医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠兵庫（年収450

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・製造法検討 ・特許調査 ・出願 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST要件】 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の 工程設計経験のある方 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 ・利己的な行動することなく、他業務にも関心を持ち、必要に応じ積極的に協力できる協調力 【WANT要件】 ・化粧品、医薬品の科学（特に原料）、品質管理、及び法律に関する知識を保有している ・化粧品、医薬品における量産化への工程設計の経験がある 【職種名】 【兵庫/福崎】生産技術/量産化 ※フルフ

仕事内容大地化成株式会社 【兵庫/神崎】医薬品の品質保証◆残業ほぼなし/年休126日/東和薬品（東証プライム上場）グループ 【仕事内容】 【兵庫/神崎】医薬品の品質保証◆残業ほぼなし/年休126日/東和薬品（東証プライム上場）グループ 【具体的な仕事内容】 <原薬の安定供給を支える。医療の根幹に関わるやりがいを／東和薬品グループの基盤で、働きやすい品質保証へ／残業ほぼなし／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生高速代も規定により支給有／年間休日126日> ■業務内容： 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・購買経験のある方 ・SCM関連業務の経験がある方 ・価格、納期交渉の経験がある方 ・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 【歓迎】 ・製薬業界の経験がある方 ・英語によるコミュニケーションスキルのある方 ・GMPや生産工程への理解とGMP,GQP,GDPの知識があれば尚良 ・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方 ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方 ・民法、商法、下請法の知識 ・財務諸表（P&L,BS）の知識 【職種名】 資材購買（管理職候補） ：医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・普通自動車免許 ＊いずれか必須 ・管理部門でのご経験がある方（人事・総務など） ・採用に関するご経験（人材業界での営業・アドバイザー経験など） 【歓迎条件】 ・新卒・中途採用のご経験（採用業務が中心のため） 【職種名】 【西宮】人事・総務担当/年収400～600万円/東証プライム上場G・ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 【東証プライム上場・大手化学メーカーグループ】 ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に、新薬メーカーの 開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や 核酸モノマーの製造を行っています。 ■人事・総務

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、新規開発品、既存製品改良のための、分析・評価業務を担当いただきます。 ◎業務詳細 ・安定性試験業務の計画立案・実施・評価 ・新規開発品の試作・工程バリデーション

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎優しい指導があっておすすめの職場環境です。◎几帳面な方向けのオシゴト時給1500円以上！交通費全額支給！◎実務や学生研究で、ピペット操作をしていた方募集中です。 ポートアイランド内にある、医薬品の受託試験などを行う企業です。 【業務の目的】 製薬企業から受託開発している医薬品を、分析・評価をして効能を調べるお仕事です。 【業務の詳細】 ・ピペット、分注装置を用いて阻害剤を分注する ・阻害反応をさせて測定する ・測定結果をExcelにまとめる ・実験準備、片付け ※指導とマニュアルがきちんとある職場です。実験職が初めての方も長く働いています！ 【必要なスキル、経

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【三田／テクノパーク】HPLCを用いた医薬品分析＠時給1800円 業界不問◎HPLCの経験者募集☆医薬品業界の経験を積むチャンス☆スキルUP＆時給UPしたい方におススメ◎うれいし朝9時開始!質問など聞ける環境アリ！ご経験に応じて業務をお願いします！派遣ではたらく仲間もたくいて安心☆長く安定して働ける環境です◎ 【特徴・やりがい】 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業

仕事内容岩城製薬株式会社 【兵庫県エリア】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【兵庫県エリア】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月残業5～10H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要 医療用医薬品のMRです。 担

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり ＜神戸市西区＞丁寧な教育あり☆彡医薬品の品質管理 異分野からキャリアチェンジも歓迎！座学・実技ともに丁寧な指導あり!社員登用実績多数☆彡子育て世代も活躍中の企業です◎マイクロピペットを使用した実験や分析経験があればＯＫ！キッチリとしたルールに則って正確に作業する事が好きな方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

勤務時間勤務時間：10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） ・基本平日（月～金）の週5日勤務 ・土曜出勤あり（入社3～4ヶ月後を目途に開始） ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制：(土)日祝＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 基本土日祝休み！20代、30代の若手活躍中！ ＃10時半始業！朝に家事を済ませて出勤、が叶います ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回、有給休暇など待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※PC基本操作あり(簡単なキーボード・マウス操作) ※お仕事の流

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動を行っていただきます。 ※多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験を積むことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 [歓迎] ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（メンバークラス）＠兵庫（年収384万円～648万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同