医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事に興味はあるけど、 経験がないから…」 「今の職場は残業が多くて、 自分の時間が全然ない…」 「もっとスキルアップしたいけど、 なかなか機会がない…」 そんな風に思っていませんか？ 未経験から研究の道に進みたい、 ワークライフバランスを大切にしたい、 スキルアップを応援してくれる環境で働きたい。 そのお気持ち、すごくよく分かります！ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「解決策」をご提案させてください。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】研究開

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の開発に関する設備管理支援業務・クリーンルーム内に於いて設備機器に関する機械保全業務・トラブルシューティング対応・新規設備導入対応・検証、保全対策結果の書類作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 機械系 ] 保守・点検 ツール: Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造機器・設備の設置、保守業務の経験。電気の基礎知識がある方PCの基本操作（EXCEL、Word）クリーンルーム内での作業経験者もしくは抵抗が無い方コミュニケーション能力。【活かせる経験】機械、装置の保守業務経験 勤務地: 兵庫県 神戸市中央区 ※プロジェクト先での勤務とな

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時40分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容酵素・タンパク質・核酸の機能性成分の製造業務を担当します。 ・微生物の大量培養（培養スケールは数Ｌ～最大３，０００Ｌ） ・製造プロセスのチェック・改良 ・サンプリング・分析（電気泳動、分光光度計、ＨＰＬＣなど） ・製造機器の点検・洗浄 ・製造関連文書（手順書など）の作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容一生もののスキルと経験を、医薬品開発を支える会社で。 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容・配

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場で働き続けていても、 将来へのキャリアパスが見えず、 毎日ただ同じ作業を繰り返すだけになっていませんか？ 「専門スキルを身につけたいけれど、 文系出身や実務経験ゼロの自分には 難しいのではないか……」 将来への不安を抱えながら、 現状を変えられないまま時間が過ぎていく、 そんな焦りを感じる日もありますよね。 自分の可能性を信じたいのに、 自信を持てる実績がないせいで、 一歩を踏み出すのをためらってしまう。 そんな思いを抱えるあなたのお悩みを、 私たちは誰よりも理解しています。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つ

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 動物看護士･臨床検査技師歓迎！医薬品開発アシスタント 充実の教育体制があるから未経験の方も安心！契約社員登用実績あり☆穏やかな雰囲気に定評がある企業です!ワークライフバランス◎お休みも相談しやすい環境で働きやさ◎資格や学生経験を活かしてキャリアチェンジしたい方も歓迎! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST要件】 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の 工程設計経験のある方 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 ・利己的な行動することなく、他業務にも関心を持ち、必要に応じ積極的に協力できる協調力 【WANT要件】 ・化粧品、医薬品の科学（特に原料）、品質管理、及び法律に関する知識を保有している ・化粧品、医薬品における量産化への工程設計の経験がある 【職種名】 【兵庫/福崎】生産技術/量産化 ※フルフ

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究スキルを活かしたいけど、 なかなか希望の条件が見つからない…。 「もっとスキルアップしたいけど、 時間もお金も足りない…」 そんな風に感じていませんか？ 理想と現実のギャップに悩む あなたの気持ち、すごくよく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「解決策」をご提案します。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や機器の管理 【3】研究のサポート業務全般 イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 社員寮完

仕事内容【応募資格】 [必須] 【共通】 ■いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ■実務経験年数5年以上 ■組織構成を鑑みて、35歳～49歳の方を希望 1．スキンケア研究 ■乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原料メーカーでの素材開発経験者 ■化学系学科、工学系学科の出身者 【職務内容へ続き】 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発職（神戸中央研究所）（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 研究開発強化のため、複数名の中堅社員を募集します。 化粧品（スキンケアおよびメイクアップ分野）、先端的皮膚科学の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の仕事、スキルアップに繋がっているか 不安に感じていませんか？ 「ルーティンワークばかりで、 もっと専門性を高めたい…」 そんなモヤモヤ、すごくよく分かります。 将来のために何か始めたいけど、 なかなか一歩を踏み出せない… そんな方も多いのではないでしょうか。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 新しいキャリアの扉を開く チャンスをご提案させてください。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や機器の洗浄 【3】研究者のサポート業務全般 イチオシポイント

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【週3～駅すぐ！簡単な検品のお仕事】 【直接雇用の可能性あり/正社員/開始時間相談可能/土日祝休み/残業なし】 ◎経験不問！簡単なお仕事 ◎アットホームな職場環境 時給￥1,600 アクセス：医療センター 徒歩3分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細：＜医薬品メーカーでの検品業務＞ ・検品メイン(薬品開発用の資材チェック/立ち仕事8割) ・出荷対応 ・データ入力 ・送り状作成 ・その他庶務業務＊同業務の方もいるので未経験でも安心できる環境です※派遣から直接雇用の可能性あり。但し、試験、選考有り

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎HPLC分析経験を活かせます！正社員型派遣は雇用期間の縛りなし、長期就業可能です。◎ブランクがあってOK、WDB養成研修でのサポートあり！◎駅チカ、自転車通勤も可能です。残業少なめで働きやすい！ 【就業先の詳細】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 TV・CMでもよく聞くあの会社の関連企業で、受託分析・受託開発・受託製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品開発に伴う分析方法の検討をします。 理化学試験を担当します。 【業務の詳細】 ・安定性試験、工程管理試験、原料受け入れ試験 ・機器分析（HPLC、UV,、GCなど） ・ミーティングへの参加 ・データ解析、

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分） フレックスタイム制を取り入れています。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎正社員登用を前提とした募集です。キャリアップを目指せます！◎有機合成の経験を製薬業界で活かせます。◎月給30万円以上／フレックスタイム制あり／土日祝日休みで働きやすい条件です♪ 【勤務先の概要】 医薬品原薬、中間体、食品原料などを研究・製造・販売をしています。 幅広いメーカーに原料を提供できる、自社独自の技術を持っています。 【業務の目的】 顧客から依頼を受けて、医薬品原薬・中間体などの受託合成を行います。 【業務の詳細】 ・依頼を受けて合成検討 ・天然物の全合成 ・合成物の分析、評価（HPLC、GC、NMRなど） ・スケールアップのレシピ検討 ・ミーティングへの

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬低分子）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床企画 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた