東京都渋谷区の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容アステナホールディングス株式会社 【東京／在宅可】品質保証統括（将来の管理職候補）◇創業100年の東証プライム上場／ 【仕事内容】 【東京／在宅可】品質保証統括（将来の管理職候補）◇創業100年の東証プライム上場／ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム市場上場／創業100年超企業／長期的に働きやすい環境～ ■業務の概要 全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。 ■業務の内容 （１）全アステナグループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査 （２）全アステナグループ会社の薬事関連業務の監査及び調査 （３）全アステナグループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分科会の運営 （４）Qual

仕事内容■仕事内容 大腸CT関連製品・サービスの販促資材の企画・制作を中心に、製品パンフレットや営業資料、導入提案書、 プレゼン資料などの作成・改訂を担当します。 あわせて、製品紹介記事や導入事例、医療情報コンテンツの企画・制作を行い、動画、Webコンテンツ、 デジタル広告を活用したマーケティング施策を推進します。 ホームページの企画・更新・運用やSNSでの情報発信、投稿企画、運用管理も担い、 掲載コンテンツの充実を図ります。 また、社内関係者や外部制作会社、広告代理店との調整・進行管理を行い、 薬事部門の確認を含む社内審査に合わせて制作スケジュールを管理します。 制作物の品質管理や掲載情報の確認・更

仕事内容【応募資格】 [必須] ■商社または医薬・ヘルスケア関連製品の営業経験 （商社ご出身の方は商材不問） [歓迎] ▼有機合成や薬事に関する知識、ライフサイエンス分野での業務経験（商社、メーカー、CDMOなど） ▼英語を用いた業務遂行能力 ▼主体的に課題を捉え、ビジネスを推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京/日本橋】医薬・ヘルスケア分野の法人営業 ※リモート可（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 ★全世界19ヶ国60拠点に展開している独立系の大手化学系専門商社、営業職の4人に1人は海外駐在しております！ ★売上高は業界第2位、海外売上比率は50

仕事内容"厚生労働省やその関連団体を顧客とし、日本の薬事行政を支えるITソリューションを提案する営業職をお任せします。社会貢献性の高いフィールドで、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ＜おすすめポイント＞ ●日本の薬事行政の根幹を支える社会貢献性 ●チームでの活動が基本のため安心して取り組める ●専門知識は入社後の研修でしっかり学べる環境 ■仕事内容 ＜扱う商材＞ 同社が開発・提供する各種業務システムや、クラウド、アウトソーシングなどのサービスビジネス全般を扱います。顧客の課題に合わせて最適なソリューションを提案します。 ＜提案先＞ 厚生労働省、独立行政法人、民営化団体などが主な顧客となり

仕事内容【仕事内容】 ≪医薬品の品質管理・品質保証および美容インストラクター業務を担当していただきます≫ ■医薬品の品質管理 ・医薬品の品質管理（注射薬） ・OEMの製品管理 ・健康食品の取り扱い、管理 ■薬事関連業務および社内外への薬事指導 ・輸出関連製品対応での英語活用有 ・問い合わせ業務 ■美容インストラクター 美容クリニックやエステサロンへ訪問いただき製品や施術、機材使用の説明、及び、使用感のヒヤリング、改善項目の確認など。 【保有資格と責任業務】 ・医薬品販売業における管理薬剤師 ・高度管理医療機器等の販売業における管理薬剤師 ■「プラセンタ」を含む化粧品や健康食品を提供して

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ ブルーベル・ジャパン株式会社にて、多様化・拡大するビジネスに対応するためのサプライチェーンオペレーション全体の改善・最適化および統括業務をお任せします。物流コストの最適化と効率化を推進し、多様な販売活動を強力にサポートしていただくポジションです。部門はプランニング&オペレーションズ、ロジスティクス&ホールセール、薬事で構成されており、まずはロジスティクス&ホールセールを中心に管轄しながら、ディヴィジョン全体を牽引していただきます。【具体的な業務内容】・輸入（海上・航空）、通関業務、日本基準適合（ラベル貼り・品質管理）、倉庫管理、国内配送のプロ

仕事内容株式会社ＭＴＧ 【東京】医療機器の品質保証・薬事リーダー候補◆東証グロース上場＜VITAL＞ 【仕事内容】 【東京】医療機器の品質保証・薬事リーダー候補◆東証グロース上場＜VITAL＞ 【具体的な仕事内容】 ～「ReFa」「ReD」などヒット商品多数／東証グロース上場／様々な分野での新ブランド、新製品開発に積極的～ ■業務内容： 当社ブランド『ReFa』『ReD』『SIXPAD』において、 リカバリーウェアや寝具などの繊維製品を中心に、一般医療機器の届出やQMSを含む品質保証を担うポジション です。 法規制への対応にとどまらず、開発・生産部門と連携しながら、安心して市場へ届けられる品質体

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務（管理職または総合職）※住友商事グループ／医薬分野における専門商社 【仕事内容】 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務（管理職または総合職）※住友商事グループ／医薬分野における専門商社 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務を担っていただきます。 ■業務詳細 GMPに準拠する試験検査機器を用いた原薬の品質調査・分析・出荷試験 ＜基本的な業務の流れ＞ 外国製造所か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・情報システムやネットワークの運用経験 ・セキュリティインシデント対応の実務経験（マルウェア、フィッシング、脆弱性など） [歓迎] ・SOCやCSIRTでの実務経験 ・セキュリティ資格（情報処理安全確保支援士、CISSP、CompTIA Security+など） ・インシデントレスポンスやフォレンジックの経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】情報セキュリティ担当（社内教育・インシデント対応）（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 ★CHCPグループの病院、薬局、在宅医療、歯科医院等のバックオフィス業務（総務、経理財務、IT、薬事、

仕事内容アトミジャパン合同会社 【品質管理】化粧品・健康食品◆英語・韓国語活用◆化学系大学出身歓迎／サプリメント流通のグローバル企業 【仕事内容】 【品質管理】化粧品・健康食品◆英語・韓国語活用◆化学系大学出身歓迎／サプリメント流通のグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ＜売上毎年平均30～40％向上／グローバル売上高は約800億円を達成／試用期間後は自社商品の使用が月3万円まで可能＞ ■業務概要： 化粧品、健康食品、食品、雑貨全般の品質管理業務に携わっていただきます。 現在、商品数の増加と事業展開のため増員を検討しております。 最終的にはすべての業務ができることを希望いたします。 ■業務詳

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア 【仕事内容】 【東京／経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相談業務リード ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMD

仕事内容■仕事内容 このポジションは、大腸CT AIの臨床的価値を、研究デザインと統計解析によってデータで示す役割です。臨床研究の計画段階から関わっていただき、プロトコルや統計解析計画の策定から、実際の解析までを担っていただきます。 私たちは、下剤を使わない大腸CT検査の画像からポリープを早期に検出するコア技術を中心に、AIを活用した医療画像ソフトウェア（プログラム医療機器：SaMD）を開発しています。この技術を通じて、大腸がんの早期発見と予防につながる新たな技術や臨床的知見の創出を目指しています。 R&D部門では、主に以下の2つをミッションとして掲げています。 1. AIモデルの研究開発 ポリープ早

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（5年以上）、必須 (1)領域問わない CRA歴5年以上で特に以下の経験者をもとめています (2)精神領域経験者 (3)ICCC案件等で海外クライアントとの直接折衝経験がある方。 (4)CAR-T含めた再生医療等製品、二重/三重特異性抗体等の特殊モダリティ経験がある方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 26 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施

仕事内容【フューチャーラボ】正社員！賞与年２回！基本１８時まで！ ◆多岐にわたる商品に携われる！アットホームな雰囲気！年間休日１２５日以上！土日祝お休み☆最寄り駅から徒歩５分♪交通費全額支給あります！ １１月スタート！残業はほとんどなくプライベート充実◎経験を活かして活躍できるチャンスです！【正社員で就業開始】美容・ヘルスケア商材の商品企画｜新商品・リニューアルの企画立案｜ 外部協力会社との折衝｜商品表示の適正・知財抵触の確認など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（関数） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【短大卒以上】◆美容・ヘルスケア商材の企画か

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【飯田橋／1回面接】CMC薬事（最先端医療に携わる）◆月給35万円以上！転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 【飯田橋／1回面接】CMC薬事（最先端医療に携わる）◆月給35万円以上！転勤なし／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆完全週休二日制！転勤なし！残業も月10時間程度／今までの経験活かしてキャリアアップ◆ ■業務概要： 医薬品および再生医療等製品のCMC薬事をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ 薬事申請に関する実務 ・試験方法変更案件の薬事申請 ・製造所移管に伴う薬事申請 ・PMDA相談～申請書作成 ・海外製造所との連携 CMC薬事 ・試験方法精度・同等性評

仕事内容株式会社Hadeco 【宮前平／第二新卒◎】自社製品の組み込みソフト開発～残業ほぼ無／年休126日／国内トップ級医療機器 【仕事内容】 【宮前平／第二新卒◎】自社製品の組み込みソフト開発～残業ほぼ無／年休126日／国内トップ級医療機器 【具体的な仕事内容】 ～国内外で高いシェアを誇る医用電子機器メーカー／売り上げ好調／残業ほとんどなし、土日祝休み、年休126日／自分の仕事が世界の健康に貢献できるやりがい第二新卒歓迎～ ■職務概要： 国内外で高い評価を受ける当社の医療機器の組み込みソフトウェア開発業務をお任せいたします。 ■具体的な仕事内容： ・自社の既存製品の改良や新製品の開発を行いま

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 （1）医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器業界における、営業、マーケティング、事業開発、または事業管理の経験8年以上 ■チームを率い、育成した実績を伴うピープルマネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 Business Unit Manager（年収1300万円～1670万円） 【仕事内容】 日本市場に進出してから約50年経過しており、伝統もある落ち着いた社風。グローバルにおける日本の発言権も強く、裁量権を持ってダイナミックに活躍いただくことが可能。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】※本求人は英文を直訳

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科、小児科、整形外科、循環器科、耳鼻科・耳鼻咽喉科、皮膚科、脳神経外科、精神科、眼科 ・処方箋枚数：約80枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 全店舗のヘルプ対応および全店舗営業時間外の電話対応（オンコール対応）出動が必要な場合、店舗へ出勤後、調剤、投薬（配達）を行っていただきます。【オンコール対応について】ローテーションで月７日程度を担当。（会社から携帯電話を貸与）担当期間中の応対数は、月1～5件程度の問合せ、月1回出動があるか否か。時間帯はほとんど月～土は１９時～２３時頃、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または医療・ヘルスケア業界での実務経験（3年以上） ※研究、臨床開発、生物統計、薬事、生産、医療情報などのいずれかのドメイン知識 ・デジタル施策またはITプロジェクトにおいて、企画から評価までを主導した経験（規模不問） ・複数部門をまたいだステークホルダー調整、合意形成の実務経験 ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力（ネイティブレベル相当） ・ビジネスでの意思疎通が可能な英語力（メール・会議参加、TOEIC 600点以上目安） 【尚可】 ・ビジネスアーキテクト、デジタル戦略企画、DX推進等の専門職経験 ・AI、生成AI、RWD（リアル