製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容焼却施設の設備管理スタッフ／柏市 焼却施設の設備管理 原則定時退社 転勤なし 未経験者 歓迎 正社員 ”慣れ親しんだ地域の暮らしを支える社会貢献度の高いお仕事に チャレンジしてみませんか” 『焼却施設とは？』 粗大品の分別やリサイクル、焼却処理を通じて発電や資源の再利用に貢献しています。公共施設となる焼却施設内の設備点検や運転管理業務です。班体制での業務となるので未経験の方でも安心してお仕事できます。 ＜ お仕事内容 ＞ 焼却施設の運転と設備の保守管理をお任せします。 ・巡回・点検・部品交換やオイル交換などのメンテナンス業務 ・中央操作室（監視室）でのモニター監視 および 数値管理業

仕事内容◎営業サポート職 生産管理チームの一員として、受付・郵便物対応などの 総務業務をはじめ、受注処理や出荷作業、営業支援に関わる 事務まで幅広く担当し、社内外のやり取りを円滑に進めます。 【具体的な仕事内容】 1）総務業務 ・受付、電話対応／来客対応 ・郵便物・FAXの仕分け、郵便物管理（受信簿入力） ・中元・歳暮の記帳、礼状発送／顧客への進物手配 ・備品、来客用飲料などの在庫管理・補充 2）デリバリー業務 ・受注業務、注文書／前払請求書の発行、基幹システム入力 ・支給原材料の管理（顧客報告含む） ・製品出荷作業、納期返信FAX対応、製品棚卸 3）営業支援業務 ・販促物準備、サンプル発送 ・

仕事内容職種：生産技術(機械/メカトロ) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【千葉/茨城/福岡】生産技術（マネージャー候補） 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 700万円〜1100万円 勤務地: 【勤務地】・マイカー通勤可 ・勤務地希望制 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 福岡県飯塚市潤野1238-1 兵庫県三田市テクノパーク ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 生産技術課長と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 【職種名】 【千葉】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ～年間休日125日～勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容血液製剤の原材料のサンプリング・検査業務を担当します。 ・原料や資材のサンプリング（準備・運搬） ・原料や資材の理化学試験 ・工場で製造された試験検体の受付 ※作業の一部でクリーンウェアを着用します。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■独自の遺伝子治療プラットフォームの技術開発、創薬研究の研究プロジェクトに携わっていただきます。 【薬理研究員】 ■CROへの委託、マネジメント ■細胞を用いたin vitroでの評価、スクリーニング、in vivo 薬効薬理試験 ■テクニシャンの業務のマネジメント 【準薬理研究員】 ■IVT、PCR、細胞培養、FACS、ELISA、生物活性アッセイなどのin vitro実験の実施 ■遺伝子組換え効率や作用機序評価のための重要なデータ生成 ■試薬の購入、在庫管理、業者対応などのラボメンテナンス業務 働く環境 ＜転勤＞ 当面なし ＜残業時間＞ 月 10 時間 ～ 20 時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容コントラクトMRとして、国内外の製薬メーカーが推進するプロジェクトをお任せ。 これまで培った知識と経験を、医療の最前線で存分に発揮してください！ ★MR本来の業務に100％集中できる環境 ――――――――――――――――――― 付帯業務に時間を割かれることはありません。医療従事者との対話を通じて信頼を築き、医薬品の価値を最大化するという、MR本来の使命に没頭できる環境です。 ★配属はあなたの希望を最優先 ――――――――――――――― あなたの経験領域やキャリアプラン、そして希望する働き方を深く理解した上で、最適なプロジェクトをご提案。「オンコロジー」「CNS」といったスペシャリティ領域か

仕事内容職種：生産管理(化粧品/食品/日用品) 業種：食料品 職種名: 【兵庫/千葉/埼玉/北海道】生産職（工場長候補） 会社名: フジッコ株式会社 年収: 500万円〜600万円 勤務地: 鳴尾工場(兵庫県西宮市) 東京工場（千葉県船橋市） 関東工場（埼玉県加須市） 北海道工場（北海道千歳市） ※応募時はご希望のエリアを選択してください （変更の範囲）：会社の定める場所（テレワークを行う場所も含む） ここに注目: 【プライム市場】ふじっ子、おまめさん、カスピ海ヨーグルトでお馴染みの食品メーカー 年間休日120日、残業時間10～20hなどWLB◎ フレックスタイム制や有給休暇の取得を推奨、

