医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容皇漢堂製薬株式会社 【尼崎本社】医療用医薬品の提案営業※未経験・第二新卒歓迎／残業月5h以内／育休復帰率100％ 【仕事内容】 【尼崎本社】医療用医薬品の提案営業※未経験・第二新卒歓迎／残業月5h以内／育休復帰率100％ 【具体的な仕事内容】 【既存顧客をメインでお任せ／直行直帰可能／大手製薬メーカーと同品質の市販医薬品をリーズナブルな価格で提供／大手ドラッグストアにはほぼすべて納品／OTC製品中心だが技術力を活かしジェネリック分野に参入中】 ■業務内容： 医薬品卸売業者様へ、当社の医療用医薬品の提案営業をお任せいたします。 営業事務と連携し、業務分担することで働きやすい体制を整えてお

仕事内容一生もののスキルと経験を、医薬品開発を支える会社で。 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容・配

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【全国フルリモート可】社内SE※管理職◆グループ会社向けインフラサービスの設計・運用等◆年休125日 【仕事内容】 【全国フルリモート可】社内SE※管理職◆グループ会社向けインフラサービスの設計・運用等◆年休125日 【具体的な仕事内容】 医薬品開発業界のITシェアード企業/グループ全体約8000名を支える/インフラサービスの上流工程のインフラ統括、ラインマネジメント業務をお任せ ■業務内容 グループ各社が利用するインフラ環境において、インフラサービスの設計・構築・運用保守が主な業務です。サービス設計・運用における上流工程とマネジメント業務をお任せします。管

仕事内容仕事内容 医薬品の臨床試験パッケージの立案 導入候補化合物の評価 臨床試験デザインの立案 働く環境 ■在宅勤務制度がございます。 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推進の優良企業「え

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床企画 【仕事内容】 【神戸】臨床企画 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【仕事内容】 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／フレックス制・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディネーター

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 車通勤OK！安定就業スタッフ多数在籍!有名企業で品質管理 ドラッグストアでもお馴染みの製薬会社で微生物検査や分析のお仕事です！理化学試験の経験があればチャレンジOK！業界未経験OKでスキルアップ↑医薬品業界は未経験スタートの方も多数活躍中！子育て世帯も活躍中☆彡テンプスタッフから複数名が活躍中!無期派遣社員も就業中です 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容仕事内容 メディカルライティング業務をご担当いただきます。

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸市中央区】臨床開発（統計解析）／統計解析業務全般・働きやすい環境◆福利厚生充実 【仕事内容】 【神戸市中央区】臨床開発（統計解析）／統計解析業務全般・働きやすい環境◆福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の研究開発本部開発部データサイエンスグループに所属し、医薬品の臨床開発段階における統計解析業務全般をお任せします。新規品目の立ち上げや複数の開発プロジェクトに携わり、医薬品開発の品質とスピードの両立に寄与する重要なポジションです。 ■業務詳細 ・臨床試験や臨床研究におけるサンプルサイズ設計、統計解析計画および割付方法の策定 ・委託先CROとの調整、

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 受託試験が多い場合に残業発生（不定期）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ELISA、プレートリーダーの経験を活かせます◎落ち着いた職場環境◎車通勤OK◎土日休み 【勤務先の概要】 医薬品・機能材料等の研究開発受託事業を展開している就業先です。 【業務の目的】 品質管理を行うため 【業務の詳細】 バイオ医薬品の原薬（粉末）の受入試験、微生物試験 【使う機器、技術 】※必須使用経験 ELISA、プレートリーダー 【こんな方におすすめ！】 ◎ELISA、プレートリーダーの使用経験がある方 ◎品質管理部門における経験のある方 ◎GMP管理課での分析や試験経験、基本的な知識のある方優遇 ◎残業可能で収入面期待したい方 【職場環境】 ・落

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容【仕事内容】 「資格はないけど接客が好き」 「医療業界に興味がある」 「PC入力なら自信がある」 …応募のきっかけはなんでもOK！ 未経験からの挑戦も大歓迎です〇 【求人のPOINT】 完全人柄重視のポテンシャル採用 賞与年2回+決算賞与の実績あり 動画マニュアル完備で安心の教育 【仕事内容】 調剤薬局にて事務業務全般や 薬剤師の補助をお任せします ●処方箋入力・レセプト請求 ●ピッキング業務(補助) ●患者様の対応・電話応対 ●商品陳列・発注業務 ●サプリメント・医薬品の販売 など 未経験の方でも活躍できるよう 2ヶ月間みっちりと先輩がつきます 動画マニュアルも用意して

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） ◆ほぼ残業なし♪（0～5時間/月）

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 ＜かんたん＆コツコツ★事務サポート＆ちょこっと作業＞ ●注文データ入力 ●請求書発行 ●スケジュールの確認 ●メール・電話対応 ●商品の梱包（小さいもののみ） ※コツコツ＆少し動きもあってバランス◎ ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら7月や8月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お仕事のポイント】 人間関係重視の方にもオス

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】資材購買（管理職候補）◇精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／年休127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】資材購買（管理職候補）◇精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／風通しが良くオープンなカルチャー～ ■業務内容： 当社、資材購買として、下記の資材購買課機能の行動目標の策定および日々の業務運営の責任を持ち、課組織と人材のマネジメントおよび育成する役割を担っていただきます。 1. 直接

仕事内容【伊丹市】粉粒体処理装置の出荷試験・現地調整／年収350～500万円（株）マイスターエンジニアリング ＜この求人情報について＞ 株式会社マイスターエンジニアリングからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 ＜仕事内容＞ 医薬品・食品・電池電子部品向け粉粒体処理装置の出荷試験・現地調整をお任せします。 ＜具体的には・・・＞ ・新規工事の施工計画 ・工場内での装置本体の検査、試験、検査書類作成 ・現地での試運転、調整、オペレーショントレーニング ・トラブル発生時の対応等 ＜対象機器＞ 粉粒体処理装置 ※粉末や顆粒状の原料について微細化、分散、整粒、乾燥、コーティングなどを

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） ※開発スケジュールにより、2交代／3交代勤務の対応が発生します。 （8-18時、22-8時など） ※交代勤務は、不定期ですが、1年の中で3か月程度発生する見込みです。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎有名大手メーカー・派遣社員活躍中で指導や受け入れ態勢があるので安心です◎高時給でガッツリ稼ぎたい方におすすめ！◎マイカー通勤OK！ 【勤務先の概要】 写真関連商品やオフィス製品の製造、 医薬品や機器装置の開発を行っている大手企業です。 【業務の詳細】 ・フィルム溶液の調液作業 ラボスケール～工場生産スケール（200リットル程度）までの試作 材料の投入、撹拌 ・試作品の評価および解析 顕微鏡を用いて異物がないか確認したり、光学的な評価を担当します。 ※有機溶剤の取扱いがあります。 ＜こんな方におすすめ＞ ・溶液調製や装置操作など実験スキルを活かせる環境 ・コツコ