医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【具体的な仕事内容】 Job position：R-90310 ＜品質保証部＞西神品質管理 (製品品質試験)担当/SQC Operator/西神工場（神戸市内） 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 1,700円↑生化学実験経験者募集！動物実験◇医薬品の開発補助 ELISA、細胞培養、免疫染色などの実務経験者歓迎☆彡動物実験の補助テンプスタッフから複数の契約社員登用実績あり◎穏やかな雰囲気に定評がある企業です!気さくで優しい方が多い職場就業開始後の丁寧な教育あり!座学＆OJTで充実の教育体制があります 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品の開発に関する設備管理支援業務/A22010 仕事内容： ■医薬品の開発に関する設備管理支援業務 ・クリーンルーム内に於いて設備機器に関する機械保全業務 ・トラブルシューティング対応 ・新規設備導入対応 ・検証、保全対策結果の書類作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】35万6500円＝時給2300円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】機械系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種工具や計測機器の使用経験がある方 製造現場や工場での機械メ

勤務時間勤務時間：10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） ・基本平日（月～金）の週5日勤務 ・土曜出勤あり（入社3～4ヶ月後を目途に開始） ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制：(土)日祝＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 時給1200円！月収22万円以上可 ＃10時半始業で朝の時間に余裕♪ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※PC

仕事内容兵庫県丹波市の倉庫内物流業務（フォークリフト作業含む） (正社員) | ダイヤ製薬株式会社 兵庫工場 ▼仕事内容 【主な仕事内容】〇フォークリフト運転業務 ・原材料の受入 ・出庫作業 ・製品の出荷作業※フォークリフトはカウンター式 ・リーチ式を使用〇工場間の荷物運搬（４ｔトラック使用）〇指図書作成、書類作成業務（簡単なパソコン操作）〇産業廃棄物の処理業務（マニフェスト発行等）※試用期間あり（３ヶ月、時給１，１１６円）「変更の範囲：変更なし」 (兵庫県丹波市) ▼職種 倉庫内物流業務（フォークリフト作業含む）(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給195500〜245500円 (基本

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品開発や治験にて、リーダー職経験がある方を求めています。○WDB派遣社員が多数在籍している大手製薬メーカーです。○月給60万円以上、交通費は全額支給です。○年齢や学歴は不問です。 【勤務先の概要】 眼科薬で有名な大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 臨床試験におけるモニタリング業務の遂行とメンバーの育成を行います。 【業務の詳細】 試験リーダー：試験をコントロールする主担当 サブリーダー：試験リーダーの補佐役 臨床試験実施時に、被験者の人権が守られているか、実施計画書に基づいて実行されているかなどを確認します。 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気のバイオ系の求人、製薬メーカーで働けます！・正社員登用の可能性あり！スキルアップをしながらキャリアアップも目指せます★・細菌、微生物を扱った経験を原薬開発に活かしましょう♪ 【勤務先の概要】 医薬品原料、中間体の製造販売をしている企業です。 【業務の目的】 自社製品の開発製造、受託製品の製造において、 酵素、タンパク質、核酸の機能性成分を作る工程を担当します。 【業務の詳細】 ・微生物の大量培養（培養スケールは数L～最大3,000L） ・機能性成分の製造プロセスのチェック、改良 ・サンプリング、分析（電気泳動、分光光度計、HPLC等） ・製造機器管理：装置の点

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、新規開発品、既存製品改良のための、分析・評価業務を担当いただきます。 ◎業務詳細 ・安定性試験業務の計画立案・実施・評価 ・新規開発品の試作・工程バリデーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容研究開発／「神戸市中央区」医薬品の研究開発／非臨床試験や薬理試験／駅徒歩5分／時給1700円以上 【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容〔兵庫県明石市〕食品製造・品質管理 製造部でも品質管理部門での業務をお任せします。 当社製品の安全と品質を守る重要なポジションになります。 品質管理から品質保証まで一気通貫で行っており、幅広い業務に関わり各種スキル、知見を向上させ品質管理のプロとして活躍可能です。専門性はもちろんマルチタスクをこなすことを求められます。 ・品質基準の策定と管理 ・原材料の検査 ・製造工程の監視 ・製品の品質検査 ・検査結果の分析 ・改善提案と実施 ・クレーム対応 ・内部監査の実施 ・取引先の監査立ち合いと対応 ・トレーニングの実施 ・法令遵守の確認 あなたに合ったお仕事、きっと見つかる ［ジョブパワー］は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎HPLC分析経験を活かせます！正社員型派遣は雇用期間の縛りなし、長期就業可能です。◎ブランクがあってOK、WDB養成研修でのサポートあり！◎駅チカ、自転車通勤も可能です。残業少なめで働きやすい！ 【就業先の詳細】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 TV・CMでもよく聞くあの会社の関連企業で、受託分析・受託開発・受託製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品開発に伴う分析方法の検討をします。 理化学試験を担当します。 【業務の詳細】 ・安定性試験、工程管理試験、原料受け入れ試験 ・機器分析（HPLC、UV,、GCなど） ・ミーティングへの参加 ・データ解析、

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）／残業少 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）／残業少 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／風通しが良くオープンなカルチャー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸】オペレーション プロジェクトマネージャー(製造管理システム)・担当課長～課長 【仕事内容】 【神戸】オペレーション プロジェクトマネージャー(製造管理システム)・担当課長～課長 【具体的な仕事内容】 ■Organization Overview: この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実行システム（MES）の設計、開発、および実装のためのプロジェクト管理ポジションです。この複数年にわたるプロジェクトは、外部ベンダー、グローバルLillyチーム、およびさまざまなガバナンスチームや機能的な専門家（SME）との調整と協力を必要とします。さ