医薬部外品 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【品質保証業務】 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 製品に関する法的表示の適合性確認 製品のデザイン等含めた薬事確認 製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・各種対応業務 通販事業部からの問い合わせ対応（成分、商品の品質についてなど） PMDA・県薬務課への問い合わせ 医薬品・医薬部外品・化粧品の申請業務サポート ・品質向上活動 手順書の円滑な遂行と改善提案 教育訓練（GMP、GQP等について）への参加・サポート 製品開発スケジュールの把握と品質面からの提案 【関係者との協働】 ・取引先との連携 製品の試験記録・結果の確認 GQP取り決め書の締

仕事内容【応募資格】 [必須] 購買や調達の経験をお持ちの方 [歓迎] 商社・メーカーでの資材購買、生産管理、海外調達、在庫管理などの業務経験をお持ちの方 【求める人物像】 社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを築ける方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 購買管理/医薬品関係（調達/購買）【赤磐市】年休125日（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 備前化成は、自然の力を活かす技術で、オンリーワンの製品を生み出します。 土日祝休み、年間休日120日以上、残業月3時間程度、賞与4.50ヶ月分（前年度実績）、調達/購買/生産管理 ■購買発注業務に加え、原料手配、注文

仕事内容医薬品・食品メーカーでの工場保全 健康食品、栄養食品、医薬部外品のOEMメーカーが組織強化のため積極採用！ [お仕事内容] 【ミッション】 担当する工場の機械や設備に目配り、気配りををいただき工場・設備が安定稼働を続け、製品製造のスケジュールに支障が出ないようお願いします。 【仕事内容】 健康・栄養食品、サプリメント等のソフトカプセル製造工業の工務、ユーティリティー設備の点検、保守、軽微な修理・修繕対応。 また、空調設備、ボイラー設備、電気設備等の保守・保全作業や各種トラブル等の対応。重篤な故障やトラブル、機械を止めての作業などにおける協力業者の選定、依頼、立会確認、定期メンテナンス対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 ・固形製剤設備の導入・設置の経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い ・医療用医薬品の製剤設計、工業化の経験 ・GMPの理解、申請薬事の知識 ・HPLCを用いた分析の経験 ・製造委託先への技術移管の経験 ・CTD作成の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 OTC医薬品メーカーのCMC／固形製剤 【仕事内容】 新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・医薬品等の製造管理／品質管理（QC）／GMP／開発／品質保証（QA）／製造関係に従事されていた方（コンサルティング経験がなくても可） ・医薬品／化粧品メーカー等で建設・設備導入のご経験がある方、またはエンジニアリング会社で設備導入のご経験がある方 ・なにかしらの営業職／営業企画職のご経験がある方（3年以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～65歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬・化粧品・医療機器関連の総合商社でのコンサルティング業務／即戦力 【仕事内容】 医薬・化粧品等に関わる総合商社にて

仕事内容ハンドクリームなどの化粧品類や、アルコール消毒製品などの医薬部外品の、目視検品（キズや汚れのチェック）、ラベル貼り、箱詰めなどの軽作業、工場内の清掃などの付帯業務全般 ※作業場はクリーンルームとなります。 「応募フォーム書くのが面倒だな」と思いの方は電話番号070-1219-8520にお気軽にお問合せ下さい。 応募後は弊社オペレーターが順番に対応させて頂きます。 【固定残業】 なし

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無有り [仕事内容]： 北茨城市の工場で生産される商品の品質向上のために、製造部門や企画担当等のメンバーと連携いただきながら、GMP管理下でより質の高い品質体制を構築できるよう尽力いただきます。 【具体的には…】 ・GMP関連書類（手順書等） ・記録書類（製造・試験・報告書等）の承認や適合性調査関連業務 ・報告書（バリテーション）計画の実施・管理／開発・製造サポート ・クレーム対応など 等 【研修体制】 2021年竣工予定、2022年2月操業開始予定の新工場の操業開始までは、まずは医薬部外品のアルコール等を扱う既存ラインで経験を積んで頂きます。その後、

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験 ・メーカー・小売における売上責任 ・コンサルティングファーム等におけるセールス＆マーケ領域の戦略策定支援 ・事業会社における売上責任 [歓迎] ・デジタルマーケティングに関する深い知見 ・5人ー10人程度のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ・リーダーシップ：サイロ化せず、横断的に顧客獲得から売上まで一気通貫したKPIで動ける体制をリード ・新規成長のドライバー：新チャネル開拓、新規市場進出の牽引役 ・カルチャー形成者：成果志向かつ協働型の組織文化を作り、メンバーが成長できる場の醸成 【職種名】 名古屋(愛知) セールス＆マーケ統括部長・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める人材の概要＞ 【応募条件】 小動物薬営業経験者（2 年以上）もしくは 医薬品・ヘルスケア製品分野での販売経験（3 年以上） 自動車普通免許 高いコミュニケーションスキル ＜今後のキャリアパス＞ 継続性の高い拡販活動を展開する中で、営業としてのステップアップができ、管理職を目指せます。 適性によっては、営業やナショナルアカウント営業のように他領域に進む可能性も。 また、社内公募制度も用意されていて、バックオフィスを含めたキャリアチェンジの可能性も広がっています。 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職

