東京都渋谷区の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・同社に興味・関心がある方 ・社会人経験3年以上 ・IT／クリエイティブ部門の業務経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 ポジションサーチ（IT／クリエイティブ） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 「健康者が口元をキレイにするために歯医者に通う」という新たなマーケットを創造 【職務概要】 当求人はポジションサーチです。 これまでに経験されてきた業務やご希望のポジションなどを伺った上で、適切なポジションを提示します。 《想定ポジション》

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・事業会社またはベンチャー企業での経営企画・事業計画策定経験 ・金融機関・コンサルティング会社における事業計画策定支援の実務経験 ・企画・営業推進部門でのKPI分析や経営判断支援の経験 [歓迎] ・公認会計士、USCPAなどの有資格者 ・IPO準備プロジェクトへの参画経験 ・IR・株主総会事務局運営の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・経営陣や現場との円滑なコミュニケーションができる方 ・抽象的な経営課題を構造化し、数値

仕事内容■仕事内容 オーガニックグループは多岐にわたる事業を展開しており、 急成長中のD2C事業において広告審査・法務業務をインハウス化しています。 広告LPの審査、法改正への対応、社内基準策定などを行い、薬機法、景品表示法、特商法、 健康増進法に関わる広告法務業務に携わります。 【具体的には】 ・広告法務/広告審査・薬事・法務チームの立ち上げ ・薬機法、景品表示法、特商法、健康増進法に関わる広告法務業務 ・社内制作のWEB広告等の法律違反表現の確認 ・広告審査フローの構築・運用 ・広告・LP（WEB販売ページ）の審査 ・審査落ち・指摘時の修正・代替案の検討 ・法律・ルール改正時の社内基準策定・周知

仕事内容【応募資格】 [必須] ・クラス2以上の医療機器の開発経験（目安：3年以上）があり、ISO 13485に基づく医療機器開発プロセスへの理解がある方 ・幅広い知識と経験を要する機構設計（メカ設計）の実務経験（目安：8年以上） ・製品開発におけるピープルマネジメント経験がある方 ・構想設計から詳細設計、試作評価、量産立ち上げまでの一連の開発プロセスの経験 ・複数プロジェクトをマネジメントした経験 ・3D CADを用いて、自身で3Dモデルおよび図面を現在でも作成でき、且つ生産性や意匠性等を考慮した検図ができること（Autodesk Inventorを使用していますが、SolidWorks、CATI

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・広告代理店でのビジネスプロデューサー経験10年程度（契約社員可）または事業会社でのマーケッター経験10年程度 ・顧客や事業の課題を整理し、解決策を考えた経験 ・社内外の関係者を巻き込み、プロジェクトを推進した経験 ・後輩指導やメンバー育成に関わった経験 【尚可】 ・チームリーダーやマネジメントの経験 ・デジタル広告の数値分析や改善提案の経験 ・SNSを中心とした動画コンテンツ制作経験 ・ダイレクトマーケティングに関する知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・自分で新しい仕組みを作りたい方 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆クラス2以上の医療機器の開発経験（目安：3年以上）があり、ISO 13485に基づく医療機器開発プロセスへの理解がある方 ◆幅広い知識と経験を要する機構設計（メカ設計）の実務経験（目安：8年以上） ◆製品開発におけるピープルマネジメント経験がある方 ◆構想設計から詳細設計、試作評価、量産立ち上げまでの一連の開発プロセスの経験 ◆複数プロジェクトをマネジメントした経験 ◆3D CADを用いて、自身で3Dモデルおよび図面を現在でも作成でき、且つ生産性や意匠性等を考慮した検図ができること（Autodesk Inventorを使用していますが、SolidWorks、CATI

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学卒業以上の学歴をお持ちの方 ・何かしらの営業経験をお持ちの方（経験年数や業界は問いません、医療業界未経験者歓迎） 【尚可】 ・新規開拓の営業経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・企業理念や「業界を変える」というビジョンに共感できる方 ・経営者と直接向き合う仕事に挑戦したい方 ・経営コンサルティングに関心がある方 ・成果がダイレクトに報酬に反映される環境を求める方 ・前向きに挑戦し、学び成長を楽しめる方 【職種名】 コンサルティング営業（歯科医院向けFC加盟開発） ※土日休み

