東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ■症例管理のための報告書

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■製薬企業が計画・実施する治験・臨床研究（臨床検査・セントラルラボサービス）に係る営業を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験（企業治験・医師主導治験・臨床研究を含む）で実施される臨床検査（セントラルラボサービス：集中測定業務）を製薬会社・CROから受託する「提案型営業」となります。 ・「B to B」のビジネスモデル（営業）です。 ・お客様（製薬会社・CRO）との良好な関係性の構築、ニーズの聴取、市場動向、マーケティング分析を基にした、当社

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容仕事内容 ■DM 業務の効率化・品質向上を担うプログラマを募集し、さらなる体制強化を図ります。 【具体的には】 ・症例報告書（CRF）仕様に基づくチェックプログラムの作成 ・データクリーニングを目的としたプログラム作成、及びダブルプログラミングによるQC対応 ・CDISC 標準（CDASH/SDTM）に準拠したデータ変換プログラムの開発・保守 ・データマネジメント計画書、各種手順書等のドキュメント作成支援 ・社内システムのバリデーション（CSV）対応、及び業務効率化ツールの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モニタリング経験（3年以上） ・複数のTAおよび臨床試験フェーズのご担当経験 ・メンタリング・コーチングスキル ・イノベーションと継続的なプロセス改善推進能力 ・クロスファンクショナルな業務推進・協働スキル ・優れた対人コミュニケーションスキル ・変化する要件への柔軟な対応力 ・優れた計画性と組織化能力 ・学士号（ヘルスケア・理系分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域でのご経験 ・製薬会社またはCROでの実務経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルオペレーションマネージャー《週2日リモート×フルフレックス勤務OK◆臨床研究チームを牽引》

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MSL経験3年以上 ・希少疾患または希少腫瘍領域での実務経験 ・臨床試験データや学術論文を批判的に読解・評価できる科学的バックグラウンドを持つ方 ・KOL、学術機関、学会など多様な社内外ステークホルダーとのコミュニケーション・調整能力に長けた方 [歓迎] ・軟部腫瘍・骨腫瘍領域での具体的な経験 ・PMDAの審査プロセス・タイムラインへの理解 ・学会発表・学術活動の経験 ・神経疾患・免疫疾患の希少疾患領域での経験 ・上市前メディカルアフェアーズ活動の経験 【職種名】 MSL希少疾患・希少腫瘍領域【上市前】外資バイオファーマ 【仕事内容】 担当領域：希少疾患/希少腫瘍領域

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【職種名】 CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者 【仕事内容】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項

仕事内容<医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブ>【常勤】年間休日120日！ワークライフバランスの叶いやすい診療所でのお仕事＠千代田区 <仕事内容> 診療所における臨床工学技士業務全般 ・機器点検・管理 ・精密定量試験検査 ・機器修理・調整業務 ・検品・登録・払出業務 ・内視鏡外科手術の視野確保業務 ・清潔野補助業務 ・医療機器購入管理、選定業務 ・医療機器デモ、取り扱い説明業務 <事業所名> 医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブ <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床工学技士 <給与情報> 【月給】269,000円〜334,000円 [内訳] 基本給:269,000円〜3

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管理 ・臨床医薬品開発およびICH-GCP/J-GCP ・治験管理（予算・マイルストーン管理含む） ・CTM・CTAの指導 ・アウトソーシング・ベンダー管理 ＜スキル・資質＞ ・計画・予算管理スキル ・リスクを先読みし、解決と適切な報告ができる力 ・チーム連携を促進できる力 ・変化に柔軟で革新的に行動できる姿勢 ・日本語と英語での優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメ

仕事内容～求人のポイント～ 在宅勤務:講義・収録以外は自由!在宅勤務もOK! 応募資格:資格があればOK!マニュアル・研修ありで未経験者も安心 選べる給与:固定給・歩合給(出来高払)を勤務体系に合わせて選べます 兼業・副業OK:希望勤務日、勤務時間等は面接時にご相談ください 【仕事内容】 株式会社アガルートは「アガルートアカデミー」のブランド名で、各種資格試験、検定試験等のオンライン講座(通信講座)を展開しております。 あなたには臨床工学技士国家試験（CE）の講師として、商品企画、テキスト作成、講義の収録、受講相談等の業務をご担当いただきます。 先輩講師に教わりながら進めていくことができますので、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation Planの作成・管理などいずれかのご経験をお持ちの方 ・PMやCTMとしての経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 Project Manager, FSA（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 同社のProject Manage

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

仕事内容[募集背景少子高齢化に端を発する生産人口減少問題、医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。 こうした企業に対して、同社の強みや資産を活かし、新たな価値提供ができないか。そんな想いから、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化してクライアントのビジネスを支援すべく、専門部署を設立しました。 事業立ち上げから間もない中ですが、クライアントからの反響は非常に大きく、前年を大幅に上回る伸長。よりクライアントニーズに答えていくため、ライフサイエンス事業におけるコーディネーターポジションを募集致します

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれか -学士号＋3年以上の臨床治験経験 -修士号＋2年以上の臨床治験経験 ＜知識＞ ・ICH/GCPガイドラインおよび規制要件 ・プロトコルおよび臨床薬物開発プロセス ・臨床治験デザイン ・治験計画および管理 ・モニタリング ＜スキル＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・治験リーダーシップ能力 ・事務処理能力 ・コンピューター能力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号または博士号 【職種名】 クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》 【仕事内容】 【ハイブリッド×フ

仕事内容株式会社タクミインフォメーションテクノロジー 【東京】臨床試験の統計解析／大手との直取引／産育休実績残業10h程度／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】臨床試験の統計解析／大手との直取引／産育休実績残業10h程度／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【豊富な研修制度／需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10h程度・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、製薬業界の顧客向けに活躍いただけるエンジニアの方を募集します。 ■業務詳細 ・臨床試験での統計解析業務

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 電話対応なし 働きながら臨床検査技師を目指そう！◆大手検査センターのお仕事 臨床検査技師の国家試験受験を目指す方！応援します♭国家試験前の長期休みも取得のご相談可能！入社後の有給休暇もあり臨床検査の実務経験を積みながら試験合格を目指しませんか？先輩スタッフ多数活躍中！試験合格実績＆直接雇用実績もありで嬉しい★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・