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仕事内容Jeisys Medical Japan株式会社 【東京／品川駅】医療機器プロダクトマーケティング担当（美容医療領域）／フレックスタイム制 【仕事内容】 【東京／品川駅】医療機器プロダクトマーケティング担当（美容医療領域）／フレックスタイム制 【具体的な仕事内容】 ■ミッション 美容医療領域における製品戦略・販売推進を支え、日本市場での製品価値向上と事業成長に貢献することがミッションです。 市場・競合分析や販売推進施策の企画支援、社内外の関係者との連携などを通じて、製品戦略チームの活動を推進していただきます。 また、プロダクトマネジメントの経験・能力をお持ちの方には、担当製品の戦略立案か

仕事内容事業概要  Consulting and Navigation Unit（CAN Unit）は、シミックホールディングス内のコンサルティング機能を担うユニットです。製薬・ヘルスケア業界で培った知見やシミックグループの総合力を活かし、製薬企業に加え、スタートアップ企業や異業種企業に対して、事業戦略・事業開発・市場参入支援など幅広いコンサルティングサービスを提供しています。 業務内容 シミックグループ各社と連携し、クライアントニーズの把握、提案機会の創出、契約・交渉支援を担います。 ・既存顧客との関係強化および新規顧客（国内外の製薬企業、バイオテック企業、医療機器企業、スタートアップ等）へのBD活

仕事内容ストローマン・ジャパン株式会社 テクニカルサポートエキスパート（デジタル製品・医療機器）／歯科インプラント世界トップシェアメーカー 【仕事内容】 テクニカルサポートエキスパート（デジタル製品・医療機器）／歯科インプラント世界トップシェアメーカー 【具体的な仕事内容】 【豊富な製品群・不動の技術力を誇るスイス歯科インプラント世界トップシェアメーカー／口腔内スキャナーを中心としたデジタル製品のテクニカルサポートをお任せ】 【業務概要】 歯科インプラント業界のリーディングカンパニーであるストローマンにおいて、IOSおよびLab用スキャナーを中心としたデジタル製品のリモートサポート全般をサポー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の実務経験（5年程度以上）、業界・規制に関する一般知識 [歓迎] ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・マイクロソフトのツールについての専門的知識 (Project、Power BI、Power Apps等) ・プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 【フィットする人物像】 ・自らへの高い倫理性を持っている ・多様性を認め互いを尊重できる ・謙虚な姿勢で関係者と

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（課長候補）◇残業10h程◇業績右肩上がり◎東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（課長候補）◇残業10h程◇業績右肩上がり◎東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【固形製剤の取り扱い経験歓迎／ジェネリック医薬品に特化した、医薬品製造メーカー／8割近くが中途入社／家族手当や家賃補助など福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品に関する、品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理 ・変更管

仕事内容株式会社ビーブランド・メディコーデンタル 【東京/神田】歯科製品の深耕営業(既存顧客中心)◆業界内抜群の知名度/歯の健康を守る 【仕事内容】 【東京/神田】歯科製品の深耕営業(既存顧客中心)◆業界内抜群の知名度/歯の健康を守る 【具体的な仕事内容】 【シェア80％の製品有/老舗メーカーで知名度抜群/既存顧客へのルートセールス中心】 当社は歯科医院向けの医薬品、医薬部外品、歯ブラシ等を製造・販売するメーカーです。本ポジションでは、営業職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・プロモーション活動 当社は直接お客様に製品を販売するのではなく、販売代理店を通じて製品を提供しています。販売代理店へ

仕事内容スキンケア・ヘアケア・メイクなどの製品開発を幅広く小人数体制で行っているため、企画段階から原料選定、処方設計、試作、量産、薬事確認など当社の製品開発担当として開発工程の一貫を担っていただきます。 ◆商品企画 コンセプト設計、仕様の方向性決定、化粧品原料調査、商品の特徴分析 ◆商品開発 新規処方・改良処方の開発、試作依頼、品質評価 ◆プロジェクト進行管理 スケジュール管理、量産までの各種手配、薬事調整、社内勉強会資料・販促資料用データ作成、エビデンス調査と社内研修の実施

仕事内容商談の先に“手術室”。 患者様を救う瞬間までが、あなたの仕事です。 "医療の最前線で、ドクターとともに手術を成功へ導く。それが『サージカル・スパイン』の営業です。 扱うのは、脊椎（背骨）インプラントをはじめとする手術用の製品。それらをドクターへ提案するだけでなく、私たちは実際の手術にも立ち会い、製品を正しく使えるようサポートします。だからこそ「患者様を救っている」という確かな実感が味わえるのです。 もちろん、“手術＝血”と身構えてしまう方もいるでしょう。ですが、心配する必要はありません。実際に「自分の採血すら見られない」と言っていた先輩も、手術の立ち会いを含めて活躍しています。 また、

