東京都渋谷区の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容エムスリー株式会社 【東京】新規事業開発◆医療AIの発展推進／東証プライム上場／リモートワーク可 【仕事内容】 【東京】新規事業開発◆医療AIの発展推進／東証プライム上場／リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 ～医師・医療従事者向け情報サイト「m3.com」保有し、様々な新規事業を行う急成長企業～ ■業務内容： 医療現場で必要とされる医療AIを開発／導入するために、国内外の優良AIベンダーとアライアンス提携し、当該AIの市場展開戦略を策定しその戦略を実行していくことをミッションとして下記業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・国内外（主には海外）の優良AIベンダーとのアライアン

仕事内容【仕事内容】 ●「スギ薬局」で有名なスギグループが運営する訪問看護ステーションです。 ●各種手当、福利厚生が充実しており、働きやすい環境が整っています。 ●教育体制がしっかり整っていますので、訪問看護未経験の方も安心してご応募ください。 【給与】 月給286,000円〜5,000,000円 【月給】286,000円～360,000円 昇給：年1回 賞与：年2回・実績3.0ヶ月 オンコール手当 緊急出動手当 残業手当 子供手当 【勤務地】 東京都千代田区鍛冶町2丁目6-1堀内ビルディング5F スギ薬局薬事研修センター東京校 【応募資格】 正看護師資格をお持ちの方 【応募方法】

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京本社】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資

仕事内容合同会社DMM.com 商品企画MGR ～DMMオンラインクリニック／裁量権が大きい／医薬品・シャンプー・サプリ等～【HC】 【仕事内容】 商品企画MGR ～DMMオンラインクリニック／裁量権が大きい／医薬品・シャンプー・サプリ等～【HC】 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： オンライン診療における担当診療科目（スキンケア、ダイエット、AGA等）の売り上げを最大化すること、および商品企画チーム全体のパフォーマンスの最大化をお任せします。 ■詳細： （1） プレイングマネージャーとしての担当領域推進（商品企画・販売戦略） ・自らも担当の診療科目を持ち、競合他社の価格設定やユーザー動向の調

仕事内容クライアントの右腕として様々な課題を解決できるPMOコンサルタントを募集しています。 INTLOOP株式会社 - 自社サービスも積極的に展開する独立系コンサルティングファーム 仕事内容 ・業務概要 プロジェクトマネジメントに関するコンサルティング業務 ・業務詳細 ・お客様先のプロジェクト成功に必要な各種マネジメント支援 ・PMBOKベースでプロジェクトの可視化 ・プロジェクトマネジャーの意志決定を支援/参謀役 ・アカウントマネジメント業務 ・プロジェクト事例 ＜薬事審査系システムの基盤更改、アプリケーション改修案件＞ ・要件定義～本番稼働～保守対応プロセスのマネジメント ・AP改修チー

仕事内容＜求人のポイント＞ ✧責任技術者募集/薬剤師免許必須です ✧週5日フルタイム勤務の募集です ✧コスメ業界未経験の方も歓迎です ✧交通費支給/社会保険完備/私服勤務 ✧各種休暇＆年間休日124日間でプライベートも充実 世界的人気ブランド ルラボで正社員・責任者のポジションでの募集です！ 一人ひとりに寄り添う卓越したカウンターサービスで、多くのお客様に愛され続けています。 ＜仕事内容＞ 2006年、ニューヨークにて誕生。香りと美容のプロフェッショナルとなり、ライフスタイルに応じたお客様一人ひとりへ特別な香りのご提案や製品を提供するお仕事です。 お客様の目の前でパフュームを調合し、ラベルのカスタ

仕事内容私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありません。豊富な案件を通じて、社会貢献度の高いお仕事にチャレンジ

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ・製薬企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系の製品企画・製品戦略立案に携わった経験（2年以上） [歓迎] ・ユーザーヒアリング・市場調査に関する業務経験 ・医療機器のプロモーション・販売戦略策定に関する業務経験 ・エンジニアとしてのソフトウェアの開発経験 ・何らかのリーダー経験、チームをマネジメントした経験 ・医療機器の開発・販売の経験（特に下記領域） - プログラム医療機器 - 電子カルテ・PACS・RIS・健診システムなど院内システム - 機械学習や画像処理 - 薬機法 - ソフトウェア開発 - 画像診断に関する医療知識 - 医療機関あるいは医療系企業で医師と企業の共同研究に関する業務経験 【フィット

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容ＦｒｏｎｔＡｃｔ株式会社 事業開発◆サワイグループホールディングス100％子会社/リハビリロボット事業展開/新規事業立ち上げ 【仕事内容】 事業開発◆サワイグループホールディングス100％子会社/リハビリロボット事業展開/新規事業立ち上げ 【具体的な仕事内容】 ■採用背景 当社は「MELTz手指運動リハビリテーションシステム」という、手指麻痺の患者さんの筋電からAIが運動意図を識別し、手指の運動をアシストするリハビリテーション用医療機器を製造販売しています。現在、MELTzの技術を応用した新製品のポータブル型リハビリロボット機器を開発中です。 新製品の事業運営体制の構築、アライアンス推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・安全性に関する専門的な実務経験2年以上 （有害事象・副作用情報の収集、 受付、評価、データ入力、報告対応など、安全性情報業務の一連の流れを理解していること） ・メーカー（医薬品・医療機器・再生医療等製品）、CROでPV経験のある方 ・英語の読み書きに苦手意識がない方 [歓迎] 【歓迎要件】 ・英語を使用した安全性情報業務の経験（TOEIC700点以上：目安） （メール、手順書、文献・症例評価、日英翻訳、翻訳レビューなど） ・安全性データベースの使用経験 （Argus、LSMV、その他の安全性データベース） ・ICCC、国内治験、市販後安全管理のいずれかに

仕事内容伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 【伊藤忠G/在宅可】医薬品原薬のGMP管理＜管理職候補＞年収1000万～/海外原薬等幅広く携われる◎ 【仕事内容】 【伊藤忠G/在宅可】医薬品原薬のGMP管理＜管理職候補＞年収1000万～/海外原薬等幅広く携われる◎ 【具体的な仕事内容】 【伊藤忠商事Gの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／純利益増加中の企業規模拡大フェーズ／実働7.25h・フレックス制・リモートワーク可で働きやすい／伊藤忠G内の最高賞『総合経営賞』受賞】 ■仕事内容： 品質保証課の薬事MF担当（管理職候補）として下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGM

仕事内容メドメイン株式会社 【東京】自社システム営業（病院・検査センター向け）◆世界が注目の『医療×IT』のスタートアップ企業 【仕事内容】 【東京】自社システム営業（病院・検査センター向け）◆世界が注目の『医療×IT』のスタートアップ企業 【具体的な仕事内容】 ～世界中のコンテストでの優勝経験ありの実力派企業／「医療×Tech」のスタートアップ／成長企業でキャリアアップを目指せる！／フレックスタイム制～ ■業務内容： ◇大学病院・総合病院・検査センターなどの医療機関に対し、自社が提供するシステム「PidPort」および提携先商材の提案・導入推進を担当していただきます。 ◇導入前の商談・価格交

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般）◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般）◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【固形製剤の取り扱い経験歓迎／ジェネリック医薬品に特化した、医薬品製造メーカー／8割近くが中途入社／家族手当や家賃補助など福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品に関する、品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般 └国内・海外製造所監査対応 └CAPA管理 └逸脱管理、変更管理、市場出荷管理 └文書管理、自己点検、

仕事内容関西酵素株式会社 化粧品OEMメーカーの【研究開発】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼将来の責任者候補募集／当社製品の研究開発業務全般をお願いします。・化粧品、医薬部外品等の処方設計 ・原料の選定、配合量や製造条件の検討 ・使用感や物性の評価 ・既存商品の処方改良、品質改善 ・営業、商品企画、薬事、分析、製造部門との連携 ・量産化に向けた製造条件の検討、製造部門への技術移管 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：312,500円～500,000

仕事内容第一三共株式会社 【東京】RMP・定期報告のグローバル管理／海外拠点連携・英語活用 【仕事内容】 【東京】RMP・定期報告のグローバル管理／海外拠点連携・英語活用 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 第一三共のグローバル製品拡大に伴い、国内外の安全対策業務を支える基盤機能を強化するポジションです。Aggregate ReportやRMP（リスク管理計画）の一元管理を中心に、各国関係者と連携しながら安全性情報の安定運用とグローバル標準化を推進いただきます。 ■業務内容： ・国内外のAggregate Report作成および管理 ・国内RMP資材の作成およびグローバル管理 ・

仕事内容事業概要  Consulting and Navigation Unit（CAN Unit）は、シミックホールディングス内のコンサルティング機能を担うユニットです。製薬・ヘルスケア業界で培った知見やシミックグループの総合力を活かし、製薬企業に加え、スタートアップ企業や異業種企業に対して、事業戦略・事業開発・市場参入支援など幅広いコンサルティングサービスを提供しています。 業務内容 非臨床、CMC、分析、臨床開発、薬事等、医薬品開発に必要な専門機能を横断的に取りまとめ、クライアントの開発品・パイプラインに関する開発戦略およびプロジェクト全体をマネジメントする業務です。 ・海外クライアントに対する

仕事内容■仕事内容 AI画像診断支援プログラム「AIM4CRC」を中核に、 遠隔読影支援と読影レポートサービスの要件定義・仕様策定をリードする業務です。 医療機関、読影医、PACSや院内システム、同社クラウドをつなぐ全体設計を行い、 接続方式やデータフロー、必要機能を整理して形にします。 また、複数施設での試用評価や導入施設からの要望収集を通じて、 読影レポートの様式や記載支援機能を継続的に改善します。 開発チーム、薬事・QMS、事業開発や臨床チームと連携し、 承認範囲や規制要件に整合した仕様へ落とし込みながら、上市前後のプロダクトを磨き上げます。 会社としては、大腸CT画像からポリープ検出を支援する

仕事内容職務概要 グローバルヘルスケア事業本部（GHC）において、ヘルスケア企業のEnterprise IT領域で上流コンサルティングを推進し、顧客のIT Roadmap策定から案件化までをリードするポジションです。 IT戦略、事業変革（Business Transformation）、基幹システム、CRM、データ、クラウドなどを幅広くカバーし、顧客のIT投資を「構想して、案件に落とし込む」ことが役割です。特定の業務領域の専門性よりも、複数領域を横断して構想を描き、実行可能な案件にまとめる力を重視します。 GHCは医療機器・デジタルヘルス・製薬領域で20年近い実績を持ち、大手ヘルスケア企業の経営企画・