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・何かしらの営業経験をお持ちの方（経験年数や業界は問いません） ※医療業界未経験者歓迎！ [歓迎] ・新規開拓のご経験がある方 【フィットする人物像】 ・同社の理念や「業界を変える」というビジョンに共感できる方 ・経営者と直接向き合う仕事に挑戦したい方 ・経営コンサルティングに関心がある方 ・成果がダイレクトに報酬に反映される環境を求める方 ・前向きに挑戦し、学び成長を楽しめる方 【職種名】 市場シェア80％超！日本最大級の審美歯科ブランド【コンサルティング営業】年収600万円～/CM放映中 【仕事内容】 ホワイトニング業界のパイオニアとして成長を続ける同社

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれかのご経験 └広告代理店でのビジネスプロデューサー経験10年程度 └事業会社でのマーケッター経験10年程度 ●顧客や事業の課題を整理し、解決策を考えた経験 ●社内外の関係者を巻き込み、プロジェクトを推進した経験 ●後輩指導やメンバー育成に関わった経験 [歓迎] ●チームリーダーやマネジメントの経験 ●デジタル広告の数値分析や改善提案の経験 ●SNSを中心とした動画コンテンツ制作経験 ●ダイレクトマーケティングに関する知識 ●自分で新しい仕組みを作りたい方 【職種名】 ＜IPO目前の成長企業＞BtoBマーケティング│責任者候補＊国内シェア80％超／年収80

仕事内容東京都中央区の薬事担当（コスメ・アロマ関連） (正社員) | ばんせいホールディングス株式会社 ▼仕事内容 アーユルヴェーダに基づくスパセイロンのスキンケア、ボディケアへアケア商品の薬事申請および品質管理業務全般をお任せします ・輸入化粧品品質管理業務 ・輸入化粧品の成分チェック ・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表示チェック業務 ・輸入化粧品の製造指示書の作成品質管理業務を通じて、アーユルヴェーダに基づくコスメに携わることができます。 ドラッグストアや薬局でご勤務されている薬剤師の方でコスメやアロマにご興味のある方、ぜひチャレンジしてください変更範囲：変更なし (東京都中央区)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかに該当する方 医療機器製造販売業における安全管理責任者の経験がある方 医療機器製造販売業において安全管理責任者として選任要件を満たす方 ※入社時に従事年数証明書（第1種または第2種）の提出が可能な方に限ります かつ 医療機器薬事業務経験3年以上 （認証申請書（STED含む）もしくは承認申請書（STED含む）の作成経験を 有する方であれば経験3年未満の場合でも可能） 【歓迎要件（歓迎する経験・スキル）】 ・英文メールの読解・作成など、業務で英語を使用した経験をお持ちの方 ・薬剤師資格保有者 ・医療機器の治験関係書類（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・薬事申請経験 ・薬事申請に携わったご経験 ※左記に加え研究開発、分析、品質管理、品質保証等の業務経験（化粧品業界、食品業界） 【職種名】 【東京】薬事 ※化粧品ODMメーカー 【仕事内容】 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当頂きます ■業務内容： 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ■同社の特徴： 創業以来培われた化粧

仕事内容インフルエンザ検査の高精度・早期診断の実現を目指すAI 医療機器開発ベンチャー。 世界初の「AIを用いたインフルエンザ検査装置」の製造販売承認を取得した注目企業。 インフルエンザ検査装置の安全管理スタッフ募集。年齢不問！シニア人材も歓迎！ 既存の枠に捕われず、生成AIを駆使して安全管理業務の効率化を推進できる方歓迎！ 募集職種 インフルエンザ検査装置の安全管理スタッフ 職務内容 ・GVP省令に基づく医療機器の安全管理業務全般 ・安全管理に関する手順書の作成・改訂・維持 ・安全性情報の収集・評価・管理 ・安全確保措置の立案・実行 ・行政当局との折衝・対応 ・次世代の薬事品質保証体制を見

