製薬 - 東京都 の求人・仕事・採用（2ページ目）

勤務時間08：30～17：10 【残業】有 月10時間ほど

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 ＜秘書業務＞ スケジュール管理／調整、郵便物管理、カバーレター作成、電話対応、対外対応窓口、応接室予約、会議日程調整、出張･外出手配、各種書類管理、電話会議設定、経費精算など ＜PR部・S部サポート＞ ・予算管理／申請／精算、会議室予約、イベント･会議準備、社内外資料の作成／印刷／ファイル、部会等の設定、電話会議設定、契約／契約書管理、社内便手配／管理、入退職者の備品手配等、事務用日･備品管理など ＊一部英文メール対応あり＊ 【お仕事のポイント】 【大手製薬の広報部門】役員秘書がメイン業務♪状況に応じて役員さんが担当されている部署の事務サポートもお願いします

仕事内容薬事 - 製薬会社 【仕事内容】 薬事関連資料（当局相談申込書・関連資料、承認申請資料等）の作成・確認 承認申請後の審査対応 新薬上市前の薬事的サポート PMDA、厚生労働省等の規制当局対応窓口 社内の他部門、海外本社、国内のCRO等業務委託先とのコミュニケーション 事前面談のリーディング、必要であれば対面助言リーディング 【事業内容・会社の特長】 外資系製薬会社 【応募資格】 [必須] 必須: 医療用医薬品の承認申請における薬事主担当としての経験（申請区分1～3での経験）＊CTDのみならず、その他申請時、審査時に当局に提出が必要な薬事文書、適合性調査資料やGatewayなどを

仕事内容■製薬会社 Corporate Communication■ （マネジャー～シニアマネジャレベル） 【仕事内容】 Manager - Senior Manager (or Associate Director level) ご紹介はグローバルに展開する大手製薬会社におけるPublic Affairs（広報）のポジションです。 同社は数多くの疾患製品を有する世界的企業ですが、同社にて更なるビジネス強化に伴い、広報部門の増員採用をスタートしました。 主な業務としては、社内外向けた広報戦略・立案・実行を進めて頂くポジションです。 下記のようなご経験者を求めております。 ・製薬業界のおけ

仕事内容解析プログラミング担当 - 製薬会社 【仕事内容】 募集の背景： 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために、グループ会社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し、自社グローバル品の解析計画書の作成支援、解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。 今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに、RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために、解析プログラミング職を担える人財の拡充を行う。 仕事内容 RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕

仕事内容土日休み！ 未経験歓迎！ 大手製薬工場作業 ・材料の運搬 ・材料の投入 ・パッケージング作業

仕事内容文献読解力要/未経験OK【メディカルコピーライター（MC）】医薬品の広告代理店オンコロジー領域に強み 【仕事内容】 クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務 【具体的な業務内容】 ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成 ■作成資材の例：医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット、情報誌、編集記事、スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター、Web企画、各種映像コン

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし

勤務時間08：45～17：30（実働 07：45、休憩 01：00） ◆残業：月5～10時間 ◆うれしい残業少なめ♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜中外製薬で事務サポート＞ ※駅チカ ※残業少なめ ●データの抽出・集計 ●資料の作成 ●システムへの入力、請求書支払などの処理 ●会議室の手配 ●スケジュールの調整 ●その他、サポート業務全般 【お仕事のポイント】 在宅が週の半分以上×残業少なめ！Work Life Balance◎なお仕事です 『働きやすい！』というが声が多数◎穏やかな社風が超ミリョク☆彡 なんといっても高時給1850円以上★、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月

仕事内容★グローバル製薬メーカーでの SeniorQAmanager ★ 【仕事内容】 QA部署2名体制の為 ヘッドポジションになります。 医薬品の品質保証プロセスの全体的な管理と監督 薬事規制の変更等を把握し、企業の戦略に統合する計画の策定 GQP、GMP、その他の関連規制に基づく品質基準の遵守 品質保証チームおよび業務関連部門メンバーのリーダーシップ QAマネジメントレビューレポートの発行と会議の開催 委託国内製造所および海外製造所の管理監督 GQP省令に基づく文書・記録及び基準書、SOPの作成・確認 （英文文書も含む） 変更管理の立案、評価、タスクの進捗管理 品質情報の評価、改善提案または実施

仕事内容メディカルインフォメーション - 製薬会社 【仕事内容】 メディカルアフェアーズは、開発、コマーシャル、メディカルという製薬企業の3つの戦略的な柱の一つとして、医療現場からの様々な声を整理し社内の各部署と共有する科学的架け橋の役割を担っています。 開発部門・コマーシャル部門等とクロスファンクショナルに協働しながら、医療現場のニーズに応じた科学的かつ公正な製品／製品関連医学情報を、適切なチャネル・コンテンツで医療従事者に届けることで、医療従事者の意思決定や、患者さんのアウトカム向上に貢献しています。 風通しのよいチームで、最新の医学情報に触れながら、質の高いアウトカム達成、クロスファンクショナル

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月に10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング＞ ・医薬品開発に関わる審査関連書類作成 ・ドキュメントCTD・CSR作成 ・当局に相談する資料の照会事項の作成 ・部内・委託先との会議参加 【お仕事のポイント】 出勤3日・在宅2日の相談が可能♪★駅近の綺麗なオフィス★フリーアドレスのフロアです♪通勤は複数路線が利用できるので便利です。フリードリンク完備、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク

仕事内容<仕事内容> 【港区】薬剤師 / 医薬品情報データベース作成 / フレックスタイム制 / リモートワーク可 【仕事内容】 医薬品情報データベースの開発や更新 【具体的には】 ■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース ■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース ※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。 【働き方】 リモートワークとコアタイムなしのフルフレックスで柔軟な働き方ができます。 フルリモートワークも可能、但し入社後1ヶ月の間は数回出社をお願いする

