兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～14:00、9:00～18:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日2時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 尼崎市 ＜給与＞ 時給1202～1392円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 9:00～14:00、9:00～18:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に根差

仕事内容医薬・品質領域に関わるコンピュータ化システムバリデーション（CSV）ドキュメント作成およびPM支援を担っていただくポジションです。 テクニカルライティングの専門性に加え、プロジェクト推進力も発揮いただける業務内容となります。 【 業務内容】 ・CSV関連ドキュメント（各種仕様書・手順書等）の作成 ・英文ドキュメントの読解および作成 ・プロジェクトマネジメント支援（進捗管理／課題管理） ・関係者（国内外含む）との調整・コミュニケーション ※開発・保守フェーズ問わず横断的に関与いただきます 【求める人物像】 IT経験を活かしつつドキュメント領域にシフトしたい方 英語を使った業務に抵抗がない／活用し

勤務時間9:00～17:00、17:00～0:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 宝塚市 ＜給与＞ 時給1202～1392円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 9:00～17:00、17:00～0:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に根差

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質試験に使用する機器及びシステム管理 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質試験に使用する機器及びシステム管理 【具体的な仕事内容】 Job position:＜品質保証部＞ 西神品質管理/担当_担当課長_専門課長/P1-P3/西神工場（神戸市内） 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄）を実施します。 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、微生

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・機械又は電機学科修了者（大学、高専、工業系専門学校、工業高校） ・製造作業・操作または設備オペレータとして一般的な機械または電気に関する基礎知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品・化粧品・医薬品の製造オペレーションまたは設備点検整備の経験 ・無菌工場での経験をお持ちの方 ・クリーンルーム内での製造オペレーター経験 【職種名】 【兵庫/福崎】製造オペレーター◆眼科薬『マイティア』でお馴染みの企業／年休126日◆ 【仕事内容】 ■業務内容： 点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーターをお任せ致します。生産ライン

仕事内容【お仕事内容】 ■開発品の評価 ：サンプル・試薬調整 ：測定 ：評価 ■開発材料の評価 ：サンプル・試薬調整 ：HPLC分析 ：ELISA測定 ■実験廃棄物、廃液処理 ■データ入力、整理 ※ほとんどありませんが、 稀に20キロ程度の重量物を 運ぶことがあります。 おすすめポイント ■大手メーカー勤務♪ ■分析のスキルアップ間違いなし！ ■残業が少なく、 プライベートとの両立可能☆彡 お仕事コード：KOH-7D

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■高卒以上 【職種名】 生産管理業務 【仕事内容】 ■三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務をご担当いただきます。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連） ・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） ・他部署との調整業務（製

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【兵庫／姫路】医薬品原薬の開発 ◇勤務地確約！／残業月20H程度／手厚いサポート◎ 【仕事内容】 【兵庫／姫路】医薬品原薬の開発 ◇勤務地確約！／残業月20H程度／手厚いサポート◎ 【具体的な仕事内容】 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／社員定着率97%／化学医薬領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて兵庫県高砂市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細】 医薬品原薬の開発 ■大事にしている考え方 弊社では『長期的なキャリア形成』が1番重要と考えているため「成

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜英語力を活かす＞再生医療製品の品質保証＆グローバル対応 ビジネスレベルで英語4技能お持ちの方向けグローバルを対象にした再生医療製品メーカーでのQA＆窓口業務データの信頼性をグローバルで保証するためのお仕事です品質保証（QA）経験者大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週5日 ※土日祝、GW、年末年始、夏季休暇 <給与> 月給320,000円～430,000円 月収例：月

仕事内容【応募資格】 [必須] ■いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ■実務経験年数5年以上 1．スキンケア研究 ■乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原料メーカーでの素材開発経験者 ■化学系学科、工学系学科の出身者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発職（神戸中央研究所）（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】研究開発強化のため、複数名の中堅社員を募集します。 化粧品（スキンケアおよびメイクアップ分野）、先端的皮膚科学の処方開発等に関する研究、実験ならび人材マ

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】物流・倉庫＞物流 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ※関西エリアにて、幅広い業務を経験しながら事業の成長や将来的なマネジメントを担っていただくエリア総合職としての募集になります。 【当社のサービス概要】 全国の主要港や内陸の交通要地に立地する倉庫・配送センターと輸配送ネットワーク、それらを有機的に結びつける情報システムを活用して、お客様個々のニーズに応じたロジスティクスサービスを提供しています。常温保管の普通倉庫のほか、医薬品・生鮮食品・加工食品等を取り扱う定温倉庫・冷蔵倉庫も充実しており、当

勤務時間8：45～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間45分 【残業補足】残業は原則想定しておりません。 発生したとしても月数時間程度です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【医薬品業界における品質保証部門での事務】 具体的には、データ入力、PDF化、記録様式の発行、ファイリング、ドキュメントチェック、経費関連の処理、指示に基づく事務作業などをお願いします。 難しいスキル、専門的な知識などは不問です◎ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01547845 【お仕事のポイント】 （1）残業原則なし！プライベートと両立可能◎（2）高時給1,700円↑（3）状況に応じて直接雇用の可能性アリ！（4）事務

仕事内容株式会社アスパーク 技術系総合職（機電・化学等）賞与平均3.5カ月／E002ーE 【仕事内容】 機械・電気電子・化学・バイオ系エンジニア／上流案件多数／エネルギー・医薬品・IoT等案件8000件超 【具体的な仕事内容】 エネルギー、医薬品、自動車、IoT、半導体、先端材料など、次世代のモノづくりを支える最先端分野において、機械・電気電子・化学それぞれの専門性を活かし、製品開発・設計・プロセス開発・評価など幅広い業務に携わります。 ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、本田技術研究所、トヨタグループ、小林製薬、理化学研究所、旭化成、日立製作所、ソニーグループ

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問いません。また、マネジメント経験が10年に満たない場合もご相談可能です。 ■GMP下での品質保証または品質管理におけるリーダー経験やPJリード（改善活動など）経験のある方 【職種名】 品質保証（バイオ原薬/管理職候補） 【仕事内容】 バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。 ＜主な業務＞ 品質保証部のマネジメント、品質システムの維持・改善、規制対応等 ・品質保証課の業務：SOPの作成