臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容『GCP品質管理担当』 臨床試験の品質管理のみならず、画像解析業務、臨床研究、SaMD（医療機器プログラム）開発など、医療DXの最先端領域で専門性を高められます。 プロジェクトの品質管理手順の検討から依頼者への書類移管まで、一気通貫で担当できる裁量の大きさが魅力です。 【仕事内容】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（Project Management Office業務） ■各種文書保管（紙、電子） ※プロジェクト毎の担当制 （少数精鋭チームで経験者が活躍中） 【キャリアパス】 経験を活かし、将来的にPJT主担当や品質管理部門の

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【＠1,750円】土日祝休み◆残業ナシ!医療事務のオシゴト◇ 白衣の制服があります！通勤時の服装は自由☆医療事務経験活かせる薬の臨床試験を行っている国内有数規模の病院です!《四谷三丁目駅／徒歩3分！》17時半ピタッと退社◎基本残業なし受付やデータ入力､レセプトなどをお願いします!ぜひエントリーを☆彡 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時

仕事内容株式会社セブンオーワンリサーチ 化粧品業界を支える【提案営業】★年休123日★マネージャー候補 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【厳しいノルマなし】大手化粧品メーカーなどに対して、肌状態の改善試験や美白評価試験などニーズに合わせた臨床試験をご提案！誰もが知っている大手化粧品メーカーと取引！ エリアは関東が中心で、直接訪問、Webでの商談、両方有り。 ▼お客様の研究所などへ訪問 ▼試験や測定内容のヒアリング・提案 ▼見積もり作成・スケジュール調整 ▼臨床検査部やリクルート部へ情報共有 【雇

仕事内容株式会社サイキンソー 臨床検査のデータサイエンティスト ◆累計検査実績20万件、大手とも多数取引あり／注目スタートアップ 【仕事内容】 臨床検査のデータサイエンティスト ◆累計検査実績20万件、大手とも多数取引あり／注目スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～累計検査実績20万件、1500超の医療機関と300社以上の研究を支援するヘルスケアスタートアップ／大手と取引多数～ ■概要 株式会社サイキンソーは「DNA解析技術を用いた腸内フローラ検査」を手掛けるスタートアップです。 最先端の施術を誰もが受けられるようにし、人々を健康にというビジョンで2014年に創業されました。 その高い検査品

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・保健師）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容■仕事概要■ 臨床試験（主に第I相）における検体処理、生理機能検査（心電図・肺機能）、および治験関連資料の作成。 ■賞与■ 年2回（夏7月・冬12月） ■昇給■ 有り ■給与■ 【月給】240,000円～340,000円 ※前職、経験、年齢を考慮し決定いたします ※超過勤務(残業代)は別途支給 ■仕事詳細■ ■臨床試験（主に第I相）における検体処理、生理機能検査（心電図・肺機能）、および治験関連資料の作成。 国内有数規模の薬理試験専門施設にて、新しい医薬品開発の根幹を支える検査業務をお任せします。 ・一般検査 ・血液学的検査 ・生化学的検査） ・尿中薬物濃度測

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） 残業月0～5時間 基本残業なしになります♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ★残業ほぼナシで無理なくハタラク★未経験から事務へチャレンジ♪ ●一般庶務（電話応対、備品管理、保存箱管理、勤怠・交通費・休暇申請管理） ●経理業務（請求書作成、精算業務、キャッシュフロー作成） ●営業補佐業務（見積書・臨床試験に付随する資料作成・情報収集など） ●その他庶務など、試験会場にてサポートも稀に発生♪～きちんと教えてくださるので未経験でも安心です ◎～ 【お仕事のポイント】 サポート事務を幅ひろくお任せします！いろんな経験が身につく♪食品の臨床試験を行っている企業さまです！紹介予定派遣残業ほぼ0で自分の時間もたっぷり確保★オンオフはし

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床検査技師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導いただきます。 ※特徴 同社部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研

勤務時間09：00～17：15 【休憩時間備考】 60分 【残業】 あり（月10時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書（集計表・一覧表・図）の作成・CDISC関連資料の作成など ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、ほどよく稼げます♪ ≪土日祝休のお仕事≫ 家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、派遣のお仕事です！

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床試験（治験）の計画、実行、および監督の全責任を負う戦略的リーダーとして従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■臨床試験の品質保証・監査業務を担うポジションを担当いただきます。

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） 残業月0～5時間 基本残業なしになります♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【事務未経験OK×直接雇用を目指せる】サポート体制ありの事務デビュー☆ ●一般庶務（電話応対、備品管理、保存箱管理、勤怠・交通費・休暇申請管理） ●経理業務（請求書作成、精算業務、キャッシュフロー作成） ●営業補佐業務（見積書・臨床試験に付随する資料作成・情報収集など） ●その他庶務など、試験会場にてサポートも稀に発生♪～きちんと教えてくださるので未経験でも安心です ◎～ 【お仕事のポイント】 食品の臨床試験を行っている企業です安心して長く働けます！PC基本操作があれば◎未経験から始めれる事務で活躍サポートサポート事務を幅ひろくお任せ☆、新卒・第

仕事内容株式会社タクミインフォメーションテクノロジー 【東京】臨床試験の統計解析／大手との直取引／産育休実績残業10h程度／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】臨床試験の統計解析／大手との直取引／産育休実績残業10h程度／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【豊富な研修制度／需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10h程度・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、製薬業界の顧客向けに活躍いただけるエンジニアの方を募集します。 ■業務詳細 ・臨床試験での統計解析業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】 【想定年収】4,480,000円〜 ※未経験の場合:3,878,000円 【施設形態】 治験 【勤務地】 東

仕事内容仕事内容 ■同社本社にて、メディカルアフェアーズ業務をご担当頂きます。

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

勤務時間09:30～16:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 平日16:00まで経験者ヒッケン／CRO×SSUのお仕事 時短勤務OK！プライベートと両立ができる◎CRAご経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ◎在宅勤務あり!時間幅のご相談が可能です!経験やスキルを活かして働こう 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～16:00 実働時間：5時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間固定時間制

仕事内容事務スタッフ／データ入力・発送業務などを行う事務スタッフ／電話対応あり 【お仕事内容】 治験や臨床試験に参加している方(参加者)と電話でコミュニケーションがとれれば、問題なく進められる事務ワークです。 ◇お問合せ対応 参加者から受電 質問に回答するだけ！ (例) 「入力の仕方が分からない」 「操作方法を教えてほしい」etc. データ収集に使用するスマホアプリやスマートウォッチなどに関する内容が殆どのため、マニュアル通りに答えればOK！ ヘルプデスクのようなイメージです ◇参加者への連絡 治験・臨床試験の前後に必要となる確認事項を、電話でお伝えします！ (例) 「試験食品は摂取い

勤務時間09:00～17:45 実働8時間0分／休憩45分

仕事内容医薬品メーカーでの経理です。【主なお仕事内容】病院からの臨床試験に関わる請求書処理や経費精算を中心に、社内サポート業務をお任せします。Concurを使用した請求書対応やデータ入力、書類管理など、経理経験を活かせるポジションです。 経理経験を活かして長期的に就業したい方歓迎！穏やかな職場で、人当たりの良いメンバーが多く働きやすい環境です。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 食堂あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 定型業務多め 英語力不要 電話応対なし アデコからの入社実績あり 一部在宅勤務 20代活躍中