製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 6:25～15:10/14:50～23:35 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 シフト制：上記就業時間含め2パターンあり。

仕事内容◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 (実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント（

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容株式会社BREXA Technology 【千葉／山武市】医薬品製造業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【千葉／山武市】医薬品製造業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容例： 当社と取引のある、医薬品メーカーの製造部門等にて医薬品の製造業務などを行っていただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の魅力： 多様なジャンルの研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 国立研究機関でのプロジェクトマネージャー 最先端の研究を行っている研究機関でのお仕事です医療の現場で医薬品・再生医療等製品の開発・事業化に携われます製薬企業での研究経験のある方、ぜひご応募ください11/15(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：0～20時間/月 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～2日 <給与> 年収650万円～880万円 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務 <仕事内容>

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系学部学科卒 ■有機化学の知識 ※実務において有機化学の知識が必要となります。 [歓迎] ▼原薬業界での営業経験 ▼薬機法等関連法規の知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 技術営業（国内製薬会社向け）（年収450万円～550万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 ・当社製品や商品を円滑に販売。売上・収益の拡大。 ・既存品の営業活動を通じた売上・利益の最大化 【職務内容】 ・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などを行います。 ・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

勤務時間6：00～14：40（休憩60分） 13：50～22：30（休憩60分） ※生産状況により月20時間程度残業あり ※研修期間中は日勤で就業（8：30～17：10）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床研究に係る 安全性情報の取扱い業務の経験、又はそれに相当する経験を有すること 【職種名】 【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可 【仕事内容】 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。 ■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日6時間以上 ≪勤務時間≫ ①9：00～16：00(休憩1h) ②8：30～17：30(休憩1h) ③7：30～16：30(休憩1h) 上記3つの勤務時間からお選びください♪ ※業務量により多少の残業をお願いする場合もあります。 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ◆基本は土日お休み ※会社カレンダーにより月1回土曜出勤あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容株式会社BREXA Technology 【千葉】環境分析担当※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【千葉】環境分析担当※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容例： 当社と取引のある、化学メーカー様にて 採取及び各種環境分析作業や水質・大気・アスベスト等の新規分析手法の検討、新規有害物質の分析法立ち上げ等をお任せいたします。 具体的には ・水質分析

勤務時間 就業時間１：8時15分〜14時45分 就業時間に関する特記事項：シフト制 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフトによる 年末年始

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 プログラマーとして、自社製品の開発や運用保守など、適性に応じて、ご担当いただきます。 経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ、メンテナンスを行っています。 ■ソリューションサービス部 薬局やヘ