東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容■仕事概要■ 臨床試験（主に第I相）における検体処理、生理機能検査（心電図・肺機能）、および治験関連資料の作成。 ■賞与■ 年2回（夏7月・冬12月） ■昇給■ 有り ■給与■ 【月給】240,000円～340,000円 ※前職、経験、年齢を考慮し決定いたします ※超過勤務(残業代)は別途支給 ■仕事詳細■ ■臨床試験（主に第I相）における検体処理、生理機能検査（心電図・肺機能）、および治験関連資料の作成。 国内有数規模の薬理試験専門施設にて、新しい医薬品開発の根幹を支える検査業務をお任せします。 ・一般検査 ・血液学的検査 ・生化学的検査） ・尿中薬物濃度測

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ライフサイエンス、臨床研究または関連分野の学士号、もしくは同等の知識・経験 ■臨床研究業界におけるSite Management、Clinical Operations、CRAまたはモニタリング等の実務経験 ■臨床試験プロセス、GCPおよび国内の関連規制に関する理解 ■複数の施設、課題およびタイムラインを管理できる高い調整力・問題解決力・組織力 ■医療機関、スポンサー、社内外の関係者と良好な関係を構築できるコミュニケーション力 ■多文化・多機能のバーチャルチームで、自律的かつ主体的に業務を推進できる方 ■英語を使用する業務に対応できる方 ■必要に応じた国内外出張に対応

仕事内容■おすすめポイント 【渋谷区】臨床試験管理部の管理職候補◇これまでの専門知識をしっかり評価！充実の福利厚生！京王井の頭線の渋谷駅から徒歩1分！年収700万◎ ■お仕事内容 その他 ■お仕事詳細 【業務概要】 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 【業務詳細】 ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理お

仕事内容仕事内容 ■CRA（モニター）業務を担当していただきます。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 千代田区 GTrail-00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ オンプレミスサーバ設計/構築経験(3年以上) ・ システム運用・保守経験(3年以上) ・ NW設計/構築経験 ・ クラウドでのシステム設計/構築経験(1年以上) 【歓迎】 ・ ITILファンデーション、CCNA、LPICレベル1の資格保有者 ・ 医療機関向けシステムの導入や運用経験 ・ 製薬企業のGxP業務に関するシステム運用経験 ・ システム運用設計・体制構築経験 ・ 3名以上のITエンジニアチームにおけるリーダー経験 【職種名】 インフラエンジニア【リモート可／治験（臨床試験）のDX】 【仕事内容】 【職務内容】 顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・

仕事内容仕事内容 ■生物統計担当者として業務に従事いただきます。

仕事内容 志望動機不要 お気軽にご応募ください \臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務をお任せします/ 治験や臨床試験が円滑に進むよう、文書管理や各種調整、事務対応などを幅広く担当いただくポジションです。 【主な業務内容】 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・文書の命名、システムへのアップロード、進捗管理 ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・治験必須文書の確認、File Review ・印刷会社、翻訳会社など各種ベンダーとの連絡・調整 ・請求書対応、文具・資材の発注 ・医療機関などへの文書発送 ・プロジェクト管理の補助 ・プロジェクト間の調整、運用整

仕事内容フレックス・在宅勤務可｜年間休日充実｜借家・家族手当あり｜残業ほぼなし｜上場グループの安定基盤｜退職金制度完備 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。 高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 ◎当社に入社頂く方の入社理由のTOP3は、 1位：技術を高めながら

勤務時間9：00～18：00 【休憩】60分 【実働】8時間 【残業見込時間】5時間

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 【医薬品開発や臨床試験の委託事業会社での経理事務】 買掛に関する経理業務全般を行っていただきます。 経費清算、InvoiceのBooking、ファイリング、新入社員向けのガイダンス実施やその他、関連する諸業務をお願いする予定です。 まずはインボイス入力をメインにご担当いただく予定です。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01540295 【お仕事のポイント】 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力 [歓迎] ▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識があれば望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円） 【仕事内

仕事内容★お仕事の内容★ 薬剤師資格が活かせる | 製薬企業のDIセンター 医療用医薬品に関するお問い合わせの一次受付を担当します。粉砕可否、流通状況、臨床試験情報などを正確に確認し、必要に応じて社内連携や引継ぎを行います。業務は受信70%：発信10%：事務15%：メール対応5%の割合です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ・製薬会社もしくは医薬品開発業務受託機関において、薬物動態研究及び薬物濃度分析、並びにM＆Sを用いた薬物動態解析について5年以上の実務経験 ※特にバイオ医薬品又はmRNAの薬物動態及び薬物濃度分析の専門的な知識を有すること ・多数の顧客（海外CROを含む）とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行えること ・プロジェクトを推進する中で生じる様々な課題に対して、組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること及び同僚・部下の指導・育成をマネジメントできること

仕事内容～求人のポイント～ 在宅勤務:講義・収録以外は自由!在宅勤務もOK! 応募資格:資格があればOK!マニュアル・研修ありで未経験者も安心 選べる給与:固定給・歩合給(出来高払)を勤務体系に合わせて選べます 兼業・副業OK:希望勤務日、勤務時間等は面接時にご相談ください 【仕事内容】 株式会社アガルートは「アガルートアカデミー」のブランド名で、各種資格試験、検定試験等のオンライン講座(通信講座)を展開しております。 あなたには臨床検査技師国家試験の講師として、商品企画、テキスト作成、講義の収録、受講相談等の業務をご担当いただきます。 先輩講師に教わりながら進めていくことができますので、未経験者

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログラ

勤務時間8:30～17:30 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容治験専門のパート臨床検査技師（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験におけるバイオ統計業務の経験（3年以上/製薬業界経験歓迎） ・CRO/関連分野を含む製薬業界での経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・理系学士号（統計学/生物統計学/数学分野） [歓迎] ・博士号（統計学・生物統計学・数学） ・臨床試験における統計的手法の実務経験 ・呼吸器・免疫・感染症・ワクチン・オンコロジー領域の知識 ・規制当局対応に関する知識 ・医薬品開発プロセス（前臨床～第4相）の知識 ・AIを活用したバイオ統計・医薬品開発に関する知識 ・革新的な統計的思考を活用する能力 ・主体性・課題解決力・自律的な業務遂行力 ・コミュニケーション・影響