千葉県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での医薬品評価の募集です。機器分析を使った医薬品 の品質試験を行います。 ・日本薬局方に基づく原料受入試験または製剤分析業務 ・測定機器を用いた理化学試験および重量や寸法などの計測作業 ・薄層クロマトグラフィーやＨＰＬＣを使用した分析および滴定に よる試験 ・試験結果入力および原料のサンプリング業務やゴミ捨て等の付随 作業 ※有機溶剤の使用あり 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系学部学科卒 ■有機化学の知識 ※実務において有機化学の知識が必要となります。 [歓迎] ▼原薬業界での営業経験 ▼薬機法等関連法規の知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 技術営業（国内製薬会社向け）（年収450万円～550万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 ・当社製品や商品を円滑に販売。売上・収益の拡大。 ・既存品の営業活動を通じた売上・利益の最大化 【職務内容】 ・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などを行います。 ・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオテクノロジー、製薬、ヘルスケア、コンサルティング、投資など関連業界における実務（8年以上） ・下記いずれかの領域における実務 - ポートフォリオマネジメント - 経営戦略 - 新製品企画 - コマーシャル戦略 - 競合情報分析 - 事業開発 ・開発パイプライン、疾患領域、市場機会、競合環境の評価 ・事業性評価、売上予測、財務予測、アセットバリュエーションの実務 ・上級管理職への提言・部門横断的なステークホルダーへの働きかけ ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・生命科学・ビジネス関連分野における修士以上の

仕事内容共立製薬株式会社 【千葉】動物用医薬品の営業◆業界不問◎動物用医薬品のリーディングカンパニー／土日祝休／残業5時間以下 【仕事内容】 【千葉】動物用医薬品の営業◆業界不問◎動物用医薬品のリーディングカンパニー／土日祝休／残業5時間以下 【具体的な仕事内容】 【動物用医薬品の国内最大手／「動物好き」「昔ペットを飼っていた」など動物を愛する社員多数◎ペット扶養手当あり／基本直行直帰／家族手当あり／退職金あり】 ■仕事内容 ： 犬や猫などのペット向け医薬品の提案活動です。 （CA営業：Companion Animall（コンパニオンアニマル 伴侶動物）の略称） ＜営業スタイル＞ 担当エリ

仕事内容臨床心理士・公認心理師からCRCへ。患者さんの不安に寄り添う面談力、傾聴力、継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに関する知識・学士号（理系） ・情報処理能力 ・戦略的・論理的思考力 ・コミュニケーション能力 ・リーダーシップ能力 ・ITリテラシ― ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・微生物学の単位取得のご実績 ・コンピュータ化システムに関するガイドラインの知識 ＜ご経験＞ ・グローバル環境での業務 ・新規製造施設の立ち上げ ・新製品導入 ・当局査察・サプライヤーの品質監査 ・国内外でのMFおよびCTD文書の作成 ・品質管理システムの使用 【職種名】 品質保証リード《事業拡大に伴う新設ポジション◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》 【仕

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/メドテック業界の企画部門/コンサルティング業界での実務経験（3年以上） ・研究開発部門等での全体戦略策定経験 ・プロジェクト管理経験（プロセス改善、組織変革・再編、新規事業立ち上げ等） ・ヘルスケアビジネス全般への理解・興味関心 ・論理的・戦略的思考力、プロジェクトマネジメントスキル ・基本的なPCスキル ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 コーポレートストラテジー&プランニング《医療業界のイノベーション拠点◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【同社の次の成長ステージを牽引するキーポジション】 クロスファンクショナルな

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のようなご経験をお持ちの方は、特に親和性があります。 ・MRとして医療従事者への情報提供活動を経験された方 ・医療業界、製薬業界での営業経験をお持ちの方 ・法人営業や提案型営業など、顧客との長期的な関係構築に取り組んだ経験をお持ちの方 また、経験以上に以下のような姿勢を重視しています。 ・主体的に行動し、目標達成に向けて取り組める方 ・課題を発見し、自ら改善策を考えられる方 ・新しい疾患領域や製品知識を積極的に学べる方 全国10ブロックのうち1ブロック以上で勤務可能で、転居を伴う異動にも柔軟に対応できる方を歓迎します。 ※経験者は1都道府県で指定可能です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容「寮完備・月収27.5万円・正社員」製薬化粧品系工場での清掃・洗浄・警備 交替制 仕事内容： 【人気の土日祝休み】月収27万円可！医薬品工場での装置の分解・洗浄など！未経験OK★残業ほぼ無し【社宅費補助あり】《JNQH1C》 詳細情報 ☆創業230年以上！歴史ある大手医薬品メーカー！ ＜遠心分離機の分解・洗浄作業＞ 希少疾患、難病、やけど、感染症などの治療に使われる「血しょう分画製剤」の製造に関わるお仕事！ 世の中に貢献できます♪ 具体的には… ◆製造に関わる医薬品製造教育の受講 ◆製造に関わる記録書関係の記入 ◆ホイストクレーン操作 ◆遠心分離機の分解・洗浄 ◆遠心分離された中間画分の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品