兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Basic Purpose of the job: Prepare and finalize non-clinical pharmacology documents for PMDA submission. Be representative for key interactions with PMDA in terms of non-clinical pharmacology, aiming for commercial suc

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短勤務応相談

仕事内容＼おすすめポイント／ ○時短相談可能です！○土日休み！残業もほぼ無くプライベート充実！○派遣社員活躍中です！ 【勤務先の概要】 一般用医薬品の開発・製造を手がけ、人々の健康を支える医薬品メーカーです。 品質管理を徹底し、長年培った技術力を活かしたものづくりに取り組んでいます。 【業務の詳細】 原料・製品試験等の試験業務、試験管理業務を担当します。 ・サンプリング（原料、資材、製品） ・試験の実施及び判定 ・安定性試験（保管、試験） ・バリデーションのサンプリング及び試験 ・環境測定（塵埃、浮遊菌、精製水等） ・機器の点検、校正 ・文書の新規作成、改訂 等 【使う機器、技術】 HPLC、

仕事内容大手メーカーや社内受託におけるＡＩ開発業務をお任せします。 【案件例】 ・ソーシャルゲームのＡＩフロント開発 ・大手電機メーカー向け生成ＡＩシステム開発 ・医薬品メーカー向け外観検査装置の画像処理システム開発 ・大手製造業向け生成ＡＩの研究・開発 ・ＡＩモデルやクラウドサービスを活用した画像・動画コンテンツ の制作 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記の知識・ご経験＞ ・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計 ・低分子医薬品の分析法開発 ・HPLCを用いた定量法/純度試験法/溶出試験法の開発・改良 ・日英両言語のSOP作成・運用 ・ラボメンバーへの教育訓練の実施 ・治験薬GMPに関する知識 ＜スキル・他＞ ・修士号（自然科学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラボテクニシャンへの指導力、リーダーシップ [歓迎] ・博士号（自然科学分野） ・医師免許 【職種名】 CMC分析開発担当《関西エリア勤務◆海外赴任チャンスあり◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル開発プロジェクトへの参

勤務時間17:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 定年後に向けて今からお仕事スタート！ ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ レジ品出しスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 宝塚市 ＜給与＞ 時給1116～1458円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ まずは笑顔でお客さまをお出迎えできればOK 未経験・ブランク明けスタート大歓迎！ ＼ 地域密着型のドラッグストアにて【店舗

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時40分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容医薬品原薬・中間体のプロセス開発・受託合成業務を担当します。 ・有機合成実験、プロセス改良 ・分析方法の検討・構築 ・スケールアップ検討 ・メーカーとの調整・折衝 ・研究員の育成、新技術開発 【使う機器、技術】：ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＮＭＲ、ＩＲ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容OCI株式会社 ≪兵庫≫当社オリジナル製品の【技術職】※経験者歓迎/年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 食品・品質改良剤等の開発・改良業務。製品企画、試作、仕様決定から工場への落とし込みまで一貫してお任せします。当社オリジナル製品の改良や新製品の開発に関わる業務全般をお任せします。 ◆製品の企画立案、試作品の作成 ◆製品仕様の決定 ◆工場での生産への落とし込み 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給25万9000円～29万5000円 ※

仕事内容お客様先にて、外資系製薬会社のシステム開発プロジェクトにおける、マネージメントを行います。 【作業内容】 お客様先のITのプロジェクト・マネージャーとして、お客様先のビジネス部門(システム利用側)と、 ベンダー(システム開発側)の管理や調整を行います。 【作業フェーズ】要件定義～リリース(安定稼働まで)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基礎知識 ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》 【仕事内容】 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略

仕事内容【仕事内容】 【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【神戸・西宮・尼崎】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【神戸・西宮・尼崎】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 勤務時間の短縮ご希望の方はご相談下さい。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○ELISAを用いた実験業務の経験者は必見！○お持ちの資格や知識により、業務の幅が広がります。 【勤務先の概要】 バイオ医薬品や機能材料の研究開発を行っている企業です。 【業務の詳細】 医薬品の原料や製品の品質チェックを行うお仕事です。 主な業務 ・原料や製品の検査（機器を使った分析） ・安定性試験や崩壊試験などの各種試験 ・手順書（SOP）や試験結果の報告書作成 経験・知識に応じてお任せする業務 （薬剤師資格や薬機法の知識をお持ちの方） ・GMP関連文書の作成・見直し ・製造記録の確認 ・顧客対応 ・逸脱・変更管理、バリデーション、文書管理 ・査察対応 など