仕事内容リバーフィールド株式会社 医療機器の安全管理（責任者候補）※シニア活躍中※グローバル展開を牽引/開発初期から関与／フレックス 【仕事内容】 医療機器の安全管理（責任者候補）※シニア活躍中※グローバル展開を牽引/開発初期から関与／フレックス 【具体的な仕事内容】 【シニア活躍中／グローバル展開を見据えた採用／裁量大きく事業成長を牽引／フレックスタイム制/月平均残業10～20時間】 ■業務概要 当社の医療機器製造販売事業において、市販後の安全情報管理体制の構築および運用を担うポジションです。GVP（医薬品医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する省令）に基づき、国内外の法規制対応や関

仕事内容日本化薬株式会社 【東京／スタッフ】品質保証＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 【仕事内容】 【東京／スタッフ】品質保証＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年～ 品質保証担当者として以下の仕事をお任せします。 ■仕事内容： ・医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査） ・各省令（GQP、GMP、QMS省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC業務） ・薬事業務（製造販売承認事

仕事内容株式会社ＴＥＮＥＴ 【虎ノ門】医薬品企画室長◆市場分析から商品企画・上市まで一気通貫で推進◆医療×IT 【仕事内容】 【虎ノ門】医薬品企画室長◆市場分析から商品企画・上市まで一気通貫で推進◆医療×IT 【具体的な仕事内容】 ～患者ニーズを起点に医薬品の新たな可能性を探究／前例にとらわれない発想でヒット商品・新規事業を生み出す中核人材募集～ ■ミッション： ◇当社が描く次世代医療プラットフォームの実現には、「患者様が本当に求める商品」を生み出し続けることが欠かせません。その答えは、必ずしも"新薬"とは限りません。 例えば、ミノキシジルはもともと高血圧の治療薬として開発されましたが、臨床試

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 国内/海外臨床開発にかかわる、下記の業務をお任せします。 【具体的には…】 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進、社内ステークホルダー折衝 ・開発品の製品プロファイルの策定や開発戦略立案 ・臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成 ・臨床試験計画書の作成 ・国内外の薬事規制との交渉や申請資料作成 ・国内外キーオピニオンリーダー（KOL）との関係性構築とディスカッション ・国内外のCROのマネジメント 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・FMTという新しいモダリティの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーまたは商社での海外営業経験10年以上 ■営業部門でのマネジメント経験５年以上 ■英語スキル（ビジネス上級、海外顧客との商談、交渉、契約、会議を単独で遂行できるレベル） ■PCスキル（Word／Excel／PowerPoint等を使用し経営層向け資料を自身で作成できるレベル） ■学会企業展示等で国内外の出張可能な方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 海外営業（管理職クラス）【東証S／世界トップ／東京都秋葉原】（年収800万円～1000万円） 【仕事内容】 【年収800万円～】【東証スタンダード上場】【世界ト

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 【仕事内容】 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等） ・国内外の提携会社とのアライアンス構築 ・社内の他部門（営業、マーケテ

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【東京本社】医薬品の品質保証（バイオ医薬品中心）◇バイオシミラーを主力に展開◇転勤無 【仕事内容】 【東京本社】医薬品の品質保証（バイオ医薬品中心）◇バイオシミラーを主力に展開◇転勤無 【具体的な仕事内容】 【韓国株式市場のKOSPIで時価総額Top5＊将来性のある総合ヘルスケアグループ／開発技術力に強み／残業20h程度・年間休日125日】 ■業務概要 当社はバイオ医薬品を中心とした医薬品の品質保証を担うスペシャリストとして、製品ライフサイクル全体に関わる品質保証業務をお任せします。高い技術力とグローバルなネットワークを活かし、世界中の患者様

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の

仕事内容レメイト・バスキュラー合同会社 【業界経験不問】医療機器営業◆転勤無し◆飛び込み無・裁量大グローバルメーカー 【仕事内容】 【業界経験不問】医療機器営業◆転勤無し◆飛び込み無・裁量大グローバルメーカー 【具体的な仕事内容】 医療従事者・業界未経験の方歓迎！/直行直帰可/教育体制既存中心にて信頼関係を築く営業/80か国以上に広がるグローバル企業 ■職務概要 末梢血管疾患（手足等の血管に起こる病気）の治療用機器を販売する当社にて、既存営業をメインにご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当地域にて、代理店様経由で当社製品の提案・販売 ・顧客（医師、医療従事者、病院スタッフ、代理店）との関係構