東京都渋谷区の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 月次決算経験 【職種名】 経理スペシャリスト【月次決算から業務改善へ挑戦/地域医療に貢献】 【仕事内容】 月次決算業務を中心にお任せします。 ●経理財務実務（ルーティン領域） ・仕訳処理業務委託先質問対応/月次・年次決算 ・入出金管理/支払・精算業務 ・債権債務管理 ・会計監査・税理士レビュー対応等 ●業務改善・標準化（改善領域） ・新規経営支援先への経理財務導入支援（PMI業務） ・業務オペレーションの改善・最適化（システム導入、電子化、経理DX） ・業務フローの構築及び標準化（マニュアル作成） 日常仕訳入力については大半を外部委託しているため、入力

仕事内容 ■この求人のポイント!! 【管理者募集】高給与＊最寄駅から徒歩2分＊マイカー通勤OK＊師長・副師長のマネジメント経験のある方歓迎♪ ■アドバイザーからの一言 管理者募集になります。スタッフ同士の中も良く人間関係良好なので、チームワークを大切にご勤務いただけます♪ 日曜日が固定休みで、年間休日116日◎日勤のみでの勤務ですので、オンとオフのメリハリがつけやすく、生活リズムを整えながら働くことができます。 少しでも気になられる方はお気軽にご相談ください。より詳しくご説明いたしますよ♪ あなたの希望に合うお仕事を全力でお探しします！お気軽にご相談ください。 ■お仕事概要 ●アクセス抜群！通勤

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【東京／課長】薬事◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【仕事内容】 【東京／課長】薬事◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ ■概要： 薬事部門の課長（管理職）として、3名体制のチームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。 現在、品質保証部長が薬事部長を兼務しており、薬事部門の専任マネジメントを担う課長職を新設します。 部長の右腕として、チームの統括・メンバー間の調整・業務の優先順位判断など、組織運営の中核を担

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】中国向け薬事（申請書類の作成など）◇中国での販売実績拡大に貢献◇スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】中国向け薬事（申請書類の作成など）◇中国での販売実績拡大に貢献◇スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【新薬やジェネリック医薬品、臨床検査薬事業を展開／既に中国で販売されている製品あり／残業10～30h程度・年間休日126日／充実した手当あり】 ■職務内容： オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、社内外の調整窓口となり、中国向け薬事業務の推進を担ってい

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】海外臨床開発・薬事戦略担当／FDA対応案件あり／創業100年超・東証プライム上場 【仕事内容】 【東京】海外臨床開発・薬事戦略担当／FDA対応案件あり／創業100年超・東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 海外における医薬品の臨床開発から承認申請までを開発薬事の立場で推進いただくポジションです。実務は海外CROへ委託しながら、社内の薬事責任者として戦略立案・レビュー・プロジェクト推進を担います。 ■業務内容： ・海外開発品の開発薬事戦略立案・実行 ・FDA等の海外規制当局対応支援 ・海外CROとの連携およびマネジメント ・治験申

仕事内容興和株式会社 【東京】IOL（眼内レンズ）の開発◆薬事申請・その他開発／バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ 【仕事内容】 【東京】IOL（眼内レンズ）の開発◆薬事申請・その他開発／バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ～「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします～ ■仕事内容： 主に国内で承認、欧州で認証されている医療機器製品（眼内レンズ）を海外で販売できるようにするための薬事申請（許認可取得）業務及びその他開発業務をお任せします。 ■具体的には： ・臨床試験を含む国内海外開発進捗

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ オーガニックコスメブランドの品質管理をメインに、商品開発や処方開発にも携わることができます。【メインで行っていただきたい業務内容】・各種薬事法チェック・パッケージ等の文字校正確認/全成分表の作成・申請書類等の作成・管理・届出 使用ソフト：医薬品医療機器法対応電子申請ソフト【その他品質管理業務】・安全情報収集 厚労省から化粧品に関連するものをピックアップして関連性を記録に残しておく・クレーム調査/対応・標準書作成/管理(ファイリング)・OEMメーカー様など取引先とのやりとり・バルク性状検査 など【商品開発業務】品質管理業務と並行して、商品開発に

仕事内容岩瀬コスファ株式会社 【丸の内】薬剤師資格を活かす品質保証・薬事◇創業90年超×業界トップの化粧品原料商社／残業20H 【仕事内容】 【丸の内】薬剤師資格を活かす品質保証・薬事◇創業90年超×業界トップの化粧品原料商社／残業20H 【具体的な仕事内容】 【JR東京駅丸の内南口から徒歩4～5分／創業90年以上／化粧品原料の商社として業界第１位・シェア30%強の抜群の安定性！／年間休日数125日以上／残業20時間程度】 ＜この求人のポイント＞ ◎ 化粧品原料業界トップクラスシェア（30％超） ◎ 取引先5,000社以上・仕入先600社以上 ◎ 創業90年以上の老舗企業 ◎ 薬剤師資格を活か