仕事内容☆製薬メーカーの担当スタッフとして ドラッグストアなどを訪問します☆ ◇お仕事内容◇ 扱う商材は風邪薬がメイン。 難しい作業は無く、未経験の方でも安心です。 ・売場の商品補充、在庫チェック、整理整頓、POP貼り付け ・新商品のご案内 ・売場拡大交渉 ・新店陳列 ・売れ行きや他社状況など、情報収集 ・月1回、会議への参加（現在はWEB開催） ～こんな方におすすめ～ ★店舗ラウンダー経験がある方 ★接客経験がある方 ★営業経験がある方 ★｢人とコミュニケーションをとること｣が好きな方 未経験歓迎！ブランクOK！年齢不問！ 公共交通機関での巡回OKなので自家用車がなくても大丈夫です♪ 丁寧な研修あり

仕事内容見ないと損する【PV】求人！年収1500万円！人気製薬メーカー！ 【仕事内容】 ・Benefit-Risk Management, Strategic operations ・Documents Review ( ICSRs, Foreign Safety measure, Research Report criteria) ・Lead various cross-functional teams within and outside of PV department. 【事業内容・会社の特長】 世界の大手医薬品会社 疾患領域：HIV、ウィルス、オンコロジーなど 【募集背景】 組織体制細分化

仕事内容製薬・化学業界向け企画・営業★最適なIT技術活用検討及び実現に向けた体制構築をリード／超大手SIer 【仕事内容】 日本を代表する日系グローバルSIer企業 国内外に195,000名 売上高3兆4,900億円を誇り、官公庁／金融系／製造業系／海外の4本柱で最先端技術のSIerです。 【職務内容】 ・製薬・化学メーカ各社が抱える社会・業界課題およびお客様の経営・業務課題に対して、多岐に渡るステークホルダーとの関係性を構築しつつ、ヘルスケア・ライフサイエンス業界の共通課題や、化学業界のサステナビリティに対する課題などに対して、IT・デジタル技術を活用した最適解を導き出す営業・企画・提案活動をご担当

勤務時間月～金曜日の平日週3日のシフト制 ※曜日の固定はできません 早番 8：45～13：45 遅番 13：30～18：30 ※実働5時間(休憩なし) ※どちらのシフトもご勤務いただきます。

仕事内容製薬会社の受付 ＼子育て応援／週3＆平日5時間 キレイなビルで簡単企業受付 【未経験歓迎】土日祝休み時短勤務で家庭と両立できる 休憩なしの5時間勤務の交代制シフト ▼勝どきのトリトンスクエア内のキレイなビルで受付事務のお仕事 慣れてからは基本的に1名体制の勤務になります。会議室予約の管理や、郵便物の受け取りなどがメインとなります。未経験の方もご安心ください。 ▼Ｗワークしている方や子育て中の方にも理解のある職場で安心して長く働けます 【仕事内容】 お任せするのは、カンタンな受付庶務です ・会議室予約 ・会議室の美観管理 ・代表電話対応（ほとんどがダイヤルインのため対応は少

仕事内容大手・有名 英語使用 駅から5分 カジュアルOK 未経験OK 事務はじめてOK 【ポイント】 接客や受付経験者歓迎◎人と接するお仕事が好きな方におすすめです！9時45分START♪ゆったり出勤できます◎新日本橋駅から徒歩1分！時給1700円/想定年収313万月曜＋１日休み（月8日以上休み）大手企業グループ／長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪ 【特徴・やりがい】 ・未経験からスキルが身につく ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ総武本線 新日本橋駅 徒歩1分 東京

仕事内容Date Scientist - 製薬企業 【仕事内容】 職務内容 新データソースおよびデータ収集技術を用いたデータ収集方法の改善を行う 分析タスクを期限内に完了させ、ステークホルダーが満足するような分析結果を提供する 最新の機械学習等の分析手法、分析ツール、テクニックを用いたプロトタイプやプルーフオブコンセプトの開発を行う 自然言語処理モデル、スクレイピング、クローリングなど様々なAI技術を利用し、ビジネスにおける優位情報を社内に提供する リアルワールドデータから、対象疾患のペーシェントフローを解析し、未診断候補患者や将来のリスク層を特定して患者さんとのタッチポイントの見える化とビ

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 0～10時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 1）新製品開発プロジェクト業務のサポート ・ProtocolとReport等の開発プロジェクトに関する資料内容の確認 ・GMP適合性調査に関する資料準備及び確認、照会事項に関する対応 ・AFMに関する資料の準備及び確認、照会事項に関する対応 ・製造所や関連部門への連絡：グループメンバーの代理 ・開発プロジェクトの関連情報の整理；ファイル作成・電子保管（社内フォルダー及びWebより必要情報を出力、ファイリング） ・TW（TrackWise）への必要情報・記録の入力 ・開発プロジェクトに関する各種文書の作成及び送付（word、Excel、powerPoint文書）

仕事内容書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポートをお任せ。人々の安心を支える、社会貢献性の高い仕事です。内勤の業務のため、外出はありません。一つひとつ、コツコツ丁寧に進めていきましょう！ 【具体的な仕事】 ■書類に関する事務業務（こちらがメイン） ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだあとは、ファイリングなども行ないます。 ■MRからの問い合わせ対応 契約状況やその内容、管理システムの使い方などの問い合わせに対し、確認・回答します。 〜契約書作成までの流れイメージ〜 ▼MR（製薬会社の営業担当）が施設より調査実施の了承を得て、