製薬 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり５ヶ月！原稿作成など！ ◆駅からスグ！大手企業で働くチャンス！きれいな自社ビルでの就業♪年間休日は１２２日！近くには飲食店・コンビニもあり便利です！ ６月スタート！ＣＭでおなじみの医薬品・家庭用品の大手メーカーです！【正社員で就業開始】プレスリリース・ニュースレターの作成と配信、コーポレートブランディングの立案、社 内報の企画、原稿作成などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（作表）・Ｅｘｃｅｌ（関数）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆広報の経験が必要です。 ※事

仕事内容【職種名】 製薬会社の通販受付/ID:clE7N 【会社名】 株式会社ミライル 東京支店/ID:clE7N 【PR】 製薬会社の通販受付大募集！大田区の方必見！/ID:uYxWM/単発のお仕事も！ 【コメント】 魅力の職場で自分らしく働こう◇。★゜ 製薬会社の通販受付をおまかせ。゜* 万全のサポート体制☆ サクサクお仕事が始められますよ♪ 今すぐエントリーで就業までの時間短縮☆ 蒲田駅でお探しの方必見☆ ミライルならあなたにあったお仕事探しを総合サポート！ 「正社員がいいな」 「無理なく週4位で」 「近所がいい」など！ ご要望に合わせてお仕事をご提案します！ 【ポイント】

仕事内容一般財団法人国際医学情報センター 製薬企業を支える【提案営業】★正社員登用制度あり ★未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【充実のOJT研修で安心】クライアント企業への営業活動全般。販促資料やセミナー開催、プロ モーションの制作など幅広く提案します。※既存顧客メイン＜実際のお仕事例＞ 製薬企業、医療機器企業に、医学・薬学全般の様々な学術情報や 安全性情報提供のための営業活動 プロモーション資材の企画、制作のご提案 財団主催のセミナーの企画、運営 その他、Webを活用したサービスのプ

仕事内容エームサービス株式会社／未経験者でもＯＫ！平日のみ週2日からOKのお仕事！家庭と両立しながら無理なく働けます◎ 【職種】飲食・フード／ホールスタッフ／アルバイト・パート 勤務時間 10：00～15：00 の間 4時間勤務 ★週2日～4日勤務で応相談 シフトについてはお気軽にご相談ください。 時給1350円 【店舗住所】東京都港区芝浦2-5-1 8階 【最寄駅】芝浦ふ頭駅 6分／三田(東京都)駅 7分／田町(東京都)駅 7分／日の出(東京都)駅 7分／芝公園駅 12分 【お仕事内容】★社員食堂でのホールスタッフ★ 食堂で提供するお食事の盛り付け・カウンターサービス 食器の洗浄・片付け等

仕事内容株式会社日立医薬情報ソリューションズ 【経理】月次・年次決算から税務対応まで◆製薬企業向けIT会社◆フレックス有◆ 【仕事内容】 【経理】月次・年次決算から税務対応まで◆製薬企業向けIT会社◆フレックス有◆ 【具体的な仕事内容】 ●ヘルスケア業界向けのICTソリューションサービスを提供。蓄積されたノウハウと最新のICT技術で事業を拡大。 ●日立グループの充実した福利厚生。安定した経営基盤でワークライフバランスも整えられます。 ■業務内容： ご経験やスキルに応じて、会計や税務を中心とした当社の経理業務を幅広く担当いただきます。 ＜主な業務＞ 会計・税務処理全般、事業に関する経理的側面での

仕事内容三越前駅より徒歩3分 三越前駅直結／大手製薬会社／企業受付／制服あり／1800円 ・。・。・。・。・。・。・ 三越前駅直結／大手製薬会社／企業受付／制服あり／1800円 奇麗なビル内での企業受付♪4階と22階でのご就業！ 接客経験活かせる！かわいい制服あり★ ビル内に食堂やカフェなどあり環境面◎時給1800円と高時給×土日祝休み♪20代・30代が活躍中！ ・。・。・。・。・。・。・ ＼大手製薬会社で4階と22階の総合受付／未経験OK・残業少なめ ＜具体的には＞ 一般来客対応：社員取次、ゲストカードお渡し 役員来客：お出迎えから専用エレベーターでのアテンド 代表電話対応、代表メール振分

仕事内容研究開発職／研究開発職 製薬・食品・化粧品 既卒者も歓迎 首都圏エリア限定 研修充実 土日休み ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の関連実務経験 ・以下のいずれかのチームリーダーシップ/マネジメント経験 製薬企業における研究開発、臨床開発、メディカルアフェアーズ、PV、コマーシャル、デジタル/IT分野でのリーダーシップ経験 製薬・ライフサイエンス業界向け戦略/DX/データ＆AIコンサルティングにおけるマネージャー級以上の経験 ・大手製薬企業向け大規模・高難易度案件のコンサル経験 ・複数の部門/リージョンにわたる変革プログラムの提供経験 ・生成AI・LLM・データ&AIの基礎・限界に関する知識 ・経営判断を支えるユースケース・KPI・ROI設計力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・ビジネス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上） ・研究デザイン/プロトコル開発/分析計画/観察研究の知識 ・マトリックスチーム内でのステークホルダー管理・クロスファンクショナルパートナーとの連携経験 ・医薬品開発、あるいは市販後エビデンス創出に関わる製薬またはヘルスケア業界での経験 ・修士号（疫学/公衆衛生/生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野） ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経験 ・日本/アジアに関連する治療分野での経験（感染症/免疫学/慢性疾患 等） ・日本の

