臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容治験コーディネーター／急募 女性活躍中 治験コ ディネ タ 未経験者OK 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュール

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります リジェネロン・ジャパンでは事業拡大の一環として、開発薬事のプロフェッショナルを募集しています。このポジションではバイオ医薬品など、様々な医薬品の承認申請プロセスをリードし、画期的な新薬を世に送り出す仕事です。さらに日本やグローバルのメンバーと連携しながら、幅広い業務に携わることができます。 主な業務内容: ・担当プロジェクトにおける申請や承認後の変更に関する提出をタイムリーに実行する。 ・日本の規制当局（PMDAなど）とのコミュニケ

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） 残業月0～5時間 基本残業なしになります♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【事務未経験OK☆直接雇用めざせる】穏やか環境×サポート事務◎ ●一般庶務（電話応対、備品管理、保存箱管理、勤怠・交通費・休暇申請管理） ●経理業務（請求書作成、精算業務、キャッシュフロー作成） ●営業補佐業務（見積書・臨床試験に付随する資料作成・情報収集など） ●その他庶務など、試験会場にてサポートも稀に発生♪～きちんと教えてくださるので未経験でも安心です ◎～ 【お仕事のポイント】 食品の臨床試験を行っている企業さまです！紹介予定派遣残業ほぼ0で自分の時間もたっぷり確保★オンオフはしっかりと♪サポート事務を幅ひろくお任せします！いろんな経験が

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】259,000円～262,000円 ・基本給 197,330円～199,610円 ・固定残業代 61,670円～62,390円（40時間分） 【新卒：モデル月給】 ・専門/高専/短大/学部卒：月給 259,000円 ・大学院卒：月給 262,000円 【その他手当】 通勤手当 上限 35,000円/月 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業

仕事内容【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台、五反田、白金台駅 【車通勤】不可 【お

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験者カンゲイ！】先の予定も立てやすい♪土日祝休！憧れの高収入Work！ ◎しっかり活躍できる大人気のお仕事！◎ 薬開発用臨床試験データの統計解析業務をおまかせ！ 最適なお仕事探しをサポートします！ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集

勤務時間09：00～17：15 【休憩時間備考】 60分 【残業】 あり（月10時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書（集計表・一覧表・図）の作成・CDISC関連資料の作成など ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、派遣のお仕事です！

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・保健師）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容株式会社ａｎｄ ｔｏ ｌｅａｐ 事業部長候補／年俸600万円～／新事業企画も担当／昇給随時 【求人要約】 30～40代活躍中。事業部の未来を担うコアメンバー 現事業部長と共に新事業の企画にも参画可能！ 年俸600万円⇒課長・事業部長就任で更に大幅UP 【事業部長直下で早期のキャリアアップ可能】 “新事業創出”にも携わる幹部候補を募集！ 「機能性食品」や「飲料関連」の臨床試験実施を 多方面からサポートする“臨床試験支援事業” を主軸に、成長を続けている 株式会社and to leap。 今回はそんな当社の事業部を率いる 未来の事業部長の募集となります。 臨床試験＝複雑なイメージが

勤務時間9：00～18：00 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 直接雇用の可能性があります♪≪ＳＭＯ支援事業の会社≫ＯＪＴしっかりあり安心です！ 【ＯＡ事務】試験資料作成（健康食品の臨床試験の被験者の方に案内資料や病院に向けた資料を作成）、軽作業（発送物の梱包や採血管を被験者様に郵送）、備品の発注業務、顧客対応、検査書類のファイリング、メール対応、電話応対などのＯＡ事務のお仕事をお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 6月・7月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜＜労務、総務とバックオフィスを幅広く対応頂きます！ 「時短」「一部在宅」「スケジュールに応じてスタート日調整可」とオンオフのバランスを取りながらご勤務頂けますね＞ ＞ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 治験実施サポート企業での人事労務＋総務のお仕事です。 【人事労務】 勤怠確認、勤怠実績集計、給与システムへの勤怠情報連携、給与計算に関する入力、入退社手続き、各種手続き案内等をお願いします。 【総務事務】 備品管理・発注、契約書管理、押印、社員のアカウント管理、その他部内サポートをお願いします！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01433729 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京／週2在宅可】MW（メディカルライティング）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京／週2在宅可】MW（メディカルライティング）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 MW担当して以下の業務をお任せします。 ■業務概要： ・臨床開発における臨床試験関連文書（CSRおよびCTD M2.7等）および申請関連文書（IB）の作成および作成支援を担うことができる ■お任せする業務： 1. 臨床試験関連文書の作成 ・Clinical Study Report（C

仕事内容■仕事内容 同社は、治験の早期終了と医薬品・医療機器の上市を支援するため、 治験被験者リクルートプロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、クライアントと社内をリードし、 被験者リクルートや治験の効率化を支援しております。 親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員医師へのアプローチを通じて、 対象となる被験者の発掘や医療機関への紹介促進、治験実施医療機関の開拓に取り組んでおります。 受注後のデリバリーを中心に、ダイレクトメールや架電といった手法から、治験プロトコル説明、 被験者募集方法の立案、プロジェクト全体のマネジメントまで幅広く担当いただきます。 データ分析とプロセス改善に

仕事内容【職務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、SASプログラマーを募集します。 【詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・統計解析業務 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング ・システム・マクロ開発業務 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画の立案、ベンダーの選定、統計解析ソフト・マクロ導入支援等の製薬メーカー向けコンサル事業 ・システム化企画書、RFPの作成

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床検査技師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容臨床試験業務／未経験・第二新歓迎 臨床試験業務 未経験歓迎 残業ほぼなし 臨床研究支援、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色、細胞培養等 、 FACS できる方） 研究データ管理、材料の発注など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせ

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼大手企業で活躍のチャンス！／ 大手外資系メーカーにて、臨床試験データの専門家として活躍しませんか？ 落ち着いた雰囲気で長期就業するスタッフが多く、自身のスキルを存分に発揮できる職場です。 【主な業務内容】 ・臨床試験におけるSDTM業務全般 ・データ標準に基づく高品質なデータの作成・管理 ・グローバルチームと連携した申請用データパッケージ作成 ・多様なデータの取り扱いおよび関係部署との調整 主体性を持ち、多様なメンバーと連携しながらスピーディーに業務を遂行できる方を募集します！貴重な実務経験を積み、専門性を磨く絶好のチャンスです。ご応募お待ちしています。 求人詳細 職種

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。