兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制 09:30～17:30 ※実働時間 7.0時間 ※完全週休２日制、日・祝日完全休暇 ※土曜日は15時業務終了

仕事内容・病院をはじめとする医療関連施設を巡回訪問する集配業務です！車の運転が好きな方にピッタリの業務です。 担当している施設にて、検査物を受け取ったり検査結果をお届けしたりする集配業務をお願いします。併せてパンフレットの配布もお任せ。営業所に戻ったら検査ラボへの梱包・発送作業も行います。 ・社会貢献度の高いお仕事なのでやりがいもありますよ。 ・充実の研修をご用意しているので安心してください。 必要な資格は普通自動車免許(AT限定可)のみ。あなたが運ぶ検体の名称や業務に必要な知識などは研修で覚えることが可能。やる気がある方なら歓迎します。 ・医療業界のニーズに応える会社だから業務量は安定！加えてスタッ

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 大阪市内や神戸のプロジェクト中心！ 通勤時間やリモート、業務内容の希望に沿う案件をお選びいただけます！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近

仕事内容CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポートサービスの伸び率は非常に高まるなか、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■購買業務（価格、納期交渉含む）の経験がある方 ■SCM関連業務の知見がある方 ■PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）初級以上 【職種名】 資材購買 【仕事内容】 ■同社にて、資材購買をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45 【勤務地】 兵庫県 【年収・給与】 500万円～720万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【姫路】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【姫路】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基本的

勤務時間17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 西宮市 ＜給与＞ 時給1172～1272円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の 工程設計経験のある方 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 ・利己的な行動することなく、他業務にも関心を持ち、必要に応じ積極的に協力できる協調力 [歓迎] ・化粧品、医薬品の科学（特に原料）、品質管理、及び法律に関する知識を保有している ・化粧品、医薬品における量産化への工程設計の経験がある 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/福崎】生産技術職|「ギャツビー

仕事内容仕事内容 再生医療関連の自動精製装置の本格的な事業展開に向けて、技術開発を強化します 自動精製装置の設計開発～試作・評価・量産化対応の推進 滅菌対応（滅菌プロセス、材料選定、微生物管理等）を考慮した装置設計・仕様検討 装置に関する品質・規制要求（ISO、GMP）を踏まえた設計への落とし込み、バリデーション計画の立案と実行 サプライヤー・外部委託先との技術調整および仕様管理 CE・NRTL等の認証取得に向けた技術対応および文書整備 ※開発起点であるが、品質・規制設計の実装を担う 資格・経験・スキルなど 【必須】 大卒以上（理系学部/薬学・医学・理学・農学・工学（化学・生物） 医療機器または医薬品

勤務時間(1)8時30分～17時00分 (休憩時間)75分 (週所定労働日数) 週5日 ～ 週6日

仕事内容兵庫県丹波市の倉庫内フォークリフト作業 (パート) | ダイヤ製薬株式会社 兵庫工場 ▼仕事内容 ・フォークリフトを使用しての原料、資材の入出庫（カウンター ・リーチ） ・製品の出荷作業全般 ・簡単なパソコン入力作業があります。 ＊雇用期間について、入社時２ヶ月契約、その後は３月と９月に６ヶ月契約更新があります。 ＊試用期間２ヶ月（同条件） ＊経験者歓迎 (兵庫県丹波市) ▼職種 倉庫内フォークリフト作業(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1242〜1242円 (基本給（時間換算額）)1242〜1242円 (給与支払い日)固定（月末） (パート・ア

仕事内容WDBココ株式会社 【神戸】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【神戸】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域に

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠兵庫（年収450

仕事内容ヤヱガキ醗酵技研株式会社 ☆PR力を活かせる★【神戸】広報企画※高い技術力の食品バイオメーカーでの中核人材募集！マイカー通勤◎ 【仕事内容】 ☆PR力を活かせる★【神戸】広報企画※高い技術力の食品バイオメーカーでの中核人材募集！マイカー通勤◎ 【具体的な仕事内容】 ～より深くより濃い内容で当社をさらに幅広い方々へPRするお仕事☆彡～ ～360年の歴史を持つ「発酵技術」を支えるものづくり～ ヤヱガキ醗酵技研は、1666年創業のヤヱガキ酒造グループを母体とし、酒造りで培われた発酵・微生物技術を基盤に事業を展開する研究開発型企業！事業安定性◎～ ～年休118日！残業10h程度！転勤なし！マイカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補 【仕事内容】 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:3

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 【具体的な仕事内容】 <中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス制／残業20h程度／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／社会貢献性 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承

仕事内容★＞有名ラボで挑む、先端プロジェクト ―――――――――― 「関西って実は、日本屈指の研究開発タウンなん知ってました？」京都大学や神戸大学をはじめとした大学研究機関と、カネカ、東レ、ロート製薬など大手が集結！新素材や再生医療、遺伝子解析など、最先端のオモロイ研究に携わるチャンスが満載です。 ★＞豊富なプロジェクトから理想の研究室が見つかる ―――――――――― 理学系派遣市場で約3割のトップクラスシェアを誇る当社だから、「実験を活かしたい」「開発に挑みたい」なんて希望も大歓迎！どんな研究者になりたいかを一緒に考え、ピッタリの現場をご案内します。 ★＞「やってみたかった」が叶う研究プロジェク

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 【10月開始】社員登用実績あり☆大手☆バイオ医薬品の開発研究 高砂エリアで貴重なバイオ研究!社員登用実績もある大手企業です！高時給！理系のキャリアをしっかり活かせる☆彡派遣スタッフ多数活躍！安心の環境で裁量のある業務を担当出来る環境です！派遣就業が初めての方もまずはお気軽に登録＆エントリー下さい◎ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・自由な社風 ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） [歓迎] ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験のある方。 ■PhD ■ストレス耐性、コミュニケーションカ、柔軟性、誠実さ、高い成果志向を併せ持つ方。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 原薬プロセス開発（高活性原薬・工業化研究）（年収553万円～830万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬

仕事内容語学力を活かし、医薬品の販売承認申請に携わる社会貢献度の高い仕事です。 医療、医薬品に関する知識は不問。入社後に研修やOJTで学んでいける環境です。 【業務詳細】 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床