製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

勤務時間日勤のみ／シフト制（どちらかの時間での勤務です） ① 6:30～13:00（実働5時間45分／休憩45分） ② 13:00～19:30（実働5時間45分／休憩45分） ※月12日程度の勤務で無理なく働けます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・何かしらのメンテナンス経験をお持ちの方 ・自動車通勤可能な方 ・ＰＣスキル（Word、Excel、PowerPointなど） 【歓迎要件】 生産設備のメンテナンス対応経験者、CMP 知識・経験がある方 【職種名】 【滋賀】設備メンテナンス/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業 【仕事内容】 【仕事内容】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な画期的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることが

仕事内容大塚オーミ陶業株式会社 【滋賀／甲賀市】管理部門の部長候補◆採用戦略や経営計画立案等／大塚製薬G／美術陶板の老舗企業／転勤無 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】管理部門の部長候補◆採用戦略や経営計画立案等／大塚製薬G／美術陶板の老舗企業／転勤無 【具体的な仕事内容】 【管理部門のマネジメントをお任せ／プライム上場・大塚ホールディングス子会社の安定基盤◎】 ■業務概要： 人事、労務を中心に業務を中心に、管理部門全般に関わるマネジメントをお任せいたします。 ※経理の実務経験も求められるポジションです。 ■業務詳細： ・人事採用（採用戦略の立案や面接等） ・経営計画の立案（役員会、株主総会）

仕事内容【応募資格】 [必須] ☆薬剤師資格を持たない場合 ■品質保証関連業務経験、または工学系・薬事の実務経験 ※経験業界：医薬品（製薬会社）、医療機器、診断薬・検査薬、化粧品、医薬部外品、精密機器 ☆薬剤師資格保有者であれば上記未経験の方も可能 [歓迎] ■英語：中級以上（薬事法関連資料の読解、英語でのコミュニケーション） 【フィットする人物像】 ・明るく誠実な方 ・積極的で好奇心の強い方 【職種名】 グローバル薬事 【仕事内容】 ■国内における薬事申請業務（検査用医療機器、体外診断用医薬品）に従事 ※英語力・経験により海外薬事を担当することもある ■各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容◇医薬品メーカーの営業のお仕事です。 具体的には ・大手製薬メーカー・ドラッグストアを中心とした既存顧客との 関係構築および新規顧客開拓 ・顧客ニーズのヒアリング、製造受託に関する技術ＰＲ ・新規案件の見積作成、契約交渉、受注後の社内調整やフォロー ・展示会参加を通じたＰＲ活動および情報収集 【変更範囲】当社業務全般 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第２部）

仕事内容仕事内容 ■同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る業務に携わっていただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、資格手当、時間外手当 働く環境 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ■企業として、多数実績がございます。

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀/犬上郡】品質保証≪グローバル眼科薬メーカーSanten≫東証プライム上場／年休123日 【仕事内容】 【滋賀/犬上郡】品質保証≪グローバル眼科薬メーカーSanten≫東証プライム上場／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質

仕事内容【滋賀県甲賀市】製薬会社での医薬品製造管理者のお仕事です！品質保証、品質管理の経験を活かせます◎ 【給与】 【年収】450万円 ～ 800万円 【勤務時間】 08時35分～17時35分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 創業から80年を超える歴史ある製薬会社で安定性◎福利厚生も充実していて安心して働くことができます。 滋賀県甲賀市にある製薬会社での医薬品製造管理者の募集です。 土日祝休みの完全週休2日制なので、週末はプライベートやご家庭の時間を大切にしていただけます！ ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ キャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生産管理に係わる業務の経験（5年以上） ■部材在庫管理に係わる業務の経験（5年以上） [歓迎] ■精密機器製造会社、製薬会社での上記の経験 【フィットする人物像】 ・明るく誠実な方 ・積極的で好奇心の強い方 【職種名】 生産管理 【仕事内容】 ■生産計画業務 営業部門から指示される販売計画を基に生産計画を作成します。この際には国内外の自社工場・ 製造委託先の生産能力・部材の供給状況等をモニタリングし、適正な計画を立案します ※営業部門・部品管理部門・製造部門との連携が必要となります ■部品納入管理・在庫管理業務 ・基幹システム（ＳＡＰ）を使用した部品納入・在

勤務時間08：30～17：15 【残業】基本なし。あっても月5時間ほど

仕事内容仕事内容 本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケーション

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

勤務時間06:30〜14:45

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場製薬企業の子会社にて医薬品の品質保証責任者 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・トラブル対応（社内の関連部署および顧客の医薬品製造販売業への対応) ・医薬品製造業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる