製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・病院での医師としての実務 ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカルアフェアーズ業務 ・MSL・メディカルマネージャー/アドバイザー ・臨床試験管理 ＜知識・スキル＞ ・GCPおよび医療経済に関する理解 ・研究・開発・論文執筆に基づく治療領域知識 ・分析力・データ解釈力、科学的方向性の提示 ・チームリードおよびクロスファンクショナルな影響力 ・グローバルかつ複雑な環境でメディカル戦略を定義・推進する能力 ・KOL・ステークホルダーとの連携（文書・プレゼンテーションスキル） ＜その他＞ ・医師免許 ・ビジネスレベルの日本語

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるマーケットアクセス、薬価戦略、医療経済等の領域での実務経験（10年以上） ・日本の医療制度、薬価・償還制度、規制環境に関する深い知識 ・政府機関、保険者等との交渉を含むマーケットアクセス業務経験 ・高い分析力、戦略立案力、問題解決力 ・優れたコミュニケーション能力およびステークホルダーマネジメント力 ・複雑な環境下で成果を創出してきたリーダーシップ経験 ・ビジネス、生命科学、経済学、または関連分野での学士号 ・ビジネスレベルの日本語および英語力 [歓迎] ・MBA、PhD等の修士号または同等の学位 【職種名】 マーケットアクセス・価格戦略ヘッド《高年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験 ・医薬品およびGMPに関する知識 ・品質システム構築・改善のスキル ・問題解決力、チームリーダーシップ ・理系学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリーダー経験 ・国際規制の理解・実務適用経験（PIC/S、ICHなど） ・製造工程、施設、設備管理の知識・経験 ・チームマネジメント、育成、モチベーション醸成能力 等 【職種名】 品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師 大歓迎◆月10日リモート＋フル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療用医薬品とその原材料を製造する会社で、医薬品の原薬及び原 料となる化合物の品質検査を担当していただきます。 ・原料の受け入れおよびサンプリング ・前処理および試薬調整 ・分析機器を用いた品質検査 ・既存手順書の改定および報告書作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬価関連業務経験（3年以上） ・CROデータの取り扱い経験 ・営業/マーケティング/市場調査に関する知識または実務経験 ・高い交渉力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬価戦略担当《多様性を尊重するグローバル環境◆フルフレックス＆フルリモートOK》 【仕事内容】 【柔軟かつオープンな企業文化が魅力】 NHI価格戦略、当局対応、安定供給課題への対応を通じて、国内市場での事業成長に貢献いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・NHI価格戦略の策定・価格予測 ・薬価改定対応・影響分析 ・安定供給課題への対応 ・厚生労働省

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-16:30 （実働7時間00分・休憩60分） ※お好きな時間で選択OK

仕事内容求人詳細 ◆製薬会社のクリーンルーム工場で お掃除＆備品管理のオシゴト◆ ここがポイント＊ ●未経験OK ●時間帯も選べます ●車・バイク通勤OK ――・＊・―――・＊・―― おしごと詳細＊ ●お掃除 ・ 床をはく＆拭く、壁を拭くのルーチン作業 ※トイレ掃除は一切ありません ●備品管理 ・製造に使う備品の在庫をチェック ・簡単なPC入力（在庫管理）も行います ――・＊・―――・＊・―― WEB応募は24時間受付中♪ まずはお気軽にご応募ください！ 募集要項 職種 清掃／その他（製造）／その他（倉庫・軽作業）／その他（その他） 給与 時給1,350円 通勤交通費 有り（実費支払／

仕事内容医薬品製造の未経験者も歓迎です！ 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 求める人物像 ★安定した環境で長く働きたい方 ★チームで協力して作業できる協調性のある方 ★交替勤務対応可能な方 ★何事にも意欲的に取り組める方 ★社会貢献への使命感のある方 ※勤務時間帯により公共交通機関が利用できない場合があるため、自力通勤（徒

仕事内容水処理施設での設備管理スタッフ／佐倉市 水処理施設 未経験者OK 正社員 残業ほぼなし 転勤なし 地域の暮らしを支える社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしてみませんか？ 『水処理施設とは？』 ご家庭に安全な水を届けられるよう水質管理をしたり、汚れた水を無害な状態にして川や海に還すための施設にて、日常点検や設備の運転・管理業務を行っています。 班体制での業務となるので未経験の方でも安心してチャレンジできます。 ＜お仕事の内容＞ (1) 各種メーターの点検（異常がないか確認し報告書へ入力） (2) 簡単な水質調査（水質改善のための薬液の投入管理や微生物の 状況確認） (3) 機器類のメンテナ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《関東エリア◆フルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成果達成 ・アジャイル手法に基づく業務 ・デジタルヘルス領域のアセットに関するプロジェクトマネジメント ・プロジェクト管理における長期的な関連実務 （製薬/バイオテクノロジー業界内での実務尚可） ・プロジェクト管理プロセス・ツールの知識・適用業務 ・製薬業界の知識、関連するコア・支援機能との協業 ・アジャイル環境におけるクロスファンクショナルチームの調整 ・心理的に安全な作業環境の構築 ＜下記に関する知識＞ ・医薬品・デジタル製品開発プロセスの複雑性および主要工程の理解 ・関連する治療領域

勤務時間8：45～17：45 ※残業は月１０～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ◎総合製薬メーカー◎車通勤ＯＫ！無料駐車場完備！質問しやすい環境です！ 【お仕事の内容】受発注業務、伝票作成、納期調性・管理、伝票のチェック作業、メール・ＦＡＸ・電話応対などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 6月・7月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆うれしい土日祝お休み！当社スタッフも就業中なので安心！ＯＪＴしっかりあり！ 制服あり！アットホームな雰囲気の職場！２０２７年３月までのお仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識・理解 ・基本的なビジネス＆PCスキル（プレゼンテーション、Microsoft Office 等） ・学士号（理系/工学系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・固形製剤・無菌製剤に関する経験 ・製薬工場等での製造業務経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【充実した福利厚生×働きやすい環境】 最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリスト

仕事内容水質分析調査 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー研究開発部門等にて 下記の業務をお任せ致します。 外部より依頼を受けた水質や大気分析をお任せ致します。 主に上下水処理場やプラントの煙突、飲み水の分析をを行います。 生活に欠かせないインフラ設備に関した水質や大気の安全性を評価する重要な業務となります。 ■就業環境： 現場では女性の方も多く活躍しており、体力的な懸念がある方でも安心して活躍できる環境が整っております。 ■使用機器： 分析機器としてガスクロマトグラフィー等を使用いただきます。 これらの環境で水質分析業務を行っています。 ※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー