製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:15～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・優しく丁寧な指導あり、機器分析・実験スキルを積みたい方にもオススメ！・コツコツ作業が好きな方におすすめ・充実の社員食堂が使えます 【勤務先の概要】 一般用医薬品の製造販売を行う製薬会社です。 薬局などでよく見かける商品に携わることが出来ます。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【業務の詳細】 医薬品工場にて、原料や製品の品質管理業務を担当します。 安全衛生レベルの高い、快適な職場環境を整えています。 ・医薬品原料の受け入れ試験 ・製剤の分析・評価 ・試験検体のサンプリングや試薬・機器の管理 ・データの入力、ファイリングなど ワード、エクセルを使用して試験データの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風／職種未経験可～ ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワーク（3-5名の

勤務時間シフトあり (1)08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分 (2)06:00～14:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分 (3)13:50～22:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【車通勤OK】あんしん長期☆製薬工場でコツコツおそうじ! ◆キレイな工場なので快適環境で取り組めます! ◆3交代の時間シフト！週ごとの交替勤務です!◆土日祝休み!週末はしっかり休んでリフレッシュ！◆車・バイク・自転車通勤OK★毎日のアクセスもラクチン！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり (1)就業時間：08:30～17:1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） ＜その他＞ ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海

勤務時間9:00～17:00、10:00～18:00(実働7時間、休憩60分)※実施場所により時間が異なります。 労働時間制度 シフト制

仕事内容週2日～OK 公共・商業施設内での大塚製薬スキンケア製品催事 千葉中心にお仕事 高収入 勤務時間は公共・商業施設に合わせ17時or18時まで 大塚製薬インナーシグナル 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 日給 11,900円～ 日給1万1900円＋インセンティブ有 ※交通費全額支給 ※実働7ｈ 【勤務地】 千葉県松戸市 募集情報 【未経験歓迎】/【主婦(主夫)の方や自分のペースで働きたい方】【スキンケア・コスメが好きな方】【販売スキルを活かしたい方】にピッタリ♪ 人気のイベント・催事プロモーションＳＴＡＦＦです。 週二日～ＯＫ！自由なシフトだからフリーターさ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ・業務の進捗によって月1時間程度の残業をお願いする場合があります。 ・残業の難しい方は、ご相談ください。 ・8時間勤務は必須ですが、時差出勤は相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・将来的に直接雇用の可能性有！・WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます。・注目を集める再生医療の研究開発に携わることができます。 【勤務先の概要】 お客様の要望に基づき、バイオ医薬品の試作から製造までを実現する企業です。 【業務の目的】 製剤開発のための細胞実験 千葉県内の大学のラボで研究開発を行います。 【業務の詳細】 ・治療用細胞調製(製造) ※クリーンベンチでの作業 ・SOPに基づきCPC内での細胞培養 ・培養細胞への遺伝子導入 ・試薬資材の在庫管理 ・手順書、記録書の作成 【使う機器、技術】 ・マイクロピペット、PCR、多段フラスコ、オートクレーブ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

勤務時間6:25～15:10（実働7時間45分） 14:50～23:35（実働7時間45分） 夜勤ありの二交代制勤務です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験文系も歓迎。優しく丁寧な指導あり・コツコツ作業が好きな方におすすめ・充実の社員食堂が使えます・夜勤あり！しっかり稼ぎたい方におススメです 【勤務先の概要】 一般用医薬品の製造販売を行う製薬会社です。 薬局などでよく見かける商品に携わることが出来ます。 【業務の目的】 医薬品(錠剤)の製造 【業務の詳細】 医薬品工場にて、錠剤の医薬品製造に関する作業を担当します。 〇生産機器・包装機器のオペレーター 包装資材の供給およびオペレーター作業です。製品の荷積、運搬も行います。 〇生産機器・包装機器の清掃、切替作業 洗剤および少量のアルコールを使用して、機器の

勤務時間［1］06：00～14：40（実働07：40、休憩01：00） ［2］13：50～22：30（実働07：40、休憩01：00） ［3］22：00～06：40（実働07：40、休憩01：00） 残業：月5～10時間 ◆1週間シフトの三交替勤務です！

仕事内容【職種】 事務的軽作業 【仕事内容】 容器の洗浄作業 ◆フロービン（原料が入っている容器）の洗浄→保管庫から呼び出して→手作業で洗浄していただきます ◆※クリーンルーム内でのお仕事です 【お仕事のポイント】 ◆カフェもあるきれいな製薬工場！空調完備のクリーンルーム内作業土日祝休み×何かと便利な時間シフト月収例25万以上可能！◆薬の製造現場に関われる！世の中に貢献を実感できます☆◆、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、16時前退社OK、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、ブランク有OK、制服あり、服装自由、車通勤OK、派遣スタッフ活躍中、英語力

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PRおよびコミュニケーション分野における実務経験3年以上 ■準学士以上の学位 ■英語での読み書きができる方 [歓迎] ■メディアリレーション、イベントやセミナーの企画・運営、プレスリリースの経験がある方 ■社会に貢献できるような仕事がしたいと考える方 ■より包括的なPR案件を手がけたい方 ■英語力を磨きたい方 【職種名】 PRマネージャー（製薬会社や医療機器メーカーのPR戦略を企画・提案・実施） 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーから依頼を受けて、ヘルスケア領域を中心とした取引先のPRを行ないます。 PR案件の提案書作成や運営サポート、プレスリリースの作成など、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・土日休み！フルタイムで安定収入！ ・SVが各エリアにいるのサポート体制が整っている♪ ・車両手当あり！長く働ける環境です。 ・直行直帰OK！ ―――――――――――――――――― よく行く店舗、見慣れた商品 だから覚えやすい！チャレンジしやすい！ CMでもよく見るかぜ薬などをご担当いただきます。 各エリアにSVさんがいますので、何か困ったときなど相談しやすい環境が整っています◎ 性別・年齢問わず、幅広く活躍中★ 入ってからのフォローも手厚いので 業界初めての方も安心してスタートできます◎ 【主な仕事内容】 製薬メーカーの巡回スタッフとして、

仕事内容小堺製薬株式会社 医薬品の【品質管理・品質保証】◆経験者歓迎！◆年間休日126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造・販売を主軸としている当社にて、幅広い製品の品質管理及び品質保証業務をお任せいたします理化学試験業務 原料の受け入れ試験 医薬品等の試験業務 試験データの保管・管理・整理 変更・逸脱・照査等品質保証業務 その他付随する業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給 200,000円～210,000円 ※経