兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上（理工系学部/薬学・医学・理学・農学・工学（化学・生物） ■医療機器メーカー、または医薬品製造装置メーカーにおける開発・設計もしくは品質関連業務の経験（3年以上） ■ISO、GMP等の品質マネジメントシステムの理解、規格・規制の基礎知識 ■開発・製造・外部パートナーと連携して業務を推進できるコミュニケーション能力 ■英語スキル ・読み書き：海外規制文書、品質マニュアル、手順書の理解・作成ができる ・メール対応：海外パートナーや認証機関との基本的なやり取りが可能 ・TOEIC目安：600～700点以上 ■将来的な転勤が可能な方

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇日本を代表する大手化学メーカー〇WDBスタッフ複数名活躍中！〇丁寧なフォローでブランクありでも始めやすい！ 【勤務先企業について】 日本を代表する大手化学メーカーでのお仕事です。 幅広く事業を行っている中、今回は対外診断薬の開発補助を担当します。 【業務の詳細】 体外診断用医薬品の研究開発における実験・評価業務を担当します。 ・開発品の評価（試薬調製・サンプル試作・測定・評価） ・生体由来検体を用いた評価試験（血液・鼻水・唾液・尿など） ・測定データの入力・整理 ・開発関連文書の作成 ～こんな方にオススメ～ ◎臨床検査技師の有資格者 ◎開発業務に興味はあるが実務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○分析経験をしっかり活かせるお仕事です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究開発に伴う分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発における分析担当者として、原薬および製剤の品質試験・安定性試験 ウエスタンブロット、ELISA、HPLCを用いた各種分析試験 試験データの記録作成および点検 試薬・試験資材の管理および実験環境の維持 分析機器のメンテナンスおよび校正業務 【使う機器、技術】 電気泳動、ウエスタ

仕事内容ＬＡＢＯＬＯＧＹ株式会社 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【仕事内容】 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【具体的な仕事内容】 ◆培地開発から遺伝子解析領域まで幅広い研究開発に携われる／少数精鋭組織で研究テーマの立案から製品化まで一気通貫で担当／成長フェーズの事業拡大に深く関与／グローバルへの挑戦を本格化／培地や医薬品容器の開発・販売企業 ■採用背景 2024年の新社長就任を契機に、海外展開やM&Aによる事業拡大など、新たな成長フェーズに入っています。そ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ■MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ■英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] ◆再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ◆TOEIC 700点以上 ◆臨床培養士、胚培養士の資格 ◆薬剤師免許 ◆医師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】再生医療等製品の薬事業務（薬事申請・薬価戦略）（年収500万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸】オペレーション プロジェクトマネージャー(製造管理システム)・担当課長～課長 【仕事内容】 【神戸】オペレーション プロジェクトマネージャー(製造管理システム)・担当課長～課長 【具体的な仕事内容】 ■Organization Overview: この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実行システム（MES）の設計、開発、および実装のためのプロジェクト管理ポジションです。この複数年にわたるプロジェクトは、外部ベンダー、グローバルLillyチーム、およびさまざまなガバナンスチームや機能的な専門家（SME）との調整と協力を必要とします。さ

勤務時間9:00～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎週3日OK！勤務で無理なく働ける！◎好立地／ポートアイランド線「医療センター駅」から徒歩1分で、通勤がとても便利です。 【勤務先の概要】 歯科用医薬品や予防用品の開発や販売を行っている企業です。 【業務の詳細】 ・医薬品類の試験実施に向けたサンプルの作成・調合 ・試験で使用する試薬類や器具の準備・片付け ・試験の実施：HPLC、pH、イオン測定装置などを使用 ※機器の問い扱いに関しては社内で教育いたします。 ・試験結果の記録 ・試験結果を取りまとめた報告書の作成 ・試薬類の管理(帳簿付けなど) ・既存の書類整理 【こんな方におススメ】 実験に関する基礎的な知識があ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

勤務時間(1)8時30分～17時00分 (休憩時間)75分 (週所定労働日数) 週5日 ～ 週6日

仕事内容兵庫県丹波市の倉庫内フォークリフト作業 (パート) | ダイヤ製薬株式会社 兵庫工場 ▼仕事内容 ・フォークリフトを使用しての原料、資材の入出庫（カウンター ・リーチ） ・製品の出荷作業全般 ・簡単なパソコン入力作業があります。 ＊雇用期間について、入社時２ヶ月契約、その後は３月と９月に６ヶ月契約更新があります。 ＊試用期間２ヶ月（同条件） ＊経験者歓迎 (兵庫県丹波市) ▼職種 倉庫内フォークリフト作業(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1242〜1242円 (基本給（時間換算額）)1242〜1242円 (給与支払い日)固定（月末） (パート・ア

勤務時間固定時間制 09:30～17:30 ※実働時間 7.0時間 ※完全週休２日制、日・祝日完全休暇 ※土曜日は15時業務終了

仕事内容・病院をはじめとする医療関連施設を巡回訪問する集配業務です！車の運転が好きな方にピッタリの業務です。 担当している施設にて、検査物を受け取ったり検査結果をお届けしたりする集配業務をお願いします。併せてパンフレットの配布もお任せ。営業所に戻ったら検査ラボへの梱包・発送作業も行います。 ・社会貢献度の高いお仕事なのでやりがいもありますよ。 ・充実の研修をご用意しているので安心してください。 必要な資格は普通自動車免許(AT限定可)のみ。あなたが運ぶ検体の名称や業務に必要な知識などは研修で覚えることが可能。やる気がある方なら歓迎します。 ・医療業界のニーズに応える会社だから業務量は安定！加えてスタッ

勤務時間17:00～0:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 宝塚市 ＜給与＞ 時給1116～1458円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～0:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたく

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【具体的な仕事内容】 Job position：R-90310 ＜品質保証部＞西神品質管理 (製品品質試験)担当/SQC Operator/西神工場（神戸市内） 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【兵庫／西脇】バイオマーカー研究員◆キャリアアップアカデミア・派遣就業の方も歓迎 【仕事内容】 【兵庫／西脇】バイオマーカー研究員◆キャリアアップアカデミア・派遣就業の方も歓迎 【具体的な仕事内容】 【リーダー候補／分析機器使用経験者歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます。 本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、医薬品およびバイオマーカー測定法の開発やバ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎無料駐車場完備！◎送迎バス利用可能◎土日祝休みで働きやすい職場 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の詳細】 創薬研究に関わる実験補助や動物飼育のサポート業務を担当します。 ・動物実験、生物学実験、遺伝子解析などの実験補助 例えば、ELISA、細胞培養、組織染色、実験動物への投与・採血・組

仕事内容【応募資格】 [必須] ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方 【職種名】 生産技術（量産技術）【上場化粧品メーカー】 【仕事内容】 新製品アイテム増加のため、組織強化のための募集となります。 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務（検証計画立案、テスト実施、手順書作成等）をご担当頂きます。 ・新製品の導入検討（調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成） ・既存製品の調合充填に関する工程の改善 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発 【事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局方、ICH等に関する知識・実務経験 ■国内外の承認申請書類の作成、または社内・委託先の手順に関する照会事項対応等の経験 ■社内外の関係者と連携し、協調して業務を進められる方 [歓迎] ▼抗体・ウイルス等のバイオ医薬品、核酸医薬品に関する分析・品質管理・製造経験 ▼海外を含む試験法・分析技術の技術移管経験 ▼分析機器

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） [歓迎] ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験のある方。 ■PhD ■ストレス耐性、コミュニケーションカ、柔軟性、誠実さ、高い成果志向を併せ持つ方。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 原薬プロセス開発（高活性原薬・工業化研究）（年収553万円～830万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