製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容製薬工場の清掃スタッフ／「甲賀市甲賀町」／週2日程度／ 未経験OK・冷暖房完備 ◤お仕事内容◢ 滋賀県甲賀市甲賀町にある大原薬品工業株式会社 神工場にて、 工場内の日常清掃を行っていただくお仕事です。 ご契約先の製薬工場へ直接出勤し、 毎日決まったルーティン清掃を担当していただきます。 建物はとても清潔で、冷暖房完備の快適な環境です。 慣れるまでは先輩スタッフが一緒に作業しながら丁寧にサポートしますので、 清掃のお仕事が初めての方でも安心してスタートできます。 ＜具体的な作業内容＞ ● 工場内の男女トイレ清掃 ● 男女更衣室の清掃 ● 手洗い場の清掃 ● 廊下・階段の清掃 ● ゴミ回

仕事内容・原料を納入容器から取り出し、指定量を計器を用いて秤量する ・秤量された原料を指定通り混合用タンクへ投入し混ぜ合わせる ・混合された液剤を瓶（ボトル）に充填する操作 ・充填された瓶（ボトル）を１本毎に全数検査（目視検査） 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容・塩ビフィルムに錠剤が入るポケットを成形させて錠剤を挿入する その後、アルミフィルムにて封印する機械の操作 ・製造されたシートの出来栄え検査作業 ・製造されたシートをアルミ箔等に包装する機械の操作及び 製品投入作業 ・製品をケースに包装する機械の操作及び製品投入作業 ・添付文章、外装箱、内装箱等の段取り作業 ・機械にて包装不可能な製品の手作業 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力

仕事内容大昭製薬株式会社 【滋賀/甲賀】医薬品の製造＜未経験歓迎＞◆1943年創業/マイカー通勤可/家族手当有 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】医薬品の製造＜未経験歓迎＞◆1943年創業/マイカー通勤可/家族手当有 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し/退職金制度有】 ■業務内容： 医薬品の製造工場では原料を規定量秤量から始め箱詰めまで一貫して製造しております。 ・秤量作業（数種類の原料を規定量秤量します） ・混合作業（原料を混合機へ投入し混ぜ合わせします） ・打錠作業（混合された粉末を圧力をか

仕事内容総務・経理部門 「すべてはみなさまの健康のために」をモットーにする、 創業８０年超えＯＴＣ医薬品の製造メーカでの総務事務の募集です ＊総務業務を中心に勤怠・給料・労務・庶務等 会計補助の業務を担当していただきます。 ＊その他付随業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容薬事法の則って、薬剤の成分・純度・溶出などに関する各種試験を 行い、安全性と品質を管理する業務です。 ※試験の結果問題があった場合は、製造に関わる関係部署に報告、 改善につなげています。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！

仕事内容大昭製薬株式会社 【滋賀/甲賀】医薬品の製造＜幹部候補＞◆1943年創業医薬品メーカー/早期昇給可/家族手当有 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】医薬品の製造＜幹部候補＞◆1943年創業医薬品メーカー/早期昇給可/家族手当有 【具体的な仕事内容】 【「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務内容： ・各部門：幹部候補募集 「すべてはみなさまの健康のために」をモットーにする、創業81年OTC医薬品の製造メーカの募集です。 (1)製造部門： 液剤・顆粒剤・カプセ

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の品質管理チームの一員として、点眼薬の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験検体の検体採取の指示、実行、確認 ・原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験）の指示、実行、確認 ・環境モニタリングの指示、実行、確認 ・製造用水の品質管理試験の指示、実行、確認 ・試験検査記録の照査及び判定 ・標準品及び試薬の管理の指示、実行、確認 ・規格外結果（OOS）に対する原因調査の主導 ・傾向異常（OOT）に対する分析及び評価 ・バリデーションに伴う試験検査の実行、監督、確認 ・試験検査設備及び機器の校正及びメンテナンスの実行 ・データインテグ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容大昭製薬株式会社 【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質管理〈1943年創業医薬品メーカー〉早期昇給可／家族手当有／転勤無 【仕事内容】 【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質管理〈1943年創業医薬品メーカー〉早期昇給可／家族手当有／転勤無 【具体的な仕事内容】 【面接1回／「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質管理課において品質管理業務の全般をお任せ致します。 ■職務詳細： 薬機法・GMPに則って、医薬品の成分・純度・溶

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容原料・製品試験、ＧＭＰ管理 ＊業務の変更範囲：変更なし ＊残業無し、土日祝休日（完全週休２日制）

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場において、点眼薬の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品を製造する機械操作 ・医薬品の品質担保のための検査（容器外観、異物検査※拡大鏡を使用） ・製造に関わる記録 ・製造に関連するプロジェクトの参画、新製品等の供給に向けた活動 ※クリーンルームでの作業のため、頻繁にアルコールによる消毒を行います。作業中はゴム手袋を使用します。 【交替勤務について（シフト制）】 (1)8:30～17:15 (2)13:15～22:00 (3)16:05～0:50 (4)0:15～9:00 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。平均月5日程度です。

仕事内容【赤玉神教丸の製造・販売を通じて地域にお届けしている事業所】 ●害虫駆除作業補助 （専門の者がおりますので、補助的な作業について頂きます） ・消毒作業（工場・倉庫等） ・白アリ、蜂等の駆除作業 ●医薬品の配達（使用車両はライトバン、配達先は主に県内です） ※資格により昇給有り（害虫駆除等の資格は入社後取得可能です） ＊未経験の方は丁寧に指導します ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」 ≪トライアル雇用併用求人≫（面接を希望される方は、安定所紹介 状の交付を受けてください）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容株式会社レベルアップ（レベルアップグループ） 分析補助・開発（化学・製薬・バイオ・食品）／年休125日 【求人要約】 【週3日・時短OK】家庭優先で働ける柔軟な勤務体系 【大手メーカー配属】安定性ホワイトな就業環境 【分析補助メイン】ムリなく・負担少なめで始めやすい ＼研究の最前線を、ちょっと後ろから支えるお仕事／ 子育て中でも『キャリア』をあきらめなくていい環境！ 【研究だけど、ガチガチじゃない＊】 今回募集するのは、いわゆる“研究者”というよりも、 ＜分析補助・開発サポート＞が中心のお仕事。 配属先は【大手メーカー】なので、環境やルールはとってもクリーン◎ 最前線の研究現場を、