製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Trusty/Ope

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ・製薬業界のご経験 [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK

仕事内容今日も、ニコニコ笑顔のおばあちゃん、元気かな？ 社用車・ガソリンカード支給！ご自宅近くの月極駐車場を、会社名義で借りられます。車の維持費0円で、腰を痛めずに配達できる貴重な求人でございます。 大手製薬会社のルート配送スタッフを、館山営業所にて3名募集いたします。 ☆大手製薬会社の正社員になるメリット☆ 大手製薬会社でルート配送スタッフとして働くことで、まず、安定した収入が見込めます。また、業界トップクラスの製薬会社のため、キャリアアップの機会も豊富です。さらに、製薬会社独自の研修プログラムや教育制度が整備されており、専門知識やスキルを磨けます。 ☆ルート配送スタッフの将来性☆ ルー

仕事内容株式会社BREXA Technology 【千葉／山武市】医薬品製造業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【千葉／山武市】医薬品製造業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容例： 当社と取引のある、医薬品メーカーの製造部門等にて医薬品の製造業務などを行っていただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の魅力： 多様なジャンルの研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 【職種名】 【千葉】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ～年間休日125日～勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

勤務時間【2交替】 6：00～14：40／13：50～22：30 ※お仕事に慣れるまでは日勤専属8：30～17：10勤務となります。

仕事内容白鳥製薬株式会社 【習志野市】OEM営業担当◇創業100年以上の老舗企業／大手企業と取引多／残業ほぼ無し／土日祝休 【仕事内容】 【習志野市】OEM営業担当◇創業100年以上の老舗企業／大手企業と取引多／残業ほぼ無し／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～業界未経験・職種未経験・第二新卒歓迎！／国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務概要： 創業100年以上の老舗製薬会社で、健康食品のOEM営業を担当いただきます。 新規顧客の開拓や既存顧客のフォロー、製品提案・企画

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務概要： 創業100年以上の老舗製薬会社で、医薬品原薬の薬事関連業務を担当いただきます。 製薬業界での経験を活かし、法令遵守や製品品質の維持に貢献する仕事です。 年休125日、残業少なめで働きやすい環境が整っています。 ■職務詳細： ・M

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【仕事内容】 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！案件が増大しているため、早期にジョインいただける方歓迎です！】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

勤務時間09:00~18:00 週勤務日数：5日~5日

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・大学病院での担当経験 【職種名】 外資系MR《関東/関西エリア◆CNS領域 精神科・神経内科◆高年収×年内採用》 【仕事内容】 【戦略を自ら考え実行できる裁量あるポジション】 ワークライフバランスに優れた欧州系企業◆MRの枠を超えた経験を積める、希少なCNS領域のMRポジションです！ 【雇用形態】正社員 【担当領域】精神科・神経内科 【担当地域】関東/関西エリア 【入社時期】応相談 【面接回数】2回 【福利厚生】住宅手当(70％) 引っ越し手当（家族帯同を推奨） 確定拠出年金制度 日当制度

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

勤務時間8：30～17：30（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 千葉発の大手製薬メーカーです。 天然素材を出発点とし、医薬品や美容・健康食品の開発・製造・販売を手掛けている企業です。 【立地条件】 駅からすぐ目の前のビルなので、通勤便利！ ビル内には飲食店やコンビニもあり、ランチには困りません。 【仕事ポイント】 ＊即日開始も歓迎＊これから総務事務にチャレンジしたい方大歓迎です！

仕事内容株式会社ＰＲＥＶＥＮＴ 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【仕事内容】 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【具体的な仕事内容】 ～フルリモート可／住友生命G／名古屋大発スタートアップ／医療データ、顧客ネットワークの強みを活かす新規事業担当～ ■概要： CEO直下にて、製薬メーカー向けの新事業に関わる事業企画担当を募集します。 同社が持つ「大規模なレセプトデータ」「データ分析・コンサルティング」「自治体を含む保険者のネットワーク」の強みを活かし製薬メーカ

仕事内容沢井製薬株式会社 【電気設備】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 関東工場における「電気関連設備」の運用・保守管理・改善等、メンテナンス全般業務をお任せします。・電気設備（受電設備・空調等のインフラ設備など）の保守管理業務全般 ・各種工事業者対応 など ※トラブル対応は年数回程度です 【給与】 月給300,000円～＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項】 【