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【仕事内容】 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場エムスリーグループ／製薬会社・CRO向けのソリューションを提供／在宅勤務可／残業月20h程度／転勤なし／業界未経験歓迎】 ■求人概要： 当社は製薬会社・CRO(医薬品開発業務受託機関)に対して、治験（臨床試験）に対する様々なサービスを提供しています。本ポジションではアカウントマネージャーとして、当社サー

仕事内容事務スタッフ／事務スタッフ 障がい者雇用枠 土日祝休 残業ほぼ無 社員の個性を最大限に活かす会社を目指しています 【私たちのPRポイント】 ◎あなたが快適に働けるよう、フォロー体制を整えています。 ヴィアトリスのミッション「世界中の誰もが人生のあらゆるステージでより健康に生きられるように貢献します」を掲げています。 それは働く社員も同じです。 あなたの得意分野、特性や配慮事項を考慮し、活躍できる場所をしっかりと検討します。 入社後は新しい職場や人間関係に緊張するもの。 上司や人事との定期的な面談を実施し、同僚も業務フォローしますのでご安心ください。 あなたが人生のあらゆるステージで活

仕事内容74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会社 【医薬品プラント・安定性今までの経験を活かして設計から施工管理、試運転まで一貫して携われます/取引企業は大手製薬メーカー多数/手当充実/社内風土◎】 ■担当業務： 製薬用水プラント・精製水プラントにおいてまずは、ご経歴に合わせて設計・施工管理・試運転のいずれかをお任せします。 ゆくゆくは取りまとめるプロジェクトマネージャーをお任せします。 注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。 ■働き方： 受注から完工までが長期にわたるプロジェクトが多く残業や在宅勤務など働き方は各人の裁量が

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験の日本国内における管理補助業務：臨床試験実施の日本の責任者（CTM）が行う試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理の補助業務を行う100% 例：各種tracker作成、管理、資料作成、必須文書移管準備、CRAから提出された医療機関からの請求内容確認等 【お仕事のポイント】 在宅頻度：4～5日/週。但し、対面での会議やイベントの開催時等は出社（不定期、週1回程度を想定）将来的に臨床試験管理業務（CTM業務）として就業を目指す方を歓迎します。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日

仕事内容微生物検査／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬会社で微生物検査 土日休み 研修充実 年休125日 製薬会社の品質管理部にて主に微生物検査をご担当いただきます。 【業務内容】 ・クリーンルーム内での医薬品出荷判定試験（微生物検査） ・試験室内の微生物検査（浮遊菌・落下菌等の検査） ・専用システムへの入力、報告書作成等 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・会社（社長）の営業方針・意図・意向を汲み取り、実際の仕事に反映できる ・会社の発展のため、業界に対して真摯に向き合える スピード感をもって誠実に仕事ができる 交渉力がある ・トラブルを包み隠さず、タイムリーに報告・相談できる 【職種名】 製薬会社・医療機関への治験の提案営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日128日／業界未経

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 原則残業なし、突発的にお願いする可能性あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 営業部門が主催する講演会に関する各種申請・管理業務をお任せします。 ・営業企画講演会申請の社内システム入力、資料添付 ・営業担当（MR）との連携 （メール・電話・SharePointを使用／1日数件程度発生） ・関連部署との連携、確認対応 ・申請内容・入力情報のチェック ・テンプレート資料（ひな形）への情報入力 （案内状／スタッフマニュアル／役割者行程表等） ・合意書の受領、スキャン、契約書の管理業務 【お仕事のポイント】 【専門知識不要☆エルダー活躍中】＼営業サポート・事務経験を活かせるポジション／講演会に関する各種申請・管理業務をお任せします

仕事内容製造／コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます 製造部門スタッフ 完全週休二日 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、経験のない方でも専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。 当社は、牛・豚・鶏などの家畜やペット用犬猫向けの医薬品を開発・製造している動物用医薬品メーカーです。社会貢献度も高く、国内上位グループの一員として動物の健康に寄与しています。 完全土日祝休み,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあ

仕事内容東京都品川区の健康食品の製造管理 (正社員) | 星製薬株式会社 ▼仕事内容 総括製造販売責任者として当社の健康食品の製造管理を行う。 ＊薬剤師の資格は必須です。 変更範囲：変更なし (東京都品川区) ▼職種 健康食品の製造管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)250000〜300000円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時00分〜17時30分 (休憩時間)60分 (東京都品川区) ▼休日・休暇 (休日)土・日・祝・その他 週休二

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・安全性情報に関する業務の経験を活かせます。・穏やかな雰囲気で働きやすい職場です。・WDB派遣社員活躍中！ 【勤務先の概要】 婦人科領域、泌尿器、消化器領域を強みとする 海外に本社を置く外資系医薬品メーカーの日本法人です。 【業務の詳細】 齟齬点検業務（70-80%） ・製造販売承認書に基づく製造方法・規格・試験方法と製造記録・分析記録の照合 ・CMC知識が必要（QC、Validation、製剤製造経験者歓迎） ・英語書類対応、海外製造所とのコミュニケーションあり その他業務（20-30%） ・APR/PQRの照査業務 ・年次照査レポートのレビュー ・疑義の洗い出し