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】20時間程度

仕事内容<原薬製造のお仕事>神栖市＊高時給＊制服有食堂有/805573 仕事内容： 【原薬製造業務】 原薬＝医薬品の有効成分の製造にかかわるお仕事です。 ・化学合成ﾌﾟﾗﾝﾄを使っての原薬製造業務 (主に､数100ﾘｯﾄﾙｽｹｰﾙの反応･後処理･精製など。器具を利用した重量物運搬あり。) ・設備の使用前後の洗浄業務 ・原材料の入出庫依頼､消費処理業務 ・製造の記録作成 ・製造機器のメンテナンスおよび記録作成 ・その他文書作成などのデスクワーク 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,250円～ 交通費別途支給 【月収例】35万1000円＝時給2250円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】

仕事内容仕事内容 ■製造作業や製造設備の管理業務に従事していただきます。 手当 通勤手当、残業手当、住宅手当など

仕事内容武田薬品工業株式会社 【成田】医薬品の製造／製造設備管理（無菌注射剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【仕事内容】 【成田】医薬品の製造／製造設備管理（無菌注射剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【具体的な仕事内容】 ＼医薬品の製造現場でのご経験者を募集しております！／ 日本最大手の製薬メーカーである同社にて、血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造担当者を募集いたします。 【職務内容】 同社の血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。難病治療に用いる製剤を扱える、社会貢献性の高いポジションです。 ・原料の出納作業およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 訪問客、顧客、納入業者、関連部門等との的確なコミュニケーションが図れること [歓迎] 【歓迎要件】 同種の業務を行った経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～37歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 営業サポート 【仕事内容】 【営業事務業務】 受付、電話対応、郵便物・FAX仕分け、郵便物管理（受信簿入力）、中元・歳暮記帳及び礼状発送、顧客への進物手配、備品、お客様用飲料等の在庫管理・補充 【デリバリー業務】 受注業務、注文書発行業務、前払請求書発行業務、基幹システム入力作業、支給原材料の管理（顧客報告）、

勤務時間8:30～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●丁寧な指導と手順書がありますので安心して就業できます●派遣社員が多数活躍している職場です●正確にコツコツとした作業が好きな方に向いているお仕事です！ 【勤務先の概要】 血漿分画製剤などの生物製剤をはじめ医療用医薬品を研究開発・ 製造している大手試薬会社でのお仕事です。 【業務の目的】 血液製剤の製造と原材料の検査 【業務の詳細】 ・原料や材料のサンプリング （８０％） 指示された量の原料・資材を準備、検査室まで運搬 ＊台車使用あり、一部クリーンウェアを着用した作業になります ・原料や資材の理化学試験 （１０％） ・工場で製造された試験検体の受付 （１０％）

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【仕事内容】 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務概要： 顧客管理や見積もり、契約、与信管理などの営業業務を担当し、原薬の受注活動を行います。新規開拓はなく、既存顧客との関係性を深める業務が中心です。 ■職務詳細： ・顧客

仕事内容動物実験業務の研究職／理系卒限定 製薬メ カ での動物実験業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品GMP環境下での動物実験業務 ・マウス投与技術(経口、腹腔内)やハンドリング技術 ・ウェスタンブロッット、ELISAなど ・マウス臓器採材技術(簡単なオペ、採血)脳組織採材できると尚良い ・Excel等による基本的なデータ処理 ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、相談等、安心して働ける環境です 上場企業を主体とする研究開発、情報、

仕事内容【タイトル】 国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院 【臨床研究コーディネーター室／臨床研究（治験）コーディネーター】 臨床検査技師（急性期病院、治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■病院での治験実施のための支援業務全般 ・試験に参加する患者さんへの試験の説明並びにスケジュール調整 ・試験を行うにあたり院内の治験関連部署との調整 ・試験に参加した患者さんの臨床データの入力 ・依頼者（製薬企業）への試験参加中の患者さんに関する情報提供 【事業所名】 国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院 【臨床研究コーディネーター室／臨床研究（治験）コーディネーター

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での医薬品評価の募集です。機器分析を使った医薬品 の品質試験を行います。 ・測定機器を用いた試験（ＵＶ、ＦＴ－ＩＲ、水分、粒度分布、ｐ Ｈ、 旋光度、融点、定量、粘度） ・薄層クロマトグラフィー、ＨＰＬＣを使用した分析 ・滴定による試験（酸価、定量） ・試験結果入力、原料のサンプリング業務 ※有機溶剤を使用する業務です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容水処理施設での設備管理スタッフ／佐倉市 水処理施設 未経験者OK 正社員 残業ほぼなし 転勤なし 地域の暮らしを支える社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしてみませんか？ 『水処理施設とは？』 ご家庭に安全な水を届けられるよう水質管理をしたり、汚れた水を無害な状態にして川や海に還すための施設にて、日常点検や設備の運転・管理業務を行っています。 班体制での業務となるので未経験の方でも安心してチャレンジできます。 ＜お仕事の内容＞ (1) 各種メーターの点検（異常がないか確認し報告書へ入力） (2) 簡単な水質調査（水質改善のための薬液の投入管理や微生物の 状況確認） (3) 機器類のメンテナ