仕事内容▼業務内容 薬事部門の課長（管理職）として、3名体制のチームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。 現在、品質保証部長が薬事部長を兼務しており、薬事部門の専任マネジメントを担う課長職を新設します。 部長の右腕として、チームの統括・メンバー間の調整・業務の優先順位判断など、組織運営の中核を担っていただくポジションです。 当社は後発医薬品メーカーとして多品目を取り扱っており、年間の承認申請・一変申請件数が多く、薬事業務の経験値を飛躍的に積める環境です。 ▼業務詳細 ●組織マネジメント（最重要） ・チームメンバー（課長級・係長級・派遣社員）の業務分担・進捗管理 ・メンバー間

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記どちらも満たす方 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師の資格をお持ちの方（即戦力の方は資格は不問） 【職種名】 ★薬剤師ベター【化粧品薬事・品質保証／大阪本社・東京本社】大手化粧品原料商社での技術系社員募集！ 【仕事内容】 当社の研究開発部 薬事・品質保証グループ（東京）において、品質保証の業務をおまかせします。 当社の研究開発部 薬事・品質保証グループ（東京）において、品質保証の業務をおまかせします。 具体的には以下の業務をお任せいたします。 ■品質保証業務：特に海外から輸入する原料の規格適合試験の実施とその試験成績書の発行を行います。 ※規格書の作成と個

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCROにおけるCMC関連業務経験が3年以上ある方 ・CTD M2.3（品質パート）の作成経験をお持ちの方 ・GMP適合性調査またはFMA関連業務経験をお持ちの方 ・英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度） 【歓迎要件（歓迎する経験・スキル）】 ・PMDA対応経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 【求める人物像】 CROにおける医薬品CMC業務では、専門知識に加え、顧客ニーズを理解し、最適な形で実現していくための推進力が求められます。また、法規制や幅広い領域の技術動向の変化に対応するため、継

仕事内容仕事内容 ■同社の中核となる遺伝子パネル検査における薬事業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■薬機法規監視 ・国内の薬機関連法規・規格の調査、動向把握および当社事業・製品への影響評価 ■医療機器承認申請 ・同社の事業戦略に基づいた承認申請戦略立案（自社、及び国内・米国グループ会社とのコミュニケーション） ・承認申請プロジェクトの推進、申請書作成 ・厚生労働省、PMDAとの相談・折衝・照会対応 ■医療機器業態維持運用管理 ・製造販売業、製造業、販売業の許可・登録申請 ・行政による査察・調査への対応 手当 通勤手当（全額支給）、時間外手当、深夜勤務手当

仕事内容薬剤師免許を、もっと自由に。 癒しと美を届けるコスメ・アロマの薬事担当募集 「病院やドラッグストア以外で、薬剤師免許を活かしたい」 「コスメや香りの世界に関わりたい」 「商品づくりやマーケティングにも挑戦してみたい」 そんな想いをお持ちの方へ。 私たちは、スリランカ発・アーユルヴェーダに基づく SPA CEYLON（スパセイロン） のスキンケア・ボディケア・ヘアケア製品を日本に届けています。 癒しの香りに包まれながら、“美と安心”を支える薬事のプロとして活躍しませんか。 【仕事内容】 ・輸入化粧品 品質管理業務 ・輸入化粧品の成分チェック ・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・クラス2以上の医療機器か医薬品の薬事業務経験が3年以上。 ・PMDA相談の実務経験 ・英語スキル（読み、書き、会話（会議で発言できる程度） ＜歓迎要件＞ クラス2以上の能動医療機器の薬事業務経験が3年以上。 品質関連業務における実務経験 眼科に関する知識 脳外科に関する知識 [歓迎] . 【職種名】 【東京】医療機器の薬事職（眼科、外科分野） 【仕事内容】 薬事業務全般を担当いただく（クラスI～III） ・日本における医療機器の承認申請等資料の作成及び管理 ・新製品導入戦略やRA戦略をPMDAと協議・交渉しながら策定 ・社内および/または社外のリソース