仕事内容わかもと製薬 株式会社 【神奈川/転勤無】品質保証（医薬品・乳酸菌製剤）◆業界未経験歓迎/年間休日128日/東証スタンダード 【仕事内容】 【神奈川/転勤無】品質保証（医薬品・乳酸菌製剤）◆業界未経験歓迎/年間休日128日/東証スタンダード 【具体的な仕事内容】 医薬品業界に挑戦したい方へ／GMP管理で安全性と品質を守る／創業96年の上場医薬品メーカー／主力商品は「強力わかもと」 ＼ こんな方におすすめ ／ ・医薬品業界未経験でも、品質管理や手順管理の経験がある方（例：自動車部品、化学、食品など） ・製造現場でマニュアル作成や改善提案など、主体的に取り組んできた方 ・GMPに基づく業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■半固形製剤（主に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※半固形製剤についてはスキンケア品の医薬部外品の経験可 [歓迎] 【尚可】 ■知財の知識がある方 ■配合剤処方設計の経験がある方 ■外部製造先マネジメントの経験がある方 ■医薬品分析の知識がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 業界大手医薬品グループにてOTC医薬品・半固形製剤の製剤研究／リーダー候補 【仕事内容】 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品の処方設計、スケールアップを中心とした業務をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容【職種】人事＞制度企画・組織開発 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用背景】 当社は、日油株式会社と連携した化粧品ODMビジネスを通じて設備能力を増強し、安定的に事業を拡大させてい ます。事業を支える強固な基盤を築くため、人事・労務を中心としたバックオフィス部門の体制を抜本的に強化し たいと考えています。 経営陣とともに、会社の成長を根幹から支える組織づくりを担っていただける重要なポジションとなります。 【ミッション】 業務部は、人事、労務、法務、財務の機能を担っており、バックオフィス機能を集約しています

勤務時間08:45～17:30 実働07:45 休憩01:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品にかかる薬事関連業務のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】医薬品の薬事業務（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 【職務内容】 薬事業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ■医薬品にかかる業許可関連の手続き ■承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【組織構成】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 【事業内容・会社の特長】 ◆医薬品、医薬部外品の製造販売ならびに輸

勤務時間月・火・水・木・金 9:20～18:00 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容＜仕事内容＞ 企業医薬品倉庫の管理薬剤師 ・受入検査業務 ⇒外観表示と性状（色・形・におい等）を比較し、受入検査記録書の作成 ※業務に慣れたらGMP関連業務をお願いします ・出荷判定業務 ・化粧品・医薬部外品・医薬品の取り扱い ・商品の倉庫内管理 ・PC（Excel・Word）、企業内システムの簡単な操作あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 [歓迎] ・医薬品製造管理者のご経験のある方 ・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【職種名】 【大阪】品質管理（管理職候補）※年間休日125日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等)

仕事内容[募集背景売上増加に伴い、工場の増築を行っており、さらに生産数増加の見込みがあるため、医薬品の知識経験者で実務かつマネジメントができる方を求めています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社オリジナル製品の基礎化粧品、ヘアケア（シャンプー、リンス等）、医薬部外品および洗剤やワックスなどの化成品などの研究開発 【具体的には…】 ・基礎化粧品、医薬部外品、化成品などの研究開発 ・解析評価、製品への配合、取引先・共同開発先との調整 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,学歴不問,正社員,車通勤可 25歳～60歳の方が活躍中！ JOBID：24754

仕事内容株式会社ファイントゥデイ 【品川】化粧品・医薬部外品の品質統括（担当マネージャー）◇テレワーク可／年休129日／就業環境◎ 【仕事内容】 【品川】化粧品・医薬部外品の品質統括（担当マネージャー）◇テレワーク可／年休129日／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【「TSUBAKI」「uno」有名商材多数／就業環境◎資生堂パーソナルケア事業から独立・売上1000億円規模】 ■業務内容： ＜入社後すぐにお任せする業務＞ ●国内における化粧品・医薬部外品の製造販売業を適切に管理することをミッションに下記業務をお任せします ・薬機法に基づく品質管理業務（ＧＱＰ）・安全管理業務（ＧＶＰ）の関連業務の