製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容共立製薬株式会社 【千葉】動物用医薬品の営業◆業界不問◎動物用医薬品のリーディングカンパニー／土日祝休／残業5時間以下 【仕事内容】 【千葉】動物用医薬品の営業◆業界不問◎動物用医薬品のリーディングカンパニー／土日祝休／残業5時間以下 【具体的な仕事内容】 【動物用医薬品の国内最大手／「動物好き」「昔ペットを飼っていた」など動物を愛する社員多数◎ペット扶養手当あり／基本直行直帰／家族手当あり／退職金あり】 ■仕事内容 ： 犬や猫などのペット向け医薬品の提案活動です。 （CA営業：Companion Animall（コンパニオンアニマル 伴侶動物）の略称） ＜営業スタイル＞ 担当エリ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Purpose of the Role 私たちのビジョンおよび部門方針に基づき、担当エリアにおけるMR活動を遂行し、販売計画を達成する。 医療現場のニーズを捉え、患者さん・医療従事者にとって価値の高い情報提供を行う。 優先順位を明確にし、迅速かつ効率的に行動することで、エリアビジネスの最大化に貢献する。 自ら課題を見つけ、主体的に改善に取り組む姿勢を持ち、継続的な成長を目指す。 Key Responsibilities ・マーケティング戦略と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容求人詳細 ＼平日だけ★工場のお掃除ワーク！／ 大手の製薬会社なので安心＊安定◎ ＊土日祝休み ＊残業ほぼナシ 新茂原駅より車で3分！ 工場内や、機械の部品をピカピカにする クリーンワークです☆ 【お仕事内容】 お薬の製造ルームや、部品の洗浄を お願いします。 ◆機械から部品を外す→部品を水などで洗う ◆製造ルームの壁や床の拭き掃除 ◆製品を小分けにして、ポリ袋に入れる など ◎車・バイク通勤OK ◎クリーンルーム内なので清潔！ ◎工場内禁煙 ◎派遣スタッフさんも活躍中 募集要項 職種 清掃／その他（製造）／その他（倉庫・軽作業） 給与 時給1,400円 通勤交通費 有り（実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証領域における実務経験（10年以上） ・PMDA、FDA、ICH、EMA等を含む製薬業界のcGMPおよびグローバル規制に関する知識 ・複数剤形における国内外cGMP規制・ガイドラインへの理解 ・監査・品質保証・品質コンプライアンス関連業務の経験 ・優れた協業・コミュニケーション能力 ・高い主体性、リーダーシップ、責任感 ・自律的な業務遂行スキル ・科学、薬学、工学、または関連する技術分野の学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験（3～5年以上） ・コンシューマーヘルス製品または医療機器領域における規

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・病院での医師としての実務 ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカルアフェアーズ業務 ・MSL・メディカルマネージャー/アドバイザー ・臨床試験管理 ＜知識・スキル＞ ・GCPおよび医療経済に関する理解 ・研究・開発・論文執筆に基づく治療領域知識 ・分析力・データ解釈力、科学的方向性の提示 ・チームリードおよびクロスファンクショナルな影響力 ・グローバルかつ複雑な環境でメディカル戦略を定義・推進する能力 ・KOL・ステークホルダーとの連携（文書・プレゼンテーションスキル） ＜その他＞ ・医師免許 ・ビジネスレベルの日本語

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分） （ 2 ） 6:00-14:40 （実働7時間40分・休憩60分） （ 3 ） 13:50-22:30 （実働7時間40分・休憩60分） （ 4 ） 22:00-6:40 （実働7時間40分・休憩60分） ※※8：30～17：10の固定希望は1340円、2交替の場合は1400円、3交替の場合は1450円

仕事内容求人詳細 ◆茂原市！未経験から始める製造のオシゴト♪ ◆製薬会社で機器の部品洗浄や窯の洗浄作業 ここがポイント＊ ●働く時間帯が選べます！ ※日勤固定は1340円、2交替は1400円 3交替は1450円です ●車・バイク通勤OK ●シンプルで覚えやすい作業です♪ ――・＊・―――・＊・―― おしごと詳細＊ ●部品・機器の洗浄 ・使用後の機器を分解します ・専用の洗浄室で洗う ●フロービン洗浄（メイン） ・背丈ほどの深さがある混合窯の中に入って洗浄 ●製造室の清掃 ・室内の洗浄など ――・＊・―――・＊・―― WEB応募は24時間受付中♪ まずはお気軽にご応募ください！ 募集要

