製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容◎国内製薬会社向けの技術営業 ◆自社品または委受託品の営業担当者として、 顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収等の 業務を担当して頂きます。 ◆基本的には、顧客からの問合せや自社からの 提案活動を通じて、半年から数年単位での ＜原薬の受注活動＞が中心となります。 ◆営業活動に加え、受注後の価格変動や 納期遅延などの不具合時の調整等の対応も お願いします。 【MISSION】 ・当社製品の円滑な販売と売上・収益の拡大。 ・既存品の営業活動を通じた売上・利益の最大化 【業務のポイント】 原薬の中でも既存品はモジュール化され、 商品の差別化が難しくなっています。そのため 顧客が求めるニーズ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 【職種名】 【千葉】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ～年間休日125日～勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。

仕事内容株式会社BREXA Technology 【千葉】分析調査担当※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【千葉】分析調査担当※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容例：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー研究開発部門等にて 下記の業務をお任せ致します。 ・超純水や高純度薬品中の不純物分析 ・金属や微粒子等の分

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【仕事内容】 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務概要： 顧客管理や見積もり、契約、与信管理などの営業業務を担当し、原薬の受注活動を行います。新規開拓はなく、既存顧客との関係性を深める業務が中心です。 ■職務詳細： ・顧客

仕事内容◎人事担当職 人事制度の企画・運用、採用業務、教育研修、労務管理など 幅広い人事業務を担当いただきます。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ・人事制度の企画・運用（評価制度、等級制度、報酬制度） ・採用業務（新卒・中途・アルバイト等の募集、面接、内定者フォロー） ・教育研修の企画・実施（階層別研修、OJT支援） ・労務管理（勤怠、給与、社会保険、就業規則の整備） ・組織開発・人材開発（キャリア支援、エンゲージメント向上施策） ・人事データの管理・分析（人員構成、離職率、満足度調査など） ・社内外向け広報 ・その他人事関連業務全般 【お仕事の魅力・やりがい】 ■制度設計など上

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務概要： 創業100年以上の老舗製薬会社で、医薬品原薬の薬事関連業務を担当いただきます。 製薬業界での経験を活かし、法令遵守や製品品質の維持に貢献する仕事です。 年休125日、残業少なめで働きやすい環境が整っています。 ■職務詳細： ・M

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PRおよびコミュニケーション分野における実務経験3年以上 ■準学士以上の学位 ■英語での読み書きができる方 [歓迎] ■メディアリレーション、イベントやセミナーの企画・運営、プレスリリースの経験がある方 ■社会に貢献できるような仕事がしたいと考える方 ■より包括的なPR案件を手がけたい方 ■英語力を磨きたい方 【職種名】 PRマネージャー（製薬会社や医療機器メーカーのPR戦略を企画・提案・実施） 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーから依頼を受けて、ヘルスケア領域を中心とした取引先のPRを行ないます。 PR案件の提案書作成や運営サポート、プレスリリースの作成など、

勤務時間09:00~18:00 週勤務日数：5日~5日

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容株式会社BREXA Technology 【千葉】処理分析担当※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【千葉】処理分析担当※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容例：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、産業廃棄物処理企業にて、分析業務および処理業務をお任せします。 分析業務では、主に酸やアルカリ、油を扱う事業所にて分析機器を使用した成

仕事内容◎医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】※以下の全てを満たす方 ■化学・製薬企業にて有機物の研究開発経験、あるいはスケールアップ、プロセス開発の経験をお持ちの方 ■文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果を資料としてまとめることができること ■プロセス技術（単位操作、装置・材料、等）に関する知識・経験を有すること 【歓迎条件】 ■プロセス（単位操作、装置・材料、分析・制御、等）技術に関する知識を有していること。 ■ラボスケールに加えてベンチ～パイロットスケールでの技術開発に従事した経験があること。 ■化学合成反応や機器分析の手法に精通しており、それらの実験操作に習熟していること。 ■特許

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■工場の管理業務経験 ■マネジメント経験2年以上 ■製造業での就業経験（食品なら尚可。製薬、飲料、衛生用品なども可。） 【歓迎】 ■工場の管理業務＝生産管理の考え方が出来る方 ■調達、労務管理に関する知識、経験 ■製造業での品質管理、生産管理、生産技術、物流などの経験 ■安全衛生管理者に準ずる知識経験（第一種衛生管理者資格があれば尚良し） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さま

仕事内容参天製薬株式会社 【11/27・29・12/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【11/27・29・12/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(11/27(木)18時～、11/29(土)11時～、12/4(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(12/13(土)@東京、12/13@大阪)→最終面接(12/20(土)@東京、12/21(日)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります

仕事内容仕事内容 ■同社にて、製造オペレーターとして従事いただきます。

仕事内容1929年に創業、1965年に一般医薬品から医療用医薬品へシフトして以来、ジェネリック専業の製薬メーカーとして成長を続けている当社。原薬選びのこだわりはもちろんのこと、患者さんが飲みやすく、かつ医療関係者が扱いやすい製剤設計、さらには包装・パッケージの工夫までこだわり抜くことで、「なによりも患者さんのために」を具現化しています。 あなたにはMR（営業職・医薬情報担当者）をお任せします。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 [歓迎] ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律