東京都渋谷区の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【居住地不問／フルリモート勤務可】薬事 Regulatory Affairs Specialist 【仕事内容】 【居住地不問／フルリモート勤務可】薬事 Regulatory Affairs Specialist 【具体的な仕事内容】 ■職務詳細： ・薬事関連資料（各種相談資料、治験届等）の作成 ・ 当局との連携・新薬申請から承認取得までの各種対応・進捗管理 ・ 社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供 ・ 薬事戦略の提案やプレゼンテーション ・ 新規事業獲得にむけてクライアントへのアプローチ ・ CMC 関連文書作成・CMC コンサルテ

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 【港区/表参道駅】年収500万以上!正社員×化粧品薬事 急成長中の化粧品グループ会社いま注目の高い企業です!今回は海外案件含む化粧品薬事・規制対応をお任せします！新築の綺麗なオフィス!リラックススペースやカフェスペースなどあり◎横浜駅からは約40分!和光市駅からは約30分!通勤ラクラク好立地☆彡 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 休

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】学術・薬事（医薬品の市販後CMC薬事担当）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 830万円〜1230万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 当社が国内外で製造販売する

仕事内容≪川崎駅14分★南河原公園付近≫正社員「調剤事務」年収400万円超！ ■職種：調剤事務 ■主な業務 ・処方箋受付（190枚/日） ・レセコン入力 ・レセプト請求業務 ・会計 ・調剤補助 ・店舗間での情報共有、連携 （処方科目） 総合科目・内科 （機材） 在庫管理システム 散薬監査システム 自動軟膏混合機 PTPシート全自動薬剤払出機 全自動錠剤包装機 全自動分割分包 （人員体制） 事務8名・薬剤師8名 ～地元に愛される調剤薬局で安定したお仕事～ 安定の医療業界 医療系事務職 募集の中でダントツの給与 働きやすい年間休日124日 ★20～40代活躍中★ 応募

仕事内容ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 薬事スペシャリスト（体外診断薬・医療機器）◇グローバルNo.1クラスの診断機器メーカー／リモート可 【仕事内容】 薬事スペシャリスト（体外診断薬・医療機器）◇グローバルNo.1クラスの診断機器メーカー／リモート可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 世界100カ国以上で事業を展開するロシュグループの診断事業を担うロシュ・ダイアグノスティックスにて、診断薬・医療機器・検査システムの薬事業務をお任せします。 本ポジションでは、グローバル薬事チームやビジネス部門、メディカル部門、品質保証部門などと連携しながら、日本市場への新製品導入を推進いただきます。単

仕事内容株式会社ファイントゥデイ 【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【仕事内容】 【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【具体的な仕事内容】 【「TSUBAKI」「uno」など有名商材多数／就業環境◎資生堂パーソナルケア事業から独立・売上1000億円規模】 ■業務内容： ・製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 ・製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進 ・国内外における法規を遵守した原料/処方の変更管理運営 ・国内の化粧品関連工業会情報の収集とリスク対策の

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■担当業務： ・規制当局（PMDA等）への相談・折衝 ・承認申請資料（CTD 等）の作成・レビュー・審査対応 ・開発薬事戦

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【東京都/中央区】薬事担当／バイオ医薬品の薬価収載・当局対応・幅広いキャリアパス有／年休125日 【仕事内容】 【東京都/中央区】薬事担当／バイオ医薬品の薬価収載・当局対応・幅広いキャリアパス有／年休125日 【具体的な仕事内容】 【バイオ医薬品の薬事担当／業界変革に貢献／幅広い専門性を身につけるポジション】 ■業務概要 当社の薬事・品質保証部にて、バイオ医薬品のライフサイクルを支える薬事業務全般を担当いただきます。主に薬価収載や各種申請、当局相談等、渉外薬事を中心とした業務を通じて、バイオシミラー製品の普及と医療現場への貢献を実現します。プ

仕事内容〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします〜 ■仕事内容： 主に国内で承認、欧州で認証されている医療機器製品（眼内レンズ）を海外で販売できるようにするための薬事申請（許認可取得）業務及びその他開発業務をお任せします。 ■具体的には： ・臨床試験を含む国内海外開発進捗管理 ・承認/認証/登録申請 ・製品の包装表示開発 ・QMS統括維持管理業務 ※将来的にはその他、眼内レンズおよび関連製品の製品戦略や新製品の企画立案に携わっていただく可能性もあります。 ■やりがい／魅力： 眼内レンズ（IOL）に関する研究企画、研究、製品

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【神田】薬事戦略立案◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G／中途入社多数 【仕事内容】 【神田】薬事戦略立案◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G／中途入社多数 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎】 ■仕事内容： （1）米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持管理）に係る薬事全般業務 （2）日本の医薬品の開発から承認までに係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案 ・当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ・承認申請業務（申請資料のレビュー、申請作業、照会事項対応） ・保険

仕事内容アンファー株式会社 【丸の内】薬事担当＜薬事申請・届出業務＞｜スカルプDなど16年連続売上NO.1ブランド｜年休126日 【仕事内容】 【丸の内】薬事担当＜薬事申請・届出業務＞｜スカルプDなど16年連続売上NO.1ブランド｜年休126日 【具体的な仕事内容】 ～BtoC向けの営業、マーケ、企画、広告などの経験をお持ちの方へ／働きやすさ◎（多様な食事補助や、有給休暇の90％消化を奨励、育休・時短など）／年間休日126日、土日祝休み／「美」と「健康」に関する幅広い事業展開～ ■概要： 【セールスプロモーション企画の立案と推進】 ・全国で高い認知度を誇る「スカルプD」「スカルプDボーテ」等自