仕事内容小堺製薬株式会社 【八千代市】医薬品の理化学試験≪化学分析経験◎≫面接1回正社員／年休126日／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【八千代市】医薬品の理化学試験≪化学分析経験◎≫面接1回正社員／年休126日／老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～化学分析の経験活かせます！／正社員登用・年間休日126日（原則、土日祝休）・残業10-20h程／住宅手当有・転勤無／アルコール製造販売で安定業績◎～ ■業務概要 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸とし、医薬品・医薬部外品・化粧品など幅広い商品の製造・販売を行う当社にて品質管理をしていただきます。 ■業務詳細 ・原料の受け入

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手医薬品メーカーでのお仕事です！・分析スキルを身につけることができます！・別途交通費全額支給（当社規定による） 【勤務先の概要】 医薬品や栄養ドリンクなどを販売しています。 誰もが見たことのある！あのキャラキターが有名な大手製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品の品質試験 【業務の詳細】 日本薬局方に基づいた原料受入試験もしくは製剤分析業務を担当します。 まずは、理化学試験または単純な計測作業（重量・寸法測定など)を行います。 ・測定機器を用いた試験（UV、FT-IR、水分、粒度分布、pH、旋光度、融点、定量、粘度） ・薄層クロマトグラフィー、HPLCを使用し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

勤務時間就業時間１：8時30分〜12時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日火曜日，金曜日，土曜日，日曜日，祝日その他夏期・冬期休暇あり。

仕事内容＜主な業務＞ ・受付 ・処方箋の入力 ・清掃などの軽作業 ・その他、付随する業務 ※当社の概要、事業内容ががホームページでご覧になれます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●丁寧な指導があるため経験の浅い方やブランクが不安な方も安心スタートできる環境です。●他業界からの転職も積極的に受け入れています。●分析機器など丁寧な指導があるのでスキルアップできます！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品とその原材料となる原薬を製造している会社です。 主力商品：医薬品原薬・中間体・医療用医薬品 【業務の目的】 医薬品の原薬及び原料となる、化合物の品質検査 【業務の詳細】 ・原料の受け入れ/サンプリング ・前処理/試薬調整 ・分析機器を用いた品質検査 ●HPLC,GCなどでの成分分析 ●手分析 ・既存手順書の改定/報告書作成（フォーマットへの入力程度）

仕事内容【成田駅】きれいな工場内で物流業務☆環境良好で長期安定♪ この募集は請負スタッフの募集です！幅広い年齢層の方が活躍中☆お仕事探しはパーソルフィールドスタッフへ♪お気軽にご相談ください！ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 1,500円 給与例 月収例：264,187円（21日就業、残業10ｈの場合） 【勤務地】 千葉県成田市 ●敷地内に無料駐車場あり 募集情報 始めやすいお仕事からスタートし、着実にスキルアップできる環境を整えております！ ■ 成長できる理由がある ・現場で役立つ実践的なスキルが身につく ・資格取得支援制度あり ・資格取得お祝い金あり

仕事内容◎千葉工場 物流チームメンバー 医薬品原薬製造工場における生産活動の中で、 製品や原料の移動・保管・出荷、倉庫管理、 関連書類の作成・管理などをお任せします。 品質と供給を維持するため、適正な保管・出荷と 履歴管理を担う重要なポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・製品の移動、保管、製品出荷 ・原料の受入れ、移動、保管 ・倉庫管理 ・上記に関わる書類の作成、管理 ・システムを使用した管理業務 ・医薬品原薬、化学品の取り扱い ・危険物、毒物、劇物、高圧ガスの取り扱い ・各種資材、各種廃棄物の管理 ・物流業務の高度化に向けた改善活動への参加 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事のミッションは

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に