兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 高校卒業以上 Microsoft Office等の基本的なPC操作スキル 日本語ネイティブレベル GMP・SOP等のルールを遵守し、正確に業務を遂行できる方 夜勤・12時間交代勤務が可能な方 [歓迎] 医薬品・医療機器・食品・化粧品・化学品等の製造経験 工場での製造・検査・包装業務経験 GMP環境下での業務経験 製造工程の改善・トラブルシューティング経験 OJTや後輩育成、現場リーダー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆製造オペレーター（夜勤）☆グローバル製薬企業（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工

勤務時間8:45～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医療センター駅より徒歩5分／駅チカで通勤ラクラク〇担当業務をコツコツ行う、落ち着いた職場環境です。〇医薬品業界での実務経験がある方必見！ご経験を活かして活躍できます。 ポートアイランド内にある、医薬品分野に特化した法人です。 主に、医薬品の研究開発支援、許認可手続きの代行、関連事務の受託などを中心に事業を展開しています。 【業務の目的】 品質管理を行う部門での理化学試験を行います。 【業務の詳細】 ＜9割弱＞ ・医薬品、主にカプセル剤の規格試験や安定性試験 ・HPLC等の分析機器を使用した理化学試験 ＜1～2割＞ ・医薬品製剤の投与の検討補助 ・製剤の品質試験、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問いません。また、マネジメント経験が10年に満たない場合もご相談可能です。 ■GMP下での品質保証または品質管理におけるリーダー経験やPJリード（改善活動など）経験のある方 【職種名】 品質保証（バイオ原薬/管理職候補） 【仕事内容】 バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。 ＜主な業務＞ 品質保証部のマネジメント、品質システムの維持・改善、規制対応等 ・品質保証課の業務：SOPの作成

仕事内容株式会社ダイセル 【兵庫】医薬品製造用装置の設計開発・試作評価・量産化対応 ※プライム上場／世界トップシェア製品多数 【仕事内容】 【兵庫】医薬品製造用装置の設計開発・試作評価・量産化対応 ※プライム上場／世界トップシェア製品多数 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・総合化学メーカー／世界トップシェア製品多数／医療機器や医薬品製造装置の知見を活かす／新規事業展開に向けた技術開発に携われる！】 ■業務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。同社の技術職として、再生医療関連の自動精製装置の本格的な事業展

仕事内容株式会社ＳＮ食品研究所 【加古川】学校給食／業務用食品のルート営業 ※未経験歓迎年休125日[土日祝福利厚生充実 【仕事内容】 【加古川】学校給食／業務用食品のルート営業 ※未経験歓迎年休125日[土日祝福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ＼未経験から営業デビュー！／ 学校給食を支える食品の提案営業★年間休日125日／残業ほぼなし／福利厚生充実！ 「営業ってちょっとハードル高そう…」そんなあなたにこそ来てほしい！ 子どもたちの“食”を支える、社会貢献度の高いお仕事です。 未経験でも安心のOJT＆サポート体制で、イチから成長できます♪ ◆お仕事内容 学校給食や業務用食品を扱うルート営業

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 ｜RACTHERA 【仕事内容】 【神戸】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 ｜RACTHERA 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： ・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならびに投与法の開発 ・KOL（Key Opinion Leader）、住友ファーマの国内外の

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリックの品質管理職／住宅手当有／土日祝休み／残業少なめ 【求人要約】 【成長性】今後も市場拡大が続くジェネリック医薬品 【環境】近年工場を新設、更なる拡大を目指します！ 【チームワーク】他部門との連携もバッチリで社風抜群 創業131年を迎えますます成長中の集団です。 自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 近年、氷上工場の第2製剤棟も新設稼働し、ますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社

勤務時間9:00～17:00、13:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフを接客・レジ打ち・商品の品出しなど店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 西宮市 ＜給与＞ 時給1172～1272円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 9:00～17:00、13:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミ

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容【応募資格】 [必須] 【下記全てを満たす方】 ・化学プラントにおいて安全に作業を行うことができる方 ・ワード、エクセルの基本的な操作ができる方 【職種名】 製造プラントオペレーター 【仕事内容】 ■化学プラントにおける製造オペレーション業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・プラントの定常的な運転の監視、および操作 ・製造設備の点検 【勤務時間】 三交替勤務（休憩60分） ・8:00?16:00 ・16:00?24:00 ・24:00?8:00 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 国内外で事業を展開する大手化学メーカー。 有機合成品や合成樹脂製品などを製造しており、自動車、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ 下記いずれかにあてはまる方 ・病院向けの営業経験2年以上（MR、医療機器営業、MS等） ・法人営業の経験がある方 ＜必須資格＞ ・普通自動車免許 【職種名】 医療機器PJ 【仕事内容】 ■医療機器のプロモーション/営業を行っていただきます。 【配属プロジェクト例】 ■大手外資医療機器メーカー 血糖測定器セールス：糖尿病領域（血糖測定器）のプロジェクトを担当して頂きます。 ■検査装置/検査試薬 営業企画：製品開発・導入～販売促進のサポート。営業企画、営業サポート。 ※担当プロジェクトに関しては、選考の際にお伝えします。 ※配属後も、プロジェクトマネージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品開発や治験にて、リーダー職経験がある方を求めています。○WDB派遣社員が多数在籍している大手製薬メーカーです。○月給70万円以上、交通費は全額支給です。○年齢や学歴は不問です。 【勤務先の概要】 眼科薬で有名な大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 臨床試験におけるモニタリング業務の遂行とメンバーの育成を行います。 【業務の詳細】 試験リーダー：試験をコントロールする主担当 サブリーダー：試験リーダーの補佐役 臨床試験実施時に、被験者の人権が守られているか、実施計画書に基づいて実行されているかなどを確認します。 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知識・実務経験 ■バイオ医薬品・核酸医薬品の品質管理に関する専門知識を有する方 ■国内生産拠点（徳島・佐賀・群馬・静岡等）への将来的な転勤が可能な方 [歓迎] ▼バイオ医薬品・核酸医薬品のCMC関連業務、製造経験 ▼試験法・分析技術の技術移管経験（海外との技術移管経験は尚可） ▼分析機器の導入経験 ▼GMP手順書の作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■4年生大学理系学部卒以上（工学部：原子力/機械/電気/情報 理学部：物理/化学/情報/数学 等） [歓迎] ■業界・職種未経験歓迎 ■原子力関連業務の実務経験 ■計算コードの使用経験（MCNP/PHITS/ANISN/QAD/ORIGEN 等） ■プログラミング言語の使用経験（Fortran/VBA/Python等） ■Linuxの基本操作知識 ■放射線取扱主任者、核燃料取扱主任者 【職種名】 放射線安全設計エンジニア／未経験歓迎／年間休日120日程度／兵庫県神戸市 【仕事内容】 【残業10h程度/未経験歓迎】同社にて、放射線安全設計エンジニアをお任せいたします。 原

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・購買経験のある方 ・SCM関連業務の経験がある方 ・価格、納期交渉の経験がある方 ・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 【歓迎】 ・製薬業界の経験がある方 ・英語によるコミュニケーションスキルのある方 ・GMPや生産工程への理解とGMP,GQP,GDPの知識があれば尚良 ・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方 ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方 ・民法、商法、下請法の知識 ・財務諸表（P&L,BS）の知識 【職種名】 資材購買（管理職候補） ：医薬品

勤務時間17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 西宮市 ＜給与＞ 時給1202～1392円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に根差したドラッグストアな

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○時短相談可能です！○土日休み！残業もほぼ無くプライベート充実！○派遣社員活躍中です！ 【勤務先の概要】 一般用医薬品の開発・製造を手がけ、人々の健康を支える医薬品メーカーです。 品質管理を徹底し、長年培った技術力を活かしたものづくりに取り組んでいます。 【業務の詳細】 原料・製品試験等の試験業務、試験管理業務を担当します。 ・サンプリング（原料、資材、製品） ・試験の実施及び判定 ・安定性試験（保管、試験） ・バリデーションのサンプリング及び試験 ・環境測定（塵埃、浮遊菌、精製水等） ・機器の点検、校正 ・文書の新規作成、改訂 等 【使う機器、技術】 HPLC、

仕事内容【お仕事内容】 ■開発材料の評価 ：サンプル・試薬調整 ：HPLC分析 ：ELISA測定 ■開発品の評価 ：サンプル・試薬調整 ：測定 ：評価 ■実験廃棄物、廃液処理 ■データ入力、整理 □重量物取扱いあり (重さ：20キロ程度/頻度：稀に) ★☆おすすめポイント★☆ ■分析のスキルアップができる お仕事です！ ■大手メーカーでのお仕事になるので、 安心して就業できます！ ■実務未経験の方も、 学生時代の経験を活かして 様々な経験を積んでいけます☆ お仕事コード：KOH-7D