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器のマーケティング経験2年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】マーケティングコミュニケーション（医療機器）（年収600万円～700万円） 【仕事内容】 日本市場に進出してから約50年経過しており、伝統もある落ち着いた社風。グローバルにおける日本の発言権も強く、裁量権を持ってダイナミックに活躍いただくことが可能。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】※本求人は英文を直訳した内容が含まれます。 【役割期待】 Advanced Surgery部門における医療学会、セミナー、ワークショップ、社内イベ

仕事内容MiMC☆品質管理（薬事）チーフ～サブマネージャー募集 【MiMC】 【仕事内容】: オーガニックコスメブランドの品質管理をメインに、商品開発や処方開発にも携わることができます。 【メインで行っていただきたい業務内容】 ・各種薬事法チェック ・パッケージ等の文字校正確認/全成分表の作成 ・申請書類等の作成・管理・届出 使用ソフト：医薬品医療機器法対応電子申請ソフト 【その他品質管理業務】 ・安全情報収集 厚労省から化粧品に関連するものをピックアップして関連性を記録に残しておく ・クレーム調査/対応 ・標準書作成/管理(ファイリング) ・OEMメーカー様など取引先とのやりとり ・バルク性

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器のマーケティング経験3年以上 ■英語力（日常会話レベル） ■国内外出張が可能であること [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 マーケティング（医療機器）（年収700万円～1050万円） 【仕事内容】 日本市場に進出してから約50年経過しており、伝統もある落ち着いた社風。グローバルにおける日本の発言権も強く、裁量権を持ってダイナミックに活躍いただくことが可能。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】※本求人は英文を直訳した内容が含まれます。 【主な職務内容】 ■製品マーケティング ・事業戦略に沿ったマーケティ

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容株式会社歯愛メディカル 【神田】薬事関連書類作成作業（医療機器品）◆歯科材料で高シェア 【仕事内容】 【神田】薬事関連書類作成作業（医療機器品）◆歯科材料で高シェア 【具体的な仕事内容】 ～歯科材料で高シェア／高い商品開発力によるオリジナル商品で全国歯科医創業以来20年増収増益を続け急成長中～ ■業務内容： ・主に輸入医療機器や化粧品等の薬事申請業務 ・PMDAや第三者認証機関との対応業務 ・薬事に関連する相談業務 ・国内外の薬事規制に関する情報収集 ・医療機器品質管理関連業務 ・医療機器製造販売業及び製造業に関するライセンス管理 ■当社の特徴： ◇「先生とその患者に喜ばれたい。更に

仕事内容自社ブランドの健康食品・化粧品の店舗管理・営業サポート業務。 基本的に小売店（ドラッグストア・バラエティーショップなど）に配置する販売員管理・売上管理・店舗陳列棚の整理や清掃、催事手伝いなど週2日～3日は外出し、販売員がスムーズに働けるよう・売上を伸ばすバックアップ業務です。 ●営業事務（営業のサポート役／データ入力・売上管理・受発注管理など） ●販売管理（販売員のシフト管理・教育実習・販売ツールの作成など） ●店舗管理（店舗在庫管理・店舗と販売員との良好な関係作り・新店舗の商品陳列・商品発送手配・催事など販売手伝いなど）

仕事内容フレックス制度あり・残業少なめ｜年休120日超＋有給平均15日取得｜賞与4.5ヶ月実績｜住宅・家族・PhD手当など福利厚生充実 ■原薬等登録原簿(MF)登録申請書/ 外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付資料等の作成/レビユ一 ■MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メ一ル) ■医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ■PMDA対応業務(対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等) ■医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成/レビュー ■医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成 勤務

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容株式会社ダイセル 【東京/品川】医療機器の海外薬事（薬事戦略立案など）※プライム上場／世界トップシェア製品多数 【仕事内容】 【東京/品川】医療機器の海外薬事（薬事戦略立案など）※プライム上場／世界トップシェア製品多数 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・総合化学メーカー／世界トップシェア製品多数／薬事戦略立案や品質体制構築などにも携われる！】 ■業務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。薬事担当として、同社の独自技術であるダイセルインジェクターの各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の

仕事内容富士フイルム株式会社 【東京・神奈川・千葉】薬事申請業務｜画像診断装置や治療用機器の薬事スペシャリストとして活躍 【仕事内容】 【東京・神奈川・千葉】薬事申請業務｜画像診断装置や治療用機器の薬事スペシャリストとして活躍 【具体的な仕事内容】 ■概要 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等）や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。 当社は、X線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など、イノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等