兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容ＬＡＢＯＬＯＧＹ株式会社 【尼崎】経営企画本部長（経営戦略の策定推進など）◆培地・医薬品容器メーカー／年休120日／リモート可 【仕事内容】 【尼崎】経営企画本部長（経営戦略の策定推進など）◆培地・医薬品容器メーカー／年休120日／リモート可 【具体的な仕事内容】 【社長直下で戦略立案から実行まで推進／成長フェーズの事業拡大に深く関与／グローバルへの挑戦を本格化／培地や医薬品容器の開発・販売企業】 ■採用背景 1967年創業の培地・医薬品容器メーカーとして事業を展開してきた当社。 2026年5月にはLABOLOGY株式会社へ社名変更し、グローバルへの挑戦を本格化しています。 事業拡大に

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床企画 【仕事内容】 【神戸】臨床企画 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を

仕事内容CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポートサービスの伸び率は非常に高まるなか、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【お仕事内容】 ■微生物限度試験 ■タンパク定量試験 ■エンドトキシン試験 ■試験記録の作成 ■原材料のサンプリング ■試験試薬・資材の受け入れ、在庫管理 ■試験室の清掃 など 【使用機器】 ■マイクロピペット、安全キャビネット、クリーンブース、プレートリーダー、吸光度測定装置 など ＝おすすめポイント＝ ■人気の医薬品開発に携わるお仕事です！ ■マイカー通勤相談可！ ■食堂、仕出し弁当(430円)もあり、働きやすい環境です！ ■自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ ■メンター制度あり！細かく丁寧な指導で、いつでも相談できる環境です！ ■頑張り次第

仕事内容仕事内容 医薬品の臨床試験パッケージの立案 導入候補化合物の評価 臨床試験デザインの立案 働く環境 ■在宅勤務制度がございます。 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推進の優良企業「え

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大卒以上（理工系学部／薬学・医学・理学・農学・工学（化学・生物） ・医療機器メーカー、または医薬品製造装置メーカーにおける開発・設計もしくは品質関連業務の経験（3年以上） ・ISO、GMP等の品質マネジメントシステムの理解、規格・規制の基礎知識 ・開発・製造・外部パートナーと連携して業務を推進できるコミュニケーション能力 ・英語スキル（読み書き：海外規制文書、品質マニュアル、手順書の理解・作成／メール対応：海外パートナーや認証機関との基本的なやり取り／TOEIC目安：600～700点以上） ・将来的な転勤が可能な方 【尚可】 ・滅菌対応機器の設計・開発、品

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容日本精化株式会社 【兵庫/高砂】医薬品原料の製造職◇賞与6か月超実績／年休120日／残業15h以下／プライム上場 【仕事内容】 【兵庫/高砂】医薬品原料の製造職◇賞与6か月超実績／年休120日／残業15h以下／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【年休120日・残業月15h以下／医療を支える成長事業／製造経験をより専門性の高いフィールドへ】 当社は医薬品・化粧品・化学分野で使用される高機能原料を製造する東証プライム上場メーカー。なかでも今回配属予定のリピッド事業は、医薬品の開発・製造に欠かせない原料を扱う成長事業として、近年大型投資を実施しています。本ポジションでは当社のモノづくりの

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬低分子）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全ての要件を満たす方 ・工場の設備を、生産性、コスト、品質において総合的にまとめ、導入仕様書を作成するスキルを有する方 ・普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 生産技術＜自動車安全部品＞ 【仕事内容】 ■日本国内および海外生産拠点の自動車安全部品を生産するための組立設備関連の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規生産設備の工程設計、設備設計、発注、設置、試運転業務 ・既存生産設備の改善業務 ・新製品の量産化対応、海外拠点のサポート業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 創業100年以上、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする総合化学メーカー。機能

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業における購買または経理等業務の経験（目安として3年以上） ・Excel、Word等のPCスキル中級以上 【歓迎】 ・医薬品業界での業務経験 ・交渉業務の経験 ・英語力中級以上（海外の業者との英語でのビジネス経験） ・商社や銀行での営業経験 【職種名】 購買 ：医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品製造工場（製剤）の原材料の購買業務全般（生産計画に連動した発注、在庫管理、中長期購買計画立案/実行など）を担って頂きます 【職務内容】 ・医薬品製造工場（製剤）の原材料の購買業務全般 （生産計画に連動した発注、在庫管理、中長期購買計画立案/実行など） ・原材料

仕事内容仕事内容 再生医療関連の自動精製装置の本格的な事業展開に向けて、技術開発を強化します 自動精製装置の設計開発～試作・評価・量産化対応の推進 滅菌対応（滅菌プロセス、材料選定、微生物管理等）を考慮した装置設計・仕様検討 装置に関する品質・規制要求（ISO、GMP）を踏まえた設計への落とし込み、バリデーション計画の立案と実行 サプライヤー・外部委託先との技術調整および仕様管理 CE・NRTL等の認証取得に向けた技術対応および文書整備 ※開発起点であるが、品質・規制設計の実装を担う 資格・経験・スキルなど 【必須】 大卒以上（理工系学部/薬学・医学・理学・農学・工学（化学・生物） 医療機器メーカー、

仕事内容株式会社 大阪ソーダ 【尼崎】業界未経験◎化学品の製造オペレーター◇残業15h程度・深夜シフト無◇土日祝休◇プライム上場 【仕事内容】 【尼崎】業界未経験◎化学品の製造オペレーター◇残業15h程度・深夜シフト無◇土日祝休◇プライム上場 【具体的な仕事内容】 【医薬品や化粧品の分析に使う化学材料を製造／有給取得平均16.7日／福利厚生充実／東証プライム上場の安定基盤】 ■職務詳細： 日常のルーティーン業務としては下記１、２がメインとなります。 1）生産オペレーション・工程管理 指定された手順に従い、原材料を生産設備へ投入し、攪拌などの機械操作を行います。生産工程が計画どおりに進んでいるか

勤務時間(1)8時30分～17時00分 (休憩時間)75分 (週所定労働日数) 週5日 ～ 週6日

仕事内容兵庫県丹波市の倉庫内フォークリフト作業 (パート) | ダイヤ製薬株式会社 兵庫工場 ▼仕事内容 ・フォークリフトを使用しての原料、資材の入出庫（カウンター ・リーチ） ・製品の出荷作業全般 ・簡単なパソコン入力作業があります。 ＊雇用期間について、入社時２ヶ月契約、その後は３月と９月に６ヶ月契約更新があります。 ＊試用期間２ヶ月（同条件） ＊経験者歓迎 (兵庫県丹波市) ▼職種 倉庫内フォークリフト作業(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1242〜1242円 (基本給（時間換算額）)1242〜1242円 (給与支払い日)固定（月末） (パート・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後