臨床開発 - 北海道 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■何らかの対顧客業務経験 ※以下いずれかの経験 ■システム導入、保守、運用などの経験 ■Windows／LinuxOSの知識、経験 ■データベース（SQLServer、Oracle、Postgres等）の知識、経験 ■ネットワーク（LAN、WAN）の設計、設定の知識、経験 ■プログラムの経験 [歓迎] ▼医療システム関連の実務経験 ＜業界未経験歓迎＞ 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【札幌】導入保守エンジニア＊業界未経験歓迎※転勤無し（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◇東証プライム市場に上場する「テクマトリックス株式会社」医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（情報科学・データサイエンス・統計・工学等）または同等の実務経験 ・コンピュータビジョン/医療画像解析/生成AI等の領域における研究開発経験（2年以上） ・Pythonを用いた開発経験 ・深層学習フレームワークの実務経験（PyTorch等） [歓迎] ＜ご経験＞ ・深層学習・医療画像解析（CT・MRI等）の研究開発 ・GPU環境・ML基盤構築およびモデルのデプロイ・運用 ・MLOps・CI/CDの構築・運用（実験管理、自動化、継続的デプロイ等） ・Docker・Kubernetes・クラウド（AWS/GCP/Azure）を用いた開発 ・ソフトウェア設計・実装

仕事内容化学バイオ系スタッフ／25年度新卒 化学・バイオ系職 自動車関連金属材料開発、汎用樹脂・アクリル樹脂などの原料開発等 電池関連リチウムイオン電池等の二次電池の研究・開発、コバルトなど電池部材の研究開発等 医薬品関連ゲノムやタンパク質の構造・機能分析、新薬の研究・開発、医薬品開発における臨床監査やデータ・品質管理ワクチン・抗体医薬など医薬品の開発等 半導体デバイス関連半導体製品の要素技術開発、その他開発~検証まで等 選考には会社説明会参加後にお進み頂いております。 まずはお気軽にエントリーください！ 【通常選考フロー】※変動の可能性あり 会社説明会（オンライン） ↓ 応募書類提出 ↓ 1次

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【全国フルリモート可】社内SE（インフラエンジニア）・管理職◆プロジェクト推進／年休125日 【仕事内容】 【全国フルリモート可】社内SE（インフラエンジニア）・管理職◆プロジェクト推進／年休125日 【具体的な仕事内容】 【管理職・管理職候補／インフラサービスの導入（計画から実行まで）／医薬品開発業界のITシェアード企業／働き方柔軟◎】 ■業務概要 グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進が主な業務です。管理職として、ラインマネジメント、部員の育成、業務最適化、コスト管理等も担当します。 ■業務詳細 ＜プロジェク

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【全国フルリモート可】社内SE※管理職◆グループ会社向けインフラサービスの設計・運用等◆年休125日 【仕事内容】 【全国フルリモート可】社内SE※管理職◆グループ会社向けインフラサービスの設計・運用等◆年休125日 【具体的な仕事内容】 医薬品開発業界のITシェアード企業/グループ全体約8000名を支える/インフラサービスの上流工程のインフラ統括、ラインマネジメント業務をお任せ ■業務内容 グループ各社が利用するインフラ環境において、インフラサービスの設計・構築・運用保守が主な業務です。サービス設計・運用における上流工程とマネジメント業務をお任せします。管

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 医療機器、複合機、家電、自動車等の保守メンテナンスの経験をお持ちの方 ＜歓迎要件＞ ・学生時代に電気、機械、情報系の学科を専攻されていた方 ・細かい作業が得意な方 ・機械トラブルの解決に根拠と自信のある方 ・顧客対応が上手な方 ■ 求める資格 普通自動車免許の資格をお持ちの方 【職種名】 フィールドエンジニア（医療機器）＜正社員_岩手＞ 【仕事内容】 【業務内容】 医療用検査機器のフィールドエンジニアを担当いただきます。 ・保守メンテナンス ・簡易修理、取替工事 ・障害発生時の原因究明、修理作業 ・メンテナンス報告書の作成 ・保守メンテナンス契約の提

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