製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:25～17:00（実働7時間50分） 定時は8:25-17:00ですが、9:00からの始業、16:00の終業などをご希望の方もご相談ください。

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容株式会社テクノプロ 【滋賀】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【滋賀】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験2年以上（領域不問） ・大卒以上 ・年齢 25歳～49歳ぐらいまで ・普通自動車免許 ・入社日 随時 ・転職回数5回（経験社数6社）まで [歓迎] ・ＭＲ経験2年以上 ・先発品経験ある方歓迎 ・ITリテラシーのある方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳から49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション力のある方 ・マーケティング力のある方 ・新しいＭＲの姿を求める方 【職種名】 ●ＭＲ 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。 ■職 種：ＭＲ

仕事内容バイエル薬品株式会社 【滋賀／甲賀】労働安全衛生（HSE)※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【滋賀／甲賀】労働安全衛生（HSE)※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 【ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー／福利厚生充実・働きやすさ】 ■業務概要： 同社の滋賀工場で、HSE（健康・安全・環境）管理を担当するリードHSEのポジションを募集しています。あなたの経験と知識を活かし、従業員の安全と環境保護の推進に貢献していただきます。製薬業界での

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容◇医薬品メーカーの営業のお仕事です。 具体的には ・大手製薬メーカー・ドラッグストアを中心とした既存顧客との 関係構築および新規顧客開拓 ・顧客ニーズのヒアリング、製造受託に関する技術ＰＲ ・新規案件の見積作成、契約交渉、受注後の社内調整やフォロー ・展示会参加を通じたＰＲ活動および情報収集 【変更範囲】当社業務全般 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第２部）

仕事内容【応募資格】 [必須] 1. 化粧品・医薬部外品の開発や化粧品事業に興味のある方 2. 化粧品・医薬部外品の処方設計，工程設計，工業化のいずれかの経験のある方 3. 他チームや他部署と連携して製品開発業務を行った経験のある方 4. 自身が考案した製品を世の中に送り出したいという思いのある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 研究員（スキンケア製品の処方設計から製品化に関わる業務）

仕事内容仕事内容 ■同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る業務に携わっていただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、資格手当、時間外手当 働く環境 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ■企業として、多数実績がございます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ※品質システムに関する基礎的な英語の読解、作成、コミュニケーションスキル ・日本法規およびGMP/QMS、国際品質基準に関する知識 ・医薬品・医療機器の製造・品質管理および品質保証の知識・実務経験 ＜スキル・能力＞ ・PCスキル ・リーダーシップ ・洞察力・改善力 ・社内外での良好な関係構築・維持能力 ・変化や葛藤の中で前向きに対応する力 [歓迎] ・医学、科学、薬学系、理学系、化学系、生化学系、農学系の学士号 【職種名】 品質保証コンプライアンス担当《高年収～1,100万円◆充実したトレーニング制度》 【仕事内容】 【豊富

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験・スキル ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 求める人物像 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、滋賀工場内の関連部署と適宜交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方 ・変化に対して、柔軟に対応できる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に

仕事内容仕事内容 本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・5年以上のMR実務経験 ・希少疾患／片頭痛／神経系疾患への関心 ・全国転勤が可能なこと（初任地はご希望を考慮） 【フィットする人物像】 ・新薬採用や新規領域での挑戦を楽しめる方 ・チーム医療・社内連携・企画にも前向きに関われる方 【職種名】 神経領域 MR 《グローバルトップバイオ企業◆全国採用◆新規プロジェクトの立ち上げメンバー募集！》 【仕事内容】 【2026年3月予定、新たなスペシャリティ領域での大型展開に向けた全国採用】 新薬上市フェーズからチームビルディング、専門施設への提案活動までを担い、将来の中核MRとして活躍いただきます。 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場製薬企業の子会社にて医薬品の品質保証責任者 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・トラブル対応（社内の関連部署および顧客の医薬品製造販売業への対応) ・医薬品製造業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。 ・グローバ

勤務時間08：30～17：15 【残業】基本なし。あっても月5時間ほど

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【滋賀県甲賀市】製薬会社での医薬品製造管理者のお仕事です！品質保証、品質管理の経験を活かせます◎ 【給与】 【年収】450万円 ～ 800万円 【勤務時間】 08時35分～17時35分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 創業から80年を超える歴史ある製薬会社で安定性◎福利厚生も充実していて安心して働くことができます。 滋賀県甲賀市にある製薬会社での医薬品製造管理者の募集です。 土日祝休みの完全週休2日制なので、週末はプライベートやご家庭の時間を大切にしていただけます！ ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ キャリア

勤務時間06:30〜14:45

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する