臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼大手企業でスキルUP 医療の未来に貢献する大手外資系メーカー♪ 臨床研究をスムーズに進めるためのオペレーション業務をお任せします！ 40代中心の落ち着いた職場で、派遣スタッフさんも活躍中です。 【主な業務内容】 ・薬剤提供手続き（MAP）や契約関連の書類作成・データ処理 ・システムへの文書保管・管理 ・会議手配、資料作成補助、郵送対応 ・海外メンバーからの問い合わせ対応（メールメイン） 業界経験（開発やMedicalの臨床試験）や英語の読み書きスキルを活かせるやりがい十分のお仕事です。 専門性をさらに深め、グローバルに活躍してみませんか？ ご応募、お待ちしております♪

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など ■お仕事PR ≪社員登用をめざす≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがポイント☆ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼ 大手＊穏やか♪臨床試験受託を行う企業さま ／ ＊・-・・・＊・-・・・＊・-・・・＊ ◆安定した定着率が魅力〇 ◆嬉しい高時給のおしごと＊ ◆残業ほぼなし♪プライベートと両立〇 ＊・-・・・＊・-・・・＊・-・・・＊ 【 お仕事内容 】 ・治験資材の輸出入通関及び調達業務 ・国際輸送におけるサプライチェーン進捗管理 ・輸出入通関関連文書のレビュー ・海外/国内ベンダーとのコミュニケーション ・調達品の発注及び管理 など 求人詳細 職種 貿易事務・国際事務 給与 月収30万円以上可（手当等含む収入例） 時給1,850円 以上 交通費 有り（実費支払／当

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 駅直結 ＼CRA経験者必見大手医薬品メーカー×治験モニタリング(CRA) オンコロジー領域/Local試験の経験を積みたい方必見◎ 在宅あり!＞業務状況に合わせて都度ご相談可能です 『働きやすい！』とのお声多数◎30代・40代活躍中長期＆安定性Good◎穏やかな社風が魅力です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間

仕事内容一般事務／人事事務・採用アシスタント 分散型治験に関してプロジェクトマネージャー（PM）を補佐する事務スタッフを募集します。主に伴走型の人事サポートおよび看護師採用を中心とした人事領域における業務効率化・マニュアル化の推進（BPR）をお任せします。 ◎ 看護師の採用・入社プロセスのEnd to End対応：応募受付から面接調整、入社手続きまでのプロセス・進捗管理およびPMや看護師スタッフのフォローアップ ◎ BPR（業務改善）の推進：採用業務フローの可視化、マニュアル作成、研修スケジュールの策定・実施 ◎ バックオフィス・調整業務：部署間調整、問い合わせ対応（メール・電話）、データ入力・更

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験者カンゲイ！】先の予定も立てやすい♪土日祝休！憧れの高収入Work！ ◎しっかり活躍できる大人気のお仕事！◎ 薬開発用臨床試験データの統計解析業務をおまかせ！ 最適なお仕事探しをサポートします！ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集

仕事内容TXP Medical株式会社 【全国フルリモート】EDC/研究開発プロジェクトマネージャー◆臨床試験のデータ記録・症例登録サービス 【仕事内容】 【全国フルリモート】EDC/研究開発プロジェクトマネージャー◆臨床試験のデータ記録・症例登録サービス 【具体的な仕事内容】 ◆現役救急医が創業した医療現場の改革を目指すIT企業／急性期医療を中心に病院のDX化を進めるプロダクトを複数展開／フレックス◆ ■募集背景 当社は大規模病院の救急外来を対象に『NEXT Stage ER』というデータプラットフォームを提供し、デジタル化による業務効率化に加え、医療現場における様々な情報を可視化・構造化し

仕事内容大原薬品工業株式会社 【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒～ベテランまで歓迎 【仕事内容】 【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒～ベテランまで歓迎 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、臨床試験の生物統計担当者として以下の業務に従事いただきます。 臨床試験計画（統計解析計画書）の立案から、治験総括報告書/申請資料の作成、承認申請、製造販売後調査の解析業務など幅広い業務経験を積むことが可能です。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【仕事内容】 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【具体的な仕事内容】 ～毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としての業務をお任せします。 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 ■ポジションの魅力： ・小動物

仕事内容[募集背景少子高齢化に端を発する生産人口減少問題、医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。 こうした企業に対して、同社の強みや資産を活かし、新たな価値提供ができないか。そんな想いから、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化してクライアントのビジネスを支援すべく、専門部署を設立しました。 事業立ち上げから間もない中ですが、クライアントからの反響は非常に大きく、前年を大幅に上回る伸長。よりクライアントニーズに答えていくため、ライフサイエンス事業におけるコーディネーターポジションを募集致します

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募

仕事内容株式会社ＣａＴｅ 【東京】臨床開発業務 ※医療の未来を繋ぐDTxスタートアップ企業/8.1億円資金調達◎ 【仕事内容】 【東京】臨床開発業務 ※医療の未来を繋ぐDTxスタートアップ企業/8.1億円資金調達◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医療機器の臨床開発を担当していただきます。 想定される業務例は下記のとおりです。 ※スキルやご志向を踏まえ業務内容を決定いたします。 ■業務詳細： （1）臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや外部ステークホルダーと

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・薬剤師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

仕事内容株式会社マイクロン 【東京・大阪】GCP品質管理担当◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業 【仕事内容】 【東京・大阪】GCP品質管理担当◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業 【具体的な仕事内容】 【画像診断・解析に強みを持つ、国内でも希少なイメージング特化型CRO／フレックスタイム制あり】 ■業務内容 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ・臨床試験に係

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎*年休125日*土日祝休*転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる治験事務局業務・請求業務・品質管理を中心に、事務全般をお任せ！＜治験事務局業務＞ ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打合せ ・資料作成・保管／契約書作成・締結 ・会議の進行、議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メール対応など ＜請求業務＞ ・請求に関する社内問い合わせ対応 ・

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床工学技士）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容薬事申請／薬事関連業務 申請書類作成支援 定年なし 時短調整可 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆CMC薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事