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【CMC薬事】海外申請・変更管理を担うグローバル薬事担当／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【CMC薬事】海外申請・変更管理を担うグローバル薬事担当／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【CMC関連業務や品質保証、製造、研究開発の経験をお持ちの方へ／抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／グローバル化を加速する大鵬薬品の海外CMC薬事ポジション】 ■採用背景： 大鵬薬品ではグローバル展開の加速に伴い、海外における新規申請や変更申請、承認維持管理業務が年々増加しています。 そのため、CMC薬事経験者はもちろん、品質保証、製造、プロセス開

仕事内容【応募資格】 [必須] 月次決算経験 【職種名】 経理スペシャリスト【月次決算から業務改善へ挑戦/地域医療に貢献】 【仕事内容】 月次決算業務を中心にお任せします。 ●経理財務実務（ルーティン領域） ・仕訳処理業務委託先質問対応/月次・年次決算 ・入出金管理/支払・精算業務 ・債権債務管理 ・会計監査・税理士レビュー対応等 ●業務改善・標準化（改善領域） ・新規経営支援先への経理財務導入支援（PMI業務） ・業務オペレーションの改善・最適化（システム導入、電子化、経理DX） ・業務フローの構築及び標準化（マニュアル作成） 日常仕訳入力については大半を外部委託しているため、入力

仕事内容フレックス制度あり・残業少なめ｜年休120日超＋有給平均15日取得｜賞与4.5ヶ月実績｜住宅・家族・PhD手当など福利厚生充実 ■原薬等登録原簿(MF)登録申請書/ 外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付資料等の作成/レビユ一 ■MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メ一ル) ■医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ■PMDA対応業務(対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等) ■医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成/レビュー ■医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成 勤務

仕事内容■仕事内容 新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をお任せいたします ・商品ページ、広告、店頭POP、LIVE配信等の各種クリエイティブのリーガルチェック（薬機法、景表法、特商法など） ・違反リスクを回避しつつ、商品の訴求力を落とさない「代替表現（言い換え案）」の提案・作成 ・社内向け薬機法・景表法ガイドラインの策定・アップデート ・新設グループ内のメンバーへのナレッジ共有 ・自分の専門知識をAIの仕組み（プロンプトや辞書）に落とし込み、属人化を解消する 【このポジションの魅力・キャリアアップ】 ・新設部署のコアメンバー： 組織の立ち上げフェーズから関わることができます。 ・攻め

仕事内容『開発薬事・変更管理担当マネジャー（国内薬事）』 医薬品開発における薬事担当として、薬事戦略の立案から承認申請、当局対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬事戦略の立案 ・治験相談 ・承認申請資料の作成・レビュー ・承認申請および照会事項対応 ・開発プロジェクトへの薬事面からの支援 ・薬事関連法規・ガイドラインの情報収集 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 ●育児休暇：子どもが小学6年生までの間は、年5日（2人以上は10日）までの育児休暇（有給）を時間単位で取得

仕事内容リバーフィールド株式会社 医療機器薬事※シニア活躍中※グローバル展開を牽引/開発初期から関与／65歳定年／フレックス 【仕事内容】 医療機器薬事※シニア活躍中※グローバル展開を牽引/開発初期から関与／65歳定年／フレックス 【具体的な仕事内容】 【シニア活躍中／グローバル展開を見据えた採用／裁量大きく事業成長を牽引／フレックスタイム制/月平均残業10～20時間】 ■業務概要 当社の医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請業務全般をお任せします。日本国内のみならず、ASEAN・米国・欧州等への展開も進めており、グローバルな薬事対応力と事業視点を活かして、開発段階から承認申請、当局対応まで幅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器業界での豊富な経験、および品質マネジメントシステム（QMS）や規制要件に関する深い知識 ・ISO 13485、日本の薬機法（PMD Act）、製品登録、および規制遵守（レギュラトリー・コンプライアンス）に関する実務経験 ・医療機器の規制当局との折衝、および規制関連の査察や監査への対応経験 ・品質保証（QA）または品質管理（QM）の経験（製造、販売、流通、サービス業務のいずれか、または複数を含むことが望ましい） ・チームを牽引し、部門横断的にステークホルダーへ働きかけるリーダーシップ経験 ・ビジネスと顧客を重視する姿勢を持ち、規制遵守とビジネスニーズのバランスを

仕事内容株式会社ファイントゥデイ 【品川】パーソナルケア製品薬事・規制対応（担当マネージャー）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【仕事内容】 【品川】パーソナルケア製品薬事・規制対応（担当マネージャー）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【具体的な仕事内容】 【「TSUBAKI」「uno」など有名商材多数／就業環境◎資生堂パーソナルケア事業から独立・売上1000億円規模】 ■業務内容： ・製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 ・製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進 ・国内外における法規を遵守した原料/処方の変更管理運営 ・国内の化粧品関連工業会情報の収

仕事内容 ■この求人のポイント!! 【管理者募集】高給与＊最寄駅から徒歩2分＊マイカー通勤OK＊師長・副師長のマネジメント経験のある方歓迎♪ ■アドバイザーからの一言 管理者募集になります。スタッフ同士の中も良く人間関係良好なので、チームワークを大切にご勤務いただけます♪ 日曜日が固定休みで、年間休日116日◎日勤のみでの勤務ですので、オンとオフのメリハリがつけやすく、生活リズムを整えながら働くことができます。 少しでも気になられる方はお気軽にご相談ください。より詳しくご説明いたしますよ♪ あなたの希望に合うお仕事を全力でお探しします！お気軽にご相談ください。 ■お仕事概要 ●アクセス抜群！通勤