は女性。約300社/約5千品目を製造。大手化粧品会社からの受注多数です。化粧品の配布あり。 子育て世代が働きやすい！ 突然の子供の発熱、学校行事、ご家族の体調不良など、急なお休みにも完全サポート。 基礎化粧品、頭髪化粧品、洗髪化粧品、医薬部外品、健康食品、その他関連商品全般の研究開発及び、製造受託。 商品企画、研究開発、製造、物流、デザイン、工業所有権管理などのトータルコーデ

仕事内容皇漢堂製薬株式会社 【尼崎※転勤無】総務・労務（管理職候補）◇管理部門の中心で活躍/変革期の医薬品メーカー◇ 【仕事内容】 【尼崎※転勤無】総務・労務（管理職候補）◇管理部門の中心で活躍/変革期の医薬品メーカー◇ 【具体的な仕事内容】 変革期の製薬メーカー／組織づくりに関与／大手製薬メーカーと同品質の市販医薬品をリーズナブルな価格で提供／WLB充実 ■業務内容： 当社にて、総務・労務管理業務の全般をお任せします。事業拡大に伴う組織変革を支え、より強固な管理体制を将来の管理職候補として構築していくやりがいがあります。 ■具体的には： ・社内規定の制定・改訂およびコンプライアンス遵守の推

仕事内容薬事申請／CMC薬事関連業務／申請書類作成支援「定年なし」時短調整可／神戸 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いた

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリックの品質管理職／住宅手当有／土日祝休み／残業少なめ 【求人要約】 【成長性】今後も市場拡大が続くジェネリック医薬品 【環境】近年工場を新設、更なる拡大を目指します！ 【チームワーク】他部門との連携もバッチリで社風抜群 創業131年を迎えますます成長中の集団です。 自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 近年、氷上工場の第2製剤棟も新設稼働し、ますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気のバイオ系の求人、製薬メーカーで働けます！・正社員登用の可能性あり！スキルアップをしながらキャリアアップも目指せます★・細菌、微生物を扱った経験を原薬開発に活かしましょう♪ 【勤務先の概要】 医薬品原料、中間体の製造販売をしている企業です。 【業務の目的】 自社製品の開発製造、受託製品の製造において、 酵素、タンパク質、核酸の機能性成分を作る工程を担当します。 【業務の詳細】 ・微生物の大量培養（培養スケールは数L～最大3,000L） ・機能性成分の製造プロセスのチェック、改良 ・サンプリング、分析（電気泳動、分光光度計、HPLC等） ・製造機器管理：装置の点