臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後

仕事内容仕事内容 ■データベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードしていただきます。

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発モニター（CRA） 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 <給与> 年収405万円～713万円

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・不妊治療クリニックとの連携による臨床試験・検証プロトコルの設計・運用 ・KOLとの関係構築 ・医師・胚培養士との協働による製品評価・フィードバック収集 ・弊社製品の臨床導入に向けたデータ収集・解析・報告書作成 ・規制対応（薬機法、臨床研究法、倫理審査など）に関する文書整備・申請支援 ※薬事専任の担当者は別途アサインされています ・社内開発チームとの連携による製品改善提案・臨床ニーズの翻訳

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO／SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 医学に興味があり、医療従事者（医師頭）と会話することが好きな人 【職種名】 臨床研究 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力 （ビジネス利用） ■下記いずれかのご経験 ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのものか、それに関連する知識 ・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床業務リーダー【年休128日・平均勤続15年以上】（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須： 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験 GLPおよびICHガイドラインに関する知識 ■期待する経験 ・毒性、薬物動態に関し、CROなどを使えばマネジメントはできるというご経験・スキル ・開発品単位での非臨床開発プロジェクトのマネジメト経験 ・アカデミアレベルの研究データの精査から、不足データ（投資家目線、PMDA目線）・実験を特定し、非臨床データパッケージ戦略・計画を立案した経験 ・個々の試験を推進し、データパッケージを構築した経験 ・CROのマネジメント経験 ・承認申請、CTD作成への関与経験 ■歓迎要件 ・中和抗体、核酸医薬関連の研究開発経験 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・理系のバックグラウンド ・製薬企業、CROもしくはバイオベンチャーでの就業経験5年以上 ・臨床開発業務のご経験（スタディマネージャー、臨床試験リード、オペレーションリード、クリニカルプロジェクトマネジャー等、臨床試験の立ち上げをリードした経験） 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域のご経験 ・再生医療領域のご経験 ・海外治験立ち上げ・運営のご経験 ・CROマネジメントのご経験 ・英語を使った実務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者から

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大手企業を対象とした提案型営業/ソリューション営業の経験 ・顧客との長期的（数年単位）な関係構築のもとに案件や受注した経験 ・営業活動のプランニングから実行状況のモニタリングを通じて、自ら課題を発見し、行動に移せる ・社内外とのコミュニケーションを円滑に行える 【歓迎条件】 ・製薬企業や医療機器メーカーを対象としたシステムやITツールの営業経験 ・ライフサイエンス・ヘルスケアなど、医療・製薬・医療機器の周辺領域での就業経験 ・ビジネス規模に関わらず、自らがリードして立ち上げ?収益化まで至った実績 【求める人物像】 ・長期的な関係構築を見据えて相手とコ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要スキル／歓迎スキル】 ・看護師免許保持者 ・看護師としての臨床現場経験2年以上 ・Word、Excel等の操作に関するOAスキル ・コールセンター業務経験ある方歓迎 [歓迎] ■歓迎スキル ・コールセンター業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ■こんな人と働きたい！人物像 ・様々な関係先（患者様、医療関係者、MR、MS等）とのコミュニケーションに抵抗がない方 ・患者様のサポートに価値を感じることができる方 ・発想が柔軟な方 ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方 ・チームワークを大

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【仕事内容】 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～ ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。 ◇ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】臨床試験の監査（GCP監査）担当者◆リモート可／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床試験の監査（GCP監査）担当者◆リモート可／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【はじめに】 今回は、国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【業務内容】 ■GCP監査： 臨床試験が GCP・薬機法・治験実施計画書・SOP等を遵守して実施されているかという観点で、被監査部門から独立して評価・検証し、臨床試験の信頼性を確保する。 《主な監査》 ・GCP及び関連法規に従った監査（システム監査・社内内部監査） ・治験実施医療機関の監査 ・開発業務受託機関の監

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容<仕事内容> 臨床領域のメディカルライター 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げにあたり、医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域）の担当者を募集いたします。 【主な業務内容】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成します。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（STED）の臨床パート（英語のCSRの和訳作業を含む） ・臨床評価報告書（文献検索、文献査読を含む） 【品質点検（QC）】 ・ドキュメントの論理性・整合性に関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・同社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 臨床開発

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 社会貢献度高め☆彡 医療の業界で経験が活かせます♪ 【 お仕事内容 】 ・輸入・通関管理業務（海外との連携） ・海外連絡： 海外発送者とのメール対応 →出荷スケジュールや書類の確認 ・通関手配： 国内配送業者や通関業者への必要書類（インボイス等）の提供および通関指示。 ・配送管理： 通関後の医療機関への配送指示、および到着確認・トラブル対応。 ・国内調達業務（国内ベンダーとの連携） 日本国内で必要となる治験用資材の選定・確保を行います。 ・見積・発注対応 ・在庫管理 →プロジェクトの進捗に合わせた適切な資材確保の管理 ・その他付随業務 求人詳細 職種 貿易事務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の早期臨床開発/臨床薬理 ・専門医学領域でのトレーニング受講 ・クロスファンクショナルな業務 ・チームマネジメント ・組織を代表する立場での活動 ・中長期の方針策定や意思決定への関与 ・Translational Medicine/Researchの実務 ・早期開発 ・製薬/CRO/学術医療機関での実務 ＜スキル＞ ・論理的な課題整理と提案力 ・優れたコミュニケーション・リーダーシップスキル ・グローバルチームとの連携を通じた影響力の発揮と協調性 ＜その他＞ ・MD/Ph.D ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 Tran

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床試験を実施するプロジェクトチームでのサポート】⽂書のファイリグ・取り込み、システムへのアップロード/トラッキング対応、安全性情報⼀括送付の準備および発送、File review（必須⽂書の確認）、各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）、請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務、プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等）等をお願いします。 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【企業情報】前臨床試験