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○人気の食品分析のオシゴト★○パン作りにかかせない「イースト製品」を取り扱います○業界不問！少しでも分析の経験があればご応募可能♪ 【勤務先の概要】 高砂市に拠点を構えるCMでもおなじみの大手化学メーカーです。 医薬品、新規素材、食品など幅広い製品の研究開発～製造まで行っている会社です。 新製品の開発によって、地球環境とゆたかな暮らしに貢献しています。 今回はイースト製品を扱う食品事業部での募集です。 実際にパンを作って焼き上げることもあります♪ 【業務の詳細】 パン用イーストの検査および種母作製 ・イースト製品や原料の検査、試験 ・シャーレを使用した培養、菌検査

勤務時間(1)8時30分～17時00分 (休憩時間)75分 (週所定労働日数) 週5日 ～ 週6日

仕事内容兵庫県丹波市の製造工（軽作業） ≪昼勤≫ (パート) | ダイヤ製薬株式会社 兵庫工場 ▼仕事内容 冷却シート等の製造ライン（簡単な流れ作業）＜検品作業、包装作業、ケース詰等＞ ・仕事の内容に検品作業がある為、視力検査を行います（両目で０．７程度必要（眼鏡等矯正可） ・空調完備（四季を問わず年中快適環境）変更範囲：変更範囲なし (兵庫県丹波市) ▼職種 製造工（軽作業） ≪昼勤≫(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1172〜1172円 (基本給（時間換算額）)1172〜1172円 (給与支払い日)固定（月末） (パート・アルバイト) ▼勤務時間 (1)

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可） ・英語での資料作成・会議対応が可能な方（目安：TOEIC780点以上） ・協調性をもってプロジェクトを前に進められる方 ・将来的にリーダーシップを発揮する意欲のある方 [歓迎] 歓迎要件 ・グローバル臨床試験に関与した経験 ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発経験 ・規制当局対応や海外拠点との協業経験 ・プロジェクトマネジメント経験（小規模でも可） ・何事にも意味を見出し、愚直に目的達成に向けて邁進できる方 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 職務内容 単なるCRO管理に

仕事内容株式会社ダイセル 【兵庫】医薬品製造用装置の設計開発・試作評価・量産化対応 ※プライム上場／世界トップシェア製品多数 【仕事内容】 【兵庫】医薬品製造用装置の設計開発・試作評価・量産化対応 ※プライム上場／世界トップシェア製品多数 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・総合化学メーカー／世界トップシェア製品多数／医療機器や医薬品製造装置の知見を活かす／新規事業展開に向けた技術開発に携われる！】 ■業務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。同社の技術職として、再生医療関連の自動精製装置の本格的な事業展

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MSL、またはメディカルアフェアーズでの経験（3年以上） ・臨床研究、患者募集、医師主導治験、医学教育、HCPエンゲージメントの実務経験 ・理系分野の学士号以上（博士号・薬学博士・医学博士があれば尚可） ・ビジネスレベルの英語力を含む多言語能力 ・科学的情報を効果的に伝える優れたプレゼンテーション・コミュニケーションスキル 【職種名】 MSL《高年収～1,600万円◆首都圏/関西エリアから勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス制》 【仕事内容】 【世界をリードする革新的な技術による医療変革への貢献】 治療領域における最新の科学的・臨床的知見をもとに、HCPとの医学・科

勤務時間勤務時間：【勤務時間】 9:15～17:45（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・月1、2回程度土曜出勤あり（振替休あり） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分のペースでできる、一人外回りのお仕事 ＃未経験スタートの主婦(夫)の方が活躍中 ＃有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発

仕事内容【伊丹市】粉粒体処理装置の出荷試験・現地調整／年収400～550万円（株）マイスターエンジニアリング ＜この求人情報について＞ 株式会社マイスターエンジニアリングからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 ＜仕事内容＞ 医薬品・食品・電池電子部品向け粉粒体処理装置の出荷試験・現地調整をお任せします。 ＜具体的には・・・＞ ・新規工事の施工計画 ・工場内での装置本体の検査、試験、検査書類作成 ・現地での試運転、調整、オペレーショントレーニング ・トラブル発生時の対応等 ＜対象機器＞ 粉粒体処理装置 ※粉末や顆粒状の原料について微細化、分散、整粒、乾燥、コーティングなどを

勤務時間8:30～16:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎大手製薬メーカー関連会社◎実務経験を活かして大手の環境で働けます◎直接雇用の可能性あり！ 【勤務先の概要】 医薬品の開発・製造を行っている企業です。 【業務の詳細】 設備管理とオペレーター 秤量、薬液調整、薬液投入、作った薬液をラインに流し個別充填、等 ・無菌注射剤の製造設備操作、製造ラインの改善・改良 ・GMP対応業務（バリデーション、監査対応、SOP作成） ・秤量、機械の洗浄、充填作業 上記の業務を数ヶ月程経験した後、下記の業務を担当します。 ・新規テーマに関するプレ製造。試作、試験。 ・製造の段階での検証実験（滅菌等）。 ・製造として製品保証できているか