医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:50～17:50（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○薬品業界・化学業界での分析経験を生かして活躍できる会社です○土日祝休み＆残業なしでプライベートも充実○WDBスタッフも多数活躍中で安心の就業環境 【勤務先の概要】 上場企業の子会社の医薬品メーカーです。 ジェネリック医薬品の原薬や中間体の研究開発・製造を行っています。 【業務の目的】 品質管理部門にて、医薬品となる原薬の分析業務を担当します。 【業務の詳細】 医薬品原薬および原料の分析 ・HPLC等を用いた機器分析 ・分析結果のとりまとめ ・必要な器具の準備や片付けなど 【メインとなる使用機器】 HPLC、GC、IR、粒度分布系、カールフィッシャー水分測定装置、

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】開発薬事／薬事戦略立案・当局対応◇福利厚生充実◎眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】開発薬事／薬事戦略立案・当局対応◇福利厚生充実◎眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて開発薬事をお任せします。 ■業務詳細： ・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行 ・国内外規制当局とのMeeting(相談資料編纂、照会事項対応を含む) ・製造販売承認申請(CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む) ■組織構成： マネージャー1名、部員4名(男性3名、女性2名) ■当社について： 関わる全ての人のしあわ

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 勤務時間の短縮ご希望の方はご相談下さい。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○ELISAを用いた実験業務の経験者は必見！○お持ちの資格や知識により、業務の幅が広がります。 【勤務先の概要】 バイオ医薬品や機能材料の研究開発を行っている企業です。 【業務の詳細】 医薬品の原料や製品の品質チェックを行うお仕事です。 主な業務 ・原料や製品の検査（機器を使った分析） ・安定性試験や崩壊試験などの各種試験 ・手順書（SOP）や試験結果の報告書作成 経験・知識に応じてお任せする業務 （薬剤師資格や薬機法の知識をお持ちの方） ・GMP関連文書の作成・見直し ・製造記録の確認 ・顧客対応 ・逸脱・変更管理、バリデーション、文書管理 ・査察対応 など

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・

仕事内容岩城製薬株式会社 【兵庫県エリア】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【兵庫県エリア】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月残業5～10H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要 医療用医薬品のMRです。 担

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動を行っていただきます。 ※多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験を積むことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・普通自動車免許 ＊いずれか必須 ・管理部門でのご経験がある方（人事・総務など） ・採用に関するご経験（人材業界での営業・アドバイザー経験など） 【歓迎条件】 ・新卒・中途採用のご経験（採用業務が中心のため） 【職種名】 【西宮】人事・総務担当/年収400～600万円/東証プライム上場G・ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 【東証プライム上場・大手化学メーカーグループ】 ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に、新薬メーカーの 開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や 核酸モノマーの製造を行っています。 ■人事・総務

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸】オペレーション プロジェクトマネージャー(製造管理システム)・担当課長～課長 【仕事内容】 【神戸】オペレーション プロジェクトマネージャー(製造管理システム)・担当課長～課長 【具体的な仕事内容】 ■Organization Overview: この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実行システム（MES）の設計、開発、および実装のためのプロジェクト管理ポジションです。この複数年にわたるプロジェクトは、外部ベンダー、グローバルLillyチーム、およびさまざまなガバナンスチームや機能的な専門家（SME）との調整と協力を必要とします。さ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容☆車通勤可☆医薬品の分析／試験業務＠新三田/756689 仕事内容： 【医薬品の原料・資材及び製剤の理化学試験業務】 ・ HPLC 等の分析機器を用いた溶出試験、純度試験及び定量試験等 ・ サンプリング等のクリーンエリアでの作業 ・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,450円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4750円＝時給1450円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 有機化学・高分子化学・無機化学・材料工学・材料開発・素材開発 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【化学・素材／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 化学・素材分野における基礎、応用研究開発 化学・素材分野における研究、開発を担当いただきます。 〈プロジェクト例〉 ・有機合成及び分析業務 ・プラスチック材料の組成評価試験業務 ・高分子、無機材料などの複合材料開発 ・化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品、食品、化学メーカーで品質保証および品質管理の経験がある方 ■Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキルがある方 【職種名】 QA（品質保証） 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証の業務全般に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～780万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○理系の職場に憧れている方必見○直接雇用の実績多数！○車通勤OK 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 記録の管理とデータ解析を通じて、品質の維持・改善と業務の効率化 【業務の詳細】 ・ピペットを使用した医薬品の実験補助 ・製造/試験記録の確認、記録の発行管理 ・データ入力、解析作業、

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり ＜神戸市西区＞丁寧な教育あり☆彡医薬品の品質管理 異分野からキャリアチェンジも歓迎！座学・実技ともに丁寧な指導あり!社員登用実績多数☆彡子育て世代も活躍中の企業です◎マイクロピペットを使用した実験や分析経験があればＯＫ！キッチリとしたルールに則って正確に作業する事が好きな方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【高砂】大手メーカー関連企業で医薬品・食品分析 高時給！分析経験を活かしてしっかり稼げるお仕事です!幅広い業務をお任せするため、オペレーションの枠を超えてお仕事したい方にオススメです◎現在就業中の方も入社日はご相談下さい☆彡 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休

仕事内容【仕事内容】 バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品分野において、大手メーカーや公的研究機関での研究開発に携わります。 企業の研究現場にて、実験業務に特化したポジションに配属されるため、会議や調整業務に追われることなく、実験・分析に集中できる環境です。 【配属先について】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野に挑戦することも可能です！ 【業務例】 ・がん研究における実験サポート └細胞培養、遺伝子解析、動物実験など ・細胞培養装置の開発サポート └培養条件検討、装置評価、データ解析など ・

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務、CRO管理、Study Manager、アシスタントなどをご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 複数名募集 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【直接雇用の実績アリ】HPLCを使用した医薬品の分析＠1700円～ 医薬品に挑戦したい方も歓迎!大手メーカーで働くチャンス慣れたらルーチン☆決まった項目をHPLCやGCを使用して分析派遣スタッフが多く活躍している企業です残業ほぼナシ＆土日祝休み◎三田エリア：テクノパーク内長期的に安定して働きたい方にオススメです 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品試験、分析業務】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 いずれにも近くない業務 ツール: HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析業務の経験お持ちの方。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽に