東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容医療法人相生会 墨田病院 求人番号：10163287 更新日：2026年03月18日 【東京／墨田区】臨床試験に関する業務に特化した病院にて看護師の募集《日勤常勤/正看護師》 給与 月収30.1万円 ～ 年収450万円 ～ 勤務地 東京都墨田区●都営大江戸線 「蔵前」駅 徒歩12分都営浅草線 「蔵前」駅 徒歩12分 アドバイザーより 臨床試験に関する業務を行う機関として2010年4月に墨田病院として発足しました。年間休日125日とお休みが多いので仕事とプライベートの両立が可能です。その他、家族手当、都市手当の支給など福利厚生が整っていて働きやすいです。 ご興味ある方には、面接対策ポ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京】臨床試験の品質保証（GCP監査）◆女性医療のパイオニア／バイオシミラー展開 【仕事内容】 【東京】臨床試験の品質保証（GCP監査）◆女性医療のパイオニア／バイオシミラー展開 【具体的な仕事内容】 【採用背景】 臨床試験のGCP監査業務を担当頂ける方を募集しています。監査業務や臨床試験の体制をより良いものとするために、一緒に協力して頂ける方をお待ちしております。 【業務内容】 ■GCP監査（臨床試験の品質保証業務） 臨床試験関連文書の監査（TMF監査、DM/STAT監査、総括報告書の監査）、医療機関やベンダーの監査、システム監査、Mock Inspectio

仕事内容臨床研究支援、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色、細胞培養等 、 FACS できる方） 研究データ管理、材料の発注など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 電話対応なし 働きながら臨床検査技師を目指そう！◆大手検査センターのお仕事 臨床検査技師の国家試験受験を目指す方！応援します♭国家試験前の長期休みも取得のご相談可能！入社後の有給休暇もあり臨床検査の実務経験を積みながら試験合格を目指しませんか？先輩スタッフ多数活躍中！試験合格実績＆直接雇用実績もありで嬉しい★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれか -学士号＋3年以上の臨床治験経験 -修士号＋2年以上の臨床治験経験 ＜知識＞ ・ICH/GCPガイドラインおよび規制要件 ・プロトコルおよび臨床薬物開発プロセス ・臨床治験デザイン ・治験計画および管理 ・モニタリング ＜スキル＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・治験リーダーシップ能力 ・事務処理能力 ・コンピューター能力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号または博士号 【職種名】 クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》 【仕事内容】 【ハイブリッド×フ

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～17:00 （実働7時間未満）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【外資医療機器メーカーでのクリニカルリサーチスペシャリスト業務】◆スタディマネージャーのサポート◆治験関連文書の作成・改訂・翻訳補助◆臨床試験関連文書のファイリング、システムへのアップロード◆臨床試験関連備品の発注・在庫管理◆外部委託業者とのやりとり◆規制当局対応のサポート◆その他、関連するサポート業務＜おすすめポイント＞ ＊品川駅徒歩圏内のきれいなオフィス＊業務に慣れたら在宅勤務あり※9:30～17:30など、実働7時間勤務もご相談可能です。 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：300,000円

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

仕事内容心理検査の専門スキルを、次世代の医療を創る治験の現場へ。 提携する東京都内の医療機関にて、治験（臨床試験）における心理評価業務をご担当いただきます。 臨床心理士としての高い専門性を維持しながら、社会貢献度の高い新薬開発という最先端の分野に携わることが可能です。 【主な仕事内容】 治験に参加される被験者様に対し、規定のプロトコルに基づいた心理評価・検査を実施いただきます。 【お任せする（予定）検査内容】 ・神経心理学検査（ADAS-cog、WMS-Rなど） ・面接法による心理評価（PANSS、HAM-D、CDRなど） ・検査結果のスコアリングおよび適切な記録・報告 【ここがポイント！】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～800万円(

仕事内容<医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブ>【常勤】年間休日120日！ワークライフバランスの叶いやすい診療所でのお仕事＠千代田区 <仕事内容> 診療所における臨床工学技士業務全般 ・機器点検・管理 ・精密定量試験検査 ・機器修理・調整業務 ・検品・登録・払出業務 ・内視鏡外科手術の視野確保業務 ・清潔野補助業務 ・医療機器購入管理、選定業務 ・医療機器デモ、取り扱い説明業務 <事業所名> 医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブ <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床工学技士 <給与情報> 【月給】269,000円〜334,000円 [内訳] 基本給:269,000円〜3

仕事内容仕事内容 治験コーディネーターとして業務をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 経験者採用★【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容仕事内容 ■同社にてStatisticianとして従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ライフサイエンス、臨床研究または関連分野の学士号、もしくは同等の知識・経験 ■臨床研究業界におけるSite Management、Clinical Operations、CRAまたはモニタリング等の実務経験 ■臨床試験プロセス、GCPおよび国内の関連規制に関する理解 ■複数の施設、課題およびタイムラインを管理できる高い調整力・問題解決力・組織力 ■医療機関、スポンサー、社内外の関係者と良好な関係を構築できるコミュニケーション力 ■多文化・多機能のバーチャルチームで、自律的かつ主体的に業務を推進できる方 ■英語を使用する業務に対応できる方 ■必要に応じた国内外出張に対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験の薬事関連業務歴 ・欧米規制当局との折衝経験（相談/相談/IND/CTA等） ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） [歓迎] ・海外での薬事承認申請経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】開発薬事担当者＜CROマネジメント＞※プライム上場（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】開発薬事担当者として以下の業務をお任せします。 欧米での医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応を担い、開発プロジェクトを円滑に推

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容仕事内容